诺氟沙星对两种鲟体内SOD活力影响的比较研究

将诺氟沙星按照0、20、40、60、80和100 mg/kg浓度,对小体鲟及史氏鲟连续口服给药5 d,停药2 d后对其血浆及肝脏组织中过氧化物岐化酶(SOD)活力进行测定,以期掌握不同诺氟沙星给药浓度下,两种鲟两种组织中SOD活力变化趋势,并探讨评价该药在鲟养殖过程中使用的最适剂量,以及对鱼类肝脏的损伤情况。试验结果表明,两种鲟两种组织内均含有一定量的SOD酶,且在对照组及所有给药组肝脏中酶活力均高于血浆中。不同给药浓度下,两种鲟两种组织中SOD活力变化均呈现规律的先受诱导升高,而后被抑制降低的变化趋势,且在40 mg/kg给药浓度组达到最大值。血浆中SOD活力受给药浓度影响较小,起伏较平稳,在40 mg/kg给药浓度组史氏鲟血浆中SOD值高于小体鲟,而其他组别均为小体鲟较高。而肝脏中SOD活力变化较剧烈,且在对照组、诱导最高SOD活力的40 mg/kg给药浓度组和最高给药浓度组,小体鲟均高于史氏鲟,且小体鲟肝脏中SOD在40 mg/kg给药浓度组活力值极高,形成一个尖锐的峰值。结果表明,诺氟沙星对两种鲟给药浓度为30~50 mg/kg时,既能使药效最好而又不会对肝脏产生明显的损伤。     

达氟沙星脂质体在蛋雏鸡体内的组织动力学及靶向性研究

将260只28日龄试验鸡(体质量215~230 g)随机分成5组:健康对照组20只,甲磺酸达氟沙星溶液静注给药组和内服给药组、甲磺酸达氟沙星脂质体静注给药组和内服给药组,每组60只。以5 mg/kg体质量剂量分别采用静脉注射和内服2种给药途径给予健康蛋雏鸡甲磺酸达氟沙星溶液和脂质体混悬液,于给药后0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、9、12、24 h各剖杀5只鸡,取血液、肝脏、肾脏、肺脏和肌肉样品。采用反相HPLC色谱内标法测定各组织中达氟沙星浓度。应用MCPKP分析软件处理血浆药物浓度-时间数据,比较2种剂型的组织药动学参数。结果显示,与溶液组相比,甲磺酸达氟沙星脂质体组肝脏、肺脏中的药物分布明显提高,肾脏中的分布降低;通过相对摄取率、靶向效率和峰浓度比3个靶向指标的对比,脂质体组明显提高了肺部靶向性,且在肺部有一定的缓释作用。     

肌肉注射泰地罗新注射液对仔猪血液生化指标的影响

为评价泰地罗新注射液的安全性,将40头二元杂交仔猪随机分为4组,每组10头,分别为对照组(生理盐水)、泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)、泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)和泰地罗新注射液高剂量组(12 mg/kg)。在第0天、第7天和第14天经肌肉注射给药,并在给药前、首次给药后的第7天、第14天和第21天采取仔猪的静脉血后,应用生化分析仪检测静脉血中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、白球比和胆红素6种血液生化指标,探究泰地罗新注射液对仔猪肝脏功能的影响。试验结果显示:首次给药后第7天、第14天和第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)的总胆红素含量显著降低;在给药后第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)和泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)白蛋白含量显著升高;在给药后第21天,泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)的总蛋白含量显著升高;其余各组各项血液生化指标均差异不显著。泰地罗新注射液能够降低仔猪肝脏的氧化损伤,促进仔猪对蛋白质的消化吸收和代谢。     

口服盐酸特比萘芬对猫肝肾损伤的病理组织学观察

选取健康猫28只,饲喂特比萘芬片剂,将实验猫随机分为特比萘芬低剂量(10 mg/kg.d)、中剂量(20 mg/kg.d)、高剂量(40 mg/kg.d)和对照组(0 mg/kg.d)4个剂量组,连续给药3周。在给药后第3周(即第21天)和第5周(即第35天)取不同剂量组的实验猫各3只,安乐死。采取肝脏和肾脏组织。采用H.E.染色方法检测盐酸特比萘芬对猫肝肾的组织病理学损伤。结果显示,不同剂量组盐酸特比萘芬均能造成不同程度的猫肝肾实质病变,且盐酸特比萘芬对肝肾的损伤具有明显的正向量效关系;且连续给药3周后停药2周时所造成的猫肝肾的损伤比在连续给药3周期间所造成的损伤严重。     

不同来源和剂量的β-葡聚糖对小鼠体重和主要器官组织病理学的影响

为了探讨不同来源和剂量的β-葡聚糖(BG)对小鼠体重和主要器官组织病理学的影响，试验将70只小鼠随机分为对照组、20 mg/kg酵母BG组、50 mg/kg酵母BG组、20 mg/kg细菌BG组、50 mg/kg细菌BG组、20 mg/kg藻类BG组和50 mg/kg藻类BG组，每组10只。对照组灌胃生理盐水，其余各BG组每天分别灌胃相应来源和剂量的BG,连续14 d。期间记录小鼠的临床症状，于第14天处死小鼠，采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠、空肠和回肠，进行H.E.染色并观察组织病理学变化。结果表明：试验第14天，除50 mg/kg细菌BG组外，其余各BG组小鼠体重均极显著低于对照组(P<0.01)。同时BG来源和剂量对小鼠体重有极显著交互作用(P<0.01)。光镜下对照组小鼠各器官组织未见明显病理变化。各BG组部分小鼠可见心脏组织心肌纤维变性，肝脏组织中央静脉周围肝细胞变性，脾脏组织红髓内中性粒细胞增多，肺脏组织肺泡上皮细胞坏死、炎性细胞浸润，十二指肠、空肠和回肠组织肠绒毛坏死等病理变化，肾脏组织未见明显病理损伤。说明BG在小鼠中的安全使用剂量为20 mg/...     

多黏菌素对雏鸡不同组织中SOD活性及丙二醛含量的影响

以口服给药方式给雏鸡喂服不同剂量多黏菌素B，测定了不同组织中SOD活性和MDA的含量。结果表明，低剂量组雏鸡；肝脏和心脏在给药后第8天，肾脏在第4天，脾脏和大脑在第12天SOD活性显著升高；肝脏，脾脏和心脏于第8天，肾脏于第4天，大脑于第12天MDA含量显著降低。高剂量组雏鸡；肝脏，肾脏和心脏中SOD活性在给药后第1天极显著升高，脾脏和大脑在给药后第4天，胰腺和十二指肠于第12天SOD活性显著升高；肝脏于给药后第1天MDA含量显著降低，脾脏，肾脏和心脏于给药后第4天及胰腺和十二指肠子第12天MDA含量显著降低。SOD活性升高后随之下降而MDA含量下降后则随之升高，毒性反应主要表现为肝毒性，肾毒性，脾毒性，心脏毒性和神经毒性。     

蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性试验

为了评价蜘蛛香胶囊对靶动物犬的安全性,试验选择24只试验犬,随机分为3组,分别为1倍推荐剂量(50 mg/kg)组、3倍推荐剂量(150 mg/kg)组和5倍推荐剂量(250 mg/kg)组,每天口服给药2次,连续给药3 d。分别在给药前1天、给药后第1天、第3天、第5天采集血液,对犬的血常规和血液生化指标进行分析比较,并观察给药前后犬的临床症状变化。结果表明:试验期间各剂量组犬临床症状正常,给药后的血常规和血液生化指标与给药前相比无显著差异(P0.05)。说明蜘蛛香胶囊在5倍推荐剂量(250 mg/kg)范围内连续给药3 d,对靶动物犬的临床体征和血液生理生化指标无明显影响,该药临床应用安全。     

益母草碱对SD大鼠抗凝血因子的影响

为了研究不同剂量益母草碱对大鼠的抗凝血作用，筛选出抗凝血效果最佳的剂量，为进一步治疗血瘀引起的相关动物疾病提供理论依据，试验将50只SD大鼠[雌雄不限，体重(200±20)g]随机分为空白对照组、益母草碱低剂量组(15 mg/kg)、益母草碱中剂量组(30 mg/kg)、益母草碱高剂量组(60 mg/kg)和阳性对照组(丹参滴丸),每组10只，灌胃给药7 d,第8天腹主动脉采血，测定大鼠的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)和血栓调节蛋白(TM)含量等指标。结果表明：与空白对照组相比，益母草碱低剂量组的PT显著延长(P<0.05),D-二聚体含量显著降低(P<0.05),血浆TM含量显著升高(P<0.05);益母草碱中剂量组的PT、APTT、TT显著延长(P<0.05),FIB含量显著下降(P<0.05),D-二聚体的含量极显著降低(P<0.01)。益母草碱高剂量组的PT极显著延长(P<0.01),TT显著延长(P<0.05),FIB含...     

环丙沙星对实验性猪支原体性肺炎的药效学研究

测定环丙沙星及对照药物对猪肺炎支原体的最小抑菌浓度，其中环丙沙星的抗支原体活性最强，最小抑菌浓度为0．01μg/ml。通过给18头健康猪气管内接种含有猪肺炎支原体的病肺悬液，复制具有典型症状的猪支原体性肺炎疾病模型，并进行环丙沙星2．5、5．0mg/kg肌注给药对实验性猪支原体性肺炎的疗效实验及血浆药物浓度监测，两组治愈率分别为83．3％（5／6）和100％（6／6）。治疗组多剂量给药期间，第1、3、5、7、9次给药后0．5及6h的血浆药物浓度，在2．5mg/kg剂量组平均为0．41μg/ml和0．17μg/ml,5.0mg/kg剂量组平均为0．71μg/ml和0．28μg/ml。两剂量组环丙沙星均无蓄积作用。     

氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果

为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、低剂量组(氟尼辛葡甲胺1.1 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、药物对照组(福乃达2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)和土霉素组(20 mg/kg·bw),每组15头奶牛。在给药前和最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天分别记录奶牛的直肠温度、呼吸频率、食欲、呼吸困难以及咳嗽情况,并依据评分表进行打分。结果在最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天,高剂量组、中剂量组和药物对照组之间,直肠温度无显著差异(P>0.05);在最后一次给药后的第14天,高剂量组与中剂量组均比土霉素组在降低动物直肠温度方面具有更显著的效果(P≤0.05)。最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组与土霉素组相比,临床症状得分降低更显著(P≤0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与药物对照组相比,临床症状得分虽然无显著性差异(P>0.05),但是临床症状得分数值上,高剂量组、中剂量组均略低于药物对照组。在最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组、低剂量组、土霉素组和药物对照组对奶牛呼吸道疾病的治愈率分别为80.00%、73.33%、60.00%、53.33%和66.67%。结论:建议氟尼辛葡甲胺注射液临床上用于治疗呼吸道疾病引起的奶牛高热时,给药方式为静脉给氟尼辛葡甲胺注射液2.2 mg/kg·bw,每日1次,连用5 d,并单次肌肉注射土霉素注射液20 mg/kg·bw,连用5 d。     

达氟沙星(Danofloxacin)在鸡体内的组织残留

建立了坞组织中达氟沙星(Danonoxacin)的高效液相色谱(HPLC)测定方法，并测定了鸡单次内服(每千克体重5mg)给药后组织中的达氟沙星残留特征。组织样品用含0．015mol／L H3PO4和0．015mol／L HClO4的水-甲醇(50:50)提取，50℃水浴酸性水解90min，离心后取上清液作HPLC检测。色谱枉为Hypersil BDSC18柱；荧光检测器检测，激发波长280nm，发射波长440nm；流动相为含0．015mol／L四丁基溴化铵的水-乙腈(905:95，组织检测时为915：85)混合物，85％磷酸调pH为3．0。血浆、肝脏、肾脏、肺脏、肌肉中达氟沙星的检测限为0．02mg／L或0．02Pg／g，血浆样品回收率大于90％，组织样品回收率均大于74％。鸡单次内服甲磺酸达氟沙星后，在60h内各组奴中均可检出药物，但在48h所有组织中药物残留量均低于相应的MRLs(最高残留限量)。结果表明，达氟沙星在鸡组织中消除相对较慢。     

牛羊药物驱虫的增重对比试验

为证实牛羊药物驱虫后的增重效果。进行了本试验，各选粪检寄生虫卵阳性的牛羊100头，试验组与对组各羊。采用广播，高效的丙硫咪唑和阿福丁为试验组牛羊驱虫，丙硫咪唑牛用剂量20mg/kg，羊15mg/kg。阿，福剂量牛羊均用5mg/kg，试验期90天，第1次驱虫，15天后重复1交,于驱虫后45天和90天各称重1次，结构果表明，驱虫后牛膘情明显上升，至试验结束，试验组牛平均增重23．73kg/头，对照组（未用药）为13．25kg/头；羊分别为7．19kg/只，3．14kg／只。结论：牛羊驱虫后体增重明显，提高了经济效益。     

高铜日粮对肉鸡肝脏Trx2蛋白表达的影响

将200羽1日龄Cobb商品代肉鸡随机分为4组,各组日粮中铜含量分别为:对照组(Ⅰ组)11 mg/kg、试验Ⅱ组110 mg/kg、试验Ⅲ组330 mg/kg、试验Ⅳ组550 mg/kg。饲养至10、30、50 d时每组各取5只鸡用于采集肝脏样品,提取肝脏总RNA用RT-PCR法测定Trx2基因m RNA在肝脏中的表达量,用蛋白质印迹法检测Trx2蛋白表达量。结果显示:日粮铜含量为11 mg/kg、110 mg/kg和330 mg/kg时,随着试验时间的延长,肝脏Trx2基因表达升高,但差异不显著(P0.05),而铜含量为550 mg/kg时,Trx2基因表达量降低且50 d时差异显著(P0.05);随着试验时间的延长,各试验组的Trx2蛋白表达量均升高,且330 mg/kg和550 mg/kg组在50 d时差异显著(P0.05)。试验表明,饲喂高铜日粮可导致线粒体型硫氧还蛋白2(Trx2)mRNA在肝脏中的表达量先升高后降低,蛋白表达量升高。     

奥芬达唑干混悬剂对黄牛线虫的驱除试验

应用奥芬达唑干混悬剂分别按5、10、15mg／kg．bw剂量1：2服给药，驱除黄牛自然感染线虫，投药后14d粪检结果：15mg／kg剂量试验组虫卵(幼虫)转阴率、减少率均为100％；10mg／kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率909／5，减少率99．9％，原圆科线虫幼虫转阴率909／5，减少率94．6％；5mg／kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率80％，减少率99．2％，对原圆科线虫幼虫转阴率70％，减少率91．1％；而对照组同期检查虫卵(幼虫)给药前后无明显变化。第21d剖检结果：15mg／kg、10mg／kg、5mg／kg剂量总计驱虫率分别达99．2％、97．4％和95．7％。均达到了高效。     

三聚氰胺与三聚氰酸联用诱导禽肝脏氧化损伤的研究

为了研究三聚氰胺与三聚氰酸联合导致蛋雏鸡肝脏氧化损伤,试验分别在基础饲料中添加30 mg/kg三聚氰胺+10 mg/kg三聚氰酸(低剂量组)和50 mg/kg三聚氰胺+16.7 mg/kg三聚氰酸(高剂量组),饲喂8日龄蛋雏鸡,在第7,14,21,28,35,42天宰杀鸡群(每次每组8只),取肝脏提取蛋白,检测蛋白浓度、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果表明:三聚氰胺与三聚氰酸联合作用后第1~5周内,试验组T-SOD活性差异不显著(P0.05);第6周试验组TSOD活性低于对照组,低剂量组差异极显著(P0.01),高剂量组差异显著(P0.05)。第1~6周试验组MDA含量与对照组相比差异不显著(P0.05)。说明三聚氰胺与三聚氰酸联用可显著增加肝细胞线粒体损伤,但对法氏囊组织细胞生物膜损伤不明显。     

阿维菌素对小鼠初级精母细胞致突变性的研究

以小鼠初级精母细胞染色畸变分析方法研究阿维菌素（Avermectin)对小鼠雄性生殖细胞的诱变性。将昆明系雄性小鼠50只随机分为5组，每组10只，第1－3组为阿维菌素高、中和低剂是组，分别为9．60、4．80和1．92mg/kg体重（相当于1／2、1／4和1／10LD50）剂量的阿维菌素与1，2－丙二醇 1次灌胃；第4组为阳性对照组，以60mg/kg体重剂量的环磷酰胺1次腹腔注射；第5组为阴性对照组，仅灌服溶剂，于给药后第12d和13d每组取5只小鼠，每只按2mg/kg体重剂量腹腔注射秋水仙素2h后取材。试验结果表明，无论检药后第12d和13d，环磷酰胺阳性对照组与相应阴性对照组相比，其差异均极显著（P＜0．01），阿维菌素高、中和低3个剂量组与相应阴性对照相比，其差异均不显著（P＞0．05），证明阿维菌素对初级精母细胞不具诱变性。     

海藻多糖可溶性粉对感染PCV2仔猪细胞因子含量的调节作用

为探索海藻多糖可溶性粉对自然感染PCV2仔猪血清中细胞因子的调节作用,随机选取80头35-50日龄自然感染PCV2的仔猪,设海藻多糖可溶性粉高(400 mg/kg)、中(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量组及黄芪多糖对照组,连续用药7 d;另设阳性对照组和无PCV2感染阴性对照组,每组20头。从给药开始连续14 d观察仔猪临床症状,分别于用药前、用药后第7、14天,每组随机选取10头前腔静脉采血,检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ及IgG水平。结果显示,相比于用药前,在用药后第7、14天,各用药组临床症状改善明显;血清中IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IgG含量有不同程度升高。结果表明,给予不同剂量的海藻多糖可溶性粉7 d,可提高自然感染PCV2的仔猪免疫能力,且临床推荐给药剂量为200 mg/kg饲料,连用7 d。     

虎杖苷对镉诱导小鼠肝脏氧化应激及内质网应激蛋白GRP78表达的影响

将32只小鼠随机分成4组:正常对照组、镉组、镉+50mg/kg虎杖苷组、镉+100mg/kg虎杖苷组,于试验第1天,镉组及虎杖苷组小鼠一次性腹腔注射2mg/kg氯化镉(氯化镉的质量浓度为0.2g/L),制造小鼠肝脏氧化应激损伤,虎杖苷组小鼠同时经口给予50、100mg/kg虎杖苷,每日灌胃1次,连续灌胃1周后处死小鼠,统计小鼠肝脏脏器系数;HE染色,观察肝脏组织病理学变化;检测虎杖苷对小鼠肝脏超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malonaldehyde,MDA),免疫组化检测各组小鼠肝组织Bax、Caspase-3及葡萄糖调节蛋白(GRP78)蛋白表达。结果显示:与正常对照组比较,镉组小鼠肝脏脏器系数显著升高,部分肝细胞发生变性、坏死,而给予虎杖苷组小鼠肝细胞损伤程度均明显减轻;与正常对照组比较,镉组小鼠肝组织SOD及GSH-Px活性均显著降低,MDA含量均显著升高(P0.01)。与镉组比较,50、100mg/kg虎杖苷组小鼠肝组织SOD及GSH-Px活性均明显提高,差异显著(P0.05),而50、100mg/kg虎杖苷保护组肝脏MDA含量均明显降低,差异显著(P0.05)。免疫组化检测结果显示,镉组小鼠肝脏组织Bax、Caspase-3及GRP78蛋白表达与正常对照组比较均显著增强,差异显著(P0.01),而虎杖苷保护组小鼠肝细胞Bax、Caspase-3及GRP78蛋白表达与镉组比较均显著降低(P0.05)。结果表明:虎杖苷能减轻镉致小鼠肝细胞氧化应激损伤,并可能通过减弱镉诱导的肝细胞内质网应激强度降低细胞凋亡的产生。     

二氟沙星对实验性感染猪链球菌病及支原体性肺炎的药效学研究

本文报道国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药物－二氟沙星对实验性感染猪链球菌病及支原体性肺炎的药效学研究。以试管两倍稀释法测得二氟沙星对兰氏C群类马链球菌（C55120）和猪肺炎支原体（F16株）的最小抑菌浓度（MIC）分别是1．6级及0．16mg/L。肌注给药对猪链球菌病和支原体性肺炎的实验性治疗结果表明，低、中、高剂量二氟沙星组（2．5、5、10mg/kg)及恩诺沙星组（2．5mg/kg)用药5d（每隔12h给药1次）对猪链球菌病的治愈分别是40％、70％、80％及70％，而链球菌感染对照组的死亡率为70％；低、中、高剂量二氟沙星组及恩诺沙星组（2．5mg/kg)用药5d（每隔12h给药1次）对猪支原体性肺炎的治愈率分别是80％、90％、90％及80％；而支原体感染对照组的自愈率为10％。     

复方氯硝柳胺驱虫片临床药效学试验

旨在评价新药复方氯硝柳胺驱虫片的临床药效。试验选用55条病犬,每条犬补饲20个豆状囊尾蚴,40 d后进行正式试验。试验共分为5组,口服给药剂量按照每千克体重氯硝柳胺含量计算,即推荐剂量减半组(50 mg/kg)、推荐剂量组(100 mg/kg)、加倍剂量组(200 mg/kg)以及不用药对照组、和康达药物对照组(100 mg/kg)。收集用药前3 d和用药后连续6 d的粪便样品,采用麦克马斯特氏法对收集的粪便样品进行虫卵计数;给药8 d后,剖检,取肠内容物显微镜下统计残留虫体个数。结果表明,用药后3 d各试验组粪便虫卵基本维持稳定,和康达组、剂量减半组、推荐剂量组、加倍剂量组虫卵减少率均达到了95%以上,表明新药复方氯硝柳胺驱虫片对犬肠道感染的寄生虫如蛔虫和绦虫具有很好的驱虫效果。