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相似文献
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1.
本文用HRP法研究了鸡胃的副交感节前神经元和感觉神经元的定位,结果如下:1.将HRP注入腺胃左侧壁后,标记的感觉神经元位于双侧颈静脉神经节和运神经节,以颈静脉神经节占优势(63.2%);标记的运动神经元位于双侧走神经背侧运动核的大细胞亚核后部、中间小细胞亚核和腹侧小细胞亚核前部,在多形细胞亚核及疑核内也出现少数标记细胞。2.将HRP注入肌胃左侧壁后,标记感觉神经元位于双侧大细胞亚核、多形细胞亚核和  相似文献   

2.
本文用CB-HRP法研究了鸡喉内肌运动神经元在脑干内的分布,结果如下:将CB-HRP注入鸡喉内肌后,标记细胞位于同侧中间带和疑核,在疑核内的多位于腹内侧。注射前切断迷走舌咽交通支后标记细胞消失,这表明,发自疑核的喉内肌运动神经元的轴突出脑后加入迷走神经,尔后经迷走舌咽交通支至舌咽神经,随后者分布于喉内肌。  相似文献   

3.
用HRP技术对8只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将CB-HRP注入一侧肾上腺,标记的交感节前神经元胞体分丰于注射侧脊髓T3-L3节段,高峰在T6-T9,占标记细胞总数58.74%。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部,其次是中介核,中间外侧核索部,中介核室管膜旁部;以卵圆形,梭形,多边形的中细胞为主,平均直径为23μm。标记细胞树突野广阔,横向伸延于同侧侧索,中间带区,还有  相似文献   

4.
用HRP技术对8只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将CB-HRP注入一侧肾上腺,标记的交感节前神经元胞体分布于注射侧脊髓T3-L3节段,高峰在T6-T9,占标记细胞总数58.74%。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部(ILp,90.82%),其次是中介核(IC,6.28%)、中间外侧核索部(ILf,2.03%)、中介核室管膜旁部(ICpe,0.87%);以卵圆形、梭形、多边形的中小型细胞为主,平均直径为23μm。标记细胞树突野广阔,横向伸廷于同侧侧索、中间带区,还有少数至中央管室管膜层或沿灰质背联合伸至对侧中间带区。  相似文献   

5.
鸡盲肠传出神经元分布的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
将100~150mL/L HRP水溶液注入成年母鸡左侧盲肠的浆膜下,研究鸡盲肠传出神经元的分布。结果表明:支配盲肠的交感节后神经元位于T3-LS1交感干神经节(占64.7%),峰值位于T5-T6交感干神经节,少数位于肾上腺神经节(占17.8%)和内脏神经节(占17.5%);在肠神经内有大量标记细胞;在延脑迷走神经核中未出现标记的神经元;在盆神经内未看到被标记的支配盲肠的副交感节后神经元。  相似文献   

6.
用HRP方法研究10只家兔桡神经感觉和运动神经元胞体的形态和位置。结果:桡神经感觉神经元主要集中于C_7、C_8和Th_1脊神经节内,其次位于C_6和Th_2脊神经节内;其胞体多呈圆形和椭圆形,在形态上分为大、中、小三型,以中型细胞为主。桡神经运动神经元大部分位于脊髓颈膨大C_7、C_8和Th_1灰质第九板层区域的外侧组;胞体呈星状、三角形、梭形和椭圆形等,多数为较大多极神经元,少数为小型多极神经元。  相似文献   

7.
用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30~50%HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。  相似文献   

8.
用微电泳和微量进样技术将HRP引入麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑脊髓的颈中部、颈膨大和腰膨大一侧灰质中,冰冻切片,BDHC法显色,中性红复染。结果,5种动物下丘脑的双侧室旁核内均发现大量标记细胞;同侧标记细胞数多于对侧;标记细胞密集于第3脑室两侧壁的背外侧,形态多为圆形或椭圆形,胞体直径为20~35μm。本研究结果表明,禽类下丘脑的室旁核可向脊髓发出直接投射,这一直接传导通路呈双侧性投射,但以向同侧脊髓投射占优势,该通路投射的范围广泛分布于脊髓的颈、胸、腰段。  相似文献   

9.
本实验用HRP逆行追踪法对家兔下颌淋巴结的神经来源进行了研究。结果表明;在同侧三叉神经半月状神经节和C1-4脊神经出现标记神经原,以三叉神经经半月状神经的标记细胞最多,提示下颌淋巴结的初级感觉主要经三叉神经传入;在同侧的颈前节,星状神经节及T2-3椎旁节出现标记的交感后神经原,主要出现于颈前节的吻侧端。  相似文献   

10.
北京鸭胃的交感神经节后神经元定位——HRP法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将HRP(Horseradish peroxidase)蒸馏水溶液注入北京鸭前胃和肌胃的肌层及浆膜下,取两侧颈十五(C_(15))到腰二(L_2)交感干神经节、两侧内脏神经节和肠系膜前神经节,经BDHC法成色,明视野下观察。前胃注射区,在两侧胸1-8(T_(1-8))交感干神经节、两侧内脏神经节及肠系膜前神经节内存在有酶标细胞。在交感干神经节,酶标细胞集中在T_(1-5)各节出现,T_(1-2)节出现最多。标记细胞总数,交感干神经节内最多(占59.06%),内脏神经节次之(占37.36%),肠系膜前神经节内最少(占3.48%)。肌胃注射区,在交感干神经节、内脏神经节及肠系膜前神经节内均观察到酶细胞。标记细胞总数,内脏神经节内最多(占73.85%),交感干神经节内次之(占19.08%),肠系膜前神经节内最少(占7.07%)。在交感干神经节,标记细胞出规范围是T_(1-9)。前背薄肌集中出现在T_(1-5),后背厚肌、前腹厚肌及后腹薄肌集中存在于T_(2-6),在T_(3-4)分布最多。  相似文献   

11.
选用健康家兔31只,分组用HRP和CT—HRP法研究了家兔大结肠及三焦俞穴区传入神经元的节段性分布。结果:大结肠传入神经元胞体弥散性分布于双侧T_2~Co_1脊神经节和左、右迷走神经结状节内,脊神经节的标记细胞主要集中于T_(12)~L_4,高峰节段为L_1和L_2,L_7~S_1段为少标记或无标记细胞区;从标记细胞的数量看,大结肠的神经传入途径以伴随交感神经传入为主,随副交感神经传入的纤维以迷走神经传入途径为主;脊神经节内的标记细胞多为圆形或椭圆形,以中、小型细胞为主,大型细胞较少。迷走神经结状节内的标记细胞均为中、小型细胞,以小型细胞为多;三焦俞穴区传入神经元胞体位于T_8~L_4脊神经节内,多集中于T_11~L_3,其传入纤维投射到T_11~L_3,段脊髓的第Ⅰ~Ⅳ层,以Ⅱ、Ⅲ层最为密集;大结肠与三焦俞穴区传入神经元胞体在T_8~L_4脊神经节内重合,其主峰值范围基本一致。  相似文献   

12.
用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7~10%HRP100~200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用联大茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部位,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓,幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在延髓闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除3例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,有2例在灰质背连合核出现标记细胞,这个结果未见文献报道。以上结果表明支配胃的迷走神经副交惑节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最为集中。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。  相似文献   

13.
肖啸  雷治海 《畜牧与兽医》1994,26(5):196-200
本文用HRP(辣根过氧化物酶)法研究了6只仔猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系,结果如下:(1)将HRP注入缘回后,在双侧大脑半球缘回、外缘回和外薛氏回及同侧大脑半球冠状回、扣带回和梨状叶、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后外侧核、后核群、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞末梢;在丘脑网状核、脑干网状给构、脑桥核、上丘、顶盖前区、壳核和尾状核中出现标记末梢。(2)将HRP注入外缘回后,在双侧大脑半球外缘回、缘回和外薛氏回及同侧压部回、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后核群、后外侧核、腹后核、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞和末梢;在脑干网状结构和脑桥核出现标记末梢。  相似文献   

14.
选用成年马5匹,用HRP法研究了马盲肠交感神经节后神经元的分布。结果:被标记的交感神经节后神经元胞体主要集中于腹腔肠系膜神经节内,同时马的后肠系膜神经节和T_(6~16)、L_(1~6)交感于上的椎旁神经节也都含有标记细胞,这与传统的观点不同,说明支配马盲肠交感神经的来源相当广泛。标记细胞的形态多种多样,以中、小型细胞为主。  相似文献   

15.
用11头小猪做实验,以8%的辣根过氧化物酶水溶液100微升,注入膈的一侧,研究膈神经及肋间神经膈支的节段分布,结果如下: 1.猪膈神经的节段分布,主要位于C_4~C_6;肋间神经膈支则位于T_6~T_(14)。 2.膈神经被标记的神经元,主要位于C_4~C_6节脊髓及相应的背根节内,其中运动神经元占78%,感觉神经元只占22%。 3.膈运动核位于C_4~C_6节脊髓灰质腹角的内、外侧柱之间,少数例子向前可达C_3。 4.肋间神经膈支被标记的感觉神经元,位于T_6~T_(14)的背根节内。 5.膈的传入神经纤维来自肋间神经的占70%,而来自膈神经的只占30%。 6.分布到膈的交感纤维,来自星状神经节及第二胸神经节。  相似文献   

16.
为了找出支配鸡胆囊交感节后神经元的分布规律,选用体重1.5 kg~2.5 kg的成年母鸡6只,将CT-HRP溶液注入胆囊壁,动物存活3 d~4 d后,经左心室灌流固定,取内脏神经节、肾上腺神经节以及双侧胸、腰和荐段交感干神经节,制成50 μm的连续冰冻切片,TMB法呈色反应,置明视野显微镜下观片统计.结果发现,支配鸡胆囊的交感传出神经元胞体位于内脏神经节(占41.1%)、肾上腺神经节(占40.5%)和T2~T7交感干神经节(占18.4%),在交感干神经节中标记细胞的峰值位于T5、T6交感干神经节.所有的标记细胞以位于右侧的占优势.  相似文献   

17.
艇HRP法对兔减压神经进行了研究,标记的传入神经元绝大多数位于迷走神经结状节尾侧半部偏一侧,少数见于颈静脉神经节,其中枢突标记终末见于延髓闩以上的孤束核内侧部,腹侧部以及迷背核内。在颈前节也出现标记细胞,表明减压神经中也含有起源于 前节的交感节后纤维成分。主动脉压力感受器有经减压神经来的感觉神经交感节后神经纤维支配。提示减压神经是含有一般内脏传入和一般内脏传出纤维的混合神经,为研究心血管生理提供了  相似文献   

18.
取山羊结状神经节5对,采用免疫组织化学SP法观察促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormon,GnRH)受体在结状神经节的分布特点。结果显示,GnRH受体在结状神经节上广泛分布,神经元、卫星细胞、神经纤维、血管内皮细胞均有不同程度的免疫阳性染色。在神经元胞体中,细胞膜和细胞质有GnRH受体强阳性产物分布,核不着色;卫星细胞、血管内皮细胞也有强阳性产物分布;神经纤维存在弱阳性产物分布。图像分析结果表明,神经元中GnRH受体的相对表达量与其他非神经结构相比差异性显著(P<0.05)。结果表明,山羊结状神经节中的GnRH受体主要存在于神经元中,山羊结状神经节中的内脏感觉传入神经元对GnRH具有反应性,提示GnRH结状神经节内脏感觉传入神经元的GnRH受体可能作为GnRH对内脏器官的内分泌调节和自主神经对内脏器官的神经调节这2种途径协调作用的节点。  相似文献   

19.
采用霍乱毒素辣根过氧化物酶(CBHRP)标记法,逆行追踪鸡输卵管蛋白分泌部初级感觉神经元位置。结果显示,两侧颈静脉神经节、结状神经节以及颈12至腰荐12脊神经节出现标记细胞,左侧的标记细胞明显多于右侧。在脊神经节的分布区域内,有两个相对集中区,分别位于胸5至腰荐2和腰荐8至腰荐10。颈静脉节和结状节的标记细胞数量比脊神经节的少。表明,鸡输卵管虽属单侧发育器官,但其蛋白分泌部接受双侧感觉神经的分布,只是以同侧(左侧)神经支配为主;感觉神经既经脊神经途径传入,也由迷走途径传入,但以前者为主,文中还对交感与副交感传入途径的优势现象进行了讨论。  相似文献   

20.
以30%HRP注入5只家兔颈前神经节,在C1-T2脊神经节、迷走神经结状节、颈静脉神经节、舌咽神经近节和远节以及三叉神经节均出现标记细胞,以舌咽神经远节最多,占42.55%;C1-T2脊神经节次之,占34.19%;其余各神经节标记细胞均在10%以下。标记细胞均以中小型细胞为主。5例均未见膝神经节。结果表明,投射至颈前神经节的感觉纤维来源广泛,为“以交感神经节为中心的中枢外短反射环路”理论和针灸机理  相似文献   

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