高效液相色谱法测定合欢磁牡口服液含量

目的:建立合欢磁牡口服液中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(C_(33)H_(44)O_(17))含量的HPLC测定方法。方法:精密量取5 mL合欢磁牡口服液于100 mL容量瓶中,加入50%甲醇混匀并定容,滤过即得供试品溶液;高效液相色谱法测定,色谱柱:Analytical Uranus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.04%磷酸溶液(18∶82),流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,时间:35 min,波长:204 nm,进样体积:20μL。结果:(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(C_(33)H_(44)O_(17))进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.24~4.8μg,R~2=0.999 98(n=7),平均回收率为99.4%(n=6),RSD为0.47%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于测定合欢磁牡口服液含量。     

正交设计法优选芪参口服液提取工艺

为研究芪参口服液的最佳水提工艺,选用L9(34)进行正交试验设计,以干膏率和高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定的黄芪甲苷含量为考察指标,煎煮时间、煎煮次数和加水量为提取工艺的考察因素,对芪参口服液的提取工艺进行优选.结果表明,煎煮时间和煎煮次数对工艺有极显著影响,而加水量对工艺无显著性影响,故确定芪参口服液最佳煎煮条件为加水量10倍,煎煮3次,每次1h.该制备工艺操作可行,质量可控,适合工业生产.     

国家三类新兽药合欢磁牡口服液(三壮元)

合欢磁牡口服液(三壮元)以合欢皮、磁石和牡蛎三味药材组方提取制成的合欢磁牡口服液,2021年通过农业部审批获得国家三类新兽药证书(证号:2021新兽药证字59号)。合欢皮具有镇静、抗菌抗肿瘤等作用。中医学认为,合欢皮具有解郁安神、活血消痈的功能。现代研究证明,合欢皮中含有生物碱、黄酮、多糖等多种有效成分,有镇静、抗菌、抗肿瘤等作用。合欢皮属养心安神药,解郁安神,活血消肿。     

复方石香口服液制备工艺研究

目的确定复方石香口服液的最佳制备工艺。方法采用采用L9(34)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中鞣花酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果挥发油提取工艺为加6倍量的石油醚,浸泡12h,超声震荡提取60min;水提工艺为加10倍水煎煮,煎煮3次,每次煎煮60min。结论本研究确定的制备工艺稳定可靠。     

加味茵陈蒿口服液制备工艺研究

筛选并确定加味茵陈蒿口服液的制备工艺,为进一步开发口服液提供数据支撑,采用水提、醇提、水提醇沉3种提取工艺,以栀子苷含量和浸膏得率为指标,结合实际生产流程繁简、成本等因素以确定最佳工艺。其中水提工艺采用L_9(3~3)正交试验设计考察料液比、煎煮时间和煎煮次数;醇提工艺采用L_9(3~4)正交试验设计考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数;水提醇沉工艺以水提工艺最佳条件为基础,进行醇沉终浓度和醇沉时间单因素试验。加味茵陈蒿口服液最佳工艺为水提工艺,即补足2倍吸水量后加12倍水,浸泡30 min,每次煎煮1 h,煎煮2次。考虑成本、工时等因素,采用水提工艺时具有成本低、提取效率高、安全方便、操作简单等优点,适合大规模的生产和应用。     

产速康口服液制备工艺研究

采用正交试验法研究了产速康口服液的制备工艺,对挥发油的提取时间,水提取工艺中的加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数,乙醇沉淀中的乙醇用量进行了筛选.确定的最佳制备工艺为:挥发油提取时间6 h;水提工艺每次加水12倍量、浸泡1 h、煎煮0.5 h、煎3次,2倍量乙醇除杂质.     

板芪口服液的工艺研究

为了优化板芪口服液的制备工艺,通过L9(3~4)正交实验表设计试验,以黄芩苷的含量作为检测指标,优化板芪口服液的提取与醇沉等工艺。结果最佳制备工艺采用10倍量水浸泡药材1.5 h后煎煮2次,每次1.5 h,药液浓缩至1.5 g/mL,加入乙醇至含醇量为60%,4℃静置12 h过滤,回收乙醇,加水至生药浓度为1 g/mL,4℃静置48 h,过滤,加入3‰苯甲酸钠。结论:依照最佳工艺制备得到的板芪口服液黄芩苷含量相对较高,工艺稳定可行,可作为板芪口服液的制备工艺。     

兽用麻杏石甘口服液提取工艺研究

为了优化兽用麻杏石甘口服液提取工艺,对原料大小、处理方式进行分析,以盐酸麻黄碱含量为主要考察指标,优选兽用麻杏石甘口服液提取工艺参数。最终优选出麻杏石甘口服液最佳提取工艺：石膏粉碎成块径为不超过1 cm的小块;苦杏仁投料前粉碎成粒径为原药材1/8～1/4的粗粒;除苦杏仁外的三味药材用50℃水浸泡0.5 h,第1次加10倍水煎煮,药液开始沸腾时加入苦杏仁,煎煮4 h,第2次加5倍水煎煮2 h。该工艺规范了兽用麻杏石甘口服液的提取操作过程,有效成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱含量显著提高。     

益母黄丹口服液的制备工艺研究

确定益母黄丹口服液的制备工艺条件并建立质量标准。采用正交试验法,对益母黄丹口服液的提取制备工艺条件进行优化,并采用紫外分光光度法,以盐酸益母草碱为对照品,在277 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中盐酸益母草碱含量,再采用薄层色谱法对口服中益母草、黄精进行定性鉴别进行质量控制。结果表明,口服液最佳制备工艺为煎煮时间1.5 h,煎煮3次,醇沉分数50%;紫外分光光度法能测定口服液中益母草碱含量、薄层色谱中益母草、黄精斑点清晰,阴性对照无干扰。本试验制备工艺的方法简单可行,建立的质量标准适用于益母黄丹口服液的质量控制。     

复方板黄口服液制备工艺研究

为确定复方板黄口服液的最佳制备工艺,采用正交试验等方法,对复方板黄口服液制备工艺各条件进行优选。确定的最佳工艺为药材加纯净水浸渍12h,煎煮2次,每次1h,滤液80℃浓缩至药液相对密度为1.18g生药/mL~1.25g生药/mL,醇沉2次(含醇量分别为600mL/L和750mL/L),静置24h,回收乙醇,加纯净水定容。该制备工艺简便易行,质量稳定,可作为复方板黄口服液的最佳制备工艺。     

加味平胃口服液提取工艺研究

【目的】 确定加味平胃口服液的提取工艺。【方法】 采用L₉（3⁴）正交试验法对提取工艺进行研究。对含有挥发油的药材进行挥发油提取，药渣再混合其余药材进行水煎煮提取。在挥发油提取工艺中首先进行饮片粒度考察，选择合适的饮片大小，在此基础上选定溶剂倍量（A）、浸泡时间（B）和煎煮时间（C）3个因素，每个因素各取3个水平，进行正交试验；以挥发油的提取量为评价指标，对组方中苍术、厚朴、陈皮、木香和枳壳的挥发油提取工艺进行探索研究，并进行3次工艺验证。在水煎煮提取工艺中选定溶剂倍量（A）、煎煮时间（B）和提取次数（C）3个因素，每个因素各取3个水平，进行正交试验；以柚皮苷含量和苦参总碱含量（苦参碱+氧化苦参碱总含量）作为评价指标，对水煎煮提取工艺进行探索研究，并进行了3次工艺验证。【结果】 饮片粒度筛选结果显示，1~2 cm的饮片更合理。影响挥发油提取因素大小为煎煮时间（C）>浸泡时间（B）>溶剂倍量（A），挥发油提取工艺为8倍水，煎煮10 h；影响水煎煮提取因素大小为提取次数（C）>煎煮时间（B）>溶剂倍量（A），水煎煮提取工艺为8倍水，煎煮1.5 h，提取3次。【结论】 本研究通过试验验证得出了加味平胃口服液提取的具体方法、流程等，该工艺提取效率高、制备过程稳定可靠，可达到量产的工艺标准，具有重要的实用价值。     

正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究

目的：优选金银花中绿原酸水提工艺。方法：采用正交试验法，以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果：金银花中绿原酸水提工艺的最佳提取条件为不浸泡，加水（15＋12）倍量，煎煮（1＋1）h。结论：该试验绿原酸提取率高，稳定性好。     

中药制剂归芪饮口服液提取工艺优化试验

本公司研制了一种提高动物免疫力的中药口服液一归芪饮,主要由黄芪、当归等6味中药组成,其主要有效成分为黄芪甲苷和多糖。为了提高药效,对其进行提取工艺的优化。以加水量,煎煮时间和煎煮次数为考察对象,以黄芪甲苷含量,总多糖含量和干膏率为评价指标进行考察．．试验结果表明10倍水量（第一次多加2倍量水）,煎煮3次,每次煎煮1．0h为最佳提取工艺。     

正交试验法优化肝毒净颗粒的提取工艺

以干膏得率和绿原酸提取率为考核指标，采用正交设计法对肝毒净颗粒水提取工艺进行考察。肝毒净颗粒最佳提取工艺的方案为加水量8倍，提取2次，每次1．0h。该工艺科学合理，适于大规模生产。     

鼻敏颗粒剂水提工艺的正交优选

[目的]优选鼻敏颗粒剂的最佳水提工艺。[方法]采用正交实验设计,以干浸膏得率、芍药苷含量为指标进行评价,对鼻敏颗粒剂水提取工艺进行了L9(34)正交实验。[结果]最佳提取工艺条件是加水量为药材量的8倍煎煮3次,每次2.0 h。[结论]水提取方法具有简便、科学、合理、可行的特点,有利于降低实际生产成本,可在保证鼻敏颗粒剂临床疗效持续稳定的基础上进行工业生产。     

正交试验优选复方沙棘和胃胶囊的提取工艺

目的：优化复方沙棘和胃胶囊的提取工艺。方法：以紫丁香苷含量和正丁醇浸出物为指标,采用L9（3^4）正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果：影响提取工艺的因素依次为：提取次数〉提取时间〉加水量〉浸泡时间。最佳工艺条件为：加10倍量水,提取2次,提取总时间4h（2,2）,浸泡时间40min。结论：该工艺简便、可行,适合于工业生产;     

干酪乳杆菌LC-03的培养条件优化研究

本研究通过单因子优化试验和正交试验对干酪乳杆菌LC-03培养条件和培养基成分进行初步优化。结果表明,干酪乳杆菌LC-03属于兼性厌氧菌,最佳培养基成分为:蛋白胨12g,酵母提取物6g,牛肉膏6g,葡萄糖18g,乙酸钠5g,柠檬酸铵2.15g,Tween801mL,MgSO4.7H2O0.58g,MnSO4.4H2O0.05g,K2HPO42g,水1000mL;最佳培养条件:温度为35℃,培养基起始pH为6.5,接种量为1.0%,培养时间为24h;优化培养后D610nm值达到1.832,活菌数达到3.22×1010CFU/mL。     

植酸酶对肉鸡生长性能及饲粮养分利用率的影响

饲养试验选用1日龄的良凤花鸡600羽,随机分为4组(每组设3个重复,每个重复50羽),A组为对照组,饲喂玉米-豆粕型基础饲粮,B、C、D组的饲粮为分别以300、500、700 U/kg的植酸酶取代基础饲粮中的30%、50%、70%的磷酸氢钙。结果表明:0～4周龄,与对照组相比,C和D组平均日增重(ADG)分别极显著提高6.29%(P<0.01)和8.27%(P<0.01);平均料重比(F/G),组间差异不显著(P>0.05)。5～8周龄,与对照组相比,B、C和D组的ADG分别有所提高,F/G有所下降,但组间差异不显著(P>0.05)。B、C、D组鸡血清钙、磷、白蛋白、总蛋白、球蛋白含量随着植酸酶添加量的增加呈上升趋势,但差异不显著(P>0.05);血清碱性磷酸酶活性随着植酸酶的添加而呈降低趋势,但差异不显著(P>0.05)。消化代谢试验结果表明,添加不同水平的植酸酶替代饲粮不同比例的磷酸氢钙,肉鸡饲粮干物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙和能量的表观代谢率虽然比对照组有所改善,但差异不显著(P>0.05);而磷的表观吸收率分别比对照组显著提高了25.39%～32.48%(P<0.01)。     

Oxytocin-induced secretion of prostaglandin F2alpha in postpartum beef cows: effects of progesterone and estradiol-17beta treatment

The purpose of the present study was to determine the effect of progesterone or progesterone + estradiol-17beta on oxytocin-induced prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) secretion in postpartum beef cows. Thirty-four anestrous postpartum beef cows were ovariectomized (d 32 [Groups 1 to 3] or d 23 [Groups 4 to 6] postpartum [d 0 = parturition]) and allotted to six treatments (Group 1; negative control) to simulate short (Groups 2 through 5) or normal (Group 6) length estrous cycles. Steroid treatments for the respective groups were as follows: Group 1) no estradiol-17beta or progesterone treatment (n = 8; negative control); Group 2) progesterone (d 34 to 40; n = 6); Group 3) estradiol-17beta (d 32 to 33) and progesterone (d 34 to 40; n = 6); Group 4) progesterone (d 23 to 29), no estradiol-17beta (d 32 to 33), and progesterone (d 34 to 40; n = 5); Group 5) progesterone (d 23 to 29), estradiol-17beta (d 32 to 33), and progesterone (d 34 to 40; n = 5); and Group 6) progesterone (d 23 to 29), estradiol-17beta (d 32 to 33), and progesterone (d 34 to 50; n = 4; positive control). Oxytocin (100 IU) was injected (i.v.) at the end of each treatment to test the ability of the postpartum uterus to secrete PGF2alpha as measured by a stable metabolite of PGF2alpha, 15keto-13,14 dihydro-PGF2alpha (PGFM). Peak concentrations ofPGFM (P < 0.08) and total PGFM secreted (area under the curve; P < 0.05) were increased on d 6 following first (Group 2) or second (Group 4) exposure to progesterone and were similar to peak concentrations and total PGFM secreted 16 d following a simulated normal estrous cycle (Group 6). Administration of estradiol-17beta before first progesterone exposure (Group 3) did not reduce peak concentrations of PGFM or total PGFM secreted relative to the preceding groups. Peak concentrations of PGFM (P < 0.08) and total PGFM secreted (P < 0.05) were reduced following a second progesterone exposure, provided that cows were pretreated with estradiol-17beta (Group 5). In summary, oxytocin-induced release of PGFM was inhibited on d 6 following second exposure to progesterone only when cows were pretreated with estradiol-17beta. Therefore, estradiol-17beta and progesterone were both associated with the timing of PGF2, secretion in postpartum cows.     

红茂草生物碱正交提取工艺模式优化及清除自由基作用的研究

为研究红茂草(Dicranostigma leptodum(Maxim.)Fedde)生物碱的正交提取工艺条件及其清除自由基作用。采用单因素水平测定,从10种相关因素中筛选出乙醇体积分数、超声波作用时间、液料比、回流时间、浸提液pH值、浸泡时间共6种主要影响因素,按照L25(56)正交表进行正交试验,用SPSS 17.0软件进行统计分析,优选出最佳正交提取工艺模式;将正交提取浓缩液进行HPLC检测,并测定其对羟自由基(·OH)和氧自由基(O₂^·-)的清除作用。结果表明:红茂草生物碱最佳提取工艺条件为乙醇体积分数65%、超声波作用时间20min、液料比15:1、回流时间2.5h、浸提液pH=8、浸泡时间4h;在最佳提取工艺条件下红茂草提取液中生物碱的含量为9.2794%;红茂草生物碱在25.0和1.8mg·mL^-1时,对·OHH和O₂^·-清除效果显著,其清除率为58.70%和49.26%,IC₅₀为23.50和1.75mg·mL^-1。该工艺方法简便、可靠、提取率高,提取液清除自由基作用显著。