对兽用大输液澄明度影响因素的探讨

对兽用大输液澄明度影响因素的探讨刘振亚沈宏（吉林省兽药饲料监察所长春，１３００６２）（天津市兽药监察所天津，３００２１０）在兽用大输液的生产上，影响产品合格率的关键是澄明度。本文对生产中影响输液澄明度的主要因素总结如下。１输液瓶的选择和清洁处理对于回...     

鸡胆汁注射剂的安全性试验研究

本实验通过对鸡胆汁注射剂进行澄明度，ｐＨ值，微生物学，半数致死量，局部刺激，溶血，热原等项目的实验研究，证明鸡胆汁注射剂具有安全性好，毒性低的特点。     

六茜素的质量标准研究

试验考察了六茜素的质量要求,试验包括澄明度测定、无菌检查、渗透压测定、溶血性试验、酸度测定、局部刺激性试验、热原检查、过敏反应试验、含量测定。结果表明,六茜素符和注射剂的一般要求(中国兽药典委员会,2005)。     

中草药复方注射剂稳定性试验研究

为了观察中药注射剂的稳定性,为中药注射剂的质量监测提供操作简便,行之有效的科学依据？我们通过简单、有效的留样观察法对我们研制的治疗仔猪黄、白痢的复方注射剂的有关检测项目（装量、澄明度、不溶性微粒、PH值：无菌检查）其稳定性进行为期一年的定期检测观察。结果,加入0．75％吐温-80作为增溶剂、01％亚硫酸钠作为抗氧化剂可使治疗仔猪黄、白痢的复方注射剂在室温稳定保存一年;各项检测数据标示均符合相关标准。     

农业部发布《兽药澄明度检查标准》

为正确指导兽药澄明度检查工作，规范兽药质量检验活动，保证兽药质量，农业部组织制订了《兽药澄明度检查标准》。兽药澄明度检查结果是判定兽药质量的重要技术参数，该《标准》为兽药生产、质量监督检验的技术依据，于2002年5有22日以农业部农牧发[2002]12号文件发布，自2002     

农业部发布兽药澄明度检查标准

20 0 2年 5月 2 2日 ,农业部发布农牧办 [2 0 0 2 ]1 2号文 ,公布了《兽药澄明度检查标准》。兽药澄明度检查标准一、注射液1 .检查装置( 1 )光源　采用日光灯。无色溶液注射剂置于光照度为 1 0 0 0～ 1 5 0 0Ｌｘ的位置 ,透明塑料容器或有色溶液注射剂于光照度为 2 0 0 0～ 30 0 0Ｌｘ的位置 ,用目检视。( 2 )式样　采用伞棚式装置 ,两面或单面用 ,见附图。( 3)背景　为不反光黑色。在背部右侧和底部为不反光白色 (供检查有色异物 )。( 4 )距离　供试品至人眼距离为 2 0～ 2 5ｃｍ。( 5 )检查　应在室内避光或暗处进行。2 .检查人员条件( 1…     

川血归注射液的安全试验

采用水提醇沉法制备中药复方川血归注射液，局部注射在骨折处以促进骨折的愈合。为了确定此注射液的安全性，选择健康家兔和豚鼠对其进行了质量检查和安全试验。包括澄明度检查、热源检查、无菌检查、局部刺激性试验、过敏反应试验和溶血试验。结果，此注射液各项检查均符合《中华人民共和国药典》对注射剂质量的规定。     

葛根芩连注射剂的提取工艺研究

为优化葛根芩连汤的提取工艺,以提取液澄明度和葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量作为考察指标,采用正交试验法对葛根芩连汤的提取、方法进行优化、选择.结果表明,葛根芩连注射剂的最佳提取工艺为:葛根、黄芩、炙甘草3味药混合提取,而黄连单独提取.提取工艺均为11倍量的水、提取2次、每次1.5h.葛根、黄芩、炙甘草3味药合煎,黄连单煎后单个成分的提取率较高,保证了葛根芩连注射剂的质量,有利于大生产.     

农业部办公厅文件：农办牧[2003]32号——关于西林瓶用作最终灭菌小容量兽用注射液容器有关问题的通知

各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办):近年来,部分兽药生产厂家将安瓿瓶兽用注射液改为西林瓶包装,由此引发了一系列产品质量问题。现将有关事宜通知如下:一、自发文之日起,我部不再受理兽药生产企业西林瓶装注射液生产线的兽药GMP检查验收申请。二、已有西林瓶装注射液生产线的兽药生产企业(包括已取得《兽药GMP合格证》的企业)必须在2003年底前完成以下试验:(一)参照《兽药澄明度检查标准》(农牧发[2002]12号)要求提出西林瓶装注射液澄明度检查方法,以解决澄明度检查问题;(二)选择西林瓶、胶塞的依据和标准;(三)西林瓶、胶…     

关于西林瓶用作最终灭菌小容量兽用注射液容器有关问题的通知

各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办):近年来,部分兽药生产厂家将安瓿瓶兽用注射液改为西林瓶包装,由此引发了一系列产品质量问题。现将有关事宜通知如下:一、自发文之日起,我部不再受理兽药生产企业西林瓶装注射液生产线的兽药GMP检查验收申请。二、已有西林瓶装注射液生产线的兽药生产企业(包括已取得《兽药GMP合格证》的企业)必须在2003年底前完成以下试验:(一)参照《兽药澄明度检查标准》(农牧发犤2002犦12号)要求提出西林瓶装注射液澄明度检查方法,以解决澄明度检查问题;(二)选择西林瓶、胶塞的依据和标准;(三)西林瓶、…     

新时代我国特大城市群乳制品安全监管风险及有效治理体系优化

特大型城市群既是乳制品生产消费的主体,也是乳制品安全监管风险的主要区域。在乳制品原料生产领域存在重安全、轻质量风险,在深加工和流通环节存在过度加工、仓储、运输卫生等风险,在监管措施领域存在政府职能发挥不足、社会监管参与不足等问题,实现乳制品安全风险化解和对乳制品生产监管的有效治理,需要强化原料生产各环节监管,为原料质量建设提供保障,在深加工和流通等领域,需要健全、完善质量评价和质量追溯等监管体系建设,在监管措施建设领域需要实现政府监管的精准化、规范化,并为引导社会共享共治创造条件。     

论生态环境与畜禽健康——饲料卫生与畜禽健康

介绍了饲料中主要有毒物质对畜禽健康的影响，讨论了饲料质量鉴定的概念和方法，指出降低饲料中有害物质是提高畜产品质量和增强我国畜产品市场竞争力的重要措施。     

MES系统在乳制品质量提升及溯源系统的重要作用

随着人民生活水平的日益提高,对乳制品的需求也越来越多,乳制品现已成为人们日常生活不可缺少的食品。如何保证乳制品的质量安全,给广大人民群众提供优质的乳制品,也已成为广大乳制品工作者不断奋斗的目标。随着科技的不断进步,越来越多的新技术已引入到乳制品的生产加工中,最近几年很多新建造的乳品厂已采用智能化生产模式,特别是在生产加工过程中引入MES系统的使用,大大提高了生产效率及产品的质量稳定性和安全性,对乳制品的溯源更是一个不可缺少的部分。本文通过对MES系统在液态乳生产中的应用介绍,进一步说明了MES系统对乳制品质量提升及溯源环节的重要作用。     

三种有机溶媒制备土霉素注射液的稳定性试验

采用甘油甲缩醛、二甲基乙酰胺、聚乙烯吡咯烷酮K30三种有机溶媒为主,经特殊制备工艺制成长效土霉素注射液样品,在前期获得满意的刺激性试验与临床治疗效果基础上,进行了为期两年的常温条件下制剂含量、外观色泽、澄明度、pH值、鉴别反应等质量指标试验观察,为药品的生产制造提供理论依据。结果表明:不同有机溶媒配比样品的稳定性均好,符合进口兽药质量标准要求,但以甘油甲缩醛、二甲基乙酰胺和注射用水溶媒联合使用,制剂成本最低。     

乳制品全生产过程食品安全管控研究进展

乳制品因其丰富的营养和良好的口感获得越来越多消费者青睐,已经成为消费者膳食结构中的重要组成,同时,乳制品的食品安全也是消费者十分关注的焦点问题,因此,管控乳制品食品安全是每个乳制品企业的重中之重。本文综合阐述乳制品生产全过程各环节食品安全管控措施,其中奶源的食品安全需要从牧场建设及管理、养殖活动过程风险控制等方面开展,原辅料的管控需要从验收制度、贮存及上游供应商管控几个方面开展,生产过程管控需要从人员、设备、配料管理及生产环境管控等方面开展。此外还论述了大数据技术在乳制品食品安全风险分析工作中的重要性,以期为相关企业建立及提升自身食品安全管理工作提供参考。     

发展有机畜产品建立有机畜牧业生产体系

发展有机畜产品,建立有机畜牧业生产体系是我国畜牧业结构调整的组成部分,它有利于改善我国牧区的生态环境,增加牧民收入,扩大出口与就业,一定程度上解决现代畜牧业的环境污染,并可充分利用我国辽阔的天然草地资源,同时也可提高畜产品的质量,丰富市场的畜产品供应.发展有机畜产品有广阔的市场前景.建立有机畜牧业生产体系要注意两个关键环节,即牧业生产系统的无机环境与过程的全面控制.我国有机畜产品的生产还处于起步阶段,也面临许多问题.目前发展我国有机畜产品面临很好的机遇.要抓住这个机遇,发展有机畜产品.     

利用啤酒酿造副产物添加血粉和益生菌生产发酵蛋白质饲料的研究

我国啤酒生产每年会产生大量的副产物麦糟和废酵母,而屠宰行业也会产生大量的禽畜血液副产物,两者具有很高的营养价值,适合作为发酵饲料的原料加以利用。以麦糟为主料,加入血粉辅料,混合接种不同益生菌,通过测定发酵产物蛋白质含量、糖含量及总酸含量等指标,分别评价不同主辅料配料比、发酵时间、酵母菌及乳酸菌接种方式及接种量等因素对混合发酵饲料品质的影响,筛选生产发酵蛋白质饲料的最佳条件。结果表明：在血粉辅料添加量为15.00%、发酵温度为30 ℃、接种酵母菌单一菌种且接种量为2.00%、发酵时间为5 d的条件下,获得的发酵产物品质较好,蛋白质含量达到50.36%,与初始样品的蛋白质含量相比,提升幅度达到75.53%;利用酵母菌及乳酸菌混合发酵时,先接入1.00%乳酸菌发酵2 d后,再接入1.00%酵母菌继续发酵至7 d时,产物的蛋白质含量达到59.27%,与初始样品的蛋白质含量相比,提高幅度达到106.59%。利用上述2种发酵方式得到的产品可作为良好的蛋白质饲料。     

HACCP在玉米乳饮料生产中的应用

本文对玉米乳饮整个生产过程中出现的质量变化进行了危害分析，并确定了各加工过程的关键控制点。建立了玉米乳饮料生产的HACCP系统，并制定出HACCP工作计划表。从而提高产品质量。     

新生牛血清促细胞生长活性检测方法的建立与应用

牛血清是医药生物技术产品中重要的原辅材料之一,做好牛血清的质量控制是提高生物制品质量的重要环节。本研究通过应用PK15、BHK21和ST三种兽用生物制品研制中常用的细胞作为载体,选用国内同等价位5个不同厂家生产的新生牛血清作为比较对象,采用细胞倍增时间测定法、细胞克隆形成率测定法、细胞三次连续传代培养法、MTT比色法和微量终点稀释法五种血清质量鉴定的方法进行比较,检测新生牛血清的促细胞生长活性,最终确定了MTT比色法作为便捷高效快速筛选新生牛血清的检测方法。