硫酸新霉素可溶性粉在靶动物猪的安全性研究

为了客观评价硫酸新霉素可溶性粉对靶动物猪临床应用的安全性,将32头仔猪随机分为4组,每组8头,分别设1倍、3倍、5倍临床推荐剂量组和空白对照组,连续混饮硫酸新霉素可溶性粉15 d,通过检测各组受试猪的临床表现、血液常规指标、血清生化指标、尿液常规指标及病理学变化等评价其临床用药的安全性。结果:硫酸新霉素可溶性粉以5倍临床推荐剂量内应用于靶动物猪后,对其临床症状、体重、血常规、血生化及尿常规等指标没有显著影响,解剖学及病理组织学检查也未见任何病理变化,说明硫酸新霉素可溶性粉以1倍、3倍、5倍临床推荐剂量应用于靶动物猪是安全的。     

犬皮下注射麻保沙星生物利用度的研究

为了研究麻保沙星在犬皮下给药的生物利用度,将18只犬随机分成2组,按照2mg/kg分别皮下注射或静脉注射麻保沙星后,采血待检,2周后两组交叉给药后,采血。分别在药物注射后5、10、15、30、45min,1、1.5、2,4、6,8、12、24、36、72h时采集血液。血浆通过高效液相色谱法检测药物浓度,用3P97药代动力学软件进行分析。麻保沙星皮下注射的平均药代动力学参数为:t1/2ka=0.19±0.08h;t1/2ke=7.21±1.88h;tmax=0.97±0.29h;Cmax=1.13±0.17μg/mL;AUC=13.13±4.24μg·h/mL;CL=0.17±0.05L/h;V/F=1.63±0.24L/kg。犬皮下注射麻保沙星的绝对生物利用度为66.7%,皮下注射能迅速被吸收且有较高的组织渗透性。     

辅酶Q10对猪肉品质的影响

[目的]探讨日粮中添加辅酶Q10对猪肉品质的影响。[方法]70头体质量65kg的PIC育肥猪,随机分成辅酶Q10高(20mg·kg-1)、中(10mg·kg-1)、低(5mg·kg-1)3个剂量组、维生素E组(50mg·kg-1)和空白对照组共5组,试验期40d。饲养结束时每组随机取3头屠宰,取背最长肌以测定各指标。[结果]与空白对照组相比,在贮存期间,高、中剂量组背最长肌的红度(a*)值、总色素含量和氧合肌红蛋白(MbO2)含量显著增加(P<0.05),高铁肌红蛋白(MetMb)显著降低(P<0.05)。高、中剂量组与维生素E组相比,a*值升高且MetMb降低,在贮存1~2和72h时差异均显著(P<0.05),贮存期间肌肉总色素含量显著升高(P<0.05),MbO2差异不显著(P>0.05)。与空白对照组和维生素E组相比,各试验组pH45min、pH24h值和水分含量差异均不显著(P>0.05)。高、中剂量组与空白对照组相比,滴水损失、剪切力值和丙二醛(MDA)含量均显著降低(P<0.05),高剂量组超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05)。与维生素E组相比,高、中剂量组剪切力均显著降低(P<0.05)。高、中、低3个试验组间各指标差异不显著(P>0.05)。[结论]日粮中添加辅酶Q10能显著改善肉质并能减缓褪色的速度,起到稳定肉色的作用,综合生产成本等指标确定辅酶Q10的适宜添加量为10mg·kg-1。     

马度米星铵对克氏原螯虾鳃组织的毒性

旨在研究马度米星铵对克氏原螯虾鳃组织结构和抗氧化系统的影响。首先采用24 h换水式生物试验研究了马度米星铵对克氏原螯虾96 h急性毒性,在此基础上,设定低(0.7 mg/L)、中(3.5 mg/L)、高(7.0 mg/L)3个马度米星铵剂量组和一个空白对照组,暴露28 d。分别在第7、14和28天从每组随机抽取6只克氏原螯虾,测定鳃组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量(以每毫克蛋白计),并在28 d时做鳃组织HE染色观察结构变化。结果显示:马度米星铵对克氏原螯虾96 h半数致死浓度(LC50)为70.08 mg/L,95%置信限为58.95~83.31 mg/L。与空白对照组相比,SOD活性中、高剂量组主要表现为先下降后逐渐恢复,低剂量组则是逐渐下降(P0.01);各剂量组CAT活性7 d时稍有上升后逐渐下降,28 d时,各剂量组CAT活性显著低于空白对照组(P0.05);中、高低剂量组MDA含量变化趋势先升高后下降,低剂量组与空白对照组相比则无显著变化(P0.05)。各剂量组鳃组织可见明显病理变化,上皮细胞脱落、呈碎片化,微血管腔结构消失,鳃膜结构受损。研究表明马度米星铵对克氏原螯虾为低等毒性。0.7、3.5和7.0 mg/L马度米星铵均可诱导克氏原鳌虾鳃组织的氧化应激,并引起鳃组织结构的严重损伤。     

克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的UPLC-MS/MS检测方法研究

建立一种快速、可靠、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),用于克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的检测。克氏原螯虾可食性组织(肌肉、肝胰腺)经高速剪切仪匀浆后,用乙腈提取,Oasis HLB固相萃取柱净化,Acquity UPLC BEH C18色谱柱洗脱,在电喷雾正离子(ESI+)下选用多反应监测(MRM)模式进行待测物的分析,内标法定量。该方法的检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.006 mg·kg-1、0.02 mg·kg-1;待测物马度米星铵在0.02~8.00 mg·kg-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r20.99);马度米星铵在克氏原螯虾肌肉、肝胰腺组织中的添加回收率为74.2%~110.4%,日内精密度及日间精密度小于10.1%。本研究建立的UPLC-MS/MS法,适用于克氏原螯虾可食性组织中马度米星铵残留量的测定。     

小鼠血浆中马度米星铵超高效液相色谱—串联质谱检测方法的建立

旨在建立一种用于小鼠血浆中马度米星铵残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。在ICR小鼠血浆样品中加入内标，用乙腈提取，使用Acquity UPLC~? BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)洗脱，内标法定量分析。方法学验证显示，待测物马度米星铵在1～400 ng·mL^-1的浓度范围内，线性良好(R~2≥0.99),回归方程为：y=1.697 37x+1.622 69,在小鼠血浆中回收率为82.87%～117.74%,日内和日间精密度为：0.99%～12.18%。结果表明：该方法特异性强、灵敏度高、重复性好，适用于小鼠血浆中马度米星铵浓度测定。