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相似文献
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1.
禽偏肺病毒病是严重危害家禽业的主要疾病之一。论文概述了禽偏肺病毒实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、ELISA法等病毒特异性抗原及其抗体的检测等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起来的RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR、LAMP和核酸杂交技术等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者使用快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。  相似文献   

2.
正自20世纪70年代末,禽肺病毒病首次在南非报道后,其他国家也陆续报道了该病的发生。近些年了,鸡群肺病毒病感染时有发生,尤其易与大肠杆菌、支原体、温和型流感等病混合感染,给养禽业造成了一定的经济损失,需引起高度重视。本文笔者就一起蛋鸡偏肺病毒和大肠杆菌混合感染的诊治过程进行详  相似文献   

3.
近年来,分子生物学技术的飞速发展大大提高了对动物病毒病的诊断水平。禽病毒病的实验室诊断技术已从常规的病毒分离鉴定、抗原和抗体的免疫学诊断检测,进入到对病毒基因序列和结构直接进行测定的分子生物学水平、禽病病毒的分子生物学诊断也越来越成熟,本文对有关禽病病毒的分子生物学研究文献。综述如下:  相似文献   

4.
禽肺病毒病是一种由禽肺病毒(APV)引起的急性呼吸道疾病。禽肺病毒属于副黏病毒科肺病毒亚科后肺病毒属,可分为A、B、C3个亚型。该病毒可感染任何日龄的商品鸡,特征性临床症状表现为流鼻涕和眼泪、皮下水肿,水肿一般由头部逐渐扩展到脸  相似文献   

5.
根据GenBank中已经发表的B亚型禽偏肺病毒(aMPV)F基因的保守序列设计并合成1对引物,利用RT—PCR可以扩增出1条725bp的片段,进行特异性试验和敏感性试验,建立了禽偏肺病毒病的RT—PCR检测方法。特异性试验表明,建立的RT—PCR检测方法能够从禽偏肺病毒疫苗毒株VIR115-B中扩增到725bp的特异性片段,而对H9N2亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒的扩增结果均为阴性;敏感性试验表明,该方法最低检出量的cDNA质量浓度为1.45μg/L;对山东省492份病料进行检测,阳性检出率为43.09%(212/492),随机挑取11份进行克隆测序及序列分析,结果显示所扩增到的阳性产物均为B亚型的禽偏肺病毒。建立的禽偏肺病毒的RT—PCR检测方法具有快速、准确、特异性强、敏感性高的特点。  相似文献   

6.
文章对禽偏肺病毒病病原学、流行病学、病理学进行了论述,详细分析了禽偏肺病毒感染的诊断与防治技术。  相似文献   

7.
禽偏肺病毒(avian metapneumovirus,aMPV)可感染火鸡、鸡、鸭以及一些野生禽类,传染性强、传播迅速,易造成继发感染,导致严重的上呼吸道感染和产蛋率下降等症状。该病在世界范围内广泛流行,并呈地方性流行,给养禽业造成严重经济损失。本文以国内外对aMPV在禽类中的流行病学调查和基因分析研究报道为基础,从病原学、流行病学、病毒分离鉴定和防治的角度,对其在禽类中的感染情况和引起的相关疾病进行简要概述;比较多种分子生物学检测方法的优缺点和实用性,为建立快速、简便、实用的aMPV检测方法提供参考。  相似文献   

8.
为确定上海市某雉鸡场雉鸡发生眼睑肿胀的原因,通过PCR检测、病理组织学以及细菌学检查查找致病病原。PCR检测为鸡传染性鼻炎阴性、鸡毒支原体阳性和禽偏肺病毒(Avi-an metapneumovirus,a MPV)阳性。通过对F基因核苷酸序列分析,禽偏肺病毒属于B亚型。同时细菌分离到大肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌和链球菌。结果表明,B亚型禽偏肺病毒并混合感染鸡毒支原体和细菌是该场雉鸡群发病的原因。  相似文献   

9.
正近日,从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉,由王笑梅研究员和高玉龙研究员指导的博士研究生贠炳岭在美国出版的《生物化学》(J Biol Chem)杂志上发表最新成果,首次鉴定出了禽偏肺病毒的细胞受体。禽偏肺病毒属于副黏病毒科肺病毒亚科肺病毒属。感染火鸡引起火鸡鼻气管炎,感染鸡引起肿头综合征。该病毒感染后,常伴随着细菌感染,死淘率明显增加。该病在我国鸡群  相似文献   

10.
禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV),早期称作禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheits virus,TRTV),随着从人群中分离到相似的病毒后,被重新分类为禽偏肺病毒。aMPV属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属,含有一条不分节段的单股负链RNA。  相似文献   

11.
禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV),早期称作禽肺病毒Avian pneumovirus,Apv)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheitsvirus,TRTV),随着从人群中分离到相似的病毒后,被重新分类为禽偏肺病毒。aMPV属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属,含有一条不分节段的单股负链RNA。  相似文献   

12.
从山东省多个地区的商品肉鸡养殖场采集64份疑似病料,通过RT-PCR方法检测出37份禽偏肺病毒阳性病料,以此作为病毒分离材料接种SPF鸡胚,盲传至第7代时鸡胚生长明显迟滞。取阳性尿囊液在CEF中培养,呈现禽偏肺病毒典型细胞病变(CPE):细胞变圆、悬浮,有合胞体形成。将分离株接种于Vero细胞及DF-1细胞均出现类似病变。对分离株F基因进行测序,并与GenBank中发表的部分代表序列比较。结果显示,与B亚型禽偏肺病毒的核苷酸同源性最高,为97.4%99.3%;与A亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性较低,为77.4%99.3%;与A亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性较低,为77.4%78.1%;而与C亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性最低,为69.5%78.1%;而与C亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性最低,为69.5%69.7%。基因分型显示分离株为B亚型禽偏肺病毒,将该毒株命名为禽偏肺病毒SDWF株。  相似文献   

13.
禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV),早期称作禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheits virus,TRTV),随着从人群中分离到相似的病毒后,被重新分类为禽偏肺病毒.aMPV属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属,含有一条不分节段的单股负链RNA.  相似文献   

14.
科研     
《兽医导刊》2016,(15):76-77
正哈兽研发现B型禽偏肺病毒细胞受体近日,从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉,由王笑梅研究员和高玉龙研究员指导的博士研究生㎡炳岭在美国出版的《生物化学》(J Biol Chem)杂志上发表最新成果,首次鉴定出了禽偏肺病毒的细胞受体。禽偏肺病毒属于副黏病毒科肺病毒亚科肺病毒属。  相似文献   

15.
本文综述了禽呼肠孤病毒分子生物学诊断方法,主要包括核酸探针、RT-PCR方法、套式RT-PCR方法、多重RT-PCR方法、荧光定量RT-PCR方法和环介导等温扩增方法等6种方法,对禽呼肠孤病毒病的诊断和防控有一定的参考价值。  相似文献   

16.
禽腺病毒是一种对禽类危害极大的病原体,感染后发病快、病死率高,易造成混合感染,给禽养殖业造成了巨大的经济损失。研究病毒的致病机理对于禽腺病毒病的防控有重要意义,疫苗是目前防控该病毒病最好的方法。论文就禽腺病毒的分类、病原结构、致病机制和疫苗研制的研究进展进行综述,以期为禽腺病毒病的研究与防控提供参考。  相似文献   

17.
从山东省多个地区的商品肉鸡养殖场采集64份疑似病料,通过RT—PCR方法检测出37份禽偏肺病毒阳性病料,以此作为病毒分离材料接种SPF鸡胚,盲传至第7代时鸡胚生长明显迟滞。取阳性尿囊液在CEF中培养,呈现禽偏肺病毒典型细胞病变(CPE):细胞变圆、悬浮,有合胞体形成。将分离株接种于Veto细胞及DF-1细胞均出现类似病变。对分离株F基因进行测序,并与GenBank中发表的部分代表序列比较。结果显示,与B亚型禽偏肺病毒的核苷酸同源性最高,为97.4%~99.3%;与A亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性较低,为77.4%~78.1%;而与C亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性最低,为69.5%~69.7%。基因分型显示分离株为B亚型禽偏肺病毒,将该毒株命名为禽偏肺病毒SDWF株。  相似文献   

18.
禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turky rhinotracheitis virus,TRTV)[1]。禽肺病毒属于副黏病毒科肺病毒亚科偏肺病毒亚属[2]。已经确定禽肺病毒可引起火鸡呼吸道疾病和产蛋量下降。虽然广泛认为禽肺病毒是鸡肿头综合征的因素之一,但尚不清楚禽  相似文献   

19.
本文综述了禽坦布苏病毒诊断的几种分子生物学方法,主要包括核酸探针、RT-PCR方法、套式PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、环介导等温扩增方法和竞争定量PCR方法等6种方法,对禽坦布苏病毒病的诊断和防控有一定的参考价值。  相似文献   

20.
禽偏肺病毒分子生物学及基因工程疫苗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
禽偏肺病毒为不分节段的单股负链RNA病毒,属于副黏病毒科肺炎病毒亚科偏肺病毒属,主要引起火鸡和鸡上呼吸道系统疾病,分布广泛,严重危害养禽业的经济效益。本文简要综述禽偏肺病毒粒子的结构、理化特性、基因组构成、结构蛋白及功能、RNA转录与复制、致病性和抗原性,以及基因工程疫苗研究的进展。  相似文献   

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