鸡胃的副交感节前神经元和感觉神经元的定位——HRP法研究

本文用ＨＲＰ法研究了鸡胃的副交感节前神经元和感觉神经元的定位，结果如下：１．将ＨＲＰ注入腺胃左侧壁后，标记的感觉神经元位于双侧颈静脉神经节和运神经节，以颈静脉神经节占优势（６３．２％）；标记的运动神经元位于双侧走神经背侧运动核的大细胞亚核后部、中间小细胞亚核和腹侧小细胞亚核前部，在多形细胞亚核及疑核内也出现少数标记细胞。２．将ＨＲＰ注入肌胃左侧壁后，标记感觉神经元位于双侧大细胞亚核、多形细胞亚核和     

山羊眼球退缩肌运动神经元及感觉神经元的定位——HRP法研究

将辣根过氧化物酶(HRP)注入山羊一侧眼球退缩肌后,被标记的运动神经元主要位于同侧副外展核,在同侧副外展核周围的网状结构及动眼神经核的前部也发现少数标记细胞,在一例外展核也见到少数标记细胞。副外展核内的标记细胞为典型的多极运动神经元,胞体直径为13.3～39.6微米,以20～30微米者最多(59.8％)。被标记的感觉神经元位于三叉神经节,主要分布在神经节的背部,中部较少,下部没有。三叉神经节内的标记细胞为圆形、卵圆形或纺锤形,以胞体直径为25～35微米者为最多(42.5％)。实验结果表明,山羊眼球退缩肌的运动神经元主要位于副外展核,感觉神经元定位于三叉神经节。     

北京鸭迷走背核向脊髓的直接投射——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,对25例北京鸭迷走背核直接投射到脊髓的传导通路的起始部位进行了研究。乌拉坦(Urethane)静脉注射麻醉动物,分别在脊髓的颈中部(C7)、颈膨大部和腰膨大部注时30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片,蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果:单侧脊髓注射HRP后,在延髓的闩后部分,双侧的迷走背核内发现了标记细胞,对侧的标记细胞数量多于同侧。此外,双侧的疑核和孤束核也有一些标记细胞。在颈中部脊髓引入HRP后,出现的标记细胞较多;在颈膨大部引入HRP后,出现的标记细胞较少;在腰膨大部引入HRP后,迷走背核内不出现标记细胞,而疑核和孤束核仍有少量标记细胞。本文对禽类迷走背核和疑核至脊髓的直接传导通路,结合哺乳类的有关资料进行了讨论。     

北京鸭下行投射到脊髓的神经元在脑内的分布——用HRP逆行追踪法研究

用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。     

鸡舌下神经核运动神经元树突分布和轴突走向

用酶标类霍乱原注入鸡舌下神经所支配的舌部肌肉和气管部肌肉，用四甲基联苯胺成色法进行组织化学显色，在鸡延髓横段面的切片上清晰地观察到被标记的舌下神经核运动神经元的树突分布和轴突走向。发现鸡舌下神经核运动神经元的核外树突向八个方面分布；还发现鸡舌下神经核运动神经元的轴突的走向与哺乳动物的不同。说明舌下神经核运动神经元的轴突走向有纲间差异。     

颏舌骨肌运动神经元在进化中的保守性：鸡舌下神经颏与大鼠舌下神经…

鸡是具有爬行类许多低级性状的高等脊椎动物，其舌下神经核位置偏外，舌下运动神经元的轴害自胞体发出后先拐向内侧，再行向膜外侧形成舌下神经根。大鼠舌下神经核背侧组及腹侧组分别支配缩舌肌及颏舌肌以及它们的舌内在肌的运动神经元，其轴突的不同内拐，直接行向腹外侧的成舌神经根，只有腹外侧组，即颏舌骨肌运动神经元的轴突仍保留向内拐的行程。这一比较解剖学事实说明了哺乳类颏知骨肌及运动神经元的保守性，从而提出了舌肌进     

北京鸭胃迷走传出神经纤维的起源——HRP法研究

将30％的HRP分点注入北京鸭的胃壁,逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。结果表明: 一、延髓的迷走神经背核是北京鸭胃迷走神经节前纤维的唯一起始核。 二、将HRP注入鸭胃各区后,在延髓两侧的迷走神经背核内的标记细胞基本是对称的,不存在一侧优势。 三、迷走神经背核不仅发出纤维支配内脏上皮腺体,而且发出到内脏平滑肌的纤维。 四、支配前胃的迷走运动节前纤维主要来自延髓的前中区与前区的迷走神经背核的中间亚核及腹侧亚核。支配肌胃背、腹侧厚肌的迷走节前神经元集中在开张区的迷走神经背核的背侧亚核。而肌胃的背、腹侧薄肌的节前纤维来自延髓的四个区,在闭合区与开张区主要分布在背侧亚核,在前中区分布在三个亚核,在前区全部分布在腹侧亚核。     

鸡舌下神经核运动神经元的分组：用FHRP和CB—HRP研究

为探讨鸡舌下神经核运动神经元有无背侧组、腹侧组之分，用游离原型ＨＲＰ（ＦＨＲＰ）和酶标类霍乱原（ＣＢＨＲＰ）注入鸡舌下神经所支配的舌部肌肉和气管部肌肉，用四甲基联苯胺（ＴＭＢ）进行显色，在延髓横断面上清晰地观察到被标记的舌下神经核分为背侧组和腹侧组。即舌下神经起自其神经核的背侧组和腹侧组，而舌下神经气管支是由腹侧组神经核发出的，证实了鸡舌下神经核腹侧组的存在。     

鸡脑桥内神经核团的形态学研究

试验利用3只白来杭鸡脑制成的冰冻切片，经Nissl法染色，光镜观察分布于脑桥内的神经核团位置、形态及细胞组成。结果表明：中央上核位于中脑内；三叉神经运动核划分为内侧亚核和外侧亚核；三叉神经感觉主核前极在三叉神经运动核前极近平面；上橄榄核为一单一圆形核团；桥外侧核划分为两个亚核；首次观察到鸡脑桥中存在面神经副核；尾侧线形核、桥吻侧网状核、桥尾侧网状核、展神经核、耳蜗神经核、前庭神经核群等核团与前人观点一致。     

鸡端脑向小脑投射的起始核

将40%辣根过氧化物酶（HRP）水溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶，逆行追踪其端脑向小脑投射的起始核。结果发现，端脑的海马列、隔核、带核、旁嗅叶出现多量标记细胞；副高纹状体、嗅结节和古纹状体出现少量标记细胞。将CB-HRP引入古纹状体，于小脑皮层的分子层内出现顺行标记物，颗粒层内也有稀疏的顺行标记物出现。结果表明，鸡端脑-小脑投射的起源较为丰富而广泛，上世纪初提出的纹-小脑束可能起始于古纹状和带核。     

鸡脑光信息通路的对侧联系

目的:为了进一步阐明光照对鸡生产性能的神经调节机制,为养鸡生产科学利用光照和兽医神经外科学提供一定的理论依据,用HRP追踪技术对鸡脑光信息通路的对侧联系进行了观察。方法:用脑立体定位仪向鸡脑圆核注射微量3%WGA-HRP,存活30小时后灌流固定,取脑并制作冰冻切片,用TMB法检测鸡脑光信息通路中投射向对侧的HRP标记神经细胞。结果:将WGA-HRP注入圆核后,除在同侧鸡离顶盖光信息通路的中央灰质层(SGC)和SP/IPS核见有大量HRP标记神经细胞外,在对侧SGC、SP/IPS核和圆核也观察到了一些HRP标记神经细胞体和纤维,但其数量较少,分布范围小,在对侧圆核的不同部位HRP标记细胞和纤维分布位置不同,标记范围呈前后小中间大的纺锤状。讨论:结果表明鸡离顶盖光信息通路主要是同侧投射,也有部分对侧投射。对侧投射可能通过对同侧投射辅助和抑制作用来整合信息,使特定单元结合和处理来自双眼的信息,有助于大脑获得更加精确而全面的信息。     

狗肾上腺交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布—HRP法

用ＨＲＰ技术对８只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将ＣＢ－ＨＲＰ注入一侧肾上腺，标记的交感节前神经元胞体分丰于注射侧脊髓Ｔ３－Ｌ３节段，高峰在Ｔ６－Ｔ９，占标记细胞总数５８．７４％。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部，其次是中介核，中间外侧核索部，中介核室管膜旁部；以卵圆形，梭形，多边形的中细胞为主，平均直径为２３μｍ。标记细胞树突野广阔，横向伸延于同侧侧索，中间带区，还有     

鸡古纹状体向脑桥及延髓的下行投射

以ＣＴＢ－ＨＲＰ为顺行示踪剂,经微电泳引入鸡一侧古纹状体,追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现,在及脑桥水平,出现于三叉神经运动核簇,面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内,出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核。     

环颈雉泄殖腔一侧壁受双侧传入神经的支配--CB-HRP法研究

将CB-HRP溶液注入环颈雉泄殖腔的一侧壁内,逆行追踪其初级传入神经元及跨节追踪其中枢突在脊髓内的投射.试验结果表明①标记细胞出现于双侧T4～S9脊神经节内和双侧迷走神经结状节内,以注射侧为主.②注射侧标记的初级传入纤维比对侧的粗.     

猪胃的迷走神经节前纤维的起源—用辣根过氧化物酶(HRP)法研究

用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7～10%HRP100～200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用联大茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部位,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓,幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在延髓闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除3例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,有2例在灰质背连合核出现标记细胞,这个结果未见文献报道。以上结果表明支配胃的迷走神经副交惑节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最为集中。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。     

鸡古纹状体向脑桥及延髓的下行投射──CTB-HRP顺行追踪法研究

以ＣＴＢ－ＨＲＰ为顺行示踪剂，经微电泳引入鸡一侧古纹状体，追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现。在脑桥水平，出现于三叉神经运动核簇、面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内，出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核（包括楔束外核）。     

狗肾上腺交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布──HBP法

用ＨＲＰ技术对８只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将ＣＢ－ＨＲＰ注入一侧肾上腺，标记的交感节前神经元胞体分布于注射侧脊髓Ｔ３－Ｌ３节段，高峰在Ｔ６－Ｔ９，占标记细胞总数５８．７４％。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部（ＩＬｐ，９０．８２％），其次是中介核（ＩＣ，６．２８％）、中间外侧核索部（ＩＬｆ，２．０３％）、中介核室管膜旁部（ＩＣｐｅ，０．８７％）；以卵圆形、梭形、多边形的中小型细胞为主，平均直径为２３μｍ。标记细胞树突野广阔，横向伸廷于同侧侧索、中间带区，还有少数至中央管室管膜层或沿灰质背联合伸至对侧中间带区。     

鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系—HRP逆行追踪法

将２０％ＨＲＰ水溶液注射于鸡的面神经腹侧核，逆行追踪支配该部的有关主同位神经核团。结果于端，下丘脑和脑干内出现标记细胞，端脑内的标记细胞较多地出现于古纹状体，少量出现于旧纹状体腹侧与枕中脑束之间的区域，两群标记细胞形态上明显不同。下丘脑的标记细胞较多地出现于下丘脑后区，室旁核出现少量，个别散在于下丘脑其他区域。     

鸡海马结构向小脑各叶的直接投射——HRP逆行追踪法研究

采用HRP法逆行追踪鸡海马结构向小脑各叶投射的起始神经元.将50%HRP溶液分别引入鸡小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶,对端脑及间脑、脑干及小脑进行冰冻切片,TMB呈色,观察脑内标记细胞出现的位置.结果发现,除第Ⅸ叶外,注射小脑各叶双侧端脑海马结构的旁海马内侧区(APHm)出现大量标记细胞.在注射Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ后偶尔在内侧隔核出现少量逆标细胞.随着注射点由Ⅳ叶到Ⅸ叶的后移,在APHm出现标记细胞的可能性渐小,而小脑前核,包括延髓大细胞网状核、下橄榄核、内外侧桥核、中脑的内侧螺旋核等标记的可能性相应地增大.隔核的标记细胞主要定位于外侧隔核.本研究结果表明,鸡存在海马向小脑的直接投射,这种投射主要终止于小脑的前叶、中叶.因为哺乳动物,鸡的隔核与海马有密切的联系.     

禽类蓝斑和蓝斑下核至脊髓传导通路的起源与细胞结构

为了探明禽类蓝斑与蓝斑下核至脊髓传导通路的起源的细胞结构，采用ＨＲＰ微量注射法和微电泳法对北京鸭、麻鸭、鸡、鸽、鹌鹑和鹅６种主要家禽进行了逆行追踪的综合性研究。实验结果发现，在６种动物一侧脊髓的外侧索或背侧索的外侧，于颈中部、颈膨大部或腰膨大部分别引入ＨＲＰ后，各种动物的同侧蓝斑核内出现了大量的标记细胞；而双侧的蓝斑下核中出现了一些散在性的标记细胞。两核团内的标记细胞胞体呈梭形或多角形。蓝斑核内的