鸡与鹌鹑染色体核型比较研究

采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,对鸡与鹌鹑染色体核型进行研究。结果显示:鸡和鹌鹑染色体数目均为2n=78,但染色体形态存在差异,主要表现在No.1、No.4、No.6、No.8和W染色体上。No.1染色体,鸡为m型,鹌鹑为sm型;No.4染色体鸡为sm型,鹌鹑为st型;No.6、No.8和W染色体,鸡分别为sm、m、m型,鹌鹑全为t型。     

藏鸡、茶花鸡染色体核型分析

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养-空气干燥法,分析了藏鸡、茶花鸡染色体核型.研究结果表明:藏鸡和茶花鸡的染色体形态十分相近,染色体2n众数均为78,但No.4、No.6染色体的形态存在一定的差别,即藏鸡分别为sm和m型,而茶花鸡分别为st和sm型.同时收集丝羽乌骨鸡、鹿苑鸡、狼山鸡、萧山鸡、北京油鸡的核型资料进行分析,发现鸟类核型进化可能是由不对称向对称发展的,着丝粒以及着丝粒周边区域的染色体重排可能是地方鸡种分化和形成的重要内在因素.     

固始鸡核型、G带的研究

采用外周血淋巴细胞培养法对固始鸡染色体核型和G带进行了研究。结果表明:固始鸡体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=88,No.1、Z和W染色体为中央着丝粒(m)染色体,No.2、No.4、No.7染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体,No.3、No.6、No.8、No.9、No.10为端着丝粒(t)染色体。G带研究表明:前10对大染色体(包括Z、W染色体)共可分为34个区,138条深带核和带。     

热蒸汽法制备鸡分裂中期染色体

鸡的染色体数目繁多,大小差异很大,为满足染色体原位杂交等试验的较高要求,获得分散较好、数量充足、固定好的鸡中期染色体展片.本研究改进了传统的制片方法,采用蒸汽法制备鸡分裂中期染色体,克服了染色体分散差、染色体数量少、在杂交实验中出现染色体脱落现象等问题.     

云南四个地方鸡种染色体核型比较研究

本文对云南版纳斗鸡，尼西鸡两地方品种的染色体核型特征与已报道的茶花鸡，武定鸡进行比较。结果表明，我省四个有代表性的地方鸡是核型差异不大，其染色体众数均为２ｎ＝７８，有８对大型染色体和３０对微小染色体，一对性染色体为ＺＺ（雄）和ＺＷ（雌）型，总臂数（ＦＮ）为９０。测量并计算了双臂染色体的臂比和相地长度，第１、２染色体，除尼西鸡，茶花鸡２号为的中着丝粒染色体外，其余品种中着丝染色体。第３、５号染色体可     

鸡主要组织相容性复合体(MHC)研究进展

鸡主要组织相容性复合体(MHC)与排斥反应、淋巴细胞反应及抗原递呈有关,其编码基因簇位于16号染色体上,其上许多基因具有多态性,与疾病抗性或易感性密切相关.文章主要对鸡的16号染色体上基因分布、MHC-B区域基因、MHC单倍型检测方法及鸡MHC与常见疾病的关系等方面进行综述.     

鸡4号染色体微卫星标记的研究进展

鸡4号染色体上主要存在着影响体重、冠型、蛋清重、蛋重和一些屠体分割性状的QTL.本文重点介绍在鸡4号染色体上进行遗传图谱的构建和重要性状的定位情况.     

3个地方鸡种的核型及其似近系数分析

运用外周血淋巴细胞培养法，对我国3个地方鸡种(仙居鸡、北京油鸡、狼山鸡)染色体核型进行了研究，结果显示：仙居鸡、北京油鸡、狼山鸡染色体形态十分相似，No．1、No．2、No．8、Z、W染色体都为m型；No．6染色体都为sm型；No．3、No．5、No．7、No．9染色体都为t型，仅在No．4染色体形态和W染色体的相对长度表现出一定的差异。此外，核型似近系数和进化距离聚类分析表明，7个地方鸡种(另收集了鹿苑鸡、寿光鸡、泰和鸡和旧院黑鸡的资料)可分为3个类群，其结果与起源进化，产地分布大致相同。     

藏鸡和茶花鸡染色体G带比较

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养-空气干燥法,分析了藏鸡和茶花鸡染色体G带。G带研究结果表明：2个地方鸡种的染色体G带带纹存在一定差异,主要体现在带纹数目的差异和带纹宽度的差异,藏鸡前10对大型染色体可分为33个区,共149条带,而茶花鸡可分为34个区,共146条带;同时对2个地方鸡种G带带型特征进行详细比较,并绘制了G带模式图。     

鸡多趾性状和候选基因

鸡的常见趾型为四趾 ,多趾是丝羽乌骨鸡和一些地方鸡种的品种特征 ,鸡多趾性状为不完全显性。鸡 2p染色体与人 7q36及小鼠 5号染色体为同源区间。性状定位和比较基因组分析表明 ,鸡 2p染色体是鸡多趾性状的关键候选区间。本文就鸡多趾性状及其候选基因研究现状进行综述     

Isolation,Culture and Identification of Buffalo Mammary Epithelial Cells from Milk

This study was aimed to set up a simple, economic and pure method to culture and identify buffalo mammary epithelial cell in vitro, which were collected from the fresh milk. The milk was collected in the late lactation period of the high yield milk buffalo, then it was mixed with the PBS in the ratio of 2:1 and centrifugated. A few suspernatants and the pellets were resuspended with the PBS when the milk fat were decanted, then recntrifuged. The final pellets and 1 mL of suspernatants were seeded in petri dish without fat, respectively. The isolated cells were mammary epithelial cells which were identified by cell morphology, immunofluorescence, growth curve, cell viability and RT-PCR. The buffalo mammary epithelial cells were successfully isolated from both the pellets and supernatants. The cells and impurities were less in the supernatants than that in the pellets. The cells were cobblestone-like without fibroblasts and most in cell division. In the post-confluent culture, mammary epithelial cells formed dome structures and layer-separated growth. The cells expressed cytokeratin 18 was identified by immunofluorescence which was the marker of mammary cells. The cell growth curve and cell survival rate were measured. The results showed that the buffalo mammary epithelial cells were activity and easy to attach. The mammary epithelial cells were expressed of milk protein and milk fat related genes detected by RT-PCR. The buffalo mammary epithelial cell line were successfully isolated and identified from fresh milk, which estabilished foundation for the study of the mechanism of lactation, the amelioration of the quality of milk and the improvement of milk yield of buffalo.     

岷县黑裘皮羊微卫星遗传多样性分析

试验旨在分析岷县黑裘皮羊群体内遗传多样性,筛选出理想的遗传标记,为岷县黑裘皮羊的选育保种提供理论依据。选取144只岷县黑裘皮羊,颈静脉采血并提取DNA,对24对微卫星引物进行PCR扩增,用毛细管电泳技术进行基因分型,计算其等位基因数、等位基因大小及频率、有效等位基因数、杂合度和多态信息含量。结果显示,24个位点共检测到210个等位基因,平均等位基因数为8.75;群体等位基因频率为0.0104~0.7396,等位基因片段大小为97~285 bp;有效等位基因数为1.7581~8.2433个;群体平均观测杂合度为0.4839;平均期望杂合度为0.6959;平均多态信息含量为0.6527。其中MAF70位点等位基因数、有效等位基因数、期望杂合度和多态信息含量最高;OarFCB128位点观测杂合度最高;OarAE129位点等位基因数最少,SRCRSP9位点期望杂合度、多态信息含量最低;OarFCB304位点观测杂合度最低。Hardy-Weinberg平衡分析结果表明,所选位点中有19个处于非平衡状态。结果表明,岷县黑裘皮羊的遗传背景复杂,群体内遗传多样性丰富,可为其遗传资源的评估和选育保种工作提供理论依据。     

圆囊苔草叶片的形态解剖学研究

利用光学显微镜研究了圆囊苔草叶的形态结构。圆囊苔草叶基生,由叶鞘和叶片两部分组成,叶片扁平带状,平行脉序;上下表皮细胞垂周壁均呈不同程度的波浪状,外壁均有较薄的角质层和硅化乳突;正对主脉的上表皮有泡状细胞;上下表皮均有气孔器分布,并且上表皮气孔密度大于下表皮。等面叶,栅栏组织发达,叶肉细胞中有2种类型的异化细胞,相邻维管束之间有发达的气腔;叶脉稠密、维管束鞘2层,外层为较大薄壁细胞,内层为较小的厚壁细胞。由纤维组成的机械组织,成片存在于绝大多数叶脉的上下方。     

新浦东鸡DNA指纹的随机扩增多态分析

利用随机扩增多态DNA指纹分析技术,由12个随机引物中筛选出3个具有多型的引物对28只新浦东鸡的基因组DNA指纹进行研究.结果表明3个引物共扩增出27条DNA片段,多型条带24条,其多型频率为0.593;其中H05引物扩增出DNA片段7条,其多型频率为0.259,G04引物扩增出DNA片段11条,其多型频率为0.408;V15引物扩增出DNA片段9条,其多型频率为0.333,3个引物扩增的DNA片段长度为489～1940bp.各位点的片段共享度分别是0.856,0.716和0.674;杂合度为0.549,0.695和0.727;平均百分差异为0.144,0.284和0.326;平均百分差异均值为0.251.     

武威地区草地鼠害及其防治

对武威地区草地害鼠的种类、分布、群落组成及其对草地危害情况的调查研究结果表明：该区共有草地鼠类２３种，分属６科，危害草地面积达２８．３９万ｈｍ＾２，牧草损失量达２６６５８万ｋｇ。根据鼠类群落优势种及其生的差异，将草地鼠类划分为７个群落，同时总结分析了近年来草地鼠害的防治状况和存在问题，提出了当前草地鼠害防治的一些对待。     

26例犬甲状腺机能减退的临床调查分析

收集了浙江大学附属动物医院门诊26例犬甲状腺机能减退的病例相关资料,通过对其性别、品种、年龄、临床症状和部分血液生化结果进行调查分析,治疗采用口服左旋甲状腺素片20μg/kg,2次/d。结果表明,犬甲状腺机能减退没有性别倾向性,2岁~7岁的中青年犬易发,涉及11个品种;患犬均有不同程度的肥胖、反应迟钝的症状,此外因频繁抽搐服用抗癫痫药物(苯巴比妥)导致甲状腺功能低下的犬3例,仅表现葡萄膜炎的犬2例,并发糖尿病的犬1例,表现为脱毛、色素沉着、继发感染等皮肤异常的犬20例;患犬高胆固醇血症的占15.38%,高甘油三酯血症的占65.38%;给予口服左旋甲状腺素片治疗效果良好。     

水牛乳汁中乳腺上皮细胞的分离培养及鉴定

试验旨在从水牛（Bubalus bubalis）乳汁中分离培养水牛乳腺上皮细胞并对其进行鉴定,建立经济、便捷的水牛乳腺上皮细胞分离方法。通过无菌收集高产奶水牛泌乳后期乳汁,将其与PBS按2：1（V/V）混匀离心;去除上层乳脂,取带少量上清的沉淀,与PBS按上述比例混匀再次离心;将脂肪层去除干净,取沉淀上方1 mL上清及沉淀分别接种于细胞培养皿。通过细胞形态、免疫荧光、生长曲线测定、细胞接种活力、RT-PCR等对分离的细胞进行鉴定。结果表明,试验成功从水牛乳汁的上清和沉淀中分离获得了水牛乳腺上皮细胞,上清部分细胞和杂质较少;而沉淀部分则细胞和杂质较多。细胞呈典型鹅卵石样,无成纤维细胞,细胞活力好,多处于分裂期。当细胞增殖高度融合时,出现乳头状结构和分层生长现象。经免疫荧光鉴定,分离获得的水牛乳腺上皮细胞表达上皮细胞标志蛋白--细胞角蛋白18。水牛乳腺上皮细胞的生长曲线呈S型,符合一般生物学规律。细胞接种存活率的测定结果显示,细胞活力好、贴壁能力强。经RT-PCR检测,水牛乳腺上皮细胞表达乳蛋白及乳脂合成相关基因。从乳汁中分离水牛乳腺上皮细胞并对其进行鉴定,成功建立了水牛乳汁分离乳腺上皮细胞的方法,为研究水牛泌乳机制、改善乳品质、提高产奶量奠定基础。     

基于LC-MS代谢组学的植物乳杆菌发酵黄芪的代谢产物分析

试验旨在利用色谱-质谱联用（liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS）代谢组学技术分析植物乳杆菌发酵黄芪的代谢产物,并探索其互作发酵机制。分别采取植物乳杆菌发酵黄芪（FT组）和未发酵黄芪固态粉末（CT组）,经样本前处理、LC-MS分析、生物学信息分析等探寻差异代谢物并分析代谢通路。结果显示,总离子流图峰图重现性良好,发酵黄芪主要代谢物共鉴定出183种代谢成分,正离子和负离子模式样品间关系PCA图均能良好区分。火山图分析表明,FT和CT组间的代谢物变化具有差异性,正离子模式上调的1 416个代谢物富集到83个代谢途径;下调的935个代谢物富集到83个代谢途径;负离子模式上调的1 040个代谢物富集到52个代谢途径,下调的809个代谢物富集到45个代谢途径。发酵黄芪差异代谢产物酸类、脂类、酮类等氨基酸显著增加,烯类等氨基酸显著下调,其中上调代谢物15个,下调代谢物2个,关键代谢产物主要为α-硫酸二乙酯、2-甲基柠檬酸、3-异丙烯基-6-氧代庚酸等,涉及到丙酮酸代谢、丙酸代谢、半乳糖代谢等途径。本研究结果为发酵黄芪的代谢产物、发酵互作机制和临床应用提供理论依据。     

氯化胆碱、肌醇和胆汁酸对鲤鱼生长、血清生化及免疫指标的影响

在基础饲料中分别添加氯化胆碱、肌醇和胆汁酸,以基础饲料为对照组饲喂鲤鱼,观察抗应激添加剂对鲤鱼生长性能、血清生化指标和血清非特异性免疫指标的影响。经过60d的饲喂试验,结果表明:①3种物质的添加均有良好的促生长效果,其中氯化胆碱组、肌醇组和胆汁酸组的增重率与对照组相比显著提高(P<0.05),饲料系数与对照组相比显著降低(P<0.05);②3种物质中,肌醇和胆汁酸的添加对提高鲤鱼的免疫力作用更明显,其中肌醇能显著提高血清碱性磷酸酶(ALP)、溶菌酶(LSZ)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性(P<0.05),显著降低血清天门冬氨酸转氨酶(AST)的活性(P<0.05);胆汁酸的添加可以显著提高溶菌酶(LSZ)的活性(P<0.05),显著降低丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)的活性(P<0.05);氯化胆碱的添加可以显著降低鲤鱼血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性(P<0.05)。