兽用解热退烧中药注射剂市场调查与分析

当前动物高热病疫情严重,用于治疗的解热退烧注射剂存在毒副作用、药物残留等问题,开发研究具有独立自主知识产权的科技含量高、毒副作用较小、价格低廉的中兽药解热退烧注射剂具有十分重要的现实意义和广阔的市场前景.对市售兽用退烧注射剂进行了市场调查,就动物高热病作了分析并对中药退烧注射剂市场进行了预测.     

中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍

分析和总结了目前在兽医临床上应用越来越多的中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍问题，提出一些可供兽医临床工作者在应用中兽药注射剂时的参考建议，为兽医工作者临床合理用药提供技术指导。     

中兽药注射剂安全性问题的分析

中兽药是在中兽医理论指导之下用于防制动物疾病的兽用制剂。其具有天然性、多效能、低毒、不易产生有害残留和耐药性等优点,在畜牧养殖业的临床广泛应用,为保障我国畜牧业健康发展发挥了重要作用。目前兽药市场上常用的中兽药剂型有散剂、片剂、注射剂、饮水剂等。     

中兽药注射剂安全性问题的分析

中兽药是在中兽医理论指导之下用于防制动物疾病的兽用制剂。其具有天然性、多效能、低毒、不易产生有害残留和耐药性等优点,在畜牧养殖业的临床广泛应用,为保障我国畜牧业健康发展发挥了重要作用。目前兽药市场上常用的中兽药剂型有散剂、片剂、注射剂、饮水剂等。     

兽用抗菌药缓释注射剂研究进展

兽用抗菌药制成缓释注射剂可获得平稳的血药浓度,降低药物毒性,减少用药次数和动物的应激反应,更好地发挥抗菌作用。简要介绍了兽用抗菌药缓释注射剂的药理特点,综述了其常用的制备方法以及国内外在兽医临床上的应用。     

兽用化学药品注射剂灭菌工艺探讨

注射剂是我国兽药普遍使用的一类剂型,其制剂工艺多源于传统工艺,无菌保障意识薄弱,研发的广度和深度方面存在不足,势必导致产品质量下降和临床疗效降低,引发用药隐患。针对兽用化学药品注射剂中问题突出的灭菌工艺,从工艺选择、工艺验证、指示剂使用、数据评判和影响因素等方面进行探讨,并提出建议,以供研发者和生产者参考。     

影响注射剂澄明度因素的探讨

注射剂的澄明度是兽药生产中质量控制的主要指标,澄明度不合格的注射剂产品,不但影响药物疗效,伤害动物身体;也加大了企业生产的成本,影响了经济效益。从原辅材料、包装材料、净化系统、管道系统等方面对澄明度的影响因素进行了分析探讨,以寻求改进、提高产品质量的方法。     

兽用药物的概念和分类

所谓兽用药物，简称兽药，是指能调节畜离机体功能、防治畜禽疾病的药物。自然界中的植物、动物、矿物以及人工合成的药物和免疫制剂等都可以用作兽用药物。畜牧生产上应用的饲料添加剂等也常被包括在兽用药物的范畴之内。世界上大多数国家对兽药生产、检验和使用都设立专门机构并订立法规、条例，进行监督管理．以保证兽药的用药安全。     

枣庄兴牧生物科技有限公司迁址

山东枣庄市兴牧生物科技有限公司生产地址迁到枣庄市台儿庄工业园区长捷西路，并换发兽药生产许可证，编号为：鲁兽药生产证字210号，生产范围为：兽用粉剂、固体和液体消毒剂、溶液剂、注射剂。     

浅谈兽药溶液剂和注射剂的配伍变化

为了探讨兽药溶剂剂和注射液的配伍变化,本文对溶液剂和注射剂配伍变化的种类,影响因素和避免配伍变化发生的方法进行了阐述,目的是加强对兽药溶液剂和注射剂配伍变化的认识,并在实际生产考虑因素,避免配伍变化的发生.     

实施兽药GSP的现实需求分析

从现实需求的角度出发,建议国家根据《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》,在全国范围内尽快组织开展兽药GSP认证工作,从而提高经营环节的兽药质量,保证动物疫病防治和动物性产品安全,保护广大养殖农民及养殖户的根本利益,维护人民群众的合法权益和身体健康。     

兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则简述

血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强研发单位或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。     

兽药临床试验质量管理规范体系的构建与应用

为加强兽药质量评价工作,切实做好兽药临床试验监督检查工作,农业农村部先后颁布《兽药临床研究质量管理规范》(农业部公告第2337号)和《兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》及其监督检查相关要求(农业部公告第2464号).农业部第2464号公告[2]规定,自2018年1月1日起,未经我部监督检查或监督检查不合格的兽药安全...     

宁夏市场兽药质量检测结果分析

为了解与分析宁夏2016～2019年兽药产品抽检中不合格产品概况,以利于有目的有重点地对兽药产品的质量进行有效监督,根据宁夏兽药饲料监察所2016～2019年抽检兽药产品的统计数据,对抽检项目、剂型、类别及来源等进行统计分析。结果表明,四年共抽检产品1265批次,其中合格1165批,不合格100批,合格率为92.09%。不合格项目主要为含量测定;不合格产品以中药类最多;不合格剂型,以散剂为主;不合格产品多来自经营环节。应加强兽药产品的监督与指导,保证广大养殖户用药安全有效以及保障畜产品质量安全。     

Pharmacists in veterinary education: bridging the gap

Veterinary patients stand to benefit greatly from the collaboration of pharmacy and veterinary medicine, and there are many ways pharmacy and veterinary medicine can work in concert. The best efforts to revise and remodel veterinary and pharmacy education to fit an evolving world of clinical practice are grounded in an understanding of each profession. Veterinary education should impart to its students and residents the skills necessary to critically evaluate drug therapy, select therapies based on facts from drug information sources, and operate a veterinary practice that abides by the legal, regulatory, and operational requirements necessary to maintain and dispense drugs. The academic training environment of each profession must include information on the other, in order to better prepare professionals for a realistic practice environment. When armed with an understanding of what pharmacists can provide their patients, veterinarians can demand these skills where appropriate. With the ultimate goal of producing an optimal learning environment, veterinary curricula should allow both pharmacy and veterinary medicine to work together to build a path to quality patient care and educational superiority.     

畜禽养殖业兽药使用现状及建议

兽药在畜禽养殖中发挥重要作用,但由于养殖户盲目用药,药物选择和使用不规范,随意搭配药物,造成兽药使用量超出安全剂量规定,不仅严重威胁畜禽和人类健康,还污染土壤、水源和大气环境,因此必须对畜禽养殖中的兽药使用进行科学引导和严格规范。该文对我国目前畜禽养殖业兽药使用的现状进行分析,从兽药生产企业准入门槛和销售流通环节入手,结合兽药法律法规、兽药使用规范、兽药监管体系、兽药检测制度提出改善对策。     

New food safety initiatives in the Food and Drug Administration

Concern over the presence of veterinary drug residues in food has been increasing world wide. Because of this concern the Food and Drug Administration's Center for Veterinary Medicine (CVM) has been involved on an international basis in efforts to develop food safety standards for veterinary drugs. The major thrust of the Codex Committee on Residues of Veterinary Drugs in Foods (CC/RVDF) has been to achieve international agreement on veterinary drugs issues. CVM is an active participant on this committee. The CC/RVDF has established a list of priority veterinary drugs that are, or that have the potential to cause trade problems as the result of public health concerns. Included in this list are anabolic hormones, chloramphenicol, sulfonamides, nitrofurans, nitroimidazoles, somatotropins, benzimidazoles and trypanocides. In the upcoming years, the CC/RVDF will work toward developing international maximum residue levels for these compounds. The evaluation of the toxicity of veterinary drug-bound residues is another area of international concern. In conjunction with the Bureau of Veterinary Medicine, Health and Welfare Canada, CVM is developing guidelines on biological models to demonstrate the safety of veterinary drug-bound residues. In working with veterinary drug regulators from other countries, CVM has new solutions to human food safety problems.     

我国动物药学学科建设及兽医药事管理学教学探讨

随着我国兽药行业的蓬勃发展,动物药学专业应运而生。兽医药事管理学是动物药学专业的重要课程之一,教学目的是使学生能充分掌握、理解我国兽医药事管理法律法规,熟悉兽药研制、生产、流通和使用等各环节质量保证和控制的相关法律法规程序,明确兽药的安全有效与法制化管理的关系。但因我国在该方面起步较晚,该课程设置、教材建设及师资队伍建设等方面都还处在探索阶段,就动物药学学科建设及兽医药事管理教学现状及展望等进行了探讨。     

中国与欧盟和美国禽肉、禽蛋中兽药残留限量标准的对比研究

【目的】 为推进中国食品安全监控体系建设及完善相关的法规标准提供参考,保障食品安全的同时提升中国禽肉、禽蛋产品在国际市场的竞争力,打破国际技术性贸易壁垒,促进国际禽产品贸易繁荣发展。【方法】 首先对比分析中国新发布的食品安全国家标准GB 31650－2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》及已废除的农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》中有关禽肉、禽蛋的兽药残留种类和兽药最大残留限量（MRLs）标准;然后对中国新国家标准与欧盟和美国在禽肉、禽蛋的兽药残留种类区别和MRLs标准的严宽程度等几项内容进行了对比分析。【结果】 中国新国家标准对旧标准进行了一定程度上的补充与修改,大部分有关禽肉、禽蛋的MRLs标准与欧盟和美国的标准相同甚至更加严格,这标志着中国兽药残留标准体系进入了新阶段,但部分兽药的MRLs标准仍与欧盟和美国的标准存在一定差异,其中共有包括双氯西林在内的33种兽药的MRLs标准缺失或宽于欧盟和美国。【结论】 未来中国仍需结合禽肉、禽蛋的生产情况、兽药实际使用情况及人民消费升级的需求,进一步完善禽肉、禽蛋产品中兽药残留限量的相关标准,使其向国际标准靠拢,提高中国禽肉、禽蛋产品在国际市场上的竞争力,并对进出口产品中兽药的残留情况进行严格监控,防止其影响消费者的健康安全和禽肉、禽蛋的国际贸易发展。     

我国兽用中化药类产品生产剂型及关键生产、检验设备需求研究

通过对兽药产品批准文号情况进行统计分析,发现粉剂、散剂、最终灭菌注射剂等九大类生产剂型是目前我国最主要的中化药兽药产品生产剂型。为此,选择其中的粉剂、注射剂、中药提取生产剂型并对其所需关键生产、检验设备进行重点分析研究,以帮助企业选择适合的生产与检验设备以满足兽药GMP要求,同时也为兽医行政主管部门检查人员履行属地管理职责提供必要的参考。