BM-1型兽用修牙机介绍

兽用牙科器械,目前仍以齿锉、齿刨、齿剪为主要工具,不仅笨重费力,而且效果不好。尤其对阶状齿更是无能为力,致使一些齿质不良的或老龄家畜,由于吃食困难而消瘦,丧失劳役能力。为此,我们研制成BM-1型兽用修牙机。通过试用,性能良好。现将其构造及使用情况介绍于后。一、机器性能:兽用修牙机是一种以软轴传动的电动修牙工具,具有轻巧、经济、简便、不生锈、     

兽用电动修齿机介绍

对齿病的修治方法,除脱换困难齿采用拔牙钳(人用)拔掉乳齿根帽外,其它齿病,由于旧的修齿工具笨重,使用中既费时又费力,尤其对五、六臼齿和齿列不整的外展臼齿更难修治,使无数马骡齿病失修而丧生。为了修治齿病,提高效率,多年来在领导支持和同志们的帮助下,大胆设想创新,反复研究,试制成了一台兽用电动修齿机。对各类型齿病,可按情     

国外兽用抗菌药物减量化经济学研究现状

兽用抗菌药物使用不当会对养殖户、消费者和畜禽养殖行业产生不良影响。研究国外兽用抗菌药物减量化进展,有利于加快我国兽用抗菌药物减量化进程,同时对兽用抗菌药物使用标准的制定、社会公众身体健康有着重要意义。国外研究者主要从以下几个方面对兽用抗菌药物减量化进行探讨,即兽用抗菌药物使用量的测度依据、影响兽用抗菌药物减量化的因素、兽用抗菌药物减量化对动物生产力的影响、对消费市场的影响及养殖场的使用意愿情况。针对以上研究进展,得出兽用抗菌药物减量化研究内容涵盖多学科、兽用抗菌药物替代措施研究任务艰巨和国内兽用抗菌药物减量化研究有较大提升空间。     

《兽用处方药和非处方药管理办法》3月1日起实施

<正>根据中华人民共和国农业部令(2013年第2号),《兽用处方药和非处方药管理办法》3月1日正式实施。规定兽药分为兽用处方药和非处方药两类,兽用处方药的标签和说明书应当标注"兽用处方药"字样,兽用非处方药的标签和说明书应当标注"兽用非处方药"字样。兽药经营者应当在经营场所显著位置悬挂或者张贴"兽用处方药必须凭兽医处方购买"的提示语;对兽用处方药、兽用非处方药分区或分柜摆放,不得采用开架自选方式销售兽用处方药。     

中国兽医药品监察所近日将举办兽用生物制品批签发申报技术培训班

为进一步保证兽用生物制品的质量,促进各兽用生物制品生产企业、进口兽用生物制品代理机构和注册机构严格按照《兽用生物制品批签发管理程序》规定开展兽用生物制品申报批签发的相关工作,中国兽医药品监察所定于2010年11月29—30日举办“兽用生物制品批签发申报技术”培训班。     

农业部将加强兽用诊断试剂监管和科技支持

近日,农业部兽医局在青岛组织召开兽用诊断试剂监管与科技需求研讨会。会议分析了近年来兽用诊断试剂研制、生产、供应、使用等方面取得的成效和存在的问题,研讨了规范兽用诊断试剂生产使用活动的措施以及科研需求,全面部署了加强兽用诊断试剂监管措施。     

信息荟萃

<正>农业部稳步推进兽用抗菌药综合治理近年来,农业部多措并举,稳步推进兽用抗菌药治理工作,我国兽用抗菌药产品质量逐年趋好,监督抽检合格率保持在95%以上,畜禽产品兽药残留合格率稳定保持在97%以上。一是规范兽用抗菌药研发、生产和经营活动;二是实施兽用抗菌药专项整治行动;三是加强兽药残留和动物源细菌耐药性监测;四是加强兽用抗菌药风险评估;五是规范养殖环节兽用抗菌药使用行为。农业部将继续坚持问题导向和目标     

兽用中药配方颗粒产业化创新研究

为探索开展兽用中药配方颗粒产业化创新,通过分析兽用中药配方颗粒应用基础、品种目标、产业化关键技术,提出了充分借鉴医药领域中药配方颗粒生产、管理经验,建立兽用中药配方颗粒管理体系的建议措施,以促进兽用中药产业化模式创新,满足养殖业高质量发展需求。     

《兽用生物制品管理办法》即将实施

为了提高兽用生物制品的质量和防疫效果,进一步加强兽用生物制品的管理工作,农业部常务会议于1996年4月25日讨论通过了《兽用生物制品管理办法》,并已在今年10月1日正式实施。 此办法共分为总则、生产管理、经营管理、新生物制品管理、进出口管理、使用管理、质量管理、附则等8个部分,对兽用生物制品的生产、经营、进出口等作了明确规定。从生产、经营、使用的根源抓起,采用现代化手段堵塞漏洞,加强兽用生物制品的监督管理,必将有效扼制目前国内兽用生物制品生产、经营、使用混乱,假劣兽药     

宜宾市兽用医疗废弃物无害化处理办法(暂行)

<正>兽用医疗废弃物种类多、涉及面广及处理程序复杂,同时有关部门未出台有关处理规定、办法或标准等指导意见来对其进行无害化处理,因此兽用医疗废弃物的无害化处理一直是我市畜禽养殖环节中的难点问题。为加强我市兽用医疗废弃物的安全管理,切实有效地无害化处理兽用医疗废弃物,防止兽用医疗废弃物污染环境,保障社会公共卫生安全,参照《中华人民共和国环境保护法》和《医疗废物管理条例》等有关法律、法规,制定了我市兽用     

北美发达国家和欧盟兽用生物制品批签发管理特点及对我国批签发管理工作的启示

兽用生物制品是动物疫病防控的关键,批签发作为兽用生物制品质量控制的重要手段,其管理制度应根据国情和产业发展情况不断完善。笔者通过对美国、欧盟和加拿大等发达国家的兽用生物制品批签发管理体系、批签发种类、流程、抽样、检验和核查情况等方面进行研究,发现我国与上述国家在兽用生物制品批签发方面尚存在差距,如批签发管理种类和数量、批签发的法律地位及批签发方式等。据此,笔者对我国兽用生物制品批签发管理工作提出建立兽用生物制品批签发法规体系、明确管控重点、强化批签发效能、明确事权、强化属地责任等建议。     

减抗替抗背景下兽用抗菌药的使用现状与对策

当今养殖业,兽用抗菌药在防治疾病和保障动物产品安全方面发挥着巨大作用,但不合理、不规范的使用甚至滥用也会造成极大危害。基于兽用抗菌药使用过程中存在的问题,从兽用抗菌药的作用、使用现状、危害,以及如何在减抗替抗的背景下合理使用兽用抗菌药等方面进行综述,以期为养殖者在减抗替抗背景下合理使用兽用抗菌药提供参考。     

我国兽用生物制品制造工职业技能鉴定实践与思考

介绍了我国兽用生物制品行业人力资源、职业技能鉴定体系工作情况,分析了兽用生物制品制造工职业技能鉴定工作开展的特点及其在兽用生物制品生产中的作用,对兽用生物制品行业职业技能鉴定工作的方向及未来进行了思考,以期为兽药行业职业技能鉴定工作提供参考。     

浅谈兽用生物制品生产过程中质量管理

在日趋激烈兽用疫苗市场,国内兽用生物制品企业如何分得一羹,逐步树立自己的品牌。加大力度进行兽用新生物制品研发、提高产品质量的稳定性能,仍然是摆在我们目前的重要问题。就兽用生物制品生产过程中质量控制,谈谈我在生产过程中质量管理的体会。     

从注射剂的基本要求浅谈化药注射剂装量按规格管理的必要性

近年来我国兽用化学药品发展迅速,兽用注射剂药物品种规格不断增加.兽药规格是兽药标准规定的内容之一,它与兽药的研究、生产、使用、质量检验等密切相关.兽用注射剂规格对兽药有效性、安全性和经济性等有直接关系.因此,兽用注射剂规格的确定、增加或改变必须严格管理,综合慎重考虑兽药典要求、注册要求、生产要求等,确保兽用注射剂药物的...     

我国首次发布《兽用生物制品批签发管理程序》

<正>为加强兽用生物制品质量管理,有效防治重大动物疫病,规范兽用生物制品批签发工作,保障兽用生物制品质量安全,近期中国兽医药品监察所首次发布了《兽用生物制品批签发管理程序》(以下简称程序)。《程序》中对兽用生物制品生产企业和中国境内代理机构首次申报批签发、生产企业申报产品批签发、代理机构申报产品批签发、以及生产企业或代理机构     

实验动物在兽用生物制品研究和生产中的应用

兽用生物制品研究、生产、检验离不开实验动物。阐述了实验动物在我国兽用生物制品研究、生产和质量检验的应用概况,并对实验动物在兽用生物制品研究和生产中的应用前景进行了展望。     

兽用疫苗存储和运输等环节的注意事项

兽用疫苗是预防动物疫病的重要物质基础,为保证兽用疫苗质量,在其生产、存储、运输、使用过程中就需要人为提供一定的必要条件,本文重点阐述兽用疫苗存储、运输环节等注意事项,供参考。     

要闻

正农业农村部启动实施兽用抗菌药使用减量化行动5月19日,农业农村部宣布全国兽用抗菌药使用减量化行动正式启动实施。农业农村部紧紧扭住兽用抗菌药这个影响动物源性食品安全的"牛鼻子",自2018年起重点推进兽用抗菌药使用减量化行动,于4月20日发布了减量化行动试点工作方案,以蛋鸡、肉鸡、生猪、奶牛、肉牛、肉羊等主要畜禽品种为重点,每年组织不少于100家规模养殖场开展兽用抗     

解读《兽用生物制品经营管理办法》

兽用生物制品质量关系到动物疫病防控，关系到畜牧业持续稳定健康发展，关系到食品卫生安全，更关系到公共卫生安全和生物安全，所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作，1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》（农业部令第6号），2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令，2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》，对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定，对兽用生物制品实行批签发管理制度，对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度，同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理，由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是，由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性，所以，加强兽用生物制品经营环节管理，对保证兽用生物制品质量，保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑，农业部根据《兽药管理条例》规定，制定了《兽用生物制品经营管理办法》，对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。