抵抗素诱导肥胖机体胰岛素抵抗的炎症机制

抵抗素是一种脂肪因子,被证明与胰岛素抵抗密切相关,但其作用机制尚不明确。近年研究表明抵抗素参与了肥胖有关的炎症进程,对胰岛素敏感组织(脂肪、肝脏)炎症状态起到重要调控作用。肥胖诱导的慢性低度炎症是导致机体胰岛素抵抗的重要因素,抵抗素通过对炎症的调控参与肥胖机体胰岛素抵抗的发生。本文主要从组织及分子层面探讨抵抗素诱导胰岛素抵抗的炎症机制,为进一步了解抵抗素在肥胖相关疾病病理机制中的作用提供一些思路。     

猪是研究肥胖及代谢综合征的理想模型

目前,肥胖在全球以惊人的速度增加,同时也是全人类面临的主要健康问题之一。研究者对于肥胖的研究进展是相当缓慢的,因为目前对肥胖的研究主要是以鼠作为动物医学模型,然而人与鼠之间在生理学上存在许多差异,比如脂肪酶、来普汀、抵抗素、肿瘤抑制因子α和其他细胞因子,从而很难将鼠的研究结果应用到人类身上。因此,研究者对发展另外一种动物医学研究模型非常地感兴趣,猪作为一种特殊的模型正快速地成为研究人类能量代谢和肥胖的生物医学模型,因为猪在出生后棕色脂肪会消失,具有与人类相似的代谢特征、心血管系统和适当的器官大小。本文综述了猪作为动物医学模型来研究肥胖和代谢综合征得到的结果,并与人进行了比较,特别强调了脂肪组织和细胞因子在调节能量平衡和肥胖相关炎症上的作用。     

抵抗素引起胰岛素抵抗机制的研究进展

抵抗素是存在于血浆中的富含半胱氨酸的分泌性蛋白,其分子内二硫键的形成对于维系它的空间构象及生物活性非常重要.许多报道认为抵抗素可以引起胰岛素抵抗,它的发现为与胰岛素抵抗相关的疾病肥胖和2型糖尿病提供了一个新的研究方向,但其引起胰岛素抵抗的机制至今不是很明确.文章介绍了抵抗素的结构特点及其引起胰岛素抵抗的机制.     

肠道微生物与犬猫肥胖关系的研究进展

近年来，肥胖已经成为影响犬猫健康的瓶颈问题。目前已有研究证明，肠道微生物与犬猫肥胖相关。肠道微生物群落改变会导致肥胖的发生，发病机制比较复杂，可能与肠道微生物群落改变导致的能量代谢失衡、炎症反应以及肠道微生物代谢产物相关。有些不确定饮食干预调控肠道微生物可实现对犬猫肥胖的有效治疗。本文从肠道微生物与犬猫肥胖、肠道微生物在肥胖中的作用机制、饮食干预对肥胖犬猫肠道微生物的影响以及微生物在犬猫肥胖防控中的应用4个方面进行综述，以期为解决犬猫肥胖问题提供参考。     

脂多糖致奶牛糖脂代谢异常研究进展

脂多糖（LPS）是革兰阴性菌细胞壁的主要成分,广泛存在于环境中,可诱导机体炎症反应,与奶牛的多种疾病相关。环境和疾病等因素引起机体LPS水平升高,LPS与巨噬细胞、中性粒细胞和上皮细胞等作用,激活NF-κB和MAPKs信号通路,释放炎症因子,改变机体糖脂代谢相关激素和脂肪因子水平,进而影响糖脂代谢,造成奶牛2型糖尿病、酮病、脂肪肝和肥胖等代谢性疾病。本文综述了LPS与炎症反应和糖脂代谢相互作用关系及其导致糖脂代谢异常作用机制,为LPS致奶牛糖脂代谢异常机理研究提供参考。     

石榴有助降低肥胖并发症风险

根据一项发表在《临床实践中的补充疗法》(Journal Complementary Therapies in ClinicalPractice)的研究发现,石榴可以降低肥胖并发症的风险。伊朗和澳大利亚的联合研究小组开展了此项研究,确定了石榴提取物对肥胖并发症的潜在功效。肥胖是一种以人体脂肪过多为特征的疾病,不利于人体健康。与肥胖相关的并发症包括II 型糖尿病、心脏病、高血压、中风、胆囊疾病、脂肪肝、高胆固醇和睡眠呼吸暂停等呼吸疾病。研究人员以超重和肥胖人群为研究对象,测试了石榴提取物对该人群的血浆炎症和氧化应激生物标志以及血清代谢特征的影响。     

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)在细胞及整个生物水平的多方面作用

代谢综合征是多种代谢性疾病的总称,包括肥胖、血脂异常、葡糖耐受不良、炎症和高血压.近年许多研究表明,PPAR可以改善这类代谢异常情况.PPARs是细胞核激素受体超家族配体激活转录因子,分为PPARα、PPARβ/δ、PPARγ三个亚型,分布在各不同组织,功能涵盖广泛.     

花生四烯酸代谢物在炎症中的作用

综述了花生四烯酸代谢物在炎症过程中的变化和作用以及与其它炎症介质如自由基、肿瘤坏死因子、白介素-1等的相互关系.表明花生四烯酸代谢物在炎症中的作用不是一个孤立的过程,它们与其他炎症介质密切相关,共同参与病理生理发生发展.     

脂肪和肥胖相关基因与肥胖关系的研究进展

脂肪和肥胖相关(FTO)基因是最近发现的一个与肥胖相关的基因。全基因组关联分析发现:FTO基因内有许多单核苷酸多态性(SNP)位点,这些SNP位点与肥胖的发生密切相关。本文综述了FTO基因的发现、结构和组织表达特征,FTO基因SNP位点与肥胖之间关系,以及FTO基因通过调节摄食来影响肥胖的发生,以期为研究动物的肥胖机制提供一定的参考依据。     

宿主细胞转录因子E2相关因子2对EIAV复制影响的初步研究

转录因子E2相关因子2(Nrf2)是细胞重要的调节抗氧化应激的转录因子,其活性状态与病毒感染引起的炎症及免疫清除相关.为研究Nrf2对马传染性贫血病毒(EIAV)复制的影响,本研究通过CRISPR在线设计工具,靶向于Nrf2设计2条特异性sgRNAs,经程序性退火后连接到LentiCRISPRv2-GFP载体中构建重组...     

Cloning and characterization of porcine resistin gene

Resistin is a member of resistin-like molecules (RELMs) and a hormone secreted from mature adipocytes in rodents and leukocytes in human. We now report the cloning and characterization of the full-length porcine resistin cDNA and gene. Sequence analysis indicated that the pig resistin cDNA sequence had an open reading frame of 330 bp encoding a 12 kDa protein of 109 amino acids. The deduced amino acid sequence showed 75.2% identity to the human resistin. The porcine resistin gene was composed of four exons and had exactly the same exon structure as the human resistin gene. The tissue distribution of porcine resistin mRNA was assessed by semi-quantitative RT-PCR. Resistin gene expression was the highest in porcine leukocytes and low in adipose tissue. Resistin protein could be detected in porcine serum by western blotting and it circulated in serum as dimers and trimers. We provided the first evidence that resistin was abundantly expressed in porcine leukocytes and had an expression pattern similar to that in human resistin mRNA and protein. This suggests that the pig may be a suitable animal model for studying the function of resistin in human insulin resistance.     

猪抵抗素（resistin）ELISA检测方法的建立

用纯化的可溶性重组resistin蛋白免疫健康家兔，制备抗血清，优化ELISA各反应条件（如工作浓度、温育时间、特异性试验），初步建立了检测猪resistin蛋白的间接ELISA方法。结果表明抗原、抗体最佳工作浓度为1∶200和1∶400，resistin最低检出限量为193.75 ng/ml；抗原和一抗、一抗和二抗的最适温育时间均为60 min。本试验建立的ELISA方法，具有灵敏度较高，特异性较好的特点，可作为猪组织和血清中resistin蛋白的检测方法。     

抗素的研究进展

从抗素的发现、家族成员、结构、生物学功能、基因表达调控等方面论述了抗素在生物化学和遗传学方面的最新研究进展。认为抗素的浓度与胰岛素活性紧密相关；抗素基因的表达受多种激素、药物、营养状态的调控；其功能与糖代谢、脂代谢及动脉硬化的形成有关。     

牛抵抗素多克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立

用纯化的可溶性重组牛抵抗素蛋白免疫健康家兔,制备了多克隆抗体,并对多克隆抗体进行了纯化、效价测定、特异性检测,初步建立了检测牛抵抗素的间接ELISA方法。     

重组抵抗素对犊牛肝细胞PC mRNA丰度及其活性的影响

取单层培养72 h生长良好的犊牛肝细胞,采用单因素重复试验,分别添加0、25、50、100、200、400 ng/L的牛重组抵抗素(resistin),每个处理3个重复(每重复2孔).继续培养12 h后分别提取RNA并制备细胞上清液.应用荧光定量PCR方法检测牛重组Resistin对肝细胞糖异生关键酶丙酮酸羧化酶(Pyruvate carboxylase,PC)基因表达的影响,同时用比色法检测其对肝细胞PC酶活性的影响.结果表明,一定浓度的resistin显著下调了肝细胞PCmRNA表达,且降低了PC酶活性.     

抵抗素的生物学作用及调节机制

抵抗素的研究备受关注,是RELMs家族成员,与糖代谢、脂肪代谢、胰岛素抵抗等有很大关系。年龄、性别、营养状况、激素、各种细胞因子都对抵抗素mRNA的表达具有调节作用,奶牛抵抗素的研究目前也受到重视。     

Evaluation of cytokines and hormones in dogs before and after treatment of diabetic ketoacidosis and in uncomplicated diabetes mellitus

In human beings, diabetes mellitus (DM) and diabetic ketoacidosis (DKA) are recognized as proinflammatory states and dysregulation of cytokines has been linked to some potentially fatal complications. Cytokine profiles of dogs with DM or DKA have not been reported. The objectives of this study were to compare cytokine and hormone concentrations in dogs with DKA before and after resolution of ketoacidosis, to compare these concentrations before treatment of DKA to those measured in dogs with uncomplicated DM and healthy dogs, and to compare concentrations in dogs with uncomplicated DM to those measured in healthy dogs. 27 dogs were included in this prospective clinical study. 18 dogs had naturally-occurring disease (9 DKA and 9 DM) and 9 dogs were healthy. Serum GMCSF, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, CXCL8, IL-10, IL-15, IL-18, IFNγ, IP-10, TNFα, Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1), Keratinocyte Chemoattractant (KC), glucagon, leptin, adiponectin, and resistin were assayed using Milliplex MAP Canine kits.(2)(,)(3) IL-18, resistin, and GMCSF concentrations were significantly higher in dogs with DKA before treatment compared to after resolution of ketoacidosis. CXCL8, MCP-1, KC, and resistin were significantly higher in DKA dogs compared to healthy controls, and KC was also significantly higher in DKA compared to DM dogs. Additionally, CXCL8 and MCP-1 were significantly higher in dogs with DM compared to healthy controls. Significant differences were not detected in concentrations of the other measured analytes, including glucagon. It is concluded that IL-18, resistin, GMCSF, and KC may be involved in the pathogenesis of canine DKA, and their importance in this pathogenesis may be as great as that of glucagon. Dysregulation of CXCL8 and MCP-1 may be involved in the pathogenesis of DM in dogs.