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1.
为了研究钼镉联合诱导对鸭抗氧化指标和脾脏凋亡基因mRNA表达的影响,以(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O和3CdSO_4·8H_2O分别作为钼源和镉源,将120只11日龄体质量相近、体况健康的鸭随机分为对照组、低钼组、高钼组、镉组、低钼镉组和高钼镉组,每组20只,对照组给予基础饲料,处理组在每千克基础饲料中分别添加钼15 mg、钼100 mg、镉4 mg、钼15 mg+镉4 mg、钼100 mg+镉4 mg,试验期为60 d。于试验30,60 d,各组取10只鸭,收集血液及脾脏组织,检测血清中抗氧化指标、脾脏组织CP基因和凋亡有关基因mRNA表达水平及观察其超微结构。结果显示:30 d,MDA含量联合组显著高于对照组(P0.05),T-AOC高钼镉组显著低于其余各组(P0.05),XOD活性联合组显著低于对照组(P0.05);60 d,SOD活性、T-AOC处理组有下降趋势,且联合组显著低于对照组、单独组(P0.05或P0.01),XOD活性联合组显著低于对照组(P0.05),而NOS、CAT活性和MDA含量有升高趋势,且联合组显著高于其他各组(P0.05);60 d,除低钼组外,其余各组CP mRNA表达量显著低于对照组(P0.05),而联合组Bak-1、Caspase-3 mRNA表达量极显著高于对照组、单独组(P0.01);各组之间Bcl-2 mRNA表达量无显著差异(P0.05);同时,电镜观察发现处理组脾脏组织细胞发生核变形、固缩,线粒体肿胀、嵴断裂、甚至空泡化等超微结构变化。结果表明,钼镉及其联合均可引起机体发生氧化应激,降低机体抗氧化能力,并激活线粒体介导的凋亡通路,从而导致脾脏组织的氧化损伤,并且钼和镉具有协同效应。  相似文献   

2.
本文旨在观察不同钼水平对山羊血清自由基代谢的影响.选用27头健康山羊随机分成3组,七钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]作为试验钼源,以水溶液灌服试验山羊.对照组灌服相应剂量蒸馏水,高钼组山羊按每公斤体质量15 mg和45 mg(钼).试验50 d,于第0、10、20、30、40、50天采血,检测血清自由基含量和抗氧化酶活性变化.高水平钼会引起山羊食欲下降、体质量减轻、渐进性腹泻.组内比较,随着试验时间的延长,15 mg Mo/kg·BW组、45 mg Mo/kg·BW组T-AOC、SOD的活性下降,试验第40天和50天显著降低(P<0.05或P<0.01);MDA、NO含量和TNOS、i-NOS活性升高,试验第40天和50天升高显著(P<0.05或P<0.01).组间比较,15 mgMo/kg·BW组、45 mg Mo/kg·BW组T-AOC、SOD活性显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),MDA、NO含量和TNOS、i-NOS活性显著高于对照组(P<0.05或P<0.01).结果表明高钼能导致山羊机体抗氧化功能受损,出现自由基累积,而且钼浓度越高、时间越长对机体抗氧化功能损伤越重.  相似文献   

3.
36只体质量约为20kg的山羊被随机分为4个组,每组9只,试验组灌服相同量的CdCl2和不同量的[(NH4)6Mo7·O24·4H2O],对照组灌服对应量去离子水。按每千克体质量计算,低钼组(0.5mg/kg(Cd)+15mg/kg(Mo))、中钼组(0.5mg/kg(Cd)+30mg/kg(Mo))、高钼组(0.5mg/kg(Cd)+45mg/kg(Mo)),每组3个重复。于试验的第0、10、20、30、40、50天每组山羊采血,于试验的第0、25、50天每组山羊取脾脏和肝脏,测定相关指标。结果显示:(1)随着试验时间的延长,各试验组红细胞膜MDA含量呈上升趋势,GSH-Px、GST、SOD活性呈下降趋势;在第50天时,与对照组相比,各试验组红细胞膜MDA含量上升(P〈0.01),GSH-Px、GST、SOD活性降低(P〈0.01);(2)与对照组相比,高钼组脾脏的脾小体体积减小,可见散在的含铁血黄素沉积;(3)随着试验时间的延长,各试验组肝脏Bax基因表达量呈上升趋势;在第50天时,与对照组相比,低钼组和高钼组Bax表达量上升(P〈0.05)。结果表明,钼可导致镉胁迫下山羊红细胞膜自由基代谢紊乱,并能损害脾脏的免疫功能并且上调肝Bax基因的表达量,钼和镉体现为协同作用。  相似文献   

4.
本研究旨在观察不同钼水平对山羊红细胞膜自由基代谢及其酶活性的影响。选用27头健康山羊随机分成3组,选用七钼酸铵([(NH4)6Mo7O24·4H2O])作为本试验口服钼源,采用(NH4)6Mo7O24·4H2O水溶液对实验山羊每d1次的方式进行灌服。对照组灌服相应剂量蒸馏水,高钼组山羊按每公斤体质量15mg和45mg(以钼计)灌服(NH4)6Mo7O24·4H2O水溶液(15mg Mo·kg^-1·BW组(Ⅱ组)和45mgMo·kg^-1·BW组(Ⅲ组))。试验为期50d,并于第0、10、20、30、40、50天采血,测定红细胞膜中自由基含量和酶活性变化。结果显示,组内比较,Ⅱ组、Ⅲ组GSH—Px、T—AOC、CAT、GST、T—AOC、ATPase和AKP活性在试验前期(0~30d)差异不显著(P〉0.05),试验后期(40~50d)与前期比较下降,差异显著(P〈0.05);MDA含量、XOD和LDH活性在实验前期(0~30d)差异不显著(P〉0.05),后期(40~50d)与前期(0~30d)比较升高,差异显著(P〈0.05);组间比较,Ⅱ组、Ⅲ组GSH—Px、T—AOC、CAT、GST、T—AOC、ATPase和AKP活性在实验前期(0~30d)与对照组比较差异不显著(P〉0.05),后期(40~50d)与对照组比较降低,差异显著(P〈0.05);MDA含量、XOD和LDH活性前期(0-30d)与对照组比较差异不显著(P〉0.05),后期(40~50d)升高,差异显著(P〈0.05)。由此可见,摄入过量的钼会导致山羊红细胞膜抗氧化功能降低、自由基含量升高和能量代谢障碍。  相似文献   

5.
血液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT) 活性、丙二醛(MDA)的含量、OH自由基(·OH)清除力、总抗氧化能力(T-AOC)、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)含量是评价机体抗氧化能力的重要指标。本研究对健康伊犁马及感染寄生虫伊犁马驱虫保健前后血清中上述指标进行了测定。结果表明:对照II组(未驱虫感染组)与对照I组(健康组)相比,血清中SOD活性、GSH-Px活性、CAT活性、·OH清除力、T-AOC活性、NO含量和NOS含量都出现了下降,分别比对照I组降低21.19%(P < 0.01)、3.37%(P > 0.05)、2.53%(P > 0.05)、2.39%(P > 0.05)、14.17%(P > 0.05)、30.19%(P < 0.05)和14.75%(P < 0.05)|然而MDA含量却呈现上升趋势,比对照I组提升89.66%(P > 0.05)。药物驱虫保健后伊犁马血清中SOD活性、GSH-Px活性、NOS含量和MDA含量较对照II组都出现了下降,然而,CAT活性、·OH清除力、T-AOC活性和NO含量却出现了上升。药物驱虫保健后伊犁马血清中SOD活性、GSH-Px活性、NOS含量较对照I组都出现了下降,·OH清除力呈显著性上升。综上,感染寄生虫的伊犁马抗氧化指标值较未感染的明显降低(MDA升高),存在明显脂质过氧化损伤情况,驱虫后伊犁马抗氧化水平得以部分恢复,因此,适时科学驱虫是保障伊犁马健康的重要举措。 [关键词] 伊犁马|驱虫|氧化应激|抗氧化  相似文献   

6.
为探讨褪黑素对内毒素血症山羊肝线粒体功能的影响,将48只山羊随机分为4组,生理盐水组(saline,SL组)、内毒素组(LPS组,1 mg&#183;kg^-1)、褪黑素组(MT组,1 mg&#183;kg^-1)和褪黑素保护组(MT+LPS组)。各组分别在处理后第3和第6小时各宰杀6只羊,取肝组织,提取肝线粒体和肝线粒体DNA(mtDNA),检测线粒体膜电位(MMP)、ATP酶(ATPase)活性及心磷脂(CL)和肝线粒体DNA氧化产物8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH-dG)含量。结果显示,与生理盐水组相比,内毒素血症时山羊肝线粒体MMP显著下降,ATPase活性抑制,CL含量显著减少,8-OH-dG水平明显增加;而与内毒素组比,褪黑素保护组山羊肝线粒体MMP明显升高,ATPase活性恢复,CL含量明显增加,8-OH-dG水平显著降低。结果提示,褪黑素能减轻内毒素诱导的山羊肝线粒体损伤,保护肝线粒体功能。  相似文献   

7.
为探讨褪黑素对内毒素血症山羊肝线粒体自由基代谢的影响,将48只山羊随机分为4组,生理盐水组(NS组)、内毒素组(LPS组,1mg/kg)、褪黑素组(MT组,1mg/kg)和褪黑素保护组(MT+LPS组),每组分别在处理后第3和6h各宰杀6只羊,取肝组织,提取肝线粒体,检测肝线粒体中超氧化物歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果显示,内毒素血症时山羊肝线粒体中抗氧化酶的SOD、GSH-Px、GR和CAT活性降低,T-AoC活力下降,MDA含量明显增加,而褪黑素保护组肝线粒体抗氧化酶活性普遍回升,MDA含量明显下降。提示,褪黑素能减轻内毒素血症山羊因脂质过氧化造成的肝线粒体损伤,保护肝线粒体功能。  相似文献   

8.
为探讨氨基胍对内毒素血症山羊肝线粒体自由基代谢的影响,将48只健康山羊随机分为4组,生理盐水(SL)组、内毒素(LPS)组、氨基胍(AG)组和氨基胍(AG LPS)保护组.每组分别取肝组织,提取肝线粒体,检测T-SOD、T-AOC、CAT、GSH-Px和GR活性及MDA含量的变化.结果显示,内毒素血症时山羊肝线粒体中SOD、GSH-Px、GR和CAT活性降低,T-AOC活力下降,MDA含量明显增加,而氨基胍保护组肝线粒体抗氧化酶活性普遍回升,MDA含量明显下降.提示,氨基胍能减轻内毒素血症山羊因脂质过氧化造成的肝线粒体损伤,保护肝线粒体功能.  相似文献   

9.
观察牛磺酸(Taurine)对大鼠抗氧化酶系统的影响。给试验大鼠每日灌服牛磺酸,3周后处死,测定血清和肝匀浆的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果表明各牛磺酸给药组的大鼠血清和肝组织的SOD活性、GSH—PX活力及T-AOC上升,MDA含量降低,与空白组相比,差异显著(P〈0.05)。牛磺酸可以提高大鼠机体的抗氧化能力,抑制脂质过氧化。  相似文献   

10.
王昱  秦序  何九军 《中国畜牧兽医》2021,48(10):3864-3871
试验旨在探讨白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对脑缺血后海马神经元的保护作用及机制。将50只健康大鼠分为对照组、模型组、GLAE低(0.05 mg/(g·BW))、中(0.1 mg/(g·BW))、高(0.2 mg/(g·BW))剂量组。利用双侧颈总动脉夹闭法建立大鼠脑缺血模型,GLAE组灌胃不同剂量的GLAE干预,对照组和模型组灌胃同体积的生理盐水,连续2周。用跳台试验方法检测记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍大鼠的学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马组织的病理形态的变化,比色法检测海马组织一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性和一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,Western blotting和实时荧光定量PCR法分别检测海马组织生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)和脑源性神经生长因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的水平。结果显示,与对照组相比,模型组大鼠跳台试验的逃避潜伏期显著缩短、电击次数显著增加(P<0.05);海马神经元细胞出现明显核固缩、排列松散紊乱等退行性改变,细胞数量显著减少(P<0.05);海马组织NOS活性和NO含量均显著降低(P<0.05);大鼠海马组织GAP-43蛋白表达量显著升高(P<0.05);海马组织BDNF mRNA表达量显著下调(P<0.05)。与模型组相比,GLAE干预后,大鼠逃避潜伏期均显著延长、电击次数均显著减少(P<0.05);GLAE高剂量组大鼠CA1区和齿状回锥体神经元细胞形态明显改善,神经元数量显著增加(P<0.05);GLAE低剂量组对NOS活性影响不明显(P>0.05),显著增加NO含量(P<0.05),GLAE中、高剂量组NOS活性和NO含量均显著升高(P<0.05);GLAE低、中、高剂量组海马组织GAP-43蛋白表达量均显著增加(P<0.05);GLAE低、中、高剂量组海马组织BDNF mRNA表达量均显著增加(P<0.05)。以上结果表明,GLAE可通过提高NOS活性和NO水平、促进海马神经发生和功能恢复对脑缺血后海马神经元损伤有一定的保护作用,从而改善大鼠认知功能,0.2 mg/g GLAE效果最好。  相似文献   

11.
选用18只2月龄小尾寒羊,体质量约为(20±1.34)kg,随机分为3组,分别在基础日粮(Mo 5.61mg/kg)中添加不同剂量的钼(mg/kg)构成加钼日粮(Ⅰ组Mo 0、Ⅱ组Mo 30、Ⅲ组Mo 60),试验周期120d,定期采血,剖杀取样,以化学比色法、流式细胞术和透射电镜的方法观察钼对绵羊肝脏细胞损伤的影响。与Ⅰ组相比:Ⅱ、Ⅲ组肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性显著下降(P〈0.01),丙二醛(MDA)和NO含量显著升高(P〈0.01),血清NO含量和相应抗氧化酶活性变化与肝脏中的一致;Ⅱ、Ⅲ组肝脏细胞G0/G1期和凋亡细胞百分数显著升高(P〈0.01),S期、G2+M期和增殖指数(PI)显著降低(P〈0.01)。与Ⅲ组相比:Ⅱ组需要更长的作用时间引起机体抗氧化酶活性、NO含量和细胞周期发生相应变化。电镜观察,Ⅱ组肝细胞出现空泡变性及线粒体肿胀,Ⅲ组细胞线粒体数目减少,严重空泡化。结论:日粮钼含量30mg/kg及其以上可引起绵羊肝脏抗氧化功能降低和NO含量升高,导致细胞增殖分化受阻,细胞受损程度与机体钼暴露剂量和时间有关。  相似文献   

12.
选用1日龄青农灰鹅200只,随机分为5个处理,每处理4个重复,每重复10只。在玉米-豆粕型日粮基础上分别添加0(处理Ⅰ)、1 500(处理Ⅱ)、3 000(处理Ⅲ)、6 000(处理Ⅳ)和12 000IU/kg(处理Ⅴ)的维生素A,试验期12周。分别测定了第4、12周龄青农灰鹅血清和肝脏中GSH-Px、T-SOD、CAT活性、抑制羟自由基(.OH)能力、抗超氧阴离子自由基(O2-.)活性、MDA含量和T-AOC。结果显示,基础日粮中添加维生素A能够显著提高4周龄青农灰鹅血清和肝脏SOD活力、T-AOC、抗超氧阴离子自由基(O2-.)活性和抑制羟自由基(.OH)能力,降低MDA含量(P〈0.05或P〈0.01);显著提高血清GSH-Px、CAT活力(P〈0.05)。12周龄显著提高血清和肝脏GSH-Px、SOD活力、抗超氧阴离子自由基(O2-.)活性和抑制羟自由基(.OH)能力(P〈0.05或P〈0.01),降低MDA含量(P〈0.05或P〈0.01);显著提高血清CAT和T-AOC活力(P〈0.05)。结果表明,日粮中添加维生素A可显著提高青农灰鹅血清和肝脏的抗氧化性能,增强抗氧化酶活性,降低自由基的产生。综合各项指标,本试验条件下,0~4、5~12周龄日粮维生素A添加水平均以6 000IU/kg为宜。  相似文献   

13.
探讨芪苓制剂多糖对环磷酰胺所致免疫损伤小鼠血清SOD和MDA的影响。将75只体重18-22 g的雄性昆明小鼠随机均分为5组,即空白对照组、环磷酰胺(CY)组和芪苓制剂多糖低、中、高剂量组,芪苓制剂多糖3个剂量组小鼠分别灌服低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高(600 mg/kg)剂量芪苓制剂多糖,空白对照组和CY组分别灌服等量的蒸馏水,1次/d,连续19 d。试验第20天,空白对照组小鼠腹腔注射生理盐水,其余4组均腹腔注射100 mg/kg CY,24 h后,各组小鼠摘除眼球采血,检测小鼠血清SOD活性和MDA含量。结果表明,与CY组相比,芪苓制剂多糖3个剂量组小鼠血清SOD活性均极显著升高(P<0.01),MDA含量均极显著降低(P<0.01)。结果表明,芪苓制剂多糖能改善环磷酰胺所致免疫损伤小鼠的抗氧化能力。  相似文献   

14.
小鼠镉的蓄积性毒性试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用SPF级昆明种小鼠140只,做急性毒性和蓄积性毒性试验。通过急性毒性试验,得出Cd LD50为94.1 mg/kg体重。蓄积性毒性试验中,试验组小鼠每日灌胃染毒1次,Ⅰ组,1/10 LD50(Cd 9.41 mg/kg体重);Ⅱ组,1/5 LD50(Cd 18.82 mg/kg体重);Ⅲ组,1/3 LD50(Cd 31.36 mg/kg体重);对照组Cd为 0 mg/kg体重,试验期4周。结果显示,染镉组小鼠生长发育落后于对照组(P<0.05或P<0.01),组织镉残留量高于对照组(P<0.05或P<0.01),肝细胞和肾小管上皮细胞变性,脾脏瘀血,并有明显的剂量—效应关系。  相似文献   

15.
以海塞克斯蛋鸡为试验对象,通过检测蛋鸡血清和肾脏线粒体自由基代谢的变化,研究肾型IBV感染对青年蛋鸡血清和肾脏线粒体自由基代谢的影响。挑选31日龄海塞克斯蛋鸡200羽,随机分成4组,每组50羽。病毒组按鸡胚半数致死量的测定结果(10-5/0.2mL)人工滴鼻攻毒。病毒1组、病毒2组、病毒3组分别接种滴度为10-4/0.2mL、10-5/0.2mL、10-6/0.2mL病毒尿囊液,对照组接种灭菌生理盐水,每羽均为0.2mL,试验期31d。于试验第17、24、31天,每组随机选取试验鸡10羽,分离血清和肾脏线粒体,检测自由基代谢变化。结果显示,肾型IBV感染可导致青年蛋鸡肾脏肿大、血清及肾脏线粒体中T-AOC、SOD活性下降和XOD活性、MDA含量升高,并且随着接种病毒尿囊液滴度剂量的升高这种变化趋势更加明显。结果表明,肾型IBV感染可导致青年蛋鸡血清及肾线粒体的自由基生成增多及抗氧化功能的下降。  相似文献   

16.
24只SD大鼠被随机均分为4组,即C组为对照组(饮用蒸馏水),L组为汞低剂量组(50mg/L),M组为汞中剂量组(100mg/L),H组为汞高剂量组(200mg/L),采用自由饮水染毒,染毒时间为21d。采用半自动生化分析仪测定汞对SD大鼠脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及总抗氧化能力(T—AOc)和丙二醛(MDA)含量的影响。结果显示,与对照组比较,各染毒纽GSH—Px、SOD和CAT活性及T—AOC均呈下降趋势,部分参数差异显著(P〈0.05),而MDA含量则显著升高(P〈0.05)。结果表明,低刘量汞暴露对SD大鼠脑组织主要抗氧化酶活性有明显抑制作用,显著降低动物机体的抗氧化能力。  相似文献   

17.
饲料中镉含量对蛋鸡生产性能及抗氧化功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究日粮中低剂量镉对蛋鸡生产性能和血清、肝肾抗氧化能力的影响,将192羽巴布考克B300蛋鸡随机分为4组,每组3个重复。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组日粮为在基础日粮中分别添加5、10、20 mg/kg的镉(氯化镉形式,CdCl2.2.5H2O),试验期9周。结果表明:在1~3、4~6、7~9周,试验组的产蛋率、日采食量均低于对照组(P>0.05);各组在第7~9周时的采食量显著低于1~3周(P<0.05);血清中GSH-Px、GST、GR酶活力对镉不敏感(P>0.05),随镉添加量升高肝肾中GSH-Px活力先升后降,试验组肝肾中总巯基含量较对照组有显著升高(P<0.05);血清和肝肾中总SOD、CuZn-SOD、CAT活力随镉添加量升高呈先升后降的趋势;血清和肝肾中MDA、NO含量随着镉添加量的升高显著升高(P<0.05),总抗氧化能力均呈下降趋势。试验结果证实,镉可引起产蛋鸡体内抗氧化功能受损,机体产生氧化应激,并可能由此导致蛋鸡的生产性能下降。  相似文献   

18.
为了解葛藤草粉在山羊全混合日粮中等量替代紫花苜蓿草粉的效果,探索葛藤草粉在当地山羊生产中的应用价值,首先对葛藤草粉的常规营养成分进行测定, 然后选择体重[(18.20±1.65) kg]相近的5月龄波尔山羊×马头山羊阉公羔75只,随机分为5组,每组15只。对照组饲喂基础日粮,其余4个处理组分别以葛藤草粉等量替代紫花苜蓿草粉,即25%、50%、75%和100%。于正试期第50天开始,进行为期7 d的消化代谢试验,分析波杂山羊血清生化参数、日粮养分表观消化率、生长性能的变化。结果表明,葛藤草粉的粗蛋白质、钙、磷含量与苜蓿草粉相近,粗脂肪、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维含量高于苜蓿草粉。用葛藤草粉替代苜蓿草粉,75%替代组波杂山羊平均日增重、平均日采食量以及料重比最佳,其中平均日增重比对照组增加23.2%,而料重比下降15.49%(P<0.05)。随着替代比例的增加,波杂山羊粗蛋白表观消化率、中性洗涤纤维及干物质表观消化率显著提高(P<0.05),但处理组间酸性洗涤纤维、粗脂肪、钙及总磷表观消化率差异不显著(P>0.05)。25%、50%、75%和100%组波杂山羊血清丙二醛水平较对照组分别降低11.3%、19.8%、25.4%和26.3%(P<0.05),而血清超氧化物歧化酶、总抗氧化能力、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶较对照组显著升高(P<0.05),其中100%替代组血清超氧化物歧化酶、总抗氧化能力、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶较对照组分别升高8.8%、20.7%、49.4%及34.4%(P<0.05)。25%、50%、75%和100%组血清免疫球蛋白IgA比对照组分别提高15.8%、21.0%、26.3%(P<0.05)和21.0%(P<0.05),血清免疫球蛋白IgG分别提高6.8%、9.5%、12.2%、10.8%(P<0.05),血清免疫球蛋白IgM分别提高9.1%,12.1%、15.2%和12.1%(P<0.05)。因此,葛藤草粉不仅能改善波杂山羊的生产性能,而且能提高波杂山羊的免疫功能;可替代紫花苜蓿,作为当地山羊的优质饲草饲料。  相似文献   

19.
选用540只27周龄海兰褐蛋鸡,随机分为4个处理,每个处理5个重复,每个重复27只鸡。采用单因素完全随机分组设计,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中分别添加100、200、300mg/kg黄芪多糖的日粮,试验期为70d,探讨日粮中添加不同水平的黄芪多糖对蛋鸡机体抗氧化能力和鸡蛋品质的影响。结果显示:黄芪多糖能不同程度地提高(P〈0.05)血清和蛋黄SOD、血清GSH—Px和T-AOC活性,显著降低(P〈0.05)血清和蛋黄MDA含量、蛋黄胆固醇质量浓度。随着受试时间的延长,各组内血清sOD活性显著升高(P〈0.05),血清MDA含量和T-AOC活性显著降低(P〈0.05);对照组的蛋黄MDA含量显著升高(P〈0.05),而血清GsH—Px活性显著降低(P〈0.05)。结果表明,黄芪多糖能改善蛋鸡机体及其产品抗氧化能力,对蛋黄胆固醇质量浓度有降低作用。  相似文献   

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