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猪附红细胞体病血液学变化及免疫功能的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
对急性附红细胞体病猪血液学和机体免疫功能进行研究,结果感染附红细胞体的病猪红细胞总数减少,红细胞压积降低,红细胞沉降率加快,白细胞总数增加;RBC-CR1花环率显著下降,RBC-IC花环率变化不明显;外周血ANAE^ T淋巴细胞百分率明显降低。结果表明:附红细胞体侵袭红细胞引起溶血性贫血的同时.破坏了红细胞膜表面的C3b受体,影响了T淋巴细胞分化和成熟,使红细胞免疫功能和细胞免疫功能低下。 相似文献
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为探讨附红细胞体感染是否对仔猪的免疫水平产生影响,本试验从本地区某猪场选择4头附红细胞体自然感染发病仔猪和4头无附红细胞体感染的健康仔猪,进行了若干免疫学指标如红细胞C3b受体花环率、IC花环率;淋巴细胞转化率、T淋巴细胞Ea花环率;B淋巴细胞EAC花环率;外周血嗜中性白细胞吞噬率及吞噬指数的测定,并进行比较。试验结果表明,与健康仔猪相比,附红细胞体自然感染发病仔猪的红细胞C3b受体花环率和IC花环率明显降低;淋巴细胞转化率、T淋巴细胞Ea花环率明显降低;B淋巴细胞EAC花环率明显降低;外周血嗜中性白细胞吞噬率及吞噬指数明显降低,统计学分析表明,差异均极显著(P<0.01)。说明,附红细胞体感染对仔猪的红细胞免疫功能、细胞免疫水平、体液免疫水平及嗜中性白细胞功能均有明显的抑制作用。 相似文献
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铜缺乏对奶牛免疫功能的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
为阐明铜缺乏奶牛免疫机制的变化特征及补铜对奶牛免疫功能的影响,本实验选择缺铜地区全血铜低于NRC有(0.8mg/kg)但无明显摇摆症状的犊牛25头作为亚临床铜缺乏组;并对其中15头进行补铜试验9饲料中添加硫酸铜100mg/kg干重),以15头临床健康奶牛作为对照组,分别于40d及80d采集血样并检测血清循环免疫复合物(CIC)含量、血清总IgG含量、外周血淋巴细胞亚群分类计数、ANAE-T^ 阳性细胞计数、红细胞C3b受体花环率、循环免疫复合物花环率(IC)、血清红细胞粘附促进率(ERIR)及抑制率(ERER)。结果表明,发病组及亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率及血清粘附抑制率显著高于对照组;但血清中IgG含量、ANAE-T^ 计数值、外周血淋巴亚群T值、C3b受体花环率及血清红细胞粘附促进率显著低于对照组(P<0.05)。在补铜后40d亚临床组奶牛血清CIC含量及红细胞IC花环率显著低于补铜前,而外周血淋巴细胞亚群T值、C3b受体花环率显著高于补铜前(P<0.05)。在补铜后80d,亚临床组奶年血清CIC含量、红细胞IC花环率有继续下降的趋势,血清中IgG含量、ANAE-T^ 计数值及C3b受体花环率显著高于实验前(P<0.05)。结论:铜缺乏能够抑制奶牛的免疫机制,补铜能使其免疫功能得到改善。 相似文献
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雏鸡感染传染性法氏囊病病毒后红细胞免疫功能的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
用经传染性法氏囊病(IBD)弱毒苗免疫和未免疫的蛋鸡为试验动物,检测了感染IBDV后雏鸡的红细胞C3b受体(RBC-C3bR)花环率和红细胞免疫复合物(RBC-IC)花环率。试验结果表明,雏鸡在感染IBDV后红细胞C3bR花环率显著(P<0.01或P<0.05)低于B组,红细胞免疫复合物(IC)花环率极显著(P<0.01)高于B组,说明感染IBDV后雏鸡红细胞的免疫调节功能受到明显抑制。 相似文献
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柔嫩艾美耳球虫感染对雏鸡血清NO及红细胞免疫功能的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
为探讨柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染剂量与雏鸡血清NO及红细胞免疫功能的相关性,本试验应用1.0×103个/羽、1.0×104个/羽和5.0×104个/羽3个不同剂量的柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,进行人工感染发病。对雏鸡感染后不同时间的血清NO含量和红细胞C3b受体花环形成率及红细胞免疫复合物(IC)花环形成率进行了测定。结果表明不同剂量的柔嫩艾美耳球虫感染,可引起被感染雏鸡血清一氧化氮(NO)含量的升高(P<0.05或P<0.01),红细胞C3b受体花环率降低(P<0.05或P<0.01),IC花环率升高(P<0.05或P<0.01),但它们的变化与感染剂量均无明显相关性(P>0.05)。 相似文献
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锌中毒对天府肉鸭红细胞免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过人工复制天府肉鸭锌中毒病理模型,测定锌中毒对不同日龄鸭红细胞C3b受体(C3bRR)花环和免疫复合物花环(ICR)率的影响。结果表明,锌中毒使鸭红细胞表面补体受体CR1数目减少或活性降低,血清循环免疫复合物增高,红细胞免疫功能受损。 相似文献
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为探讨不同生理发育时期日本大耳白兔红细胞免疫功能的变化规律,应用红细胞C3b受体花环(E—C3bRR)和红细胞免疫复合物花环(E—ICRR)试验以及红细胞免疫粘附调节因子活性测定试验.对不同生理发育期日本大耳白兔红细胞免疫学进行了研究。结果显示:随着年龄的增长,日本大耳白兔的红细胞C3b受体花环(E—C3bRR)和红细胞免疫粘附促进因子(RFER)显著降低(P〈0.01),而红细胞免疫复合物花环(E—ICRR)和红细胞免疫粘附抑制因子(RFIR)显著升高(P〈0.01)。日本大耳白兔红细胞E—C3bRR和RFER与年龄呈显著负相关,而E—ICRR和RFIR与年龄呈显著正相关。 相似文献
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铜中毒对雏鸡红细胞免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文旨在研究铜中毒对雏鸡红细胞免疫功能的影响。选用1日龄艾维茵肉鸡健雏180只,随机分为3组,分别喂以对照日粮(含Cu 11.97 mg/kg)和铜中毒日粮(铜中毒I组,含Cu 650 mg/kg;铜中毒II组,含Cu850 mg/kg)6周。结果表明:两个铜中毒组雏鸡的RBC-C3bRR花环率和RBC-ICR花环率降低,红细胞免疫功能受损,肉鸡1~6周龄时与对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01),并与红细胞的形态改变相一致。RBC-C3bRR花环率和RBC-ICR花环率的降低与铜中毒引起的红细胞病理损害密切相关。 相似文献
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在春夏之交沙尘暴多发季节,为初步了解沙尘暴对奶牛的影响,在沙尘暴期间和前后随机抽取6头荷斯坦牛,用经典红、白细胞计数、白细胞分类计数及红细胞黏附免疫功能检测方法,检测红、白细胞数及红细胞黏附免疫功能的变化。结果表明。沙尘暴期间红、白细胞总数有所增高;中性粒细胞极显著增多;淋巴细胞却显著下降;C3bR和ICR的受体花环率略有减少。说明沙尘暴所导致的环境低氧使奶牛增加红细胞数以应付缺氧的环境;中性粒细胞为吞噬沙尘颗粒清除异物极显著提高,而具有特异性免疫作用的淋巴细胞却显著下降;同时红细胞黏附免疫功能也有所下降。可见沙尘暴使炎症细胞聚集,特异性免疫细胞显著下降,很可能导致炎症发生。 相似文献
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选用24只3月龄、体质量(13±1.0)kg的雄性波尔山羊,随机分为4组,每组6只,试验期60d。Ⅰ组为对照组(饲料添加微量元素);Ⅱ组(低剂量组)、Ⅲ组(中剂量组)、Ⅳ组(高剂量组)分别肌肉注射"生命元"0.5,1.0,2.0mL/kg。试验前1d及试验后15,30,45,60d静脉采血测定外周血液T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶阳性率(ANAE)、红细胞补体受体花环率(C3bRR)及免疫复合花环率(ICR);试验后30,45,60d测定外周血液淋巴细胞周期指标。结果表明:(1)"生命元"能提高波尔山羊血液中T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶阳性率,且在试验后45,60d试验组显著高于对照组(P〈0.05或P〈0.01),并以中剂量组效果最佳。(2)"生命元"能够提高波尔山羊红细胞补体受体花环率,降低红细胞的免疫复合物花环率,增强波尔山羊的红细胞免疫功能。(3)与对照组相比,试验组不同程度降低G0/G1期和DNA的百分含量,提高S、G2-M期DNA的百分含量以及细胞分裂指数(PI)和DNA百分含量,并在一定时期呈现显著性(P〈0.05或P〈0.01)差异,并以中剂量组效果最佳。 相似文献
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感染IBDV雏鸡血液激素水平和ANAE阳性淋巴细胞动态变化 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨内分泌活动及细胞免疫反应在鸡抗传染性法氏囊病毒(IBDV)感染中的调节作用机制而进行了本研究。结果表明,攻毒后1~5d内,未免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)血浆皮质酮均明显上升,而未免疫未攻毒鸡(C组)则否。A、B、C3组血浆T4水平攻毒前后无明显变化,T3除在攻毒后第3天A组明显高于B、C组外,其他时间无明显差异性变化。血液ANAE阳性淋巴细胞(%)在攻毒后的1~5d内,A组和B组明显下降,以后回升,至28d回复到攻毒前水平,并接近于C组。A组的ANAE阳性淋巴细胞(%)与皮质酮呈显著负相关,与T3和T4无明显相关性。 相似文献
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为了解中草药添加剂对肉鸡抗氧化和红细胞免疫功能的影响,选用80只1日龄AA肉鸡,随机分为对照组(C)和试验组(T),每组40只。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加1%中草药添加剂,连续饲喂20d。在试验初(0d)和试验末(20d),分别测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量、红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)和免疫复合物花环率(E-ICRR)。结果表明:0d时两组鸡抗氧化能力和红细胞免疫功能测定值差异不显著(P>0.05);20d时试验组与对照组比较,血清SOD、GSH-Px活性和E-C3bRR分别提高8.51%、7.49%和10.23%(P<0.05);血清MDA含量和E-ICRR分别下降5.85%和7.87%(P<0.05)。 相似文献
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