饲料粗蛋白质测定改进方法的实验

我们采用国家标准方法即凯氏法测定式样含氮量,乘以氨与蛋白质的换算系数6．25计算粗蛋白质量。在检测中,对试样的消煮过程进行了改进,减少了试样取样量,试剂加入量并缩短了消煮时间,然后采用相同的半微量蒸馏法,对试样进行检测,实验如下。     

不同测定方法对饲料粗蛋白测定结果影响的研究

试验采用国标法、凯氏定氮仪法、强碱直接蒸馏法、双氧水测定法对鱼粉、玉米蛋白、豆粕三种饲料原料的粗蛋白含量进行分析测定,旨在探讨4种方法的测定误差,以期找到最好的测定方法。试验结果表明,4种方法的测定结果差异不显著（P〉O．05）,均可用于粗蛋白的测定;其中强碱直接蒸馏法测定是最好的,可以节省试剂,减少实验经费,在一般饲料质量检测中可进行推广。     

非水溶液滴定法的影响因素分析

以盐酸氨丙啉为例,分析了实验环境、试剂、器具、操作和样品等因素对非水溶液滴定法测定结果的影响及控制方法。实验中要保持适宜的温度和湿度,保证实验试剂的质量要求;严格控制试剂、实验器具、检测样品的水分,保证滴定和称量的精度;规范滴定操作,熟练掌握滴定终点的判断,使测得的盐酸氨丙啉准确可靠。     

黑龙江省部分实验动物饲料常规养分的检查

对黑龙江省几家实验动物中心使用的鼠料及兔料进行常规营养成分检测，鼠料水分偏高（多大于１０％）粗蛋白含量偏低（多低于１６％），兔料粗蛋白（多低于１４％）及钙（小于０．６％）含量偏低，而盐分含量（０．７９～３．０３％）偏高。２次抽检结果，常规养分有较大变动，说明黑龙江省的实验动物饲料存在营养不平衡，质量不稳定等问题，急需完改提高。     

多合一空气质量检测仪检测室内甲醛之优势

室内空气中甲醛已经成为影响人类身体健康的主要污染物,装修带来的甲醛污染越来越引起人们的高度重视,传统的甲醛检测方法,酚试剂分光光度法由于检测周期长,采样和实验繁琐,随之各种检测手段开始不断兴起,其中,快速检测的智能型多合一空气质量检测仪器逐渐在检测行业得到广泛的应用,智能型多合一空气质量检测仪和传统的酚试剂分光光度法相比结果相对准确,检测周期短,现场直读结果,实验简单。     

饲料中粗蛋白含量不同检测方法的比较

饲料中粗蛋白的测定方法很多,本文用常量蒸馏测定法和半微量蒸馏测定法同时对饲料中粗蛋白进行测定,并且对实验结果进行分析比较,比较结果表明,两种方法并无明显差异,因此在饲料粗蛋白检测工作中,两种方法可相互替代。     

两种仪器测定饲料中粗蛋白含量的比较

为了研究和探讨饲料中粗蛋白含量的测定技术,试验采用半自动凯氏定氮仪与全自动凯氏定氮仪检测次粉、豆粕、鱼粉、配合饲料中的粗蛋白含量,并对检测结果的差异性进行了分析,对两种检测方法的优缺点进行了分析。结果表明:两种仪器检测结果无显著性差异;全自动凯氏定氮仪比半自动凯氏定氮仪试剂消耗量更小,更环保,蒸馏分析时自动计算结果效率更高,日常程序也更复杂,适合检测量大的批次;半自动凯氏定氮仪的使用过程中人工参与量大,对操作员的操作水平要求更高。     

两种定氮仪测定饲料粗蛋白含量的比较

分别使用KDN-103F自动定氮仪、Vapodest 50s全自动凯氏定氮仪对玉米、小麦次粉、豆粕和啤酒糟4种饲料样品进行粗蛋白含量测定。结果表明:除小麦次粉外,两种仪器测定的粗蛋白含量均无显著差异,两种仪器所测得的结果之间无显著相关性;工作效率方面,KDN-103F自动定氮仪明显不如Vapodest 50s全自动凯氏定氮仪省时省力,效率偏低,但二者在消耗试剂、造成的污染方面各有长短,没有明显优劣。在实际生产中,Vapodest 50s全自动凯氏定氮仪检测饲料粗蛋白上更具有效率优势。     

影响ELISA检测结果的因素

1试剂因素1.1试剂的选择保证ELISA检测结果关键的因素。不要用无批号的试剂,要选用知名的,具有"三证"的试剂。不同批号的试剂不能混合使用,过期试剂则不能使用。1.2临床试验试剂的温度大多数的做法是在做试验时直接将试剂从冰箱里拿出即用,这样会导致对一些弱阳性样品的检测出现假阳性。因此,在ELISA检测中试剂的准备最为关键的是,将试剂盒从4℃冰箱拿来,不需要避     

基层兽医实验室ELISA试验中常见问题的分析与应对

酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked Immuno Sorbent Assay,ELISA)试验目前成为兽医实验室最重要、使用最频繁、最广泛的血清学检测方法。操作过程中涉及环节和细节相对较多,若掌握得不太熟练或不理解实验原理,将直接影响检测结果的准确性。本文主要从样本、试剂、加样、温育、洗板、显色和酶标仪等方面分别进行了阐述和分析,对科学全面系统掌握本检测方法、提高检测结果的准确性和提升基层实验室检测能力具有一定的指导意义。     

凯氏定氮法与杜马斯燃烧法测定大豆粗蛋白的比较研究

豆粕是现代畜禽养殖业基础日粮的主要蛋白来源。为比较目前最常用的粗蛋白含量检测技术的优劣,实验采自中国不同地区的162种大豆样品为实验材料,分别用凯氏定氮法和杜马斯燃烧法测定其粗蛋白含量,分析2种方法的差异,确定一种快速、安全的测定饲料原料粗蛋白含量的方法。结果表明:实验样品大豆粗蛋白均值在37%左右,最高可达49.04%(杜马斯燃烧法)。杜马斯燃烧法与凯氏定氮法在测定大部分大豆样品粗蛋白时无显著性差异(P>0.05),变异系数(CV)<1%,结果的相关系数为0.9789;燃烧法的变异系数更小(CV<0.04%),测定结果更加稳定。因此,在本试验中所选定的样品范围内,作为测定饲料原料粗蛋白含量的方法,两种方法可以相互替代,其中杜马斯燃烧法的稳定性优于凯式定氮法;至于2种方法的准确性比较需要进一步的研究。     

鱼粉中掺入血粉、豆饼的鉴定

本次实验在鱼粉中按不同比例掺入血粉、豆饼，使其达到粗蛋白在掺假前后基本一致。根据国际标准的饲料测定方法，研究掺假前后鱼粉的理化指标变化及定性检测和显微镜检，从而为鱼粉中掺假物质的检测建立一种科学的方法。     

ELISA技术在实际应用中的改进

由于ELISA技术灵敏度高、特异性强,无需昂贵的仪器和避免了同位素放射性危害等特点,目前已被广泛应用,我们通过近几年来在基层开展大批量乙型肝炎病毒检测的工作,对ELISA技术在实际应用中作了一些改进。一、ELISA药盒的选择:ELISA测定涉及多个环节,而试剂质量的优劣是决定检测成败的关键。市售的试剂药盒中,不同生产单位或同单位不同批号的药盒质量相差很     

2022年四川省市级兽医系统实验室布病检测能力比对分析

为评估四川省内兽医系统实验室对布鲁氏菌病的检测能力，我们于2022年开展了全省市级兽医实验室比对工作，共20个市级兽医系统实验室参与比对。布鲁氏菌病抗体检测项目通过虎红平板凝集试验比对，11个市（州）使用A厂家试剂，9个市（州）使用B厂家试剂。结果得出：布鲁氏菌病抗体检测项目结果总体符合率为68.75%,A厂家符合率为81.82%,B厂家符合率为52.78%。本研究表明，四川省市级兽医系统实验室对动物布鲁氏菌病的检测能力有待提高，实验试剂对实验结果的影响很大。     

荧光PCR检测非洲猪瘟病毒的经验探讨

从样品采集、样品灭活及混匀处理、设备与试剂选择、核酸提取及PCR扩增、结果判读、非洲猪瘟检测关键技术等环节进行经验探讨,供基层兽医实验人员参考.     

测定饲料粗蛋白改进方法的研究

文章对饲料粗蛋白的检测方法进行了改进,加入双氧水作为消解催化剂,并且针对不同粗蛋白含量的样品同时做了国标方法和改进方法的对比试验。结果得出,加入2 ml 30%的H2O2及半量混合催化剂消解的检测方法能够大大的提高效率,减少投入成本,节约资源,检测结果亦准确可信。     

蚁狮纤溶活性蛋白的发现及理化研究

本实验采用硫酸铵分段盐析法分离和提取得到了具有纤溶活性的蚁狮粗蛋白,使用纤维平板法检测目标蛋白纤溶活性,结果显示三个不同浓度梯度的粗蛋白均具有明显的纤溶活性;测得其最适温度为37℃,最适pH值约为6.0;金属离子Ba~(2+)、Cu~(2+)、Mg~(2+)、Mn~(2+)对蚁狮纤溶活性蛋白具有较强的抑制作用,Na~+对其抑制作用较小;抑制剂EGTA对粗蛋白抑制率较高,βME对其影响较小;使用BCA试剂盒测定蚁狮纤溶活性粗蛋白浓度为4mg/mL左右。     

食品药物残留检测中的样品前处理

随着人们对公众健康意识的提高,食品药物残留检测已成为对食品质量监控的重要环节。在各种检测实验中,样品前处理是样品的检验、检测的第一步。即指检验、检测等部门在上仪器测定前对食品样品进行的物理或化学方法的处理。样品前处理操作方法及试剂等各种因素直接影响各项分析指标,     

苜蓿储存过程中质量变化研究

本实验通过对库存苜蓿连续5个月抽样检测,探讨苜蓿干草在存放过程中养分变化的规律或趋势,结论是苜蓿在秋冬贮存的5个月中水分、粗蛋白、粗脂肪、中性洗涤纤维的营养变化没有规律,但却存在一定变化趋势:随着贮存时间的延长,水分含量呈现上升趋势,粗蛋白、粗脂肪、中性洗涤纤维含量呈现下降趋势。     

鸡白痢/禽伤寒沙门菌抗体检测试剂的比较与评估

对市面上现有鸡白痢/禽伤寒沙门菌抗体平板凝集检测试剂及其不同批次,微量凝集检测试剂和ELISA共4种检测试剂进行比较与评估。用4种试剂以及试剂A的不同批次检测来自11个种鸡场的1 650份血清,计算不同试剂检测种鸡场的抗体阳性率,2种试剂之间的阳性符合率、阴性符合率和总符合率,并以Kappa检验判断不同检测方法及其试剂之间的一致性程度。平板凝集试剂A的不同批次间以及平板凝集试剂A和B之间具有高度一致性(Kappa系数=0.714~0.746),但阳性符合率不足80%。平板凝集试剂A、微量凝集试剂C、ELISA试剂D之间仅具有中度或弱一致性(Kappa系数=0.392~0.542)。不同鸡白痢/禽伤寒沙门菌抗体检测试剂间存在差异,平板凝集试剂不同批次间也存在差异,提示试剂生产厂家应加强质量控制,同时研发敏感性、特异性、稳定性更好的替代试剂,而种鸡场在进行抗体监测时应固定使用1种检测试剂,避免影响检测结果的准确性和连续性。