饲喂SPZ+对杜洛克公猪精液品质的影响

为研究饲喂SPZ+(精液增强剂)对种公猪精液品质的影响,试验随机分为2组,每组4头杜洛克公猪(2~3岁)。试验组在公猪日粮中添加10g/d的SPZ+,对照组未添加SPZ+。饲喂1个月后,检测了8头公猪的精液生产数据,并进行进行整理分析。结果表明,与饲喂前相比,饲喂SPZ+后,4头公猪的有效采精量为225.8 mL,显著高于饲喂前的183.8mL,与对照组比较差异显著(p0.05);与未添加SPZ+的对照组相比,SPZ+组有效采精量和精液密度分别为225.8 mL和495.2×106个/mL,要显著高于空白组(p0.05)。试验结果说明,在日粮中添加SPZ+可提高公猪的精子品质。     

磺胺氯吡嗪钠复方对小鼠体内抗弓形虫疗效的观察

为进一步挖掘磺胺氯吡嗪钠的抗弓形虫疗效,本研究以磺胺嘧啶钠作为对照,观察磺胺氯吡嗪钠(sulfachloropyrazine sodium,SPZ)、黄芩苷、乳酸TMP、乙胺嘧啶和甘草单独使用时的体内外抗弓形虫效果,然后以SPZ-甘草-黄芩苷3种药物的复方制剂作为复方对照组,用叶酸合成双抑制的SPZ-乳酸TMP/乙胺嘧啶复方制剂对人工感染弓形虫RH株的KM小鼠进行体内治疗试验。体外试验表明,这6种药物均可较好地抑制弓形虫增殖;小鼠体内试验表明,单独使用SPZ(250 mg/kg、200 mg/kg)可保护部分小鼠存活(存活率分别为50%和25%),其他5种药物可不同程度地延长小鼠存活时间,但均不能避免小鼠死亡。在复方给药组(SPZ浓度为200 mg/kg),使用SPZ-乳酸TMP/乙胺嘧啶无明显的协同作用,使用SPZ-甘草-黄芩苷时疗效得到明显提高(小鼠存活率达到40%)。结果启示SPZ特别的治疗效果除了与其具有的通过干扰虫体叶酸代谢来抑制虫体繁殖的作用有关外,可能还与其他机制(如药物作用影响弓形虫调节宿主的免疫功能)有关。     

动物性食品中抗菌药物残留检测方法研究进展

抗菌类药物在预防、治疗动物疾病中发挥了重要的作用,但不规范用药、超剂量用药甚至滥用,使动物性食品中抗菌类药物残留问题日益突出,引起人们的广泛关注。对动物性食品中抗菌类药物残留的检测是判定其安全性的重要内容,根据检测的目的和需要,可将检测方法分为现场检测和实验室检测。胶体金免疫层析法是目前使用最广的现场检测方法;实验室检测方法众多,又可分为抗菌类药物残留的定性检测法和定量检测法,前者主要包括2,3,5-三苯基氯化四氮唑法(TTC法)、纸片法(PD法)、活性检测法等,后者主要包括高效液相色谱法、液相色谱—质谱联用法、超高效液相色谱—质谱联用法、毛细管电泳法、生物传感器法和免疫分析法等,可满足不同检测目的和实验条件的需要。作者对肉、蛋、奶中抗菌类药物残留的现场检测和实验室检测技术进行了总结,为更进一步研究快速、敏感、高通量、成本低廉的食品中抗菌类药物残留检测方法奠定理论基础。     

做中国人自己的抗癌药——访贝达药业股份有限公司董事长丁列明

<正>凯美纳(埃克替尼),一个由一群怀揣着"做中国人自己的抗癌药"梦想的海归博士所研发的创新抗癌药,历经十年成功上市,在收获荣誉的同时,也创造了可观的业绩。让我们来看这样一份新药研发历程表:2002年8月,丁列明放弃美国的高薪工作回国创业。2003年1月,贝达药业股份有限公司在杭州正式成立,开始凯美纳的研发。2006年6月,凯美纳获得国家药品食品监督管理局批准进入临床试验。2009年2月,三期临床试验正式启动和进口同类药——易瑞沙的头对头双盲比试。2011年6月,凯美纳获得国家食品药品     

罗非鱼烂尾病病原菌的分离、鉴定及药敏试验

用常规方法对博白县网箱养殖罗非鱼烂尾病的病原菌进行分离,以API 20NE对分离菌株进行生化鉴定、动物人工感染试验确定病原菌,K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果,从患烂尾病罗非鱼的肝脏和腹水中分离到2株革兰氏阴性短杆菌,人工感染试验证实为致病菌;API 20NE生化鉴定结果,2株致病菌均为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)。对先锋噻肟、复达欣、氟苯尼考等14种药物极度敏感,对青霉素G、氨苄青霉素、苯唑青霉素等13种药物不敏感。对该病的防治,建议选用先锋噻肟、复达欣、氟苯尼考等药物。     

欣华鸡DRD2基因多态性及其与蛋用性状的关联分析

试验旨在研究多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)基因多态性及其与欣华鸡蛋用性状的相关性,寻找可用于欣华鸡蛋用性状选育的分子遗传标记。应用Primer Premier 5.0软件设计4对引物,利用PCR-RFLP技术对欣华E系鸡群的473个个体进行基因型鉴定,使用SPSS 19.0软件将欣华鸡的蛋用性状与DRD2基因多态性进行关联分析。群体多态性分析结果表明,存在4个SNPs位点:A-16105G(SNP1)、G-12510T(SNP2)、G+3360A(SNP3)和T+5042C(SNP4),其中SNP1和SNP2位点符合哈代-温伯格平衡(P>0.05),且杂合度较低,但SNP3和SNP4位点显著偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05)。关联分析表明,DRD2基因4个SNPs位点与欣华E系鸡群体蛋用性状存在关联,其中与产蛋性状关联结果:SNP1与开产日龄显著关联(P<0.05),SNP2与33周龄产蛋数、300日龄产蛋总数极显著关联(P<0.01),SNP3与开产体重(P<0.05)、300日龄产蛋总数(P<0.01)、平均连产(P<0.01)和最长连产(P<0.05)关联,SNP4与开产日龄极显著关联(P<0.01);与蛋品质关联结果:SNP1与蛋形指数(P<0.01)、蛋黄颜色(P<0.01)和哈氏单位(P<0.05)关联,SNP2与蛋黄重显著关联(P<0.05),SNP3与蛋壳强度极显著关联(P<0.01),SNP4与蛋黄重、蛋清重和哈氏单位显著关联(P<0.05)。单倍型分析发现,DRD2基因4个SNPs位点的不同单倍型组合与欣华鸡的最长连产长度呈极显著相关(P<0.01),与哈氏单位呈显著相关(P<0.05)。组织表达谱分析发现,DRD2基因主要在欣华E系鸡垂体中表达,在58周龄鸡胸肌中有较高表达,在36周龄鸡脑中有少量表达。结果表明,DRD2基因可作为候选基因辅助用于欣华E系鸡群体蛋用性状的遗传改良。     

鹌鹑致病性大肠杆菌与沙门氏菌混合感染的病原分离鉴定与药敏试验

目的:分离鉴定发病鹌鹑的病原菌,并进行药敏试验。方法:从发病鹌鹑的肝脏和心脏等组织,分离细菌,进行纯化培养、生化试验、小鼠致病性试验和药敏试验。结果:经过实验室诊断确诊为大肠杆菌和沙门氏菌混合感染;用13种常用抗菌药物对分离菌株进行了药敏试验。结果表明,大肠杆菌对庆大霉素、复达欣、新霉素等药物高度敏感;沙门氏菌对复达欣、新霉素、氟哌酸等药物高度敏感。结论:药敏试验结果为规模化鹌鹑养殖场临床合理用药提供了科学依据。     

不同药物保健方案对保育猪保育效果对比

仔猪断奶后进入保育阶段会出现诸多应激反应,易感染疾病,导致保育猪生长缓慢、死淘率增加。为提高仔猪保育效果,设计2组药物保健方案:试验1组采用广西某种猪场传统的药物保健方法,选择保健药物为苄星青霉素、杆肽菌素、金霉素、支原净;试验2组选择保健药物为赛福欣、强力霉素、联美欣粉剂、瑞星粉剂。结果表明,2组增重速度、饲料转化效率、发病率和死亡率差异不显著(P>0.05),但综合试验成本分析,试验2组总体保健效果优于试验1组。     

桑椹菌核病防治药物筛选试验

桑椹菌核病是果桑的一种主要病害。目前生产上主要以50%多菌灵可湿性粉剂或70%的甲基托布津可湿性粉剂为防治药物。经过多年使用,有可能产生了一定的抗药性,生产上急需效果可靠的替代新型农药。为了筛选有效的新防治药物,对扑海因、凯润、世高三种新药进行了大田筛选试验,结果证实世高和凯润有良好的防治效果。     

中国美利奴羊(新疆型)KRT27基因的多态性及其与毛细度性状关联分析

实验通过PCR-SSCP技术,对中国美利奴羊(新疆型)KRT27基因的多态性进行了检测,并对不同基因型与中国美利奴羊(新疆型)羊毛细度性状间的关联性进行了分析。结果表明:外显子5的一段长度为122 bp的扩增产物经SSCP分析后出现了两种基因型AA和AB,存在两种等位基因A和B;AA基因型和AB基因型在中国美利奴羊(新疆型)中的频率分布分别为0.86和0.14,等位基因A、B的基因频率分别为0.93和0.07,表明A等位基因为优势等位基因;所研究群体在该位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P0.05)。不同基因型的个体间羊毛细度性状没有显著差异(P0.05)。     

凯氏定氮法与杜马斯燃烧法测定大豆粗蛋白的比较研究

豆粕是现代畜禽养殖业基础日粮的主要蛋白来源。为比较目前最常用的粗蛋白含量检测技术的优劣,实验采自中国不同地区的162种大豆样品为实验材料,分别用凯氏定氮法和杜马斯燃烧法测定其粗蛋白含量,分析2种方法的差异,确定一种快速、安全的测定饲料原料粗蛋白含量的方法。结果表明:实验样品大豆粗蛋白均值在37%左右,最高可达49.04%(杜马斯燃烧法)。杜马斯燃烧法与凯氏定氮法在测定大部分大豆样品粗蛋白时无显著性差异(P>0.05),变异系数(CV)<1%,结果的相关系数为0.9789;燃烧法的变异系数更小(CV<0.04%),测定结果更加稳定。因此,在本试验中所选定的样品范围内,作为测定饲料原料粗蛋白含量的方法,两种方法可以相互替代,其中杜马斯燃烧法的稳定性优于凯式定氮法;至于2种方法的准确性比较需要进一步的研究。     

套袋及采后UV-B/可见光照射对满天红沙梨和凯思开德梨着色的影响

据《Scientia Horticulturae》(2012.12.020)的一篇研究报道,来自浙江大学园艺学院的研究人员研究了套袋和采后UV-B/可见光照射对满天红沙梨和凯思开德(Cascade)梨着色的影响。结果表明,凯思开德梨中几乎检测不到花青素,而满天红在套袋及采后照射处理后着色很好。花青素积累过程中PAL和DFR酶     

一株羊链球菌的分离与鉴定

为了对安徽省天长市某羊场发病羊只进行确诊,从送检的山羊肺脏和肾脏病料中分离得到一株细菌,通过对该细菌的形态、培养特性、生化特性等进行检测,并对分离菌的耐药性进行了检测。结果表明:分离菌为羊链球菌;分离菌对复方新诺明、美洛西林、头孢曲松钠极敏感。说明复方新诺明、美洛西林、头孢曲松钠等药物可作为该病例治疗的首选药物。     

注射用头孢噻呋钠与赛福欣对哺乳仔猪保健效果的观察

药物保健在目前猪病复杂多变的情况下,对猪群的健康能够起到一定的作用。对注射用头孢噻呋钠与赛福欣在产房哺乳仔猪的保健效果进行了观察。结果表明,赛福欣的成绩均优于注射用头孢噻呋钠;健康稳定的种猪群是哺乳仔猪健康与否的关键;保健药物的选择,要以实验室药敏试验为基础。     

上海市农业科学院副院长徐伟林致辞

正各位朋友,各位同仁,上午好!在春暖花开的3月,我们相聚上海,相聚在有江南历史文化名城美名的嘉定,一同参加由上海市农业科学院畜牧兽医研究所、上海生猪业行业协会、上海市饲料兽药行业协会主办、中国猪产业链CEO交流平台联合主办、武汉凯风华科智农科技有限公司协办、大会战略合作伙伴上海杰隆生物制品股份有限公司、黄金赞助单位宁波市三生药业有限公司和奥格生物技术(上海)有限公司、上海祥欣等27家企业大力资助的"第三届(2016)规模化养猪新技术国际研讨会",首先我代表上海市农业科学院,对各位的到来表示热     

鸡源沙门菌的分离鉴定与耐药性分析

为了解某鸡场沙门菌临床分离株血清型分布与药物敏感性,以常规方法从病死雏鸡分离出多株细菌,经形态学观察、生化试验、PCR检测和血清型定型,最终鉴定出10株沙门菌,其中2株为肠炎沙门菌,8株为鸡白痢沙门菌。采用Kindy-Bauer(KB)法检测分离菌株对25种抗菌药物的敏感性表明,菌株均为多重耐药菌株,对阿奇霉素等12种药物的耐药率达到70%以上,而对复达欣等13种药物的敏感率均高于70%。结果表明,沙门菌早期感染仍是造成雏鸡高死亡率的重要病因之一,长期以来抗菌药物在养鸡业上的不合理使用已对沙门菌的耐药谱产生了明显影响,给沙门菌的临床防控带来了新的挑战。     

澳欣(北京)国际贸易公司招聘销售经理

正澳欣(北京)国际贸易有限公司,主要经营欧美畜牧机械、沼气发电设备,在国内拥有制造基地,工厂获得中国船级社、法国BV船级社的工厂型式认可和ISO9001质量管理体系认证。自主开发的"澳翔"牌全混日粮制备机经农业部农机鉴定总站检测,各项指标     

高效液相色谱法检测鸡肌肉组织中地美硝唑及其羟基代谢物

地美硝唑(dimetridazole,DMZ)为硝基咪唑类药物,具有抗原虫和抗菌活性,同时具有很强的抗厌氧菌作用,用于治疗鸡组织滴虫病、猪密螺旋体性痢疾、肠道和全身的厌氧菌感染.但它有致癌、致突变及潜在毒性.地美硝唑的主要代谢物羟基地美硝唑(hydroxy dimetridazole,DMZOH)同样可能有致突变性,欧盟和美国都把地美硝唑列为禁用的兽药,我国规定地美硝唑的MRL为0.国外建立了多种检测动物组织中地美硝唑及其他硝基咪唑类药物的检测方法,主要有气相色谱法、高效液相色谱(HPLC)-电化学检测法、高效液相色谱-紫外法、质谱法等.国内谢凯舟等用HPLC测定地美硝唑在肉鸡组织中的残留,沈建忠等分别建立了检测鸡肉、家禽肌肉组织中硝基咪唑类药物的液相色谱法.有关同时检测DMZ和DMZOH的报道较少,且检测限高.因此建立了测定鸡肌肉组织中DMZ和DMZOH的高效液相色谱法.     

氧氟沙星脂质体的制备及其抑菌实验的观察

为了研究高度靶向性和严格选择性的新型抗感染药物,本文采用操作简单的二次乳化法实验制备了氧氟沙星(OFL)脂质体,紫外分光光度法检测了OFL含量及包裹率,并观察了OFL脂质体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验和OFL脂质体对人工感染大肠杆菌小鼠的体内抑菌实验。结果表明,该法制得的脂质体包裹率平均为20.8%,粒径平均为3~5μm;脂质体和游离药物相比,对耐OFL大肠杆菌和敏感大肠杆菌的MIC值均有所提高,是游离药物的2倍。OFL脂质体对实验感染小鼠的体内抑菌作用明显优于同等剂量的游离OFL。     

磺胺氯吡嗪钠单克隆抗体的制备及鉴定

应用重氮化方法制备了磺胺氯吡嗪钠(sulfachloropyrazine sodium,SPZ)完全抗原SPZ-OVA,将成功偶联的人工全抗原(SPZ-OVA)免疫BALB/c小鼠,免疫4次后,经间接ELISA检测,1号小鼠血清抗体效价达到1:6.4×104。取该小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合。利用ELISA方法对融合后的杂交瘤细胞上清进行检测,筛选出能够稳定分泌抗体的细胞株:D9。将细胞株D9扩大培养后,经腹腔注射小鼠使其产生腹水。腹水单抗经纯化后,通过间接竞争ELISA对该单克隆抗体的效价、半数抑制浓度以及特异性进行检测。结果表明,所制备的单克隆抗体效价为1:4×105,半数抑制浓度为326 ng/m L,特异性良好。