1例猫糖尿病并发急性肾脏功能损伤的治疗

猫糖尿病是指各种因素导致胰岛素分泌不足或者β细胞对胰岛素的敏感性降低,引起的葡萄糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱,极易并发其他疾病。精蛋白锌胰岛素氨基酸排列最接近猫胰岛素分子,是治疗猫糖尿病的最佳选择。笔者诊治了1例猫糖尿病并发急性肾脏功能损伤病例,对该病例采取皮下注射精蛋白锌胰岛素控制血糖结合输液疗法纠正急性肾脏功能损伤,取得良好的疗效。     

一例犬糖尿病酮症酸中毒的诊断与治疗

贵宾犬1只,10岁,体重13.8 kg,2017年11月11日就诊于天津农学院附属动物医院,就诊前1个月出现多尿、多食、体重下降等症状,为了对该犬进行临床诊断与治疗,试验通过生化检查、尿十项、血常规指标、血气电解质检查等进行确诊,并根据诊断结果进行治疗。结果表明:患犬确诊为糖尿病酮症酸中毒,并发胰腺炎,肝脏、肾脏功能不全及低钾、低钠血症。采用双通道输液疗法结合皮下注射长效胰岛素进行治疗,病犬血糖恢复至正常范围,尿酮体和尿糖转为阴性,精神状态良好,饮食正常,并发症得到控制。说明双通道输液疗法结合皮下注射长效胰岛素可有效治疗糖尿病酮症酸中毒。     

纳米硒对犬肾衰中肾组织离子转运体表达及凋亡的影响

旨在探究纳米硒作为治疗药物对腺嘌呤诱导急性肾衰犬肾组织离子转运体表达及凋亡的影响。20只体重约4 kg年龄1岁左右的贵宾犬在做基本健康检查并适应性喂养两周后,随机分为空白对照组(Control,饲喂基础日粮30 d)、急性肾衰造模组[Model,15 d基础日粮+15 d腺嘌呤75 mg·(kg·d)^-1]、常规输液治疗组[Infusion,15 d腺嘌呤75 mg·(kg·d)^-1+15 d静注葡萄糖氯化钠60 mL·(kg·d)^-1、呋塞米2~4 mg·kg^-1]、纳米硒治疗组[Nano-Se,15 d腺嘌呤,75 mg·(kg·d)^-1+15 d纳米硒0.5 mg·(kg·d)^-1]、纳米硒预防组[Prevention,15 d纳米硒0.5 mg·(kg·d)^-1+15 d腺嘌呤75 mg·(kg·d)^-1],每组4只犬。通过血液生化分析,尿常规分析,肾组织石蜡切片免疫组化,Western blot,RT-qPCR检测相关蛋白基因表达水平。结果表明：纳米硒治疗与预防有效降低肾衰特征指标CRE、BUN,恢复肾衰异常尿常规指标尿比重、尿pH,改善肾衰犬机体钙磷代谢;纳米硒治疗对比急性肾衰造模组可有效增加肾组织CaSR、WNKs mRNA与蛋白表达量(P<0.05),降低NKCC2 mRNA与蛋白表达量(P<0.05),从而减弱了急性肾衰中过度代偿的重吸收功能;纳米硒治疗较肾衰造模组肾组织促凋亡Bax、Caspase3/9 mRNA与蛋白表达量显著下调(P<0.05),降低急性肾衰中肾的凋亡效应。     

恩诺沙星及其代谢物在1日龄鸡体内的药动学研究

研究不同剂量恩诺沙星(ENR)及代谢产物环丙沙星(CIP)在雏鸡体内药动学特征。240只刚出壳黄羽肉鸡分2个剂量组,20 mg/kg和40 mg/kg皮下注射恩诺沙星,高效液相色谱法测定药物浓度,药时数据用WinNolin8.0软件处理非房室模型分析。结果表明,增加剂量后恩诺沙星以下药动参数发生变化:消除半衰期(t_(1/2))由7.37 h降至6.53 h,达峰时间(T_(max))由8 h降到4 h,最大血药浓度(C_(max))由3.75μg/mL增至4.92μg/mL,药时曲线下面积(AUC_(last))由40.45 h·μg/mL增至78.2 h·μg/mL,平均滞留时间(MRT_(last))由为8.6 h增至11.42 h;消除率(Cl)分别为0.49 L/h/kg和0.5 L/h/kg,表观分布容积(Vz_(obs))分别为5.22 L/kg和4.77 L/kg。不同剂量恩诺沙星给药后都都表现出分布迅速、广泛的特点,代谢产物环丙沙星产生与消除迅速。     

伊力佳注射液对绵羊外寄生虫病的驱虫效果

1试验材料1.1药品长效伊力佳(伊维菌素注射液)英文名:lvemec-tinlniectjon,北京国威药业有限公司,规格25 mL:0.5 g,批号:京兽药字(2002)×053270。1.2试验动物该乡某村绵羊、山羊及犊牛共19000只,该试验地绵羊为我省毛肉兼用青海半细毛羊。2试验方法2.1用伊维菌素注射液1次用量每0.2 mL/10 kg按羊只的大、中、小分3群分别皮下注射1 mL、0.8mL、0.6mL、72 h、96 h分别观察该药物的驱虫效果,因注射剂药物在该地区大面积推广驱虫尚属首次,小群部分羊只出现了轻微的中毒症状。开始注射时当地牧民群众持怀疑的态度,因价格低,用药方便,加之宣传…     

犬皮下注射麻保沙星生物利用度的研究

为了研究麻保沙星在犬皮下给药的生物利用度,将18只犬随机分成2组,按照2mg/kg分别皮下注射或静脉注射麻保沙星后,采血待检,2周后两组交叉给药后,采血。分别在药物注射后5、10、15、30、45min,1、1.5、2,4、6,8、12、24、36、72h时采集血液。血浆通过高效液相色谱法检测药物浓度,用3P97药代动力学软件进行分析。麻保沙星皮下注射的平均药代动力学参数为:t1/2ka=0.19±0.08h;t1/2ke=7.21±1.88h;tmax=0.97±0.29h;Cmax=1.13±0.17μg/mL;AUC=13.13±4.24μg·h/mL;CL=0.17±0.05L/h;V/F=1.63±0.24L/kg。犬皮下注射麻保沙星的绝对生物利用度为66.7%,皮下注射能迅速被吸收且有较高的组织渗透性。     

克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学研究

研究了克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学过程。以邻甲苯磺酰胺为内标,建立应用RP-HPLC检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法,血浆浓度在0.01μg/mL~1.0μg/mL及1.0μg/mL~20.0μg/mL范围呈良好线性关系,方法回收率和精密度均能满足药物动力学分析的要求。结果表明,绵羊按4mg/kg单剂量皮下注射克洛素隆,体内药物运转符合二室开放模型。主要药物动力学参数分别为:t1/2Ka=1.355h±0.746h,t1/2β=17.924h±9.186h,tmax=3.181h±1.046h,Cmax=5.121μg/mL±0.997μg/mL,AUC=56.730(mg/L)·h±5.248(mg/L)·h。克洛素隆注射剂皮下注射吸收快,消除较慢,适于绵羊临床寄生虫病的防治。     

替米考星静脉及皮下注射后在绵羊体内的药代动力学研究

健康成年杂交绵羊静脉和皮下注射替米考星注射液后,用反相高效液相色谱法测定不同时间点血清中的药物浓度。采用3p97药代动力学程序软件处理数据,替米考星两种给药途径的药 时数据均符合二室开放模型静脉注射给药(5 mg/kg bw)的主要药代动力学参数: t1/2a 为 0. 611±0. 017 h、t1/2β为 23. 215±0. 459 h、AUC为11 815±0.396(μg/mL)·h、CL(s)为 0.424±0.014 L/(kg·h)。替米考星皮下注射主要药代动力学参数: 1mg/kg bw剂量组 t1/2a 为 1 751±0 557 h、t1/2β为 22 896±2 747 h、t1/2Ka 为 0. 100±0. 025 h、AUC 为 25. 828±1 479 (μg/mL)·h、CL(s)为0.393±0.017 L/(kg·h),Tmax为0.500±0.065 h,Cmax为1.424±0.156μg/mL、F为109.28%±6.25%。30 mg/kg bw剂量组 t1/2a为1.342±0.244 h、t1/2β为 20.052±1.236 h、t1/2Ka为 0.086±0.015h、AUC为57 575±6.760 (μg/mL)·h、CL(s)为0.527±0.068 L/(kg·h)、Tmax为0.437±0.039 h、Cmax为 3.343±0 512μg/mL、F为81.22%±9.54%。结果表明,绵羊静脉和皮下注射替米考星体内分布广,消除缓慢;皮下注射后在体内吸收迅速,达峰快,生物利用度高。     

一例犬急性肾衰临床诊断与采用腹膜透析法的治疗

肾脏是体内重要代谢器官,犬急性肾衰在临床上较为常见,但治愈率仅为50%左右。通过临床诊断,对患犬急性肾衰进行确诊,然后对其进行有效的保守对症输液治疗,若输液治疗24h后肾功能指标未曾有好转,电解质紊乱、酸碱失衡严重,就要采取简式腹膜透析治疗。通过对患犬进行有效的治疗,第5d患犬的肾功能指标基本临近或降至正常范围。腹膜透析对患犬体内的氮质血症、电解质酸碱失衡等症状有显著的改善效果。透析液配制与置管术的操作都应在无菌环境下操作,避免并发症,透析过程中应及时检测患犬肾功能等生化指标的变化,以便及时对透析液作出调整。     

奶牛酮血病治疗

1治疗1.1替代疗法补充血糖,缓解酸中毒,提高血糖含量。静脉注射25%～50%葡萄糖溶液500～1000mL。中和血液酸度可将5%碳酸氢钠溶液300～500mL、20%安钠咖注射液10～20mL混合后静脉滴注,每日1次或内服碳酸氢钠20～30g,每日2～3次。患牛处于昏迷时可皮下注射胰岛素80～100单位和静脉滴注5%葡萄     

阿维菌素长效注射液(油悬剂)与普通注射液在绵羊体内的药代动力学比较研究

本文描述了阿维菌素长效注射液与阿维菌素普通注射液(阿福丁注射液)药物动力学的比较研究。绵羊血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱法进行检测。用3P87药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果;阿维菌素长效注射液和阿福丁注射液在绵羊体内均呈二室代谢模型。长效注射液以1mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数;吸收半衰期t_(1 2α)=9.59h,消除半衰期t_(1 2β)=292.97h,达峰时间t_(max)=47.46h,最大血药浓度C_(max)=13.91ng/mL,曲线下面积AUC=6235.48ng/(mL·h),消除率CLB=(0.034L/(kg·h),表观分布容积V_d=13.7L/kg。将阿福丁注射液以0.2mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数:吸收半衰期t_(1 2α)=9.05h,消除半衰期t_(1 2β)=144.34h,达峰时间t_(max)=12.63h,最大血药浓度C_(max)=8.52ng/mL,曲线下面积AUC=1017.35ng/(mL·h),消除率CL_B=0.22L/(kg·h),表现分布容积V_d=14.5L/kg。研究结果表明:阿维菌素长效注射液比普通注射液吸收慢、消除慢,在体内维持有效血药浓度的时间长,长效注射液维持有效血药浓度(0.5ng/mL血浆)的时间长于49d,而阿福丁注射液不足21d。     

神蜂精对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用

研究神蜂精对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:60只SD雄性大鼠进行随机性分组,分为正常组、模型组、神蜂精高剂量组(1.0 mL/kg/d)、神蜂精中剂量组(0.5 mL/kg/d)、神蜂精低剂量组(0.25 mL/kg/d)、阳性组(复方醋酸地塞米松乳膏给药组,1.0 g/kg/d),每组10只。除正常组外,其余组大鼠右后足跖皮下注射完全弗氏佐剂诱导产生佐剂性关节炎。造模14 d后连续给药28 d。测量注射足足爪肿胀程度和免疫器官重量,酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10)的浓度。结果:(1)神蜂精治疗组均能显著降低大鼠右后足爪肿胀度(P<0.01);(2)神蜂精治疗组均能增加胸腺指数(P<0.05),降低脾脏指数(P<0.05);(3)神蜂精治疗组均能显著降低致炎性细胞因子TNF-α、IL-1β水平(P<0.01);(4)神蜂精高剂量组能显著增加抗炎性细胞因子IL-4、IL-10水平(P<0.01)。结论:神蜂精对AA大鼠关节炎症有一定的治疗作用,其可能机制是:保护胸腺和脾脏免疫器官,提高机体抗炎免疫能力;抑制致炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的生成,促进抗炎性细胞因子IL-4和IL-10的产生,产生免疫调节作用。     

3-甲基-4-硝基酚对大鼠睾丸组织的损伤作用

为从病理学角度探讨3-甲基-4-硝基酚(PNMC)的生殖毒性,采用24只SPF雄性SD大鼠随机分为4组,染毒组分为100 mg/kg体重、10 mg/kg体重和1 mg/kg体重三组,连续5 d皮下注射,对照组皮下注射等量的溶剂(PBS+0.05%tween80)。最后一次染毒后24 h,无痛处死大鼠,称取睾丸湿重并计算其指数。将已固定的睾丸组织进行石蜡切片,采用H.E和免疫组化染色的方法观察PNMC对大鼠睾丸的病理损伤及其对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。结果显示各个染毒组与对照组相比较,睾丸大体湿重和睾丸指数明显下降(P0.05或P0.01);H.E染色结果显示各试验组睾丸曲细精管生精细胞均有不同程度的空泡变性兼或坏死;免疫组织化学染色观察发现:各实验组睾丸中Bax蛋白表达量显著高于对照组(P0.01),而Bc1-2蛋白表达量却明显低于对照组(P0.01),Bc1-2/Bax也显著低于对照组(P0.01)。研究结果表明,PNMC不仅可引起雄性大鼠睾丸曲细精管生精细胞变性、坏死,还可促进生殖细胞的大量凋亡。     

犬桡骨和尺骨骨折诊治

正1临床症状2岁土犬,雄性,体重18 kg,体温38.5℃,脉搏119次/min,呼吸30次/min。病犬右前肢变形、肿胀,不能负重。X光检查显示患犬桡骨、尺骨骨折且发生错位(见图1)。综合以上检查结果,诊断该犬右前肢桡骨、尺骨骨折。2手术治疗2.1术前准备犬术前禁食12 h,禁水2 h以上。备好骨凿、电钻等骨科器械和手术刀等常规手术器械。病犬保定后皮下注射阿托品2mL,安络血和止血敏各1mL,15min后用舒泰2mL静脉注射。犬麻醉后,左侧卧保定于手术台上,患肢置于上方,另三肢固定于手术台上。图1右前肢X光片     

蜂胶治病几例

1糖尿病患者病情:沈某,患糖尿病已十几年,血糖高达20mmoL/L,一直用胰岛素来降糖。一位蜂友送了一些蜂胶液给他,建议他每天清早坚持喝一小杯。沈某喝1个月后,血糖已从20mmoL/L降至8~9mmoL/L,此后再没有注射胰岛素了。     

硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内药物代谢动力学研究

为了探究硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内的药物代谢动力学，对安格斯牛以2 mg/kg剂量分别进行静脉、肌肉、皮下注射后，于不同时间点颈静脉采血，应用HPLC测定血液中硫酸头孢喹肟的药物浓度，计算药动学参数。静脉、肌肉、皮下注射的消除半衰期（T1/2β）分别为（2.05±0.49）h、（2.17±0.51）h、（2.37±0.47）h，达峰时间（Tmax）分别为（0.75±0.25）h、（0.87±0.25）h、（1±0.37）h，达峰浓度（Cmax）分别为（7.31±1.98）μg/mL、（5.34±1.21）μg/mL、（5.16±1.29）μg/mL，药时曲线下面积（AUC）分别为（24.72±5.31）μg.h/mL、（19.97±3.11）μg.h/mL、（20.51±4.87）μg.h/mL，平均留置时间（MRT）分别为（2.83±0.61）h、（3.02±0.71）h、（3.26±0.89）h，清除率（CL）分别为（0.07±0.02）L/h.kg、（0.09±0.03）L/h.kg、（0.09±0.04）L/h.kg，表观分布容积（Vd）分别为（0.23±0.06）L/kg、（0.31±0.08）L/kg、（0.32±0.09）L/kg。肌肉、皮下注射的绝对生物利用度（F）分别为80.78%、82.96%。表明硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内吸收快、消除慢，肌肉注射以及皮下注射的绝对利用度高。     

加米霉素在比格犬体内的药代动力学研究

为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给药,分别于不同时间点静脉采集犬血液,用高效液相色谱串联二级质谱法测定血液中药物浓度。用非房室模型对药时曲线进行分析,皮下注射药动学参数为:达峰时间(T_(max))为0.875 h±0.186 h,消除半衰期(T_(1/2β))为59.978 h±7.861 h,药时曲线下面积(AUC)为4.912μg·h/mL±0.738μg·h/mL。静脉注射药动学参数为:达峰时间(T_(max))为0.336 h±0.144 h,消除半衰期为(T_(1/2β))为49.028 h±5.012 h,药时曲线下面积(AUC)为3.774μg·h/mL±0.211μg·h/mL。试验结果表明,静脉或皮下注射加米霉素后,药物在比格犬体内的浓度较高,且皮下注射的生物利用度较高,推荐使用皮下注射的方式给药。     

牧羊犬伊维菌素中毒的诊治

<正>2009年4月15日,我县朱某饲养的1只纯种德国黑背犬,3月龄,体重17kg,因全身瘙痒脱毛,局部炎症,经诊断为患疥螨病。用灭虫丁(伊维菌素)0.2mL/kg体重皮下注射。用药后约3h,犬出现中毒症状,后经及时治疗,患犬全愈。     

阿维菌素长效注射液(油悬剂)与普通注射液在绵羊体内的药代动力学比较研究

本文描述了阿维菌素长效注射液与阿维菌素普通注射液(阿福丁注射液)药物动力学的比较研究。绵羊血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱法进行检测。用3P87药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果:阿维菌素长效注射液和阿福丁注射液在绵羊体内均呈二室代谢模型。长效注射液以1mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数:吸收半衰期t1/2α=9.59h,消除半衰期t1/2β=292.97h,达峰时间tmax=47.46h,最大血药浓度Cmax=13.91ng/mL,曲线下面积AUC=6235.48ng/(mL·h),消除率ClB=0.034L/(kg·h),表观分布容积Vd=13.7L/kg。将阿福丁注射液以0.2mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数:吸收半衰期t1/2α=9.05h,消除半衰期t1/2β=144.34h,达峰时间tmax=12.63h,最大血药浓度Cmax=8.52ng/mL,曲线下面积AUC=1017.35ng/(mL·h),消除率ClB=0.22L/(kg·h),表观分布容积Vd=14.5L/kg。研究结果表明:阿维菌素长效注射液比普通注射液吸收慢、消除慢,在体内维持有效血药浓度的时间长,长效注射液维持有效血药浓度(0.5ng/mL血浆)的时间长于49d,而阿福丁注射液不足21d。     

一例猫肾脏衰竭的诊断及治疗体会

肾功能衰竭的发生,将会导致机体内水、电解质异常和酸碱平衡紊乱,进而出现全身性临床症状,表现出食欲不振、恶心、呕吐和神经症状等。肾衰在病程和病理上分为急性肾衰和慢性肾衰,慢性肾衰初期不易发现,往往在肾脏功能下降到30%,才可以观察到;急性肾衰的特征为肾脏功能突然停止运转,大部分症状为尿液减少或急性尿毒症。治疗原则本着抑制呕吐、调节机体的水及电解质平衡、利尿以排除体内有毒的代谢产物。输液疗法和保守药物治疗是肾衰竭治疗最常见和最有效的方法。