中兽药口服液中荷叶薄层色谱鉴别方法研究

研究中兽药口服液中荷叶的薄层色谱鉴别方法。选用硅胶G薄层板,以氯仿-丙酮-浓氨试液(6∶2∶0.1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰、分离度好、稳定性好、阴性样品无干扰,能较好地对中兽药口服液中荷叶进行鉴别。     

三黄翁口服液中黄芩薄层色谱鉴别方法的改进研究

目的:对三黄翁口服液中黄芩鉴别项薄层色谱方法进行改进。方法:改进了原标准中的展开系统和供试品的处理方法。通过将供试品用乙酸乙酯萃取,萃取液蒸干并用甲醇溶解,过滤,作为供试品溶液。以醋酸作为展开剂,预饱和30 min,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365 mm)下检视。结果:供试品色谱中黄芩苷斑点清晰,重复性好。结论:该方法简单,通过优化,减少了展开剂中甲苯等毒性试剂的使用,配制过程更加便捷。鉴别结果重复性好,无阴性干扰,可以用作三黄翁口服液黄芩的薄层鉴别方法。     

蟾胆片中胆膏的薄层色谱鉴别研究

采用薄层色谱鉴别法(TLC)对蟾胆片中胆膏成分进行鉴别.样品以三氯甲烷为溶剂,超声波处理,过滤,蒸干;在硅胶G薄层板上点样, 以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15∶ 7∶ 5)为展开剂,在紫外365 nm下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.此法所用仪器操作简便、快速、重现性好, 可作为蟾胆片制剂拟定质量标准的鉴别方法.     

芪楂口服液中的药材鉴别

目的:验证新建中药提取工艺是否满足提取黄芪、大黄、苍术主要成分的技术要求。方法:采用薄层色谱法鉴别芪楂口服液中黄芪、大黄、苍术药材的组分与标准品、对照药材的显色差异。结果:供试品薄层色谱中,与黄芪对照药材、黄芪甲苷标准品溶液相应的位置日光下显示相同的棕褐色的斑点,紫外灯(365 nm)下显示相同的橙黄色的荧光斑点;与大黄酸、大黄酚标准品色谱相应的位置显示相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏制后,斑点变为红色;与苍术对照药材色谱相应的位置显示相同的一个污绿色主斑。结论:芪楂口服液新建中药提取工艺满足提取黄芪、大黄、苍术等药材的技术要求,芪楂口服液中黄芪、大黄、苍术药材的鉴别呈正反应,符合芪楂口服液质量标准。     

蔗糖对板青颗粒薄层色谱鉴别影响的发现和消除

本研究旨在查明板青颗粒薄层色谱鉴别时出现供试品的精氨酸斑点相对于对照品精氨酸斑点滞后现象的原因,并探讨该鉴别方法的改进措施。用现行的《中华人民共和国兽药典》2015年版二部规定的方法进行板青颗粒薄层色谱鉴别实验,用斐林试剂检测供试品溶液制备过程中蔗糖水解生成的还原糖,对供试品溶解和蒸干等样品处理方法进行改进。结果发现,板青颗粒供试品溶液制备过程中,蔗糖水解生成的还原糖可以与精氨酸发生美拉德反应,导致薄层色谱斑点滞后;用95%乙醇替代稀乙醇、用自然挥发干燥代替加热蒸干进行供试品溶液的制备,以减少其中蔗糖的含量和还原糖的产生,可以有效解决斑点滞后问题。板青颗粒中的蔗糖在供试品溶液制备过程中水解生成的还原糖与精氨酸发生美拉德反应,是导致薄层色谱鉴别斑点滞后的原因,改变供试品溶液制备方法可以有效消除蔗糖对板青颗粒薄层色谱鉴别的影响,解决了斑点滞后问题,对板青颗粒质量标准的修订提供了科学依据。     

关于双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸薄层鉴别方法的探讨

双黄连口服液是《中华人民共和国兽药典》收载的成方制剂。通过对黄芩苷、绿原酸的薄层鉴别方法进行试验研究，认为《中国兽药典》2005年版二部收载的双黄连口服液标准中黄芩苷、绿原酸的薄层鉴别方法有值得商榷之处。     

兽用扶正解毒散中淫羊藿的薄层鉴别方法研究

为进一步加强兽用扶正解毒散产品质量控制,建立了该药中淫羊藿薄层色谱(TLC)定性鉴别的方法,采用乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,105℃加热后,在UV365nm波长下检视。结果显示,该条件下,供试品荧光斑点清晰,分离度好,与淫羊藿对照药材及淫羊藿苷对照品主荧光斑点的颜色和位置一致,阴性无干扰。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

板芪口服液定性与定量方法的研究

为了研究板芪口服液定性与定量的方法,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别板芪口服液中的黄芪、丹参、黄芩与连翘;高效液相色谱法(HPLC)测定板芪口服液中黄芩苷的含量。色谱柱:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。TLC结果显示供试品色谱在与对照品、对照药材相应位置上显相同颜色斑点。HPLC结果显示黄芩苷的含量在0.1531～1.225μg(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,低中高浓度的平均加样回收率分别为96.99%、98.06%、98.96%,RSD值分别为2.02%、1.81%、1.29%。结果表明,方法操作简单,重复性、准确性好,精密度高,可作为板芪口服液的质量标准。     

玄黄散的质量标准研究

建立玄黄散的质量标准,为玄黄散的质量控制提供参考。试验采用显微鉴别法观察玄明粉、大黄、苦参、陈皮中晶体;采用薄层色谱(TLC)法进行玄黄散中大黄、苦参的薄层鉴别,并进行土大黄苷检测。结果表明,玄黄散中均能检视到玄明粉、大黄、苦参、陈皮相应晶体,在薄层色谱中,供试品与大黄对照药材在相应位置显相同的荧光斑点,置氨蒸气熏蒸后,斑点变为红色;与苦参碱对照品在相应的位置上显相同颜色的斑点;土大黄苷检测时,样品不显持久的亮紫色荧光。说明所建立的玄黄散质量标准专属性好、结果准确、重复性高,为其质量控制提供定性鉴别方法。     

中药龙胆酊中龙胆苦苷的薄层鉴别

为弥补<中国兽药典>2005年版没有收载龙胆酊主要成分的鉴别方法的欠缺,采用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-水(20:2:1)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下显色,建立了龙胆酊中龙胆苦苷的薄层鉴别方法.试验结果显示斑点清晰、显色明晰.该方法操作简便,建议在2010年版<中国兽药典>中增加此方法为龙胆酊的鉴别项,以加强该处方产品的质量管理.     

中兽药复方“连藤”的抗炎作用及安全性评价

试验选择中草药连翘、青风藤等配伍组成复方制剂“连藤”,采用水煎醇提法提取该复方制刑有效成分,通过急性毒性试验、最大耐受量试验、异常毒性试验对复方“连藤”的安全性进行评价,经二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验检测复方“连藤”的抗炎作用。结果表明,复方“连藤”为实际无毒,其最大耐受量为18g／（kg·bw）;在体内抗炎试验中,复方“连藤”的高[10．0g／（kg·bw）]、中[5．0g／（kg·bw）]剂量组的肿胀抑制作用明显高于阳性对照（地塞米松）组。复方“连藤”安全、无毒且有良好的抗炎作用,具有开发潜力。     

补钙对巴布亚企鹅繁育影响的研究

为研究繁殖前期人工补钙对巴布亚企鹅卵壳厚度、孵化率及繁育后期对幼雏生长的影响,于2005 ～ 2007年分3个年度对同一批亲体企鹅（2005年为3年龄）在不同补钙周期条件下进行研究,同时补充当年同龄亲体企鹅作为对照.结果表明,补钙30 d组和补钙50 d组与未补钙组相比,卵壳厚度有明显的增厚趋势,卵壳厚度分别增加0.09 mm和0.14 mum;孵化率分别提高16％和20％,补钙30 d组与未补钙组、补钙50 d组与补钙30 d组差异性显著（P＜0.05）,补钙50 d组与未补钙组差异性极其显著（P＜0.01）;对3个年度6个实验组相关参数进行聚类分析,结果显示各年度实验组聚为一支;幼雏体重增长率分别提高5.06％和10.27％.补钙后的幼雏摄食状态和健康状况明显好于未补钙组.     

新型中兽药“黄金二白散”药效学研究

[目的]考察“黄金二白散”的抑菌及消炎作用.[方法]采用小鼠耳肿胀法和平板打孔法进行了“黄金二白散”的抗炎试验和体外抑菌试验.[结果]抗炎试验,小鼠耳平均肿胀度低剂量组为（1.25±177;0.78） mg,中剂量组为（0.51±177;0.38） mg,高剂量组为（0.42±177;0.35） mg,试验3组与空白对照组相比,差异极显著;体外抑菌试验,“黄金二白散”对金黄色葡萄球菌的抑菌值为21.7 mm,对痢疾杆菌的抑菌值为17.4 mm,对绿脓杆菌的抑菌值为14.6 mm,对大肠杆菌的抑菌值为16.4 mm,对变形杆菌的抑菌值为28.3 mm.[结论]“黄金二白散”具有一定的抗炎作用,对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等细菌皆敏感,具有广谱抗菌作用,且与庆大霉素相比,抑菌效果更佳.     

牦牛“奶渣”理化成分及干酪素生产工艺研究

本文对采自香格里拉地区的牦牛＂奶渣＂（是提取乳脂肪后的牦牛乳成分经压榨而成）鲜样、发酵样、干样进行理化分析,并对鲜、干＂奶渣＂加工干酪素的工艺进行了研究。结果表明,香格里拉鲜＂奶渣＂蛋白质含量为19.64%,脂肪为2.40%,水分为74.40%,灰分为1.1%,钙为0.47%,磷为0.17%,酸度为54°T,pH值为3.66。通过正交试验筛选出以鲜＂奶渣＂生产干酪素的最佳工艺参数为离心脱脂转速为4 000r/min、离心5min、干燥10h（60℃）,干酪素成品率34.18%;筛选出以干＂奶渣＂生产干酪素的最佳工艺参数离心脱脂转速为5 000r/min、离心时间为5min、干燥时间为15h（60℃）,成品率达83.40%。经测定成品符合QB/T 3780—1999工业干酪素的要求。     

“吉姆瑞2号”与PG600激素对异常经产母猪繁殖障碍防治的比较研究

为研究比较“吉姆瑞2号”与PG600激素对发情异常经产母猪繁殖障碍的防治效果,选择2～3胎次、体重、体况相近的断奶后不发情或屡配不孕的经产大白母猪60头,随机分成吉姆瑞2号组、PG600激素组,每组30头,对照组选择胎次、体重、体况相近的正常经产母猪30头,对照组饲喂基础饲粮,吉姆瑞2号组每天每头添加1剂“吉姆瑞2号”,连续拌料饲喂1周;PG600激素组于试验开始的第1天每头母猪注射1剂PG600,跟踪测定各组经产母猪的配种性能以及后续繁殖性能。研究结果表明,发情配种性能方面：吉姆瑞2号组在7 d内发情率比PG600组低53.34个百分点（P〈0.05）,14 d内发情率、返情率以及总受胎率分别低20.00、8.21和10.00个百分点（P〉0.05）,吉姆瑞2号组、PG600激素组母猪的受胎率均不如正常经产母猪对照组（P〈0.05）。后续繁殖性能方面：吉姆瑞2号组母猪窝均产活仔数、初生窝重、21日龄断奶和28日龄转群窝重及成活率均略高于PG600组,但3组母猪的后续各项繁殖性状均无显著差异（P〉0.05）。结果提示,“吉姆瑞2号”在刺激母猪发情方面不如PG600激素来的快速,但其对母猪的受胎率、产仔数以及仔猪21、28日龄窝重和成活率等后续繁殖性能的影响方面无显著差异,作用的效果持续而稳定。“吉姆瑞2号”的成分天然,对于倡导绿色养殖具有重要意义。     

两种微生态制剂对荷斯坦牛生产性能的影响

2008年7月份至12月份在新疆呼图壁种牛场选择397头年龄相近、泌乳量为28.23±4.26kg的中国荷斯坦牛,随机分成三组。第一组为对照组(CT),第二组每天饲喂50g"益康XP",第三组每天饲喂24g"PM发酵粉";试验期6个月,每10d测日产奶量,每月数据汇总处理,每月底采集乳样,检测其乳脂、乳蛋白、乳糖、乳非脂固形物含量及体细胞数、pH值。结果表明:与CT组相比,XP组与PM组明显提高奶牛产奶量和乳脂率;与CT组相比,XP组和PM组均能降低乳体细胞数(P0.05);此外,与CT组相比,XP组和PM组对乳糖、乳非脂固形物含量和pH值影响并不显著(P0.05)。     

库切小说的孤独主题及其精神来源

综观库切自1974年发表的第一部小说《幽暗之地》到2005年发表的小说《慢人》,几乎所有小说的主人公都有一个共同的特点——孤独。文中运用弗洛伊德的人格结构理论旨在展现库切小说中的“孤独”主题,并且剖析主人公“孤独”背后的作者库切孤独的真正原因。     

沙子岭猪回交试验

用沙子岭公猪回交“双×沙”组合二元母猪,F2代中选择8头白毛、8头花毛共16头仔猪,分成F2花、F2白两个试验组,同时选择8头纯种沙子岭仔猪作为对照组,三组猪饲喂相同能量蛋白水平的日粮,进行为期147d的育肥对比试验。结果表明：F2白组日增重、料肉比瘦肉率（580.36g,3.96,45.64%）与F2花组（568.79g,3.98,46.12%）基本相同,但二组均高于沙子岭猪纯种组（510.63g,4.20,40.86%）。与正交“双沙”组合比较,F2代回交猪日增重与正交“双×沙”组合基本相同,而料肉比高8.17%,瘦肉率低8.66个百分点,说明养猪生产中,不宜使用地方品种公猪的回交方式。同时用地方品种公猪回交会产生毛色“分离返祖”现象,不利于地方猪种保存。     

中药“连蒲”透皮剂的稳定性、刺激性和安全性试验

为了研究中药“连蒲”乳房炎搽剂的稳定性、刺激性、安全性,笔者分别对中药“连蒲”透皮剂进行了稳定性考察,包括外观、pH值、连翘苷含量、微生物限度检查、常温留样和加速试验观察等项目：以成年健康家兔为试验动物。考察了“连蒲”乳房炎搽剂分单次和多次给药分别对完整皮肤和受损皮肤的刺激性以及不同给药剂量的急性毒性。常温留样和加速试验表明,该制剂在常温（25℃）、高温（40℃）、低温（4℃）下放置3个月后,制剂的外观性状、pH值、连翘苷的含量等检查结果与制备初期相比均无明显变化,且微生物限度检查合格：单次和多次给药对皮肤均未造成红斑和水肿现象;不同给药剂量的皮肤急性毒性试验结果显示,各组家免的采食、体温、皮肤、毛发、眼、黏膜、呼吸、中枢神经系统及四肢活动等状况均正常,未见中毒或异常症状,表明中药“连蒲”乳房炎搽剂在3个月内稳定,无急性皮肤毒性,安全性良好。     

中草药饲料添加剂“连藤”合剂质量标准的初步研究

选择中草药连翘、鸡血藤等配伍组成“连藤”合剂,建立“连藤”合剂的质量标准.采用薄层色谱法对处方中的连翘苷和芒柄花素进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其含量进行测定,色谱条件为phenomenex luna C18（250 mm×215;4.60 mm,5μm）色谱柱,柱温25 ℃,乙腈-0.3％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254 nm和277 nm.结果表明,薄层鉴别的色谱分离良好,斑点清晰;连翘苷在进样量为25～100 μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 5）,平均回收率为96.40％（n=6）;芒柄花素在进样量为12～120μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 8）,平均回收率为95.13％（n=6）.该方法专属性强,且准确、快速、结果可靠,适用于“连藤”合剂的质量控制.