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相似文献
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1.
猪肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起断乳前后仔猪腹泻的主要致病菌,而F4ac型是ETEC中的流行性最为广泛的类型,利用分子检测鉴别MUC13基因型,筛选具有腹泻抗性个体是选育抗腹泻种猪的基本方法。试验在贵州省种畜禽种质测定中心种猪场内进行,试验猪群为美系大约克,且已经检测明确其腹泻相关基因型,根据血统、系谱将不同基因型的种公猪与种母猪进行组合选配,从其不同组合选配的F1代中选留后备种猪,并进行抗腹泻基因检测,选留抗腹泻后代,从而得出抗腹泻后代的最佳选配组合及优秀选配组合。研究结果表明:2窝按照GG♂×GG♀组合选配,其后代符合后备猪预留选条件的16头仔猪中,检出抗腹泻GG型个体16头,GG型个体检出率100%(16/16);3窝按照GA♂×GG♀组合选配,其后代符合后备猪预留选条件的21头仔猪中,检出抗腹泻GG型个体8头,GG型个体检出率38.1%(8/21);3窝按照GA♂×GA♀组合选配,其后代符合后备猪预留选条件的23头仔猪中,检出抗腹泻GG型个体为0头,GG型个体检出率0,说明该组合选配方式其后代抗腹泻基因型GG的检出率极低;因此,选育的最佳组合选配为GG♂×GG♀组合选配,其次为GA♂×GG♀或GG♂×GA♀组合选配。  相似文献   

2.
《养猪》2017,(4)
引起断奶前后仔猪腹泻的主要致病菌是猪肠毒素性大肠杆菌(ETEC),而F4ac型是ETEC中流行性最为广泛的类型。试验在贵州省种畜禽测定中心种猪场内进行,试验猪群为已经选育出的美系大约克抗腹泻专门化新品系,试验目的是对已经培育出的美系大约克抗腹泻专门化新品系,导入加系大约克血缘,避免新品系在闭锁选育中出现近亲衰退。2016年7月引种,9月9日对引进的22头加系大约克种猪采样,送往贵州大学动物科学院对猪肠毒素性大肠杆菌(ETEC)F4ac的受体基因MUC13进行基因型鉴别。结果显示,GG基因型频率为13.64%(3/22)、GA基因型频率68.18%(15/22)、AA基因型频率18.18%(4/22),G基因频率0.477 3、A基因频率0.522 7。在保留引进加系大约克血统需要的前提下,将腹泻抗性基因GG型个体直接选入美系大约克抗腹泻新品系群体,同时,尽可能保留繁殖性能较为优秀的GA、AA基因型个体,与原有的美系抗腹泻种猪按照不同选配组合方案进行配种:GA♂×GG♀、GG♂×GA♀、GG♂×AA♀、AA♂×GG♀,在世代选育中逐渐加大后代腹泻抗性有利基因型GG个体选留力度,将腹泻抗性有利基因GG型个体选入抗腹泻新品系中,最终实现腹泻抗性有利基因血缘更新,并纯繁推广。  相似文献   

3.
为在种猪世代选育中加大GG纯合抗性个体的选留比例,建立杜洛克抗性K88(F4)腹泻专门化品系,试验对引进美国SPF杜洛克种猪后代中的43头(其中母猪37头、公猪5头)进行耳朵组织采样,样本送往江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地进行抗腹泻基因检测;之后将已检测过抗腹泻基因的种猪分为2组,试验组按GG(♀)×GG(♂)、对照组按GG(♂)×GA(♀)进行配种,并进行后代选育研究。结果发现:杜洛克种猪群GG基因型个体比例高达86.05%,仅有5头GA基因型个体和1头AA基因型个体;在相同的饲养条件下,试验组哺乳仔猪腹泻发生率为2.97%、死亡率为0.99%,30日龄断奶仔猪成活率为97.03%,与对照组差异明显。  相似文献   

4.
为探索利用现代生物技术培育种猪抗腹泻专门化品系,采长白种猪耳组织样品27份,送江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地进行抗腹泻基因检测,检测结果为:腹泻抗性有利基因GG型个体比例占40.74%(11/27),G的基因频率为0.67,A的基因频率为0.33。将作过基因检测的种猪按照不同基因型进行选配,分别为对照组(GG×GG)、试验1组(GG×GA)、试验2组(GA×GA),观察、统计、比较不同组合所产仔猪在断奶前的腹泻发生率、腹泻死亡率、断奶成活率等指标。试验结果表明:1)对照组(GG×GG)哺乳仔猪腹泻发生率3.08%(2/65),哺乳仔猪腹泻死亡率0(0/65),30日龄断奶仔猪成活率98.46%(64/65),这3个指标均与试验1组、试验2组差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);2)试验1组(GG×GA)后代腹泻发生率20.75%(11/53)与试验2组(GA×GA)后代腹泻发生率40.91%(18/44)差异显著(P<0.05),这可能与试验1组的选配公猪是抗腹泻基因型(GG)个体有关;试验1组与试验2组腹泻死亡率差异极显著(P<0.01),断奶成活率差异不显著(P>0.05);3)携带腹泻抗性有利基因GG型比例高的后代,哺乳仔猪腹泻率和腹泻死亡率低,断奶仔猪成活率高,表现出较强的抗腹泻力,在种猪世代选育中,加大GG纯合抗性个体的选留比例,最终可以建立长白种猪抗K88(F4)腹泻专门化品系。  相似文献   

5.
抗病育种技术在引进美国SPF种猪后代选育中应用探究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探索利用现代分子育种技术培育抗病新品系种猪,本试验对引进美国的44头杜洛克、138头大约克、28头长白纯种猪进行耳组织采样,采用基因检测技术分别进行氟烷基因(抗应激基因)、抗腹泻基因及KPL2基因(精子短尾基因)检测。结果表明,1)氟烷基因检测:杜洛克种猪检测出氟烷基因型Nn个体(应激易感基因个体)1头,占2.33%(1/44);大约克种猪检测出氟烷基因型Nn个体2头,占1.45%(2/138);长白种猪未检测到氟烷基因型Nn个体(0/28),所检测的28头猪全部为氟烷基因型NN个体(抗应激基因个体)。2)抗腹泻基因检测:杜洛克种猪群中含有抗腹泻GG基因型个体37头,占杜洛克猪检测总数的86.05%(37/43);长白种猪群中腹泻抗性有利GG基因型个体有11头,占40.74%(11/27);大约克种猪腹泻抗性有利基因个体有23头,占16.79%(23/137),3个品种中杜洛克种猪群占有腹泻抗性个体最多,其次是长白种猪,大约克种猪最少。3)KPL2基因检测:所检测的138头大约克种猪,没有检出携带精子短尾遗传疾患的个体。在种猪繁育中,只要加大世代有利纯合抗性个体的选留比例,最终可以建立纯系杜洛克、大约克、长白种猪等抗应激、抗腹泻、无精子短尾症等专门化新品系。  相似文献   

6.
陈方琴  邓小丽 《养猪》2012,(5):56-56
本研究通过对仔猪的父母进行抗腹泻基因检测,对拉稀的仔猪进行统计,研究拉稀仔猪的父母是否含AA、GA腹泻易感基因,父母都含有利基因GG的仔猪是否拉稀。本试验对824头公猪母猪进行检测,统计9个月拉稀仔猪共325头,其中父母都经过检测的拉稀仔猪298头,其中有部分仔猪为同窝,即父母相同,共208窝仔猪有父母检测记录。经过统计分析得出,含GG抗性基因的仔猪未出现拉稀,含GA、AA易感基因的仔猪易出现拉稀。  相似文献   

7.
(1)应用28窝L♂×LW·Q♀三元杂交和26窝L♂×Q♀二元杂交,比较两者之间初生窝重、窝仔猪数、断奶窝重等繁殖性能,结果L♂×LW·Q♀三元杂交各项指标均高于L♂×Q♀二元杂交,分别高1.4kg、1.31头、9.2kg,初生窝重、窝仔猪数经统计分析P<0.05,表明组间差异显著,断奶窝重经统计分析P<0.01,表明组间差异极显著.这亦说明以清平猪为第一母本的三元杂交模式应成为清平猪产区主要的商品猪生产方式.(2)应用25头L♂×LW·Q♀三元杂交猪和21头L♂×Q♀二元杂交猪进行育肥饲养实验,L♂×LW·Q♀三元杂交猪平均日增重686g,L♂×Q♀二元杂交猪平均日增重613g,两者比较三元杂交猪比二元杂交猪平均日增重高73g,统计分析P<0.01,表明组间差异极显著.L♂×LW·Q♀三元杂交猪与L♂×Q♀二元杂交猪的料重比比较,降低饲料消耗7.3%,育肥猪增重营养成本:DE下降7.8%,CP下降6.3%,说明L♂×LW·Q♀三元杂交猪在育肥性能上优于L♂×Q♀二元杂交猪.  相似文献   

8.
试验旨在对环江香猪仔猪腹泻抗性/易感的黏附素13基因(MUC13)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)/单倍型与仔猪腹泻的相关性进行分析。试验采用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术对93头环江香猪腹泻仔猪和95头健康对照仔猪进行基因分型,结合DNA测序对HRM检测结果进行验证,并通过SHEsis在线平台确定其单倍型。结果显示,环江香猪MUC13基因的G224A位等位基因分布频率在腹泻组和对照组间差异显著(P < 0.05),GG、GA和GG+GA基因型分别与AA基因型相比差异均显著(P < 0.05)。A112G、T170C和G164C位点各基因型频率和等位基因频率在腹泻组和对照组之间差异均不显著(P > 0.05),腹泻组与对照组E位点均为野生纯合基因型。单倍型Ⅹ(GTAC)在腹泻组的分布极显著高于对照组(P < 0.01)。因此,MUC13基因G224A位点和单倍型Ⅹ(GTAC)与环江香猪仔猪断奶前腹泻相关。  相似文献   

9.
猪肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起断乳前后仔猪腹泻的主要致病菌,利用分子检测鉴别MUC13基因型,筛选具有腹泻抗性个体是选育抗腹泻猪的基本方法。但是,抗性个体的纯合对其他生产性能是否具有不利影响?为此,我们在两个猪场分别进行了2年的检测、测定,先后检测了杜洛克仔猪525头,其中ETECF4ac抗性纯合个体(GG)437头、易感杂合个体(GA)75头、易感纯合个体(AA)13头;经生产性能测定,发现达100kg体重日龄分别为181.25±12.01d、182.59±12.25d、182.81±15.14d,达100kg体重校正背膘分别为11.50±2.11mm、11.77±1.53mm和11.86±2.88mm,各组间差异均不显著(P>0.05),说明,杜洛克仔猪抗腹泻的选育对生长速度和背膘厚性能没有影响。  相似文献   

10.
在苏淮猪"广选、快稳"改良群体继代选育法等常规选育中,运用G_n♀×G_n♂、G_n♀×Gn-1♂、G_n♀×Gn-1♂3种选配方式对毛色选育效果进行比较。结果显示,G_3世代前,苏淮猪的毛色分离差异显著(P<0.05); G_3世代后,G_n♀×Gn-1♂选配方式的黑毛基因纯合低于其他2组(P<0.05),花豹仔猪占比最太(P<0.05);至G_6世代时,G_n♀×Gn-1♂、G_n♀×G_n♂和G_n♀×Gn+1♂中花豹仔猪分别占1.31%、0.73%和0.24%。黑毛基因已基本纯合,毛色趋于一致,证明G_n♀×G_n♂、G_n♀×Gn+1♂选配方式优于G_n♀×Gn-1♂选配方式。  相似文献   

11.
抗仔猪断奶前腹泻猪专门化新品系的培育   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用江西农业大学获国家发明专利和国家技术发明二等奖的“仔猪断奶前腹泻(ETECF4ac)抗病基因育种技术”结合常规育种技术,历时6 年培育了BN101系、BN102 系和BN103 系3 个抗仔猪断奶前腹泻基因(MUC13 基因)抗性型(GG)纯合的瘦肉型抗仔猪断奶前大肠杆菌(ETEC)F4ac 腹泻猪专门化新品系。3 个新品系仔猪断奶前腹泻发生率均显著低于常规未经选育群体,且其生长、繁殖、产肉以及体型外貌等性状均表现优良,达100 kg 平均日龄分别为155.43 d、158.21 d 和159.27 d,100 kg 体重平均活体背膘厚分别为:8.96 mm、9.47 mm 和9.52 mm,经产母猪平均总产仔数分别为:10.43 头、12.31 头和12.79 头,料肉比分别为:2.38、2.44 和2.48,且变异系数都在10% 以下。这些专门化新品系的成功培育实现了我国抗病种猪培育的新突破。  相似文献   

12.
在热带地区(海南)的炎热与凉爽两种气候条件下,分别统计研究丹系4个组长白♂×长白♀、大白♂×大白♀、大白♂×长白♀、长白♂×大白♀等和美系1个组杜洛克♂×杜洛克♀的种猪繁殖参数。分析发现5个组的窝均妊娠期、产仔总数和产活健仔数等组内同项对比差异不显著(P>0.05);长长组、长大组在炎热气候统计的初生头均重均显著高于凉爽气候统计数(P<0.05),其他组的初生头均重,组内对比差异不显著(P>0.05)。5个组对应的窝均产活健仔数分别为12.20,10.92,12.11,12.06和9.28头。研究结果表明,海南的炎热与凉爽气候变化对丹系长白母猪、丹系大白公母猪和美系杜洛克公母猪的繁殖性能无影响,但是丹系长白公猪在炎热气候条件下表现出了更优良的初生仔猪头均重性能。此外,5个选育组均表现出了良好的繁殖能力。  相似文献   

13.
常规猪育种多采用"全群淘汰、群体更新"的群体继代选育法,周期长,育种效率低。而在苏淮猪培育的过程中,通过比较Gn♀×Gn♂、Gn♀×Gn+1♂与Gn♀×Gn-1♂的3种选配方案对猪产仔性能的选育效果分析显示:Gn♀×Gn-1♂组的产仔数和21日龄活仔数显著低于其他两组(P0.05)。表明:Gn♀×Gn-1♂选配方式效果不佳,而Gn♀×Gn+1♂和Gn♀×Gn♂选配方式最佳;说明在种猪群体继代选育中后期及持续选育阶段,可以打破群体继代选育法的世代不可重叠的成规,通过跨世代的选育选配等综合措施来加强对优秀个体的利用,可达到不断扩大群体、快速固定群体基因纯合和提高种群整齐度。  相似文献   

14.
为了探索提高宗地花猪繁殖性能的方法,试验利用宗地花猪与江口萝卜猪进行二元杂交,然后分别与宗地花猪进行回交、与黔北黑猪进行三元杂交,比较不同杂交组合和纯繁组母猪的产仔及哺育成绩,探索不同的杂交方式下母猪的繁殖性能。结果表明:江♂×宗♀二元杂交组合仔猪哺乳期生长成绩最佳,21日龄窝重和断奶窝重显著高于纯繁组(P0.05),21日龄个体重显著高于黔♂×(江×宗)♀三元杂交组(P0.05);黔♂×(江×宗)♀三元杂交组窝产活仔数和断奶头数分别为8.29头和7.57头,均显著高于纯繁组(P0.05);宗♂×(江×宗)♀组的窝产活仔数和仔猪育成成绩优于纯繁组,但未达到显著水平(P0.05)。说明选择江口萝卜猪和黔北黑猪与宗地花猪进行杂交,可提高母猪窝产仔数和仔猪哺育成绩,从而提高宗地花猪杂交猪的繁殖性能。  相似文献   

15.
仔猪腹泻和水肿病主要是由肠毒素型大肠杆菌的特定抗原F18的不同血清型引起的。α-1岩藻糖转移酶基因(FUT1)可作为F18介导的黏附呈敏感性或抗性遗传性状的一个候选基因。试验采用PCR-RFLP技术分析FUT1基因多态性,并检测其在5个猪群体:杜洛克猪(77头)、长白猪(47头)、大白猪(144头)、申农猪(72头)、梅山猪(69头)的基因型和基因频率。结果表明,FUT1基因在杜洛克猪、大白猪、申农猪群体内检测出AA、AG和GG3种基因型。在杜洛克群体内的基因型频率为AA(0.16)、AG(0.40)、GG(0.44);在大白猪群体内基因型频率为AA(0.03)、AG(0.40)、GG(0.57);在申农猪群体内基因型频率为AA(0.01)、AG(0.25)、GG(0.74);在长白猪群体内只检测出AG(0.21)和GG(0.79),没有AA抗病型;在梅山猪群体中检测的所有样品为GG型。  相似文献   

16.
在农业部2011年“海峡两岸农业合作项目”的支持下,厦门一种猪开发有限公司依托台湾养猪科学研究所先进的养猪技术,在现有杜洛克群体基础上,引进部分国内大型育种企业顶尖杜洛克种猪组建育种基础群,通过显着降低仔猪腹泻(其中对大肠杆菌腹泻接近100%控制),种猪性能测定和专利基因位点检测,使断奶猪死亡率下降1%~2%、  相似文献   

17.
本试验通过PCR-RFLP技术对大白猪、长白猪和杜洛克猪的视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)基因第4外显子Msp Ⅰ酶切位点进行多态性分析,并对各基因型母猪的第2、3胎次产仔数、产活仔数、断奶仔猪数、初生窝重、21日龄的窝重及断奶成活率进行测定,进而分析RBP4基因多态性与繁殖性能的关系。结果表明,RBP4基因在3个品种中均存在多态位点;χ2适合性检验表明大白猪在该位点偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05),而长白猪和杜洛克猪在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。其中,大白猪中优势基因型为BB基因型,而长白猪和杜洛克猪中优势基因型为AA基因型。在繁殖性能上,长白猪BB基因型群体第2胎总产仔数、产活仔数、断奶仔猪数、初生窝重、21日龄断奶窝重分别高于AA基因型0.97头、1.28头、0.92头、1.74 kg和4.42 kg,高于AB基因型0.92头、1.02头、0.98头、1.43 kg和4.98 kg;第3胎次中总体上BB基因型也为有利基因型。  相似文献   

18.
为了解仔猪猪瘟苗超前效果,特以杜洛克×施格二元杂交仔猪为对象,进行了试验观察,现将方法和结果报道如下:1试验材料与方法1.1试验材料试验在本校实验猪场进行。试验猪为本校实验猪场杜洛克×施格二元杂交仔猪10窝,共118头。试验时间为2005年3月至5月。1.2试验方法选择施格母猪与杜洛克公猪杂交生产的10窝仔猪为实验对象,采用窝内分组试验法,对各窝刚出生的仔猪根据其性别、初生重随机分成试验组和对照组,两组头数相等。10窝仔猪共118头,每窝仔猪不少于10头,总试验组和总对照组各59头,仔猪初生重,试验组与对照组之间,无论是窝数还是总数,经…  相似文献   

19.
开封郊区某猪场1999年9月,有16窝计178头杜×长×大三元杂交仔猪(在3-21日龄)突然发病,以体温升高、共挤失调、呕吐、腹泻、迅速衰弱死亡为特征的传染病。1发病情况该猪场发病的16窝猪是1999年1月从某种猪场引进6头杜洛克种公猪配种所生,而且这6头种公猪所配的23窝有7窝流产;剩下 16窝发病,有病仔猪 7- 11日龄占60%以上,仔猪死亡率80%以上,为小群突然发病。据调查,该批公猪原所在的猪场1994年发生过伪狂犬病(PR),且每年在仔猪断奶前7d进行PR弱毒疫苗接种。2 临床症状仔猪突…  相似文献   

20.
蓝耳病是影响规模化猪场繁殖性能的主要传染性疾病,笔者在江苏省6个年产万头商品猪的规模化猪场猪群中随机采集297头种猪及仔猪血清进行蓝耳病血清学调查,使用IDEXX酶联免疫吸附诊断试剂盒,检测蓝耳病病毒抗体。结果表明,2个未免疫接种老猪场猪群抗体阳性率52%,断奶仔猪群阳性率39.1%;2个免疫接种老猪场猪群抗体阳性率94%,断奶仔猪群阳性率89.8%。而较新猪场的种猪群阳性率28.6%,断奶仔猪群阳性率5%。  相似文献   

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