猕猴B病毒抗体的检测报告

用人单纯疱症病毒1型(HSV-1)为抗原片,玻片免疫酶(IEA)检测抗体的方法,对全场猕猴B病毒抗体阴性动物进行分区隔离。B病毒抗体阴性动物连续3年检测,B病毒感染1.05%,B病毒抗体阴性猴再次感染率不高,为日后群养动物提供可行依据。将分区隔离后B病毒抗体阴性动物每隔2周进行检测,表明潜在病毒携带者并非随时排毒。用IEA和ELISA两种方法检测72只B病毒抗体阳性母猴所生仔猴抗体,71只B病毒抗体阴性,阴性率98.6%。结果说明,母猴抗体阳性垂直传染给仔猴几率极低。     

在进口日本猩猩中检出B病毒病相关抗体

采用中国医学科学院实验动物研究所病毒和生物技术研究室提供的人单纯疱疹病毒I型（HSV－1）作抗原，应用玻片免疫酶法（EIA）检测从日本进口猩猩和从德国进口的山魈血清中的B病毒相关抗体。在受检的9头猩猩中，检出B病相关阳性猩猩4头；2头山魈B病相关抗体为阴性。     

野生猕猴STLV-1和B病毒抗体的检测

为了调查保护区野生猕猴是否感染猴的3种主要病毒,从广西某自然保护区一只濒死的野生猕猴抽取血液分离血清,分别应用猴3种病毒斑点酶免疫检测试剂盒检测,结果猴T淋巴细胞白血病病毒1型(STLV-1)和猕猴疱疹病毒I型(B病毒)抗体呈阳性,而猴免疫缺陷病毒抗体呈阴性.     

实/验/猴/B/病/毒/抗/体/检/测/报/告

在我国，从上个世纪80年代末开始，实验猴已作为实验动物出口，并且建立了饲养繁殖场。近年来，随着出口猴数量的增加，对实验猴的健康要求也越来越严格，有些进口国，如美国、日本等提出了B病毒病的检疫要求。B病毒抗体阴性猴的价格明显优于常规猴。我们采用免疫酶（EIA）和ELISA试验，对五个饲养繁殖场共800份常规猴和285份B病毒阴性猴群的血清样品进行检测，比较两种方法的阳性检出率。现报告如下。     

用B病毒ELISA和人单纯疱疹病毒Ⅰ型酶免疫法检测食蟹猴血清中B病毒相关抗体的研究

采用B病毒(BV)作为抗原的ELISA法和人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的酶免疫(EIA)法分别检测食蟹猴血清中BV抗体和BV相关抗体,结果BV ELISA法和HSV-1EIA法阳性检出率均为10．9％(5／46),两者符合率为100％。这一结果为食蟹猴的BV抗体监测和进出口检验提供参考。     

猴B病毒抗体免疫梳检测方法的建立

为了研究猴B病毒(BV)抗体的快速检测方法,试验以采用基因工程技术制备BV的BV32基因原核表达产物重组BV32蛋白作为抗原诊断试剂,建立免疫梳(IC)方法用于特异性检测试验猴血清中抗BV的抗体IgG。结果表明:最佳抗原包被量为0.01 mg/m L;制备好的免疫梳均能够特异性检测到相应的猴B病毒阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应;能够敏感地检测到1∶400倍稀释的BV阳性血清;同一样品重复检测3次,变异系数(CV)均小于10%;利用该检测方法对40份猴血清样品进行检测,与ELISA法检测结果一致率为98%,Kappa系数为0.997。说明免疫梳检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性。     

猕猴血清B病毒抗体3种检测方法的比较

为了解猕猴B病毒3种检测方法的检测效果,用3种方法对猕猴血清B病毒抗体分别进行检测并比较。结果表明,幼年组HSV-1EIA法检测结果与BV ELISA法比较差异显著(P<0.05),HSV-1EIA法与BV EIA法符合率96.6%,HSV-1EIA法与BV ELISA法符合率95.3%,BV EIA法与BVELISA法符合率98.7%。表明3种抗体检测方法检测结果符合率较高,均可以做为初筛检测,但BVELISA法在幼年猕猴血清B病毒抗体检测上敏感性最好。     

某猕猴繁育场B病毒相关抗体检测报告

实验猕猴是医学科学研究中非常重要的实验动物,在我国有丰富的自然资源,近年来,全国各地又相继建立了多所猕猴繁育场。据报道,野生猕猴B病毒的感染率相当高,在急性感染期。病毒可直接在猴群内传播,随后则长期潜伏在呼吸道和/或泌尿生殖器官附近的神经节,也可长期潜伏在组织器官内,产生B病毒抗体。B病毒是一种人兽共患病原,人类感染可引起致死性脑炎。因此,实验猕猴B病毒相关抗体检测是动物标准化和     

广西地区恒河猴(Macaca mulatta)中四种病毒抗体的调查

本文采用IFA、ELISA和HI等血清学方法对来自广西各地的84份恒河猴血清分别作了猴艾滋病病毒、猴麻疹病毒、猴B病毒及猴痘病毒的抗体检测。在84份血清中未检测到D型逆转录病毒(猴艾滋病毒)的抗体;猴痘病毒的抗体阳性率为21.4%;B病毒抗体阳性率为19%;麻疹病毒抗体阳性猴仅在新来猴群中出现,其阳性率为23.3%;9.5%的猴子同时出现两种病毒抗体阳性;各地区猴群阳性率有差异,     

猴B病毒的现状与研究

B病毒是一种人畜共患病,病毒的自然宿主主要是猕猴科,其种类超过16种,且绝大多数分布于亚洲。我国猴子资源比较丰富,每年都有一定数量的猕猴、食蟹猴等出口欧美地区,同时也从东南亚地区进口一定数量的猴子。携带B病毒的猴子,绝大多数情况下不表现任何临床症状,这对接触猴类的人员构成了巨大的危胁。因此,全面深入地研究B病毒传染、致病机理及防治措施,发展快速准确的检测方法有着重要的意义。     

猕猴的类人ABO血型检测研究

猕猴红细胞上类人ABO血型检定受抗原结构差异、抗原性弱和人源ABO抗血清中种属抗体等干扰,本研究的目的为建立医学实验动物模型而正确检定猕猴类人ABO血型。制备猕猴专用ABO抗血清,建立改良吸收放散技术。结果为单克隆ABO抗体不凝集全部猴红细胞,普通人源ABO抗血清因种属抗体而凝集所有红细胞。采用猴专用ABO抗血清及改良吸收放散技术,从30只猴中检测出3只A型,9只B型,3只AB型。猕猴红细胞上有类人ABO抗原,但很弱。单克隆及人源ABO抗血清都不能检测出,必须用专用ABO抗血清及改良吸收放散技术才能检测。     

猕猴病毒性肝炎血清学调查

了解相同饲养条件下恒河猴、食蟹猴中的病毒性肝炎抗体阳性率,为控制病毒性肝炎的传播,提高饲养管理水平与实验动物质量提供依据。用ELISA法,对525份来自两个猴群的血清样本进行了病毒性肝炎(HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、HGV、TTV)抗体(IgG、IgM)检测。猴群中病毒性肝炎(HBV、HCV、HDV、HEV、HGV、TTV)抗体(IgG)均为阴性,恒河猴甲型病毒性肝炎(HAV)抗体IgGI、gM阳性率分别为81.9%、0%;食蟹猴分别为91.9%、1.6%。食蟹猴和恒河猴甲型病毒性肝炎感染率高。     

进口越南食蟹猴检验检疫情况报告

采用实验动物国家标准(GB/T 14926.47-2001)的检验方法,对进口的330只食蟹猴进行了结核病、猴B病毒(BV)、沙门氏菌、志贺氏菌和肠道寄生虫检测.检出猴B病毒抗体阳性7只,阳性率2.1%,志贺氏菌阳性1只,吸虫阳性1只,绦虫阳性1只,线虫阳性2只,鞭虫阳性11只.对检出阳性的猴子均按有关规定进行处理,防止疫病传入我国.     

猴D型反转录病毒Ⅰ型抗体免疫梳检测方法的建立及应用

为建立猴D型反转录病毒Ⅰ型抗体(SRV1)的快速检测方法,本试验采用基因工程技术制备SRV1的SRV1-30基因原核表达产物重组SRV1-30蛋白作为抗原诊断试剂,建立免疫梳方法用于特异性检测实验猴血清中抗SRV1的抗体IgG。结果显示,最佳抗原包被量为100 mg/L;制备好的免疫梳均能够特异性检测到相应的猴SRV1病毒阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应,表明该检测方法特异性强;敏感性分析结果表明,SRV1-30蛋白能够敏感地检测到1∶200倍稀释的SRV1阳性血清;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测3次,变异系数(CV)均小于10%;利用该检测方法在对12份可疑猴血清样品进行检测,免疫梳方法与ELISA检测结果一致率为100.0%,Kappa=1.000。该检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性。     

猴B病毒通用核酸检测体系的建立与评价

建立能同时检测猴B病毒5种基因型的通用核酸检测体系,并对其进行方法学评价。首先,对猴B病毒5种基因型代表毒株全序列进行比对,选取其保守区域(g B基因)设计猴B病毒的通用引物和探针。其次,构建参考品质粒,并以其为模板建立核酸检测体系的标准曲线。最后,对该核酸检测体系分别进行特异性、通用性、敏感性和重复性评价。建立的标准曲线在3×107~3×102 copies模板范围内相关系数|r|=0.999。方法学评价结果显示,该核酸检测体系与人单纯疱疹病毒1型、人单纯疱疹病毒2型、水痘带状疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒均无交叉反应;可同时检测猴B病毒5种基因型,检测下限为30 copies;批内和批间实验重复性良好。建立的猴B病毒通用核酸检测体系对于疑似猴B病毒感染病例的辅助诊断,以及高质量实验猴群的建立均有着重要意义。     

不同IBD灭活疫苗在1日龄SPF鸡上的免疫效果评价

为了评价市场上不同厂家IBD全病毒或亚单位灭活苗的免疫效果,本研究用4种商品化疫苗(A、B、C、D,A为IBD亚单位灭活联苗,B～D为IBD全病毒灭活联苗)免疫1日龄SPF鸡,并采用AGP抗体、ELISA抗体和攻毒保护指标进行评价。结果显示表明不同IBD灭活疫苗之间的免疫效果是存在差别的,D苗最好,C苗次之,A苗、B苗较差;IBD灭活疫苗所产生的ELISA抗体水平和AGP抗体水平与攻毒保护呈正相关,且ELISA抗体与AGP抗体产生趋势基本一致。     

放养肉鸡免疫两种新城疫-传染性支气管炎-禽流感(H9)三联疫苗的效果观察

为了探讨放养肉鸡免疫新城疫-传染性支气管炎-禽流感(H9)(新支流)三联疫苗2次即可出栏(115日龄)的可行性,试验选用市售的两种新支流三联灭活商品疫苗对广西地区主要地方品种三黄鸡进行对比免疫试验。鸡群在笼养阶段的10日龄、放养前的50日龄分别使用疫苗A(精制浓缩型油苗)、疫苗B(普通油苗)进行免疫,于首免前(10日龄)、30日龄、二免前(50日龄)、二免后一个月(80日龄)、出栏(115日龄)分别随机采血(30份/组)进行新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、H9亚型禽流感病毒(H9 AIV)抗体的检测,并对两组鸡的成活率、出栏率和出栏均重进行统计。结果:疫苗A组的H9 AIV、NDV和IBV平均抗体水平均高于疫苗B组,疫苗A组的抗体稳定性优于疫苗B组;疫苗A组的成活率、出栏率和出栏均重均优于疫苗B组。试验表明:从鸡群抗体滴度来看,放养肉鸡只需免疫两次精致浓缩新支流三联疫苗即可维持到115日龄出栏。     

猴STLV1抗体免疫梳检测方法的建立及应用

以基因工程技术制备猴嗜T淋巴细胞病毒I型(STLV1)的STLV1-30蛋白作为诊断抗原,建立用于特异性检测实验猴血清中抗STLV1抗体的免疫梳方法。应用原核表达载体pGEX-4T-1构建STLV1 STLV1-30基因的重组表达质粒,并在感受态细胞BL21中表达,将该重组蛋白纯化后作为诊断抗原,建立免疫梳标准化检测程序,并应用于临床检测。结果显示,最佳抗原包被量为0.02 mg/mL;制备好的免疫梳均能够特异性检测到相应的STLV1阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应;该方法能够敏感地检测到1∶400倍稀释的STLV1阳性血清;稳定性和重复性试验结果显示,同一样品重复检测3次,变异系数(CV)均小于10%;利用该检测方法在对11份可疑猴血清样品进行检测,免疫梳方法与ELISA检测结果一致率为100.0%,Kappa=1.000。表明该检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特性,可用于猴T淋巴细胞趋向性病毒I型抗体的检测。     

五个不同厂家伪狂犬病活疫苗免疫效果对比试验

为临床上科学的选用疫苗,对5个厂家生产的伪狂犬病活疫苗进行病毒含量测定和免疫效果比较试验。选取60头4～5周龄有母源抗体且未免疫伪狂犬病疫苗的健康仔猪,按说明书推荐剂量免疫不同厂家疫苗,于免疫前和免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d、49 d、63 d、93 d、123 d、154 d采血进行抗体检测,比较不同厂家伪狂犬病活疫苗的免疫效果。结果表明,A厂家疫苗病毒含量最高,其次为B、E厂家疫苗,C、D厂家疫苗病毒含量最低;免疫仔猪后产生的免疫效果为A厂家疫苗获得更高的抗体水平和更长的持续期,随后为B、C厂家疫苗,最后为D、E厂家疫苗。     

某规模化猪场猪瘟、蓝耳病及伪狂犬病抗体检测与分析

为应用酶联免疫分析(ELISA)试剂盒,分别对某规模化猪场送检的70份血清进行猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体、猪伪狂犬病病毒g B抗体检测和猪伪狂犬病病毒g E抗体检测。结果显示,上述4种试剂盒检测,阳性率分别为72.9%、90%、58.6%和1.4%。据此对该猪场免疫状况进行了分析。