耶氏菌的增菌与保菌方法研究

将耶氏菌接种于改良ＰＢＳ，普通蛋白胨水和生理盐水中，置４℃冰箱内定期观察。结果耶氏菌在这三种培养基中既能增菌又能长期保菌；无论纯菌还是现场猪粪标本中的耶氏菌均能在改良ＰＢＳ中存活５年以上，且菌株不发生变异。证明ＰＢＳ是一种增菌与保菌的理想培养基。     

土著菌在菌床生态养猪中的应用

本文通过对土著菌菌床养猪技术的原理、土著菌的制备和土著菌与商品菌种的比较分析3个方面论述了土著菌在菌床生态养猪中的应用,以期推动土著菌菌床养猪技术的推广和应用.     

堇色毛癣菌所致猪皮癣菌病报告

皮癣菌为人兽共患病。为查清本院实习牧场及荣昌县农场等单位饲养种猪皮癣病病原菌和流行情况,在１９９７年１１月,对我院牧场４头母猪和县农场２０头种猪（其中２头种公猪）进行普查。患猪呈现脱毛,擦痒,擦后皮损加剧并逐渐扩展,头、躯干及四肢上部可见指盖或铜钱大...     

双重溶菌质粒制备鸡痢疾志贺菌菌壳的研究

通过将2种不同的重组溶菌质粒转化至鸡痢疾志贺菌中,构建含有双重溶菌质粒的志贺菌重组菌株,以提高该菌菌壳制备的裂解率和稳定性,并对其特性进行研究.用重组溶菌质粒pBV220::E和pBBRIMCS-E共同转化到鸡痢疾志贺菌,构建志贺菌重组菌株Sd(pBV220::E/pBBRI MCS-E),重组菌株于28 C培养至D600值为0.5时升至42℃继续培养,间隔30 min检测菌液D600值,进行重组菌株的溶菌裂解动力学比较试验,绘制裂解曲线图并计算出裂解率,制备菌壳并对其形态进行电镜观察.重组菌株Sd(pBV220::E/pBBRIMCS-E)经42℃诱导后可形成菌壳且保留了基本的细胞形态,裂解率达到了99.999 9％.本研究成功制备出鸡痢疾志贺菌菌壳,为研究利用该菌菌壳预防鸡痢疾志贺菌病的可行性奠定了基础.     

检测沙门菌活菌数的MTT方法建立

本研究旨在探讨MTT法用于沙门菌(Salmonella)活菌计数的可行性及操作的最佳试验条件。通过改变波长、反应时间、试剂剂量等,确定MTT法测沙门菌活菌数的最佳试验条件,同时采用Pearson相关模型进行双变量的相关性分析。结果显示MTT检测沙门菌活菌数与平板计数法的测量结果是一致的,并且不同生长阶段的沙门菌对检测结果没有影响。研究表明MTT法用于检测沙门菌活菌数是可行的。     

增菌培养基效果试验

将自制的增菌培养基按比例添加于猪丹毒G4T10株活疫苗、猪多杀性巴氏杆菌EO630株活疫苗、猪多杀性巴氏杆菌A型CA株活疫苗、猪链球菌ST-171株活疫苗的培养。结果上述四种疫苗比使用常规培养基培养的菌数分别提高44%;34%;95%和59%;增菌的效果明显。这也说明了在其他工艺条件较稳定的情况下,增加培养基中细菌所需的营养成分和数量,对获取高浓度菌数的重要性。添加增菌培养基后,不会影响上述四种疫苗的免疫原性和安全性。菌数的提高可获得较好的经济效益和社会效益。     

粗糙型布鲁菌M111菌壳的制备

将含有裂解酶基因重组温控裂解质粒pBBR1MCS∷PR-PL-E电转化至粗糙型布鲁菌M111中,构建重组布鲁菌M111(pBBR1MCS∷PR-PL-E)。重组菌株在28℃培养,42℃诱导表达裂解酶E,从而制备布鲁菌菌壳。绘制布鲁菌生长曲线及裂解曲线,计算裂解率并用透射电镜观察布鲁菌菌壳的形态。结果显示,成功制备了布鲁菌菌壳,温控裂解质粒pBBR1MCS∷PR-PL-E对布鲁菌的裂解率为100%。透射电镜观察可见细菌内容物部分流出,细菌表面出现不同程度的皱缩,细胞形态发生变化。结果表明,本试验成功制备了粗糙型布鲁菌菌壳,初步研究了其基本特性,为下一步开展布鲁菌菌壳疫苗的研究奠定了基础。     

粗糙型布鲁菌M111菌壳的制备

将含有裂解酶基因重组温控裂解质粒pBBR1MCS：：PR-PL-E电转化至粗糙型布鲁菌M111中，构建重组布鲁菌M111（pBBRlMCS：：PR-PL-E）。重组菌株在28℃培养，42℃诱导表达裂解酶E，从而制备布鲁菌菌壳。绘制布鲁菌生长曲线及裂解曲线，计算裂解率并用透射电镜观察布鲁菌菌壳的形态。结果显示，成功制备了布鲁菌菌壳，温控裂解质粒pBBRIMCS：：PR-PL-E对布鲁菌的裂解率为100％。透射电镜观察可见细菌内容物部分流出，细菌表面出现不同程度的皱缩，细胞形态发生变化。结果表明，本试验成功制备了粗糙型布鲁菌菌壳，初步研究了其基本特性，为下-步开展布鲁菌菌壳疫苗的研究奠定了基础。     

布鲁菌病防控技术

主要分析了布鲁菌病的病原、易感动物、传播途径等,同时提出了具体可行的防控措施,以期为临床有效防控布鲁菌病提供参考。     

布鲁菌病防控技术

主要分析了布鲁菌病的病原、易感动物、传播途径等,同时提出了具体可行的防控措施,以期为临床有效防控布鲁菌病提供参考。     

粗糙型布鲁菌M111菌壳的安全性和免疫原性

以粗糙型布鲁菌M111株和重组裂解质粒制备出布鲁菌菌壳,利用小鼠模型对布鲁菌菌壳、布鲁菌M111活菌和福尔马林灭活菌的安全性和免疫原性进行比较研究。结果显示,与布鲁菌弱毒菌株M111比较而言,布鲁菌菌壳具有更好的安全性,免疫小鼠后能产生与弱毒菌株相似的血清抗体水平、脾CD3+和CD4+T淋巴细胞反应,甚至产生更高水平的IFN-γ。这些结果表明,布鲁菌菌壳具有与弱毒菌株相似的体液免疫和细胞免疫能力,将来可能作为预防布鲁菌感染的新型候选疫苗,但布鲁菌菌壳疫苗的有效性和特异性免疫机制还有待深入研究。     

噬菌蛭弧菌对家禽家畜肠道致病菌的噬菌试验

用噬菌蛭弧菌８１，对猪霍乱弧菌５００１９，雏鸡沙门氏菌５００４７，鸭沙门氏菌５０７７４，鸡大肠杆菌０９４，进行噬菌裂解试验，结果表明，噬菌蛭弧菌对以上禽，畜肠道致病菌有良好的噬菌裂解作用。     

耶尔森氏菌感染症及耶尔森氏菌生态学

耶尔森氏菌归属肠杆菌科,本科现区分为12个菌种。对人畜具有病原性的菌种是鼠疫耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等三种。日本对耶尔森氏菌感染症的研究是1913年开始的,其后50年间关于耶尔森氏菌的研究就未见进展.1972年,禅友氏等从肠炎病人分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌,以此为契机,耶尔森氏菌作为人的病原菌,进一步受到了人们的重视.另外,健康的动物一经带有小肠结肠炎耶尔森     

生菌制剂

家畜出生后不久,肠道内就形成一个细菌群,每克家畜粪便中含有细菌数千亿个。其中包括球菌、杆菌,有芽孢的,没有芽孢的、好气的、嫌气的,致病的和非致病的细菌共约有100多种。这些细菌共生在肠道内,形成一个菌群。这个菌群因畜禽的种类,年龄等而形成特有的平衡。这种平衡随环境变化而改变。当畜禽的外界环境条件变化时,如饲料变换,气候变化,畜舍通风不良,幼畜断奶,微生物污染,给予药物或抗生物质等等都会引起菌群的变化。当有外来病菌侵入时,则会产生拮抗作用。在以上这些情况下,都会打破原有菌群的平衡,致使畜禽发育受阻,     

我国首见兔絮状表皮癣菌所致皮癣菌病15例报告

１９９７年５月,重庆江津市某镇一农户饲养家兔１５０只,其中１５只幼兔陆续发病,已死２只,送来２只到我院诊治,诊断为皮肤癣菌病。患兔先于面部出现红斑或红疹,瘙痒不安,头顶、眼眶、鼻梁、面颊等处皮损,脱毛,逐渐形成黄白色或灰白色痂皮或鳞屑,继之腹下,四支...