鸡古纹状体向脑桥及延髓的下行投射──CTB-HRP顺行追踪法研究

以ＣＴＢ－ＨＲＰ为顺行示踪剂，经微电泳引入鸡一侧古纹状体，追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现。在脑桥水平，出现于三叉神经运动核簇、面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内，出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核（包括楔束外核）。     

鸡脑桥内神经核团的形态学研究

试验利用3只白来杭鸡脑制成的冰冻切片，经Nissl法染色，光镜观察分布于脑桥内的神经核团位置、形态及细胞组成。结果表明：中央上核位于中脑内；三叉神经运动核划分为内侧亚核和外侧亚核；三叉神经感觉主核前极在三叉神经运动核前极近平面；上橄榄核为一单一圆形核团；桥外侧核划分为两个亚核；首次观察到鸡脑桥中存在面神经副核；尾侧线形核、桥吻侧网状核、桥尾侧网状核、展神经核、耳蜗神经核、前庭神经核群等核团与前人观点一致。     

nNOS阳性神经元在兔脑干中的分布及衰老变化

利用SABC免疫组织化学方法,研究神经型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元在家兔脑干中的分布和衰老变化。结果表明,家兔脑干内分布有丰富的nNOS阳性神经元;阳性神经元主要分布于动眼神经核、红核、脑桥核、三叉神经感觉主核以及脑干的网状结构等;在中央灰质周围、上丘(前丘)浅灰质层、臂旁核、中央上核、舌下神经核、下橄榄核、楔束核等核团也发现一些阳性神经元。对动眼神经核、红核、脑桥核、三叉神经感觉主核和延髓的外侧网状核这5个核团内阳性神经元的数量、胞体平均截面积和最长突起长度在5个年龄组的变化进行了比较。与成年兔相比,仔兔、青年兔阳性神经元的数量、胞体平均截面积和最长突起长度均没有显著性变化(P0.05),但老年兔(36月龄)阳性神经元的数量和最长突起长度都显著减少(P0.05),胞体平均截面积在动眼神经核、脑桥核、三叉神经感觉主核和外侧网状核减小,而在红核则增大(P0.05)。结果提示,脑干内丰富的nNOS阳性神经元,可能通过其生成的NO参与内脏活动、感觉和运动的传导以及睡眠和觉醒等脑的高级整合功能的调节;随着年龄的增长,nNOS阳性神经元的衰老变化会影响NO的合成与释放,从而影响它们在脑干中的正常生理功能。     

北京鸭下行投射到脊髓的神经元在脑内的分布——用HRP逆行追踪法研究

用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。     

泰和乌鸡脑桥9个神经核团的细胞构筑

为了探明乌鸡中枢神经系统内神经核团的细胞构筑,本试验以8羽泰和乌鸡为研究对象,采用石蜡切片和HE染色技术,在光镜下观察分析乌鸡脑桥内耳蜗神经核、外展神经核及其副核、面神经核、三叉神经感觉主核、三叉神经运动核、蓝斑、蓝斑下核和脑桥中缝核的形态特征。结果表明:乌鸡脑桥的耳蜗神经核也分为耳蜗神经大细胞核、板核、角核3个亚核,核团内神经元以中型为主,耳蜗神经大细胞核相对比较发达,角核核周界不明显;外展神经核吻极与面神经核吻极几乎平行,外展神经副核与外展神经核非常接近,不易分开;面神经中间核不发达;三叉神经运动核没有明显的内、外、腹侧亚核之分;蓝斑细胞排列较密集,细胞多为圆形、椭圆形,以中型细胞为主;蓝斑下核细胞排列松散,核团界限不明显,绝大多数细胞为椭圆形、纺锤形,中型细胞占多数。中缝脑桥核位于脑桥后段中部以下的中缝区,神经元多为三角形、星形和椭圆形,突起很发达,多为巨型细胞。各核团的分布与北京鸭和鸡的大体相似。     

鸡桥核向小脑的直接投射——HRP法研究

３０％ＨＲＰ水溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶内，逆行追踪鸡桥核向小脑的投射。结果表明：鸡具有内、外两对桥核、各核均可投向小脑Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶，说明鸡虽无明显的脑桥延髓界线，但确实存在脑桥部。与桥核同时出现的标记核团有蓝斑核、前庭上核、三叉神经脊束核极间亚核、网状结构等。     

出生前山羊延髓主要灰质核团的形成和发育

对从胚胎期第6周到出生前山羊的延髓主要灰质核团发育的组织学变化进行了系统研究。结果表明：（1）第6周山羊胚胎延髓处在组织发生末期和核团形成初期，是其内部核团构建的关键时期。（2）延髓内不同核团中的神经元发育变化在时间上有较大的差异，在同一核团内神经元胞体发育分化在时间上也有差异，即同一核团内较为成熟的神经元胞体的数量由少到多，细胞质内的尼氏小体也存在由少到多，由小变大的过程。（3）延髓灰质结构形成和神经元发育分化的规律：有些结构发生早，而神经元分化较晚，如下橄榄核、三叉神经脊束核和孤束核；有些结构发生略晚，但其中的神经元胞体分化和发育则较早，如舌下神经核、疑核及延髓的网状结构；有些结构发生早，神经元发育也早，如迷走神经背核。     

北京鸭中缝脊髓束的起源和细胞构筑——HRP逆行追踪法研究

北京鸭60例,分别在其脊髓一侧的外侧索、腹侧索或灰质中引入HRP,冰冻切片,蓝色反应法显色,中性红复染.结果发现,从延髓到脑桥这一范围的中缝核群内,出现了大量的标记细胞,而在脑桥吻侧以上的中缝核内出现的标记细胞很少.研究结果表明:北京鸭存在着比较发达的中缝脊髓下行传导通路,它主要起始于中缝大核、中缝隐核和中缝苍白核,而这一通路是位于脊髓的外侧索与腹侧索.     

北京鸭小脑的解剖

本文用肉眼观察10例北京鸭小脑。6例小脑连续切片,Nissl染色,光镜下观察小脑核。25例在北京鸭小脑皮层及小脑内、外侧核内注HRP,10例在脊髓注入HRP,追踪脑干和小脑的标记细胞。明确小脑皮层及核的脑干传入神经元及小脑向脊髓投射的神经元。北京鸭小脑较小,占全脑长的40％。仅蚓部发达,没有小脑半球,而有一对小脑耳。小脑的分叶与鸡的相似。首裂前有舌,中央小叶,山顶三个部分;首裂与锥前裂间有山坡、蚓小叶与蚓结节;锥前裂后方有蚓锥,蚓垂和小结。蚓锥与蚓垂不十分后凸。用HRP追踪实验,在小脑皮层、蚓结节及蚓锥部注HRP,在桥核,F橄榄,螺旋内侧核,内侧网状核,中缝核等出现标记细胞。小脑耳部注HRP则在左右前庭核,被盖背侧核,F橄榄及内侧纵束核出现标记细胞。用HRP注入小脑内侧核在前庭各核,桥核,双侧螺旋内侧核,外侧网状核及F橄榄,Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ内侧1/3蒲金野氏细胞出现标记。在外侧核注HRP则在前庭各核,双侧螺旋内侧核,桥核,双侧蓝斑,F橄榄及三叉神经脊束核,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ叶小脑外侧部皮层出现标记。在颈中段脊髓注入HRP,在小脑皮层蒲金野氏细胞及小脑内侧核出现标记。本文讨论了视觉与小脑联系的结构,明确桥核在禽类是视顶盖传向小脑的中继站。小脑耳不仅有前庭的传入,还有视觉的通路。明确北京鸭小脑的皮层     

鸡海马结构向小脑各叶的直接投射——HRP逆行追踪法研究

采用HRP法逆行追踪鸡海马结构向小脑各叶投射的起始神经元.将50%HRP溶液分别引入鸡小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶,对端脑及间脑、脑干及小脑进行冰冻切片,TMB呈色,观察脑内标记细胞出现的位置.结果发现,除第Ⅸ叶外,注射小脑各叶双侧端脑海马结构的旁海马内侧区(APHm)出现大量标记细胞.在注射Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ后偶尔在内侧隔核出现少量逆标细胞.随着注射点由Ⅳ叶到Ⅸ叶的后移,在APHm出现标记细胞的可能性渐小,而小脑前核,包括延髓大细胞网状核、下橄榄核、内外侧桥核、中脑的内侧螺旋核等标记的可能性相应地增大.隔核的标记细胞主要定位于外侧隔核.本研究结果表明,鸡存在海马向小脑的直接投射,这种投射主要终止于小脑的前叶、中叶.因为哺乳动物,鸡的隔核与海马有密切的联系.     

雌激素受体α在雌性大鼠脑中的表达

本试验利用免疫组织化学SP法,研究了雌激素受体α在大鼠脑中的表达.结果表明,ER_α免疫反应产物主要定位于神经元细胞核,部分区域出现阳性神经元和阳性突起,在海马CA1、CA2辐射层、齿状回、下托的分子层等出现阳性星形胶质细胞;ER_α在脑中表达广泛,免疫反应产物在端脑的隔外侧核、海马锥体细胞层、大脑皮质等,间脑的缰内侧核、下丘脑室旁核、弓状核、视上核等,中脑的动眼神经核,脑桥的脑桥核外侧部等为高密度;在端脑的尾壳核、杏仁中央核、海马CA4区,间脑的下丘脑室周核、缰外侧核等,中脑的黑质致密带,脑桥的脑桥被盖核等为较高密度;在问脑的视前室周核、丘脑后核、中脑的红核、脑桥的脑桥被盖网状核等为中等密度;在端脑的苍白球,间脑的无名质,无免疫反应产物出现.结果显示,雌激素在调节脑的认知和生殖内分泌过程中,ER_α可能起主要作用;雌激素可通过ER_α调节星形胶质细胞功能.     

猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系──HRP法研究

本文用ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）法研究了６只仔猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系，结果如下：（１）将ＨＲＰ注入缘回后，在双侧大脑半球缘回、外缘回和外薛氏回及同侧大脑半球冠状回、扣带回和梨状叶、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后外侧核、后核群、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞末梢；在丘脑网状核、脑干网状给构、脑桥核、上丘、顶盖前区、壳核和尾状核中出现标记末梢。（２）将ＨＲＰ注入外缘回后，在双侧大脑半球外缘回、缘回和外薛氏回及同侧压部回、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后核群、后外侧核、腹后核、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞和末梢；在脑干网状结构和脑桥核出现标记末梢。     

北京鸭迷走背核向脊髓的直接投射——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,对25例北京鸭迷走背核直接投射到脊髓的传导通路的起始部位进行了研究。乌拉坦(Urethane)静脉注射麻醉动物,分别在脊髓的颈中部(C7)、颈膨大部和腰膨大部注时30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片,蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果:单侧脊髓注射HRP后,在延髓的闩后部分,双侧的迷走背核内发现了标记细胞,对侧的标记细胞数量多于同侧。此外,双侧的疑核和孤束核也有一些标记细胞。在颈中部脊髓引入HRP后,出现的标记细胞较多;在颈膨大部引入HRP后,出现的标记细胞较少;在腰膨大部引入HRP后,迷走背核内不出现标记细胞,而疑核和孤束核仍有少量标记细胞。本文对禽类迷走背核和疑核至脊髓的直接传导通路,结合哺乳类的有关资料进行了讨论。     

家兔“耳丁”穴区神经分布及其与中枢神经系的联系——HRP法研究

用HRP法对20例家兔一侧“耳丁”穴区的神经分布及与中枢神经系的联系进行了研究。其结果如下;(1)C_(1-5)(主要是C_(2-4))脊神经节、三叉神经半月状神经节、迷走神经颈静脉神经节以及交感神经的星状神经节和颈前神经节均出现标记细胞。其中以小型细胞为主,中型次之,大型最少。(2)C_(1-3)段脊髓背农Ⅰ～Ⅳ层出现较明显的标记终枝,尤以第Ⅱ层最密集。(3)延髓三叉神经脊束核和楔内核出现效量不等的标记终枝。脊束核内以胶状质亚核最密集。(4)面神经核出现大量标记细胞。此外,适当延长反应时间,可加强标记终枝和纤维。     

兔中枢神经内Orexin B免疫阳性神经纤维的分布

采用免疫组织化学方法研究了青紫蓝兔中枢神经系统（CNS）内orexin B免疫阳性纤维的分布。结果显示，orexin B免疫阳性神经纤维广泛分布于CNS内，在端脑分布于大脑皮质、隔核和杏仁核；在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体，主要分布于丘脑中线核和下丘脑；在中脑分布于中脑中央灰质、前丘、后丘、脚间核和中缝核；在脑桥分布于蓝斑、被盖背侧核和中缝核；在延髓分布于最后区、孤束核和迷走神经背侧运动核；在小脑和脊髓也有分布。兔CNS内orexin B免疫阳性纤维的分布与orexin A的基本相似，本试验结果为理解orexin B在兔体内的作用部位提供了形态学资料。     

神经肽Y免疫阳性神经元在江汉鸡延髓内的分布

为了探明江汉鸡延髓内神经肽Y（neuropeptide Y，NPY）免疫反应神经元的分布状况，采用石蜡切片和免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合法（SABC法），对10羽江汉鸡的延髓进行了研究，并与北京鸭、乌鸡、肉鸡及大鼠的相关研究结果进行了比较。在光镜下观察分析了阳性神经元的分布状况，并用图像分析系统进行半定量分析。免疫组织化学染色结果显示，NPY阳性神经元主要存在于延髓下橄榄核中，孤束核及中缝核也有少量表达。表明，江汉鸡延髓NPY阳性神经元的分布与肉鸡、乌鸡、大鼠的大体相似；下橄榄核可能是NPY在延髓-小脑传递通路中的一个重要枢纽。     

鸡端脑向小脑投射的起始核

将40%辣根过氧化物酶（HRP）水溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶，逆行追踪其端脑向小脑投射的起始核。结果发现，端脑的海马列、隔核、带核、旁嗅叶出现多量标记细胞；副高纹状体、嗅结节和古纹状体出现少量标记细胞。将CB-HRP引入古纹状体，于小脑皮层的分子层内出现顺行标记物，颗粒层内也有稀疏的顺行标记物出现。结果表明，鸡端脑-小脑投射的起源较为丰富而广泛，上世纪初提出的纹-小脑束可能起始于古纹状和带核。     

奶山羊疑后核,疑核和面后核的形态及构筑

在光镜下,从额状面、矢状面和水平面观察了用Nissl法和Golgi-Cox法染色的奶山羊脑干连续切片,对疑后核、疑核和面后核的形态及构筑进行了研究,结果如下: 一、奶山羊疑后核的形态与构筑与Taber(1961)所述猫的及Breazile(1967)所述家猪的近似;其在延髓内所占的位置相当于脊髓中间外侧细胞柱。 二、奶山羊的疑核可分为一内侧部和一外侧部。内侧部为一不规则的纵细胞柱,相当于Taber(1961)所述猫的疑核;但其中点细胞稀少,因而内侧部又可分为咀侧段和尾侧段。外侧部从外侧、背侧和腹侧将内侧部及面后核包围,因而其全长呈一不封闭的圆筒状,缺口在内侧,这种结构是猫、大鼠等动物所不具备的。 三、奶山羊面后核的位置与猫的相似(Taber 1961),但细胞排列较猫的密集。     

猪延脑及脑桥网状结构向脊髓颈、腰膨大投射的HRP法研究

将HRP注射于猪脊髓颈膨大(第一组),或腰膨大(第二组)一侧灰质,逆行追踪了延脑和脑桥网状结构向脊髓投射的起源部位。在延脑、脑桥网状结构中第一组出现的标记细胞数GC>CV>Poo>Poc>Pmv>Cd>Pc,第二组GC>Poc>CV>Poo>Pmv>Cd,两组各核团标记细胞数同侧多于对侧。标记细胞主要分布在网状结构内侧大细胞部,外侧小细胞部也发现了标记细胞。两组的延脑网状结构中出现的标记细胞皆多于脑桥。     

疑核对细胞免疫机能调节作用的研究

实验用3～4月龄1.5～2.5kg灰色家兔22只,麻醉后于疑核内插入同心圆电极,在刺激前和刺激后采血检测PHA诱导的淋巴细胞转化率、T细胞百分率,并测定全血葡萄糖浓度;刺激疑核后0.5h,采6例胸腺组织作超微结构观察;刺激疑核后3.5h,采胸腺作石蜡切片ANAE阳性率检测。电极位置均作组织学检查。结果:刺激疑核后T细胞百分率、PHA诱导的淋巴细胞转化率持续升高(P<0.05);胸腺各部位ANAE阳性淋巴细胞百分率升高,胸腺后微静脉内淋巴细胞增多,均与对照组及非刺激对照组相差非常显著(P<0.005);胸腺髓质ANAE阳性淋巴细胞率与外周血液T细胞百分率相关显著;胸腺超微结构示上皮性网状细胞机能活跃,分泌旺盛,皮质处于分裂状态的淋巴细胞增多,髓质淋巴细胞活动能力增强。由此认为,疑核与外周细胞免疫存在机能联系,刺激疑核可引起细胞免疫机能增强。本实验还证明,刺激疑核引起血糖浓度降低,因而除神经途径外,疑核还通过体液途径调节免疫机能。实验结果提示,疑核可能是大脑皮层、下丘脑调节免疫机能的中继核。实验确定了疑核定位坐标是AP_(20～21),L_(1～1.5),H_(20～21)。