促红细胞生成素对脑出血神经再生影响的临床研究

[目的]探讨重组人促红细胞生成素对脑出血患者神经再生的影响.[方法]应用腰穿注射重组人促红细胞生成素,观察脑出血患者血清VEGF、bFGF的变化以及欧洲卒中量表.[结果]治疗组d7、d 10、d 14、d 17、d21血清VEGF和血清bFGF高于对照组,治疗组欧洲卒中量表d I0、d 14、d 17、d 21高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]通过腰穿注入重组人促红细胞生成素能促进脑出血患者的神经再生.     

选择性动脉溶栓治疗急性脑梗死36例临床分析

[目的]探讨选择性动脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性.[方法]将某院收治的超早期脑梗死患者36例作为研究组,采用选择性动脉溶栓治疗,从股动脉插管至血管闭塞部位,尿激酶1万U/min持续泵人,用量25～100万单位；并选取同期年龄、病情、发病时间相匹配的超早期急性脑梗死患者36例作为对照组,给予静脉溶拴治疗,尿激酶150万U加入生理盐水100 ml,静脉滴注30 min.记录两组患者溶栓治疗前、后神经缺损变化及两组患者预后情况.[结果]①治疗前两组患者NIHSS评分差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后研究组NIHSS评分显著低于对照组,两组间数据差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗28 d后研究组患者显效20例(55.6％),总有效率为77.8％(28/36);对照组患者显效11例(30.6％),总有效率为69.4％ (25/36) (P＜ 0.05).[结论]超早期脑梗死患者选择性动脉溶拴治疗能恢复患者脑郁血流灌注,阻断脑梗死的病理过程,疗效更为显著.     

围产期母猪的营养及应激状况研究

[目的]研究围产期母猪的营养和应激状况。[方法]选取同批次15头初产长大二元杂种母猪,分别于分娩前14 d、分娩当天和分娩后14 d采取血样,检测血清皮质醇、结合珠蛋白、游离脂肪酸(NEFA)、葡萄糖、胰岛素和尿素的水平。[结果]分娩当天血清皮质醇的浓度极显著高于分娩前14 d和分娩后14 d的浓度(P0.01);分娩当天血清结合珠蛋白的浓度比分娩前14 d提高25.81%(P0.05);分娩当天血清NEFA的水平是分娩前14 d的3.54倍(P0.01),是分娩后14 d的3.63倍(P0.01);分娩当天血清胰岛素的水平极显著低于分娩前14 d和分娩后14 d的血清胰岛素水平(P0.01);分娩当天血清尿素的水平是分娩前14 d的1.46倍(P0.01),但极显著低于分娩后14 d的水平(P0.01)。[结论]围产期母猪处于高应激、健康水平下降和营养负平衡的生理状态。     

CUE-MATE诱导新疆褐牛同期发情试验

[目的]为了探索新疆褐牛同期发情处理的有效时间段和最佳处理方法.[方法]采用CUE-MATE孕酮栓+PGF2α法进行新疆褐牛同期发情试验,[结果]表明:同期发情主要集中在取栓后的2 d,平均发情率为72.5%,情期受胎率为66.7%;3月的同期发情率显著高于5月和7月(P＜0.05),达到90.8%,但情期受胎率低于5月和7月,为61.0%,差异不显著(P＞0.05);母牛卵巢上以有黄体的同期发情率最高,达到95.3%,其次是有卵泡的,无黄体、卵泡的最低,三者差异显著(P＜0.05);有卵泡的情期受胎率略高于有黄体的,差异不显著(P＞0.05),无黄体、卵泡的同期发情率和受胎率都最低,差异显著(P＜0.05);育成牛的同期发情率略高于经产牛,为92%,差异不显著(P＞0.05);育成牛的情期受胎率显著高于经产牛(P＜0.05),为73.9%.[结论]环境温度、营养水平及母牛卵巢上有无黄体、卵泡影响发情率的高低,CUE-MATE孕酮栓+PGF2α法可用于诱导新疆褐牛的同期发情.     

早期同期手术治疗外伤性颅骨缺损合并脑积水

[目的]探讨早期同期行脑室一腹腔分流术(VPS)和颅骨修补术对外伤性颅骨缺损合并脑积水的治疗效果及并发症.[方法]回顾对比两组外伤性颅骨缺损合并脑积水的患者,分别分期行VPS和颅骨修补术治疗、早期同期行手术治疗.观察对比两组病例的治疗效果和并发症.[结果]两组比较,在治疗效果方面早期同期手术治疗组明显 优于分期手术治疗组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);在术后并发症率方面,早期同期手术治疗组在术后硬膜下积液或血肿、脑内血肿及过度分流上明显优于分期手术治疗组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);而在术后感染和切口脑脊液漏方面,两组差异无统计学意义(P＞ 0.05).[结论]外伤性颅骨缺损合并脑积水的患者早期同期行vPS和颅骨修补未治疗疗效好、并发症少,可明显缓解患者意识及神经功能障碍,提高患者预后.值得临床讲一步推广.     

膨胀颗粒饲料对奶牛生产性能、血液生化指标及营养物质表观消化率的影响

[目的]研究在奶牛中应用膨胀颗粒饲料对生产性能、血液生化指标及营养物质消化率的影响.[方法]试验选用42头中国荷斯坦奶牛进行为期30 d的饲养试验和为期7天的消化试验,[结果]表明膨胀颗粒饲料能显著提高血清中葡萄糖的含量(P＜0.05);显著降低乳中固形物率(P＜0.05).[结论]膨胀颗粒饲料对产奶量、饲料转化率和营养物质的表观消化率均有提高作用,虽差异不显著,但仍具有一定的经济效益.     

应激诱导对蓝狐自咬症及血清生化指标的影响

本研究模拟蓝狐在饲养管理过程中的不良环境,结合10种血清生化指标研究环境应激对蓝狐自咬症发生的影响。选用体重相近的健康蓝狐90只(公母各半),其中试验组60只,对照组30只。采用摇床、转移栋舍、限制、拥挤、饥饿、休息等6种不同的应激诱导方式对蓝狐进行应激诱导,结果显示,应激诱导持续30 d,试验组血清中GPT、ALP、GSH-Px和CAT活性极显著低于对照组(P＜0.01),MDA含量显著低于对照组(P＜0.05),SOD活性极显著高于对照组(P＜0.01);应激诱导60 d,ALP、CK、GSH-Px、CAT和MDA活性极显著高于对照组(P＜0.01),SOD活性极显著低于对照组(P＜0.01),GPT活性显著低于对照组(P＜0.05);GOT、LDH、GLU活性在整个应激诱导过程中没有显著差异(P＞0.05)。应激诱导组与对照组蓝狐自咬症发病率没有显著差异(P＞0.05),一般的环境应激对蓝狐自咬症的产生没有明显影响。     

实验性肉种鸡葡萄球菌关节炎的发病机制——旋氧氟沙星治疗后鸡血清细胞因子水平的动态变化

5周龄健康艾维茵肉鸡120羽随机均分为空白对照组、药物对照组、感染组和药物治疗组.人工复制鸡葡萄球菌性关节炎的病理模型,并用左旋氧氟沙星治疗,测定血清中IL-1β、IL-2、TNF-α的动态变化.结果表明整个试验过程中,感染组及感染治疗组血清中IL-1β、IL-2、TNF-α的水平与空白对照组相比,均有不同程度的升高;感染治疗组与感染组比较,血清中IL-1β的含量给药后1、7、14、21、28 d差异显著(P＜0.05);血清中IL-2的含量7、14、21、28、35 d差异显著(P＜0.05);血清中TNF-α的含量5、7、14、28 d差异显著(P＜0.05).由此认为上述3种细胞因子参与了鸡葡萄球菌关节炎的发生、发展,且IL-1β、TNF-α以损伤为主.     

营养限制与补偿对蒙古羔羊瘤胃内环境及血清尿素氮和肌酐的影响

研究旨在探讨羔羊经过维持水平的营养限饲与高精料营养补偿对其瘤胃内环境以及血清中尿素氮和肌酐水平的影响。选取30只健康体重20 kg左右的4月龄蒙古公羔羊,随机分为对照和限制两个试验组,经过2周预饲期后开始正式试验,前两个月进行营养限制,后2个月进行高精料补偿。结果表明,限制期瘤胃内氨氮、菌体蛋白、异丁酸、丁酸、戊酸、总挥发性脂肪酸的浓度限制组显著降低(P0.05),瘤胃p H值无显著差异(P0.05);30、60 d血清中尿素氮浓度限制组显著降低(P0.05),血清中肌酐含量限制组显著高于对照组。补偿期瘤胃内环境均无显著差异(P0.05),90 d血清尿素氮含量限制组显著高于对照组(P0.05),120 d两组无显著差异(P0.05);90 d和120 d两组内的肌酐差异均不显著(P0.05)。营养限制对羔羊的瘤胃内环境和血清尿素氮与肌酐浓度有显著影响,高精料补偿后均能得到恢复。     

大鼠不同时期乳腺组织及血液中催乳素变化规律

为探讨催乳素在大鼠不同时期乳腺及血液中的变化规律,选择雌性SD大鼠42只,分别为处女鼠、妊娠鼠(6 d、12 d、18 d)、泌乳鼠(6 d、12 d、18 d),每个时期6只.在指定的时间点处死大鼠取乳腺组织及血清.用放免法对催乳素表达的变化进行定量研究,用统计学方法进行处理,观察催乳素的变化规律.结果显示,血清PRL水平以处女期最高,妊娠开始急剧下降,随着妊娠进行又逐渐增加,分娩后随着泌乳进行期渐渐下降.处女期与其余各期差异显著(P＜0.05),整个妊娠期间以妊娠18 d为最高,且妊娠期间差异不显著(P＞0.05),泌乳6 d明显高于泌乳12 d、18 d(P＜0.05),泌乳12 d、18 d明显低于妊娠各期水平(P＜0.05).乳腺PRL变化模式与血清的变化不一致,处女期最高,随妊娠下降,泌乳期相对稳定,变化不大.处女期与其余各期差异显著(P＜0.05),妊娠6 d水平仅明显低于处女期(P＜0.05),而显著高于其余各期(P＜0.05).表明催乳素不仅参与了乳腺细胞的发育,而且在维持和启动泌乳方面也起到重要的作用.     

乙脑病毒PrME基因在杆状病毒表达系统中的表达

本试验将乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）的ＰｒＭ／Ｅ基因的ＨｉｎｄⅢ－ＢｇｌⅡ片段（２．１ｋｂ）插入到杆状病毒载体ｐＡｃＵＷ３１的ＢａｍＨＩ位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ,以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ作为共转染试剂,将纯化的ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ与Ｂｓｕ３６Ｉ线性化的杆状病毒ＡｃＭＮＰＶ．ＬａｃＺＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９经病毒蚀斑纯化技术和Ｘ－ｇａｌ与中性红双重染色技术,随机     

bcl—2在鸡马立克氏病肿瘤中的表达

用来克亨SPF鸡复制马立克氏病（Marek‘s disease,MD)肿瘤模型，取肿瘤和相应正常组织，液氮保存。AGPC（Acid Guanidinium Thiocyanate-Phenol-Chloroform)法的取组织总RNA（TRNA），紫餐测定其浓度，甲醛变性胶电泳观察其纯度。将一个含鸡bcl-21.2kb片段的质粒（PTTCB1），经转化扩增，提取质粒DNA，限制性内切酶（RE）消化，回收纯化bcl-2片段，放射性α^32P标记，制成探针。通过Northern分子杂交检测MD肿瘤组织中bcl-2的表达，并与相应的正常组组织比较。结果：鸡MD肿瘤组织和相应正常组织中均有bcl-2的表达；MD肿瘤组织中bcl-2 的表达显著高于相应的正常组织。结合已进行的凋亡研究表明,bcl-2表达产物通过阻遏细胞凋亡促进MD淋巴瘤的形成。     

营养对基因表达的影响

营养是基因表达的重要调节物。营养对基因表达的调控作用及其机制已成为分子生物学的重要研究内容及营养学的新兴研究领域。本文在介绍基因表达过程及营养调控途径的基础上 ,综述了能量与蛋白质、氨基酸、碳水化合物、脂肪与脂肪酸、矿物元素及维生素对相关基因表达的调控作用及主要机制     

硒蛋白的基因表达与调控

硒蛋白是微量元素硒以硒代半胱氯酸(SeC)形式进入多肽链的蛋白质。SeC的遗传密码是UGA。在原核细胞中,4种基因产物SELA、SELB、SELC和SELD参与了硒蛋白的合成过程。真核生物硒蛋白mRNA3’-UTR的硒代半胱氨酸插入序列(SECIS)是真核细胞UGA密码编码SeC的顺式作用元件。动物的硒营养状态不影响硒蛋白基因的转录,但影响硒蛋白mRNA的稳定性。饲料硒水平与含硒酶活性呈正相关。     

日本血吸虫精氨酸酶的克隆表达及酶活性分析

为解析日本血吸虫精氨酸酶的功能,本研究克隆了SjARG基因、长度为1095 bp,并将该基因克隆一到原核表达载体pET-28a,获得重组质粒pET-28a-SjARG,并在大肠杆菌中成功表达,Western blot显示重组蛋白具有良好的抗原性;通过酶活性分析显示,重组蛋白SjARG在添加Mn2+后活性得到提高,酶活性大小为502 U/mg,Km值为82.7mM。该研究结果为进一步深入研究该基因的表达特性、酶学性质以及候选疫苗分子研究方面提供了基础。     

营养对基因表达的调控

随着营养学的深入研究 ,发现日粮中的营养成分可以通过多种途径来调控动物基因的表达 ,从而影响动物机体的代谢过程 ,并最终影响动物的生产。本文从分子基因表达的转录及转录后水平方面对日粮中营养成分的生理作用及在生产上的应用作一简单的概述。     

柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2基因真核表达载体的构建及在293T细胞中表达

为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(Eimeria tenella rhoptry neck protein 2,EtRON2)基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2,并转染293T细胞进行表达,以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR扩增其核心编码区的一部分,将其克隆至pGEM-Teasy载体,构建pGEM-Teasy-EtRON2质粒,双酶切出目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接,构建真核表达质粒pCAGGS-EtRON2。该重组质粒经酶切和测序鉴定后转染293T细胞进行表达,分别用免疫印迹和间接免疫荧光鉴定EtRON2基因的表达情况。所构建的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2经过双酶切鉴定,可见一条大小约为1172 bp的目的条带,测序结果与GenBank所登录序列完全一致;免疫印迹实验可见大小约为43 kDa的目的蛋白条带,间接免疫荧光实验可以检测到特异性红色荧光。研究结果表明已成功构建了EtRON2的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2,并在真核细胞中获得表达,为深入研究EtRON2的生物学功能奠定了基础。     

鸡毒支原体licA基因的真核表达

鸡毒支原体licA基因编码脂寡糖/脂多糖(lipooligosaccharide/lipopolysaccharide,LOS/LPS)合酶或胆碱激酶,催化合成磷酸胆碱。该产物是支原体表面脂质的主要组成部分,与其致病性密切相关。鸡毒支原体的licA基因位于hmw3-licA-mgc2-gapA-crmA-crmB-crmC粘附素基因簇内部。为深入研究licA基因及其产物的生物学活性,本研究对鸡毒支原体licA基因进行了真核表达,通过间接免疫荧光试验检测,结果发现LicA主要定位于杆状病毒和DF1细胞浆中,并不对sf9和DF1真核细胞具有明显的毒性。这为下一步在体外建立LicA生物学活性检测的模型奠定了基础。     

牛疱疹病毒I型gB基因的原核表达

根据GenBank中BHV-1 Colorado 1毒株的全基因组序列,针对gB基因的主要B细胞免疫区域设计一对引物。提取BHV-1 Colorado 1毒株的基因组DNA,PCR扩增大小为585 bp的gB片段,将其克隆至pET-22b（+）原核表达载体并测序分析,同时用Nde I和Not I酶切鉴定。SDS-PAGE和Western blot试验结果证明,获得的可溶性gB重组蛋白能与牛传染性鼻气管炎病毒标准阳性WEI血清发生特异性反应,为ELISA等免疫诊断方法的建立奠定了物质基础。