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在上海市随机采集281头份大小猪血清,用补体结合试验测定了胸膜肺炎抗体。除抗补体外,264头份中阳性64份(24.24%)。以胸膜肺炎放线杆菌血清型(S)计,共检测了2652型次、型的抗体平均阳性率为3.05%。其中主要为S5b,S4、S10和S2,分别为9.47%、5.81%、4.65%和4.55%。从南、北郊二个屠宰场各随机采取40头份血清,抗体阳性率分别为15.39%和57.89%,二者差别非常显著(P<0.01) 相似文献
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《现代畜牧兽医》2016,(5)
为了解猪O型口蹄疫合成肽疫苗免疫28 d后是否能够增强对易感仔猪的免疫效力,本研究将猪O型口蹄疫合成肽抗原乳化后按1头份、1/3头份和1/9头份三组剂量分别免疫易感仔猪。在免疫第28 d检测仔猪血清中的中和抗体滴度及攻毒保护试验检测PD_(50)。结果显示:1头份剂量组VP1抗体滴度最高达1:45,且显著高于其他剂量组VP1抗体滴度(P0.05);1/3头份剂量组VP1抗体滴度最高达1:22,1/9头份剂量组VP1抗体滴度均为1:16,该两组间无显著差异(P0.05)。猪O型口蹄疫合成肽疫苗能够有效抵抗O/GX/09-7毒株和JMS毒株的侵袭,增强了易感仔猪对该两种病毒的免疫保护力。 相似文献
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通过对武成市凉州区随机选择的4个规模化猪场的生产母猪进行猪瘟免疫程序试验,结果:3个剂量组的母猪猪瘟抗体水平都在7.1以上,都具有有效保护力。4头份组母猪平均抗体水平最高为8.2,5头份组抗体水平为7.45,6头份组平均抗体水平最低,只有7.1。结果表明:4头份组的猪瘟免疫效果较好。 相似文献
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摘要贵州省某规模猪场2013年春秋季两防后,对基础母猪群、基础公猪群和育成猪群(保育猪群、哺乳仔猪群均按滚动免疫程序执行免疫,不参与春秋两防)3个猪群进行随机抽样采集血清样本,O型口蹄疫春防满4个月时采样345头份、满6个月时采样295头份,秋防满3个月时采样318头份,共计958头份;采用间接血凝试验进行口蹄疫免疫抗体监测,用Ns单抗竞争ELISA检测口蹄疫野毒感染抗体。结果表明该场口蹄疫秋防满3个月时口蹄疫免疫抗体合格率为75.2%,其中母猪群合格率为83.0%、公猪群合格率为86.7%、育成群合格率为70.4%,只有公猪群与母猪群的抗体合格率达到了农业部要求的标准(大于等于75%)。而春防口蹄疫疫苗免疫后4个月时,抗体水平已下降,抗体合格率低于60%;到6个月时,抗体合格率低于40%,均未达到农业部规定的标准。所有血清样品中均未检测出口蹄疫野毒感染。 相似文献
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不同类型猪瘟疫苗不同剂量的免疫对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
挑选体形和健康状况相近、未免疫猪瘟疫苗的14栏50~55日龄保育猪,随机分成7组,每组2栏,每栏20~21头。7组猪于55~60日龄分别免疫猪瘟细胞苗A 1头份/头和2头份/头、猪瘟细胞苗B 1头份/头和2头份/头、猪瘟细胞苗C 1头份/头和2头份/头与猪瘟兔源脾淋苗D 2头份/头。在免疫前后不同时间点采血、分离血清,应用ELISA方法对采集的784份血清检测猪瘟抗体。不同类型的猪瘟疫苗免疫试验结果表明,猪瘟细胞苗B、C的免疫效果较好,不同疫苗免疫后的抗体水平差异显著。不同免疫剂量的试验结果显示,细胞苗以1头份/头与2头份/头的剂量免疫后抗体水平差异不显著。 相似文献
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猪瘟威胁区猪场仔猪免疫程序的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
对猪瘟威胁区仔猪不同首免日龄、不同免疫剂量及不同免疫次数的免疫效果进行比较。结果显示,仔猪28日龄首免比25日龄首免的抗体水平略高;首免剂量2头份仔猪的免疫效果不及4头份和6头份的仔猪;28日龄首免4头份、5日龄二免2-4头份,免疫仔猪的抗体阳性率和抗体效价均高,抗体持续期亦较长,35日龄一次免疫4头份仔猪的免疫效果不稳定,平均抗体效价低于1:16。在猪瘟威胁区以28日龄首免4头份、55日龄二免2头份的免疫程序免疫效果较为可靠。 相似文献
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笔者在1986年4至6月间作了207头份的猪瘟抗体检测,测出不同水平的抗体194头份,同时检测了147头份的猪瘟抗原,检出阳性6份,它与酶标记抗体检测猪肾(直接法)作了符合率试验,其结果完全一致。一、材料与方法(一)材料 1.猪血清、尿液、肝、脾、心、肺、肾,取我市城关等八区一镇的207头份的,经过不同时期猪瘟兔化弱毒疫苗免疫的猪全血3—4毫升及肝脾心肾肺,全血经 相似文献
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应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)对四川某规模化猪场的43份免疫母猪的血清进行猪瘟病毒抗体水平检测。试验结果:按抗体水平1:80及其以上计为阳性,则阳性血清占30头份,阳性率为69.8%,其中,1:80占14头份(32.6%),1:160占10头份(23.2%),1:320占6头份(14%);抗体水平在1:40以下占4头份(9.3%),1:40占9头份(20.9%)。研究表明,Dot-Elisa是一种操作简便,准确,快速的检测方法,特别适应规模化猪场猪瘟抗体水平的监测。 相似文献
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禽流感-新城疫重组二联苗对石岐杂快大型肉鸡免疫效果研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对江门地区两个种鸡场的H5、H9及ND母源抗体进行了监测,发现雏鸡19日龄时禽流感H5亚型母源抗体水平低于4log2,确定禽流感-新城疫重组二联苗首免日龄为20日龄;经禽流感-新城疫重组二联苗免疫后,肌肉注射和点眼滴鼻免疫的实验鸡组禽流感(H5)和新城疫(ND)抗体水平明显高于其它组群,肌肉注射2头份组H5抗体可在六天内升至4log2以上;肌肉注射2头份和点眼滴鼻组2头份组新城疫(ND)抗体水平达到4log2以上。 相似文献
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根据基层实际情况,选取2种免疫剂量(1头份和6头份)的政府采购猪瘟活疫苗(细胞源),接种6个场的试验猪。比较免疫后不同时间的抗体合格率,结果显示2种免疫剂量的政府采购猪瘟活疫苗在一免后(40-50日龄)抗体水平较低,二免后(81日龄)抗体水平显著提高,均达到全群保护的合格率,且2种免疫剂量无差别。1头份免疫剂量能获得良好的免疫效果。 相似文献
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鹅类新城疫(暂定名)免疫试验 总被引:2,自引:0,他引:2
用鸡新城疫Ⅰ系,Ⅳ系苗和鹅副粘病毒病灭活疫苗对鹅进行免疫,定期检测抗体水平,并攻毒。结果用5头份新城疫Ⅰ系苗,鹅群免疫后128天H1抗体水平在3log2以上,2头份的新城疫Ⅰ系苗免疫组抗体水平在3log2以上的仅为56天,用2头份鸡新城疫Ⅳ系苗免疫HI抗体则在21天后降至3log2以下,5头份鸡新城疫Ⅰ系苗免疫后鹅群在98天攻毒时受到保护,鹅副粘病毒灭活菌也有同样效果,2头份新城疫Ⅰ系苗、Ⅳ系苗组均得不到很好保护。建议以5头份新城疫Ⅰ系苗预防本病为好。 相似文献
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本文通过对一标准化万头猪场进行仔猪猪瘟免疫剂量对比试验,结果:实验组-免20 d免疫剂量由2头份提高到4头份后,40d猪瘟抗体水平由原来的2.41提高到5.92;60d猪瘟抗体由原来的1.58提高到3.58;60d二免剂量由4头份提高到6头份后,80d猪瘟抗体由原来的2.0提高到5.25,以上三组数据经t检验,差异极显... 相似文献
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CpG DNA重组质粒对猪O型口蹄疫病毒抗原的免疫佐剂效应 总被引:1,自引:0,他引:1
作者应用含CpG基序序列的重组质粒(即CpG DNA)作为免疫佐剂,评价其对猪O型口蹄疫病毒抗原疫苗的免疫增强效果.结果表明:CpG DNA重组质粒与猪口蹄疫灭活病毒抗原疫苗配伍免疫小鼠,CpG DNA重组质粒对小鼠具有较强的免疫佐剂效应,能促进口蹄疫病毒抗原诱导产生较高水平的特异性抗体,其抗体滴度是空载体疫苗对照的2倍.CpG DNA重组质粒与商品化猪口蹄疫灭活疫苗配伍免疫试验猪,其增强抗原诱导的特异性抗体滴度最高可达标准疫苗的4倍以上,也显著高于空载体疫苗对照;与病毒纯化抗原配伍免疫动物,攻毒后其免疫保护效力的PD50高达13.00,远高于标准疫苗对照(PD50> 4.69).在CpG DNA重组质粒剂量选择试验中,含低剂量的CpG DNA疫苗(50、200μg·头份-1)都比高剂量组(500 μg·头份-1)诱导的抗体滴度高,其中50和200μg·头份-1的CpG DNA剂量,在接种后14~32 d诱导的抗体滴度高达1:1 500,是标准疫苗的4~5倍,而500μg·头份-1剂量诱导的抗体仅是标准疫苗的2倍,说明CpG DNA重组质粒在低剂量时即可发挥强烈的佐剂效应.研究表明CpG DNA对猪O型口蹄疫病毒抗原疫苗有较强的免疫佐剂效应,且使用剂量低,应用前景广阔. 相似文献