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家蚕浓核病毒对不同蚕品种的侵染性差别很大,通过对26个家蚕品种的感染性比较试验表明,部分品种完全不感染浓核病毒;又通过对易感品种(S)和抗病品种(R)的杂交一代R×S、S×R、R×R、S×S、进行感染性比较试验的结果证明:只有两亲皆为R其子代才是R,两亲中只要有一个S,其于代即为S。这说明,品种对DNV的抗性是隐性遗传,S×R的F_2其感病个体与抗病个体之比为3:1,S×R回交R者感病个体与抗病个体之比为1:1,回交S者与S、S×R正反交一样,均100%的感病。这就证明,家蚕品种对DNV的抗性是受一对隐性主基因控制,并存在若干修饰基因。 相似文献
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Ⅰ、研究目的对养蚕业给与很大危害的软化病病原病毒,知有传性软化病病毒(IPV)和浓核病病毒(DNV)。关于此等病毒,已由最近的化学性状研究判明,前者具有单链RNA,属pyrna病毒科,后者具有单链DNA属pa- 相似文献
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研究胃酶对流免疫电泳(ELCIEP)对家蚕浓核病进行早期定性诊断的技术和实际效果,并与对流免疫电泳进行了实际检测效果和灵敏度的比较。结果表明,酶对流免疫电泳特异性强,灵敏度高,重复性能好;标记后的抗体(2.1毫克/毫升)最适稀释倍数为1:400:待测材料的稀释倍数以1:4或1:8为好;对纯化浓核病毒(DNV)的最小检出量为0.016O.D,灵敏度比对流免疫电泳高8倍;对DNV病蚕肠组织研磨澄清液发生阳性反应的平均最大稀释倍数为1:137.6,是对流免疫电泳的16倍;最早检出时间是感染后16小时,半数检出时间是感染后21小时,均比同等感染条件下的对流免疫电泳提早检出8小时左右;用酶对流免疫电泳法检测后,可立即用酶底物显色判别诊断结果,为DNV的早期、快速、准确诊断提供了一个新方法。 相似文献
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家蚕的病毒病是一种对养蚕业危害最大而又在防治上比较困难的蚕病。现已知蚕有4种病毒病。引起这些病的病毒有核多角体病病毒(NPV)、细胞质多角体病病毒(CPV)、传染性软化病病毒(IFV)和最近发现的浓核病病毒(DNV)。核多角体病病毒(NPV) NPV在蚕细胞核内形成大量包埋着许多 相似文献
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<正>培育抗病品种是防治蚕病、增产蚕茧的最经济有效的途径,而选用抗病亲本又是抗病育种成败的关键.我们分别于1970年、1981年和1982年的不同蚕期对32个家蚕品种添食浓核病毒(DNV)和中肠型脓病病毒(CPV)进行抗病性鉴定.现将主要结果介绍如下:不同蚕品种对DNV和CPV的抗病性1970年春期对兰溪10号、中51、中54、德清1号、余杭7号、余杭2号、温州土种、土 相似文献
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用可弯曲导光纤维内窥镜对479匹马的上呼吸道进行了检查,其中41匹马(8.6%)有异常。在141匹马(29.5%)中发现咽淋巴增生(PLH)。统计分析表明了马的年龄和咽淋巴增生的罹病率两者之间的关系。马喉偏瘫,会厌内陷和软腭背侧移位分别为16(3.3%)、10(2.1%)和6(1.3%)。马的年龄和这些病的罹病率之间没有关系,运动诱发的肺出血和咽淋巴增生或喉偏瘫之间也没有正相关性。 相似文献
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通过病毒提纯、电镜观察、病毒核酸性状鉴定、病毒蛋白测定、血清学反应、品种感染性及理化因素处理等方法对广东蚕区采集的家蚕浓核病病毒样品进行了分析。结果是:广东家蚕浓核病病毒为直径20nm左右的球状粒子;病毒核酸为单链DNA;顺德株病毒蛋白有6个亚基,南海株病毒蛋白有4个亚基;其它理化性状均与中国株DNV相似。因此认为,广东蚕区发生的浓核病病毒亦属细小病毒科(Parvoviridae)、浓核病毒属(Densovirus)。但顺德株病毒除有直径20nm的粒子外,还观察到有直径较小的球状粒子,病毒蛋白构成与中国株DNV有所不同,有待进一步研究。另外,广东各株浓核病病毒对高温、甲醛、漂白粉、石灰浆等的耐受力较强。 相似文献
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在自然状态(野外)就采集的樗蚕多角病进行了调查,结果如次:(1)樗蚕在野外虽然没有泸过性病侵入,但有在茧中不化而罹多角体病的事例。(2)其多角体的大小一般为0.9~5.0m,以1.5微米左右的多角体最多。多角体的形状通常是呈三角或四角形的为多。(3)这种泸过性病毒对于樗蚕有传染力。夏期 相似文献