不同性别固始鸡生长曲线的分析

用Logistic曲线方程,对固始鸡0～12周龄体重曲线进行拟合。结果表明,Logistic曲线方程可以很好地拟合固始鸡的生长曲线(公鸡:R2=0.9877,母鸡:R2=0.9950)。6.9周是固始公鸡的生长转折点,6.4周是固始母鸡的生长转折点。     

泰和乌骨鸡的生长曲线分析

用Logistic曲线方程,对泰和乌骨鸡(公鸡)0～24周龄体重曲线进行了拟合。结果表明,Logistic曲线方程能很好地拟合泰和乌骨鸡的生长曲线(R2=0.9934)。10.7周是泰和乌骨鸡(公鸡)的生长转折点,公鸡成年体重的预测值为1405.9242g,与文献报道一致。     

武定鸡生长曲线拟合研究

为了解武定鸡的生长发育规律,对武定鸡1~18周龄生长曲线进行了分析和非线性拟合研究。结果表明:Logistic、Gompertz、Bertallanffy 3种生长曲线模型均能很好地拟合武定鸡的生长曲线(R2分别为0.991,0.996和0.997),其中Bertallanffy模型在拟合度和预测体重方面效果最好,进一步分析Bertallanffy模型拟合参数,发现武定鸡极限体重是1 826.65 g,曲线拐点为(8.86,541.23),即在武定鸡生长拐点之前应当注意饲料营养的均衡,以保证其生长体重标准。     

商品蛋鸡产蛋率曲线分析

某一品种鸡的标准产蛋率曲线也叫正常产蛋率曲线都是在其遗传基础上形成的，因而其标准(或正常)产蛋率曲线对该品种的鸡来讲是典型的，可以作为指导饲养实践的依据。下面以伊莎褐商品蛋鸡标准产蛋率曲线为例进行分析：1 初期产蛋率迅速增加青年鸡22周龄左右性成熟以后产蛋率迅速增加，直至28周龄时达到高峰。为使鸡群达到产蛋的标准高峰，必须使鸡群尽快提高产蛋率。实践中，可通过育成期限饲和控制光照来达到这一目的。此阶段很可能是产蛋最关键的时期，在达到高峰前，鸡群的产蛋率必须每周增加一倍，即5％、10％、20％、40％和80％。这样…     

河北柴鸡1～16周龄生长曲线分析与拟合的比较研究

对河北柴鸡1～16周龄生长曲线进行了分析和非线性曲线拟合研究。结果表明:Logistic模型、Gompertz模型和VonBertalanffy模型都能很好地拟合河北柴鸡的生长曲线(R2分别为0.99598、0.99837和0.99809),其中Gompertz模型在拟合度和预测体重效果方面最好。     

首次妊娠体高对中国荷斯坦牛生产性能的影响

本文旨在研究首次妊娠体高（SFP）对中国荷斯坦牛生产性能的影响。以38个规模奶牛场2013—2020年生产记录为依据，通过SAS9.1处理数据，应用Brody模型拟合体高生长曲线，结合首次妊娠日龄获得SFP。应用GLM过程对日产奶量影响因素进行方差分析，影响因素考虑产犊场年季、SFP、胎次、体细胞评分、SFP与胎次间互作、泌乳天数效应，应用wood模型对牛群泌乳曲线拟合。结果表明，小于129 cm，体高生长迅速，大于129 cm，体高生长放缓；产犊场年季、SFP、胎次、体细胞评分、SFP与胎次间互作、泌乳天数对日产奶量有影响（P<0.01）;1胎牛高峰奶产量、305 d产奶量低于经产牛，但泌乳持续力高于经产牛；1胎牛高峰奶产量、305 d产奶量随SFP的增加而增加，但SFP为129 cm与130～134 cm牛高峰奶产量、305d产奶量差异较小；经产牛SFP为129cm时，高峰奶产量、305d产奶量最高；SFP为129cm时，各胎次泌乳持续力最大。结果表明，中国荷斯坦牛最佳SFP为129 cm，即128.5～129.4 cm。研究结果为奶牛场经营管理提供了理论依据。     

中药接骨草光合生理特性研究

以野生接骨草(Sambucus chinensis Lind.)为研究对象,用便携式光合仪测定其光响应曲线和CO2响应曲线,同时测得了光合作用其他参数,旨在加深对接骨草光合特性和生理特性的认识,为其高产栽培和管理提供依据.结果表明:接骨草的叶片光饱和点(LSP)为308.97 μmol·m-2·s-1,光补偿点(LCP)为7.94 μmol·m-2·s-1,最大净光合速率(Pmax)为10.24μmol·m-2·s-1,暗呼吸速率(Rd)为-0.27μmol CO2·m-2·s-1,表观量子效率(AQY)为0.03,说明接骨草属喜阴性植物,能较好地利用弱光进行光合作用;CO2补偿点为55.63 μmol·mol-1,CO2饱和点为822.59 μmol·mol-1,羧化效率为0.04,表现出较大光合作用潜力和较广的生存适应能力.     

实时荧光定量PCR构建朊病相关细胞因子标准品质粒和标准曲线

为能够用实时荧光定量PCR检测PrP106-126作用的鼠巨噬细胞细胞因子的表达水平,构建目的基因IL-1β、TNF-α、IL-6和内参基因β-actin的标准品质粒和标准曲线。根据GenBank中鼠基因编码区保守序列,设计特异性引物;细胞经PrP106-126作用后,提取总RNA。经反转录、PCR扩增、纯化、连接和转化后,提取质粒并测序鉴定,获得IL-1β、TNFα-、IL-6和β-actin质粒;将质粒梯度稀释,进行荧光定量PCR,获得标准曲线及回归方程。结果显示,产物溶解曲线峰值单一,引物特异性高;标准曲线相关系数r2=0.999,表明线性关系好,成功构建了目的基因和内参基因的标准品质粒和标准曲线。