龙胆泻肝散的临床应用

龙胆泻肝散出自清代医学家汪昂的<医方集解>,2000年版和2005年版的<中国兽药典>均收载有本方.在兽医临床上应用本方治病者很少,笔者在40余年的临床工作中,用本方治愈许多疑难杂症,现报道如下.     

六味地黄散薄层色谱鉴别方法的改进

对<中国兽药典>2000年版二部收载品种"六味地黄散"中山茱萸的薄层鉴别方法进行研究与改进.采用硅胶G板为固定相,以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(12∶ 4∶ 0.5)为展开剂,喷以硫酸乙醇溶液(3→10),并于105 ℃加热至斑点显色清晰.用本改进方法鉴别制剂中山茱萸的有效成分熊果酸,分离效果较好(Rf=0.556),斑点显色清晰且无干扰,可用于六味地黄散的质量控制.     

两版《中华人民共和国兽药典》的对照分析

据中国兽药典委员会函,自2001年7月1日起执行<中华人民共和国兽药典>(简称<中国兽药典>)2000年版.     

二○○五年版《中国兽药典》编制起草工作报告--在第三届中国兽药典委员会第二次全体会议上的讲话

各位委员,各位代表: 2001年12月29日成立的第三届中国兽药典委员会及其工作机构执行委员会,经过三年多的努力,已完成二○○五年版<中国兽药典>的编制起草工作.执委会现将该版兽药典审议稿提交全体委员会会议,请各位委员审议.下面我代表执委会就编制起草二○○五年版<中国兽药典>的有关工作情况做如下说明.     

开拓创新扎实做好新版《中国兽药典》编制工作--在第三届中国兽药典委员会第二次全体会议上的讲话

各位委员,各位代表: 正值防控高致病性禽流感的紧急时期,今天我们在这里召开第三届中国兽药典委员会第二次全体会议,对二○○五年版<中国兽药典>(审议稿)进行审议,充分说明农业部对兽药典工作的重视.     

防己散质量控制方法研究

对<中国兽药典>2005年版防己散的质量标准进行修订,采用薄层色谱法对制剂中防己药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行了含量测定.建立了同时测定防己散中2种成分含量的方法,粉防己碱和防己诺林碱的线性范围分别为52.55～525.5μg/ml(r=0.999 5)和27.30～273.0 μg/ml(r=0.999 6):平均回收率(n=9)分别为98.1%(RSD=1.9%)和97.9%(RSD=2.2%).该方法简便、准确、重复性好,为防己散的质量控制提供了定量方法.     

龙胆苏打粉（片）抽检的质量分析

我们用薄层和显微鉴别,检验鉴定了市场抽样的10批次龙胆苏打粉(片)中的龙胆等中草药,现将结果分析如下。基本情况与持点龙胆苏打粉(片)是我区曾药厂移植卫生部颁标准生产的成方制剂,处方有龙胆和     

农业部兽医局有关负责人就2010年版《中国兽药典》正式实施答记者问

7月1日,2010年版《中国兽药典》已在全国范围内正式施行.该版兽药典是1985年启动兽药典编制工作以来的第4版兽药典,也是历版兽药典中最完善的国家兽药标准集成.同以往兽药典相比,新版兽药典有哪些主要变化?对兽药质量和兽药生产、经营、使用和管理者会产生哪些影响?记者采访了农业部兽医局有关负责人.     

高效液相色谱法测定兽药龙胆泻肝散中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量

建立测定兽药龙胆泻肝散中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的高效液相色谱分析方法。样品经50%甲醇水溶液超声提取,C18色谱柱分离,254 nm波长下检测,外标法定量。龙胆苦苷在0.400～3.203μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为91.5%,RSD为0. 77%,栀子苷在0.252～2.012μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为90.2%,RSD为1. 58%,黄芩苷在0.500～3.981μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为94.6%,RSD为1.74%。该方法简单、快速、准确度高、重复性好,可以用于兽药龙胆泻肝散的质量控制。     

农业部兽医局有关负责人就2010年版《中国兽药典》正式实施答记者问

7月1日,2010年版《中国兽药典》已在全国范围内正式施行。该版兽药典是1985年启动兽药典编制工作以来的第4版兽药典,也是历版兽药典中最完善的国家兽药标准集成。同以往兽药典相比,     

2010年版《中华人民共和国兽药典》三部增修订概况

针对农业部颁布实施的2010年版《中华人民共和国兽药典》三部的增修订总体情况进行了概述,除简单对新版兽药典收载原则和收载情况进行介绍外,重点对新版兽药典增修定的特点和要点等进行描述,以便广大使用者了解和掌握新版兽药典三部与2005年版兽药典三部之间的总体差异及技术标准变化等。     

2010年版《中华人民共和国兽药典》二部编制特色

与历版兽药典相比,2010年版《中华人民共和国兽药典》二部更加体现出了中兽药的特色,通过专属性鉴别、检测和新技术的应用,使中兽药在安全性、有效性和可控性等方面得到了极大的提高;并对中兽药鉴别、含量测定、性味与归经、用法与用量、注意事项和中药材拉丁名、拉丁学名等进行了大幅度的修订和规范。     

《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基部分增修订概况

解读《中华人民共和国兽药典》2015年版三部培养基质量标准的增修订内容和特点,以便广大使用者了解和掌握培养基质量标准的变化,并为《中华人民共和国兽药典》2020年版的编制提供建议。     

Study on Sterility Test Method of Ivermectin Microemulsion

The assay was aimed to study the sterility test and validation test of ivermectin microemulsion preparation and establish a sterility test method for ivermectin microemulsion preparation.The test method was carried out according to the method in volumeⅠ, Chinese Veterinary Pharmacopoeia Edition 2005.By choosing positive control bacteria and defining washing volumes in sterility test, the membrane-filter method was used to test the quantity of 10 bottles of test samples, and the sterility test was established.The result of method validation test showed that the test and all of positive control bacteria and microorganism growth after each filter being washed with 400 mL 0.1% peptone solution.It illustrated that the samples had no antimicrobial activity under the sample quantity and test condition.This method was available for sterility test of ivermectin microemulsion preparation.Using this method to test three lots test samples, the results showed that the positive control bacteria grew well within 24 h.The negative control bacteria and three lots test samples were sterile.It indicated that sterility test results met the requirements.     

伊维菌素微乳无菌检查方法学的研究

本试验旨在对伊维菌素微乳制剂进行无菌检查方法学验证和无菌检查试验,确认本试验所用的方法适用于该制剂的无菌检查。按《中国兽药典》2005版一部(附录118)所载"无菌检查法"项下进行试验,通过对阳性对照菌、不同量冲洗液等条件的选择,采用薄膜过滤法对10瓶供试品(每种试验菌的样品量)进行检测,建立了无菌检查方法。经方法验证,用400mL 0.1%蛋白胨水溶液冲洗后,含供试品容器中的7个阳性菌试验组与阳性菌对照组相比均生长良好,说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计,可以用该方法进行供试品的无菌检查。对3批供试品进行无菌检查,阳性对照菌均在24h内生长良好,阴性对照均澄清,无菌生长,3批供试品均澄清,无菌生长,无菌检查试验结果符合规定。     

《中华人民共和国兽药典》2010年版一部抗生素品种的增修订介绍

对《中华人民共和国兽药典》2010年版抗生素品种的增修订内容进行了阐述,以便广大使用者了解和掌握《中国兽药典》2010年版与《中国兽药典》2005年版一部抗生素质量标准的变化,并为2015年版《中国兽药典》的编制提供了建议。     

解读《中华人民共和国兽药典》2010年版一部凡例、附录

《中华人民共和国兽药典》2010年版提高了标准的先进性、质量的可控性和检验效率。在其开始实施之际,为更好地把握兽药典要求,保障动物用药安全,从3个方面对《中华人民共和国兽药典》2010年版（一部）凡例、附录进行解读。     

马波沙星注射液无菌检查方法的建立

对马波沙星注射液的无菌检查方法进行适用性研究。按《中国兽药典》2015年版一部附录1101进行试验,采用薄膜过滤法对马波沙星注射液进行无菌检查。结果:马波沙星注射液经用0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗滤膜,每膜每次100 mL,冲洗6次后,试验组菌生长良好,与阳性对照组一致。结果表明,薄膜过滤法可用于马波沙星注射液的无菌检查。     

药典方剂止咳散的止咳化痰作用研究

为了从现代药理学角度评价兽药典方剂＂止咳散＂临床用药的有效性,对其进行了止咳化痰作用研究。通过浓氨水诱咳,测定5 min内小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期,通过小鼠气管段酚红法测定酚红分泌量。结果表明,止咳散高、中、低剂量组咳嗽次数与对照组比较有显著差异（P〈0.01）,高剂量组作用与右美沙芬相同,而在延长咳嗽潜伏期方面,高剂量作用与对照组比较有显著差异（P〈0.01）,且效果要优于右美沙芬组;止咳散中剂量组酚红分泌量与对照组比较有显著差异（P〈0.05）,高剂量组与对照组比较差异极显著（P〈0.01）,高剂量组作用与氯化铵相似。结果表明,止咳散能够明显减少咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,促进酚红的分泌,具有明显的止咳化痰作用。     

科学编制2010年版《中华人民共和国兽药典》不断完善兽药国家标准体系

介绍了2010年版《中华人民共和国兽药典》和《兽药使用指南》的收载和编制情况,回顾了第四届中国兽药典委员会的工作过程,有助于读者理解、领会和执行新版《中国兽药典》,并对编制2015年版《中国兽药典》也有借鉴作用。编制过程中的科学性和创新性,反映了我国兽药标准发展的新水平。