奶牛隐性乳房炎的流行病学调查及病原菌的分离鉴定

对某大型奶牛场进行隐性乳房炎的流行病学调查,以及致病菌的分离鉴定,结果得出:对同一牛舍76头泌乳牛进行CMT检测,其中隐性乳房炎的牛发病率为68.42%(52/76),在278个有效乳区中,隐性乳房炎的乳区有109个,乳区阳性率为39.21%(109/278),从10份被检乳汁中共分离出59株细菌,经生化鉴定其主要致病菌为金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和大肠杆菌,分别占总数的18.64%。     

青海省三角城种羊场部分种羊中流产类疾病的血清学检测

应用布鲁氏菌病RBPT(Rose-Bengal Plate Agglutination Test)、衣原体和弓形虫IHA(Indirect Hemagglutination Assay),对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清、60份后备母羊的血清进行特异性血清抗体的检测。结果:在119份被检血清中,检出衣原体阳性血清3份,阳性率为2.52%,其中在59份试情公羊血清中检出3份,阳性率5.08%;在后备母羊的血清未检出衣原体阳性血清;所有的血清中均未检测到布氏杆菌和弓形虫阳性血清。     

2株野禽源新城疫病毒的分离鉴定及F基因序列分析

新城疫是一种由新城疫病毒引起的鸡和多种禽类发病的急性、高度接触性传染病,广泛分布于世界各地,给养禽业造成巨大经济损失。本研究检测113份禽类泄殖腔拭子,包括10份蓑羽鹤拭子,6份鸳鸯拭子,27份鸭拭子,33份黑天鹅拭子,37份雁拭子。其中2份黑天鹅拭子(命名为W53和W76)鉴定为新城疫病毒阳性。对这2株毒的F基因进行测序和遗传进化分析,结果表明,W53和W76与我国NDV经典强毒株F48E9同属Class Ⅱ中的基因IX毒株,其F蛋白裂解位点氨基酸序列均为112-RRQRRF-117,符合NDV强毒株的典型分子特征。     

辽宁省猪圆环病毒2型血清学调查与分析

为了解辽宁省猪圆环病毒2型（PCV2）感染情况，对来自辽宁省14个市的59个规模化商品猪场的734份血清、17个种猪场的329份血清、45户农村散养户的146份血清，采用ELISA（酶联免疫吸附试验）方法进行PCV2抗体检测。结果显示，59个规模化猪场中有51个为阳性，阳性率86.4%（51/59），其734份样品中有351份为阳性，样品阳性率为47.8%（351/734）；17个种猪场中有15个为阳性，阳性率为88.2%（15/17），其种猪群样品阳性率为47.6%（81/170），仔猪群样品阳性率为29.6%（47/159）；45户散养户中有23户为阳性，阳性率为51.1%（23/45），检测的146份样品有58份阳性，样品阳性率39.7%（58/146）。可见，PCV2在辽宁省各地的感染已经很普遍，并且种猪群感染率高于仔猪群，规模场的感染率高于农村散养户。     

企业

海大集团2011年年报显示，公司实现营业收入119．76亿元，同比增长55．58％；实现归属于母公司的净利润3．4亿元，同比增长63．03％，每股收益0．59元。     

海东市乐都区的草牧业发展情况调查

<正>1基本情况乐都区位于青海省东部的湟水河下游,地处黄土高原与青藏高原过渡带,东西宽64 km,南北长76 km,土地面积3 050 km2。全区气候为高原大陆性气候,日照时间长,全年日照数2 843.3h,日照率为63%,9月份日照率51%。年平均降雨量为350 mm,年最大降雨量563.1mm,年最小降雨量为165.7mm,相对湿度59%,年蒸发量1752.6mm。年平均气温6.9℃。2饲草生产和利用现状2.1耕地饲草生产现状2014年,全区耕地种植一年生饲草面积达到4 306.67 hm2,年     

“瘦肉精”的现场快速检测与分析

使用"瘦肉精"快速检测卡,在生猪定点屠宰场进行了72场3355份盐酸克伦特罗、59场1580份莱克多巴胺、53场1370份沙丁胺醇的现场快速检测;在49个规模养猪场现场快速检测盐酸克伦特罗254份、莱克多巴胺150份、沙丁胺醇130份;在5个动物检疫申报点和运输环节现场对63头商品猪分别进行了盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的快速检测,检测结果全部阴性。     

青海省三角城种羊场羊传染性胸膜肺炎的血清学检测

应用绵羊正向间接血凝试验对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清样品,进行羊传染性胸膜肺炎的血清学调查。结果检出阳性血清5份,阳性率为8.48%,表明青海省三角城种羊场的羊群中存在传染性胸膜肺炎的感染。     

酶标葡萄球菌A蛋白染色法用于猪囊尾蚴病诊断的初步研究

用自制的猪囊尾蚴头节“颗粒性抗原”,以HRP—SPA作为第二抗体,进行间接免疫酶染色诊断猪囊尾蚴病。检测61份猪囊尾蚴病血清,阳性59份,检出率为96.6％;健康猪血清69份、细颈囊尾蚴病和肺丝虫病猪血清各10份,均为阴性。此法简便易行,快速、准确,适于基层使用。     

青海省西宁地区猪弓形体病的血清学调查

应用间接血凝实验(IHA)，对采自西宁地区大通种猪场、青海省畜牧兽医科学院猪场和城北区几个农户的251份猪血清，进行了弓形体的定性检测。结果检出阳性血清4份，阳性率1．59％，其中采自大通种猪场的151份猪血清和青海省畜牧兽医科学院猪场的52份猪血清中，均未检出阳性血清，而采自城北区农户中的48份猪血清中，检出阳性血清4份，阳性率8．33％。     

用ELISA检测接种猪瘟疫苗猪的血清抗体

用ＥＬＩＳＡ检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计４８６份猪血样,检测到血清抗体阳性者４４１份,阳性率为９０．７４％。同时对其中的１１１份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性４份,阳性率为３．６０％。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。     

猪瘟野毒感染抗体阻断ELISA检测方法的建立与初步评价

以猪瘟野毒E2蛋白为包被抗原、辣根过氧化物酶标记的猪瘟野毒单抗作为酶标抗体,建立检测猪瘟野毒抗体的阻断ELISA方法。猪瘟野毒E2最适包被浓度为0.03μg/mL,待检血清最适稀释度为1∶4,酶标猪瘟野毒单抗稀释度为1∶1 000。用建立的阻断ELISA方法检测369份临床阴性血清,计算阻断率,确定临界值,阻断率>40%为猪瘟野毒抗体阳性,阻断率≤40%为猪瘟野毒抗体阴性。用建立的ELISA方法检测84份血清,其中78份为免疫猪瘟疫苗的血清,6份为猪瘟病毒感染血清。结果显示,78份免疫血清均检测为猪瘟野毒抗体阴性,6份猪瘟感染血清均检测为猪瘟野毒抗体阳性。因此可初步判定该方法可用于鉴别诊断猪瘟病毒自然感染动物和C株疫苗免疫动物的血清抗体,并为临床检测猪瘟野毒抗体提供便捷、快速,精准的检测工具,对猪瘟的临床诊断、预防以及猪瘟净化工作具有非常重要的参考意义。     

牛病毒性腹泻病毒感染对猪瘟免疫的影响

猪瘟病毒（CSFV）与同属的牛病毒性腹泻病病毒（BVDV）同源性较高,抗原性上有交叉。本次调查对368份猪瘟免疫猪血清样本进行BVDV抗原检测,其中7份呈阳性,阳性率1.90%。对7份BVDV阳性血清采用ELISA和IHA两种方法检测猪瘟（CSFV）抗体水平,抗体合格率偏低,两者的结果符合率为71%。研究表明：BVDV在一定程度上干扰了猪瘟疫苗的免疫效果,影响抗体水平。     

Pestivirus infections in Norway. Serological investigations in cattle, sheep and pigs.

Serum samples from 1,133 dairy cows (187 herds), 3,712 ewes (103 flocks) and 1,317 adult pigs (877 herds), were tested for neutralizing antibodies against the NADL strain of bovine virus diarrhoea virus. The prevalence rate of seropositive animals was 18.5% in cattle, 4.5% in sheep and 2.2% in pigs, such seroreactors being found in 28% of the cattle herds and 18% of the sheep flocks. In all three species the rate showed considerable herd and geographical variation. In cattle the seroreactor rate was similar in herds with normal reproduction and in 62 herds with problems of repeat breeding. Of 31 pig sera containing antibodies against the NADL strain, 27 were also positive in a neutralization test for antibodies against swine fever virus (Baker strain). However, all sera showed a higher titre of antibodies against the bovine strain than against the swine fever virus. It was concluded that the immune response of the pigs had been induced by ruminant pestivirus, and not by swine fever virus.     

重组白细胞介素-2提高PRRS抗体阳性猪的猪瘟疫苗免疫效果试验

观察了重组白细胞介素-2（IL-2）对健康成年猪和PRRS抗体阳性猪的猪瘟疫苗免疫效果的影响。结果显示,重组IL-2和猪瘟疫苗一起免疫健康猪,20d后间接血凝抗体滴度达到1∶64的猪的比例为87.5％,而不注射IL-2的对照组抗体滴度可以达到这一水平的比例只有25％。给经2次猪瘟疫苗免疫但抗体滴度在1∶32以下的PRRS抗体阳性猪单独注射IL-2,20d后,注射前检测不到抗体的猪都检测到了抗体,注射前抗体滴度在1∶8～1∶16之间的猪的抗体滴度提高到1∶32～1∶64。再次用猪瘟疫苗和IL-2共同免疫,可使抗体滴度提高4倍以上。而不注射的对照组抗体滴度则略有下降。说明重组IL-2可以减轻PRRS感染所引起的免疫抑制,提高猪瘟疫苗的免疫效果。     

三明市某规模化猪场几种疫病的检测情况与分析

通过对三明市某大型猪场进行猪瘟、普通蓝耳病、高致病性蓝耳病、伪狂犬病的病原学和血清学检测,以更好地了解这些疫病在猪场的流行情况,为猪场这几种疫病的防控和净化奠定基础。本次调查分别检测45份后备母猪血清、92份生产母猪血清、13份生产公猪血清,共计150份血清,150份扁桃体样品。通过ELISA方法分别检测了猪瘟、普通蓝耳病、伪狂犬病gE和伪狂犬病gB。荧光定量PCR方法检测了猪瘟、高致病性蓝耳病。结果猪瘟和高致病性蓝耳病病原学阳性率分别为8%和5.3%。一个月后对病原学检测阳性猪采样复查,结果猪瘟阳性率4.6%,高致病性蓝耳病阳性率2.6%。猪瘟免疫抗体合格率93.3%,普通蓝耳病免疫抗体合格率96%,伪狂犬病gB免疫抗体合格率100%,伪狂犬病gE感染抗体2%。生产母猪胎次越多,猪瘟和普通蓝耳病的免疫抗体水平越高。     

玉米赤霉烯酮毒素中毒继发猪瘟的诊断

作者对饲喂优质玉米和霉变玉米的猪分别进行猪瘟抗体和疫病检查,结果发现,饲喂霉变玉米的猪群猪瘟抗体水平低,且有玉米赤霉烯酮毒素中毒继发猪瘟的现象;饲喂优质玉米的猪群猪瘟抗体水平全部合格,猪群没有发生疫病。     

应用HRP—SPA—ELISA检测猪瘟病毒抗体的试验研究

应用猪瘟兔化弱毒PEG沉淀抗原、HRP—SPA建立了HRP—SPA—ELISA检测猪瘟病毒抗体的方法。通过对5份阴性血清和32头仔猪注苗前及注苗后不同时期256份系列血清的检测以及阻断试验,证明本法具有较高的敏感性和特异性。猪瘟抗体ELISA效价与兔体中和试验效价比较,二者呈显著的正相关(r=0.8072)。对32头仔猪系列血清的检测结果表明,免疫母猪(配种前45d左右注苗)所生的30～40日龄未注苗仔猪的母源抗体水平不很高,有1/3在阴性范围内,注苗后15d,ELISA抗体开始上升,90d达峰值;90～120d大部分猪的抗体水平迅速下跌到略高于60d时的抗体水平上,保持稳定约2个月左右,但也有一少部分猪90d后抗体水平下跌缓慢,一直保持相当高的水平。     

筛选猪瘟抗体阴性猪检测方法的比较

评价ELISA法用于筛选猪瘟抗体阴性猪的可行性,分别采用两种商品化猪瘟抗体ELISA检测试剂盒检测了61份猪血清样品,并与兔体中和试验方法进行了比较。兔体中和试验法检测出4份阳性、2份可疑、55份阴性,而两种ELISA试剂盒均检测出6份阳性、55份阴性;两种ELISA方法与兔体中和试验检测结果阴性符合率均为100%（55/55）。结果表明,ELISA法更加敏感,可以替代兔体中和试验方法用于筛选猪瘟抗体阴性猪。     

Seroprevalence of economically important viral pathogens in swine populations of Trinidad and Tobago,West Indies

The objective of this study was to evaluate the seroprevalence and identify the strains of swine influenza virus (SwIV), as well as the seroprevalence of porcine parvovirus (PPV), transmissible gastroenteritis virus (TGEV), porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), porcine respiratory coronavirus (PRCV), porcine circovirus type 2 (PCV-2), and classical swine fever virus (CSFV) in pigs in Trinidad and Tobago (T&T). Blood samples (309) were randomly collected from pigs at farms throughout T&T. Serum samples were tested for the presence of antibodies to the aforementioned viruses using commercial ELISA kits, and the circulating strains of SwIV were identified by the hemagglutination inhibition test (HIT). Antibodies against SwIV were detected in 114 out of the 309 samples (37%). Out of a total of 26 farms, 14 tested positive for SwIV antibodies. HI testing revealed high titers against the A/sw/Minnesota/593/99 H3N2 strain and the pH1N1 2009 pandemic strain. Antibodies against PPV were detected in 87 out of the 309 samples (28%), with 11 out of 26 farms testing positive for PPV antibodies. Antibodies against PCV-2 were detected in 205 out of the 309 samples tested (66%), with 25 out of the 26 farms testing positive for PCV-2 antibodies. No antibodies were detected in any of the tested pigs to PRRSV, TGEV, PRCV, or CSFV.