防除大豆田铁苋菜的茎叶处理除草剂筛选

铁苋菜（Acalypha australis L.）在黑龙江省大豆田的种群数量及其危害日益严重,农民已将其列为难防杂草。采用盆栽试验方法,筛选了防治铁苋菜的茎叶处理除草剂。结果表明,灭草松、噻吩磺隆、异噁草松、咪唑乙烟酸对2～6叶期铁苋菜无防除效果;防除2叶期铁苋菜,可以施用氟磺胺草醚300 g/hm2、乳氟禾草灵90 g/hm2、乙羧氟草醚60 g/hm2;防除4叶期铁苋菜,氟磺胺草醚施药量需高于300 g/hm2,乙羧氟草醚的施药量需高于90 g/hm2;防除6叶期铁苋菜,仅能施用氟磺胺草醚,且施药量需高于300 g/hm2。     

异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。     

氰津·莠30%悬浮剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，使用CP7906X；英毛细管柱和FID检测器，对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0．99995、0．99999；标准偏差分别为0．23、0．16：变异系数分别为1．49％、1．06％；回收率分别在98．94～100．11％和98．38～101．51％之间。     

异噁草松降解酶在不同条件下降解效果的比较研究

为了验证异噁草松高效降解菌W2的降解效果,应用气相色谱法检测异噁草松含量,考察了在室内条件下不同培养温度、土壤湿度、原酶液添加量和异噁草松初始添加浓度对酶液降解异噁草松的影响。结果表明：在培养温度为30 ℃、土壤湿度为田间最大持水量的50%、原酶液添加量为2 mL/kg且酶活力为1.066 μg/mL·min的条件下,30 d降解酶对异噁草松的降解率最高,达到81.7%,与添加菌悬液处理和药剂对照相比分别提高了31.0%和58.5%,降解半衰期（12.3 d）比菌悬液和药剂对照分别缩短了16.9 d和68.3 d,而异噁草松初始添加浓度对降解酶的降解效果影响差异不显著。     

典型咪唑啉酮类除草剂的微生物降解研究进展

咪唑啉酮类除草剂是中国广泛应用的除草剂,具有杀草谱广、活性高、选择性强等优点,但其在土壤中残留期长,影响后茬作物。本文综述了典型的咪唑啉酮类除草剂甲氧咪草烟、咪唑乙烟酸和甲咪唑烟酸残留对后茬作物的影响,探究了降解部分咪唑啉酮类除草剂(甲氧咪草烟、咪唑乙烟酸和咪唑烟酸)的微生物所属类群及降解途径,分析了影响微生物降解咪唑啉酮类除草剂的因素,对目前除草剂污染修复存在的问题进行了讨论,并对未来发展进行了展望。该文对研究咪唑啉酮类除草剂的微生物降解有一定的参考作用。     

10%异噁草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂防除莲藕田杂草田间药效试验

为明确10%异噁草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂防除莲藕田杂草的效果、使用剂量以及莲藕安全性,为大面积推广应用提供科学依据。试验以鄂莲5号为供试莲品种,设9个处理,4次重复,采用随机区组设计,在莲藕立叶高出水面20～30cm时撒施。结果发现,10%异噁草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂可有效防除浮萍(Lemna minor)、水绵(Spirogyra sp.)、双穗雀稗(Paspalum distichum L.)、水苋菜(Ammannia baccifera L.)和丁香蓼(Ludwigia prostrata)等杂草,用药量分别为450～1 080 g/hm2。药后45 d对水绵、浮萍的覆盖度防效,双穗雀稗、水苋菜和丁香蓼综合鲜质量防效为84. 90%～98. 74%,显著高于对照药剂480 g/L异噁草松乳油189 g/hm2、72%异丙甲草胺乳油110 g/hm2和40%扑草净可湿性粉剂500 g/hm2。药后15 d目测观察,10%异噁草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂各浓度处理区莲藕浮水叶片枯斑数量明显高于空白对照,但立叶高出水面莲藕叶片茎杆生长正常,无褪绿、畸形、扭曲等药害症状。根据测产结果 10%异噁草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂4个剂量处理区莲藕产量较空白对照区增加20%左右。其中,630 g/hm2处理小区增产较空白对照区增产36. 51%,与人工除草没有显著差异。10%异噁草松·异丙甲草胺·扑草净颗粒剂在莲藕立叶高出水面20～30 cm时撒施除草效果显著,其经济有效用量为630 g/hm2。     

异噁草松降解酶的定位及酶学性质研究

对可降解异噁草松的降解菌W2的降解酶进行定位试验,测得其细胞碎片悬浮液、胞外酶和胞内酶对异噁草松的降解率分别为36.28%,8.71%和62.27%,因此确定降解异噁草松的主要活性物质位于降解菌细胞内,属于胞内酶。应用气相色谱法研究异噁草松降解酶的酶学性质,结果表明:最佳酶促反应时间为60min,最佳酶液添加量为0.3mL,最适pH为7.5,最适反应温度为35℃,米氏常数Km=2.668×10-4 mmol/mL,最大反应速率Vmax=0.322×10-4 mmol/min。     

咪唑乙烟酸降解菌的分离、鉴定及降解特性研究

采用高压富集方法,从生产咪唑乙烟酸农药厂排污口污泥中分离得到1株咪唑乙烟酸高效降解菌P14,根据菌株形态、生理生化特性及16S rDNA分析,鉴定该菌株为哈夫尼希瓦氏菌Shewanella hafniensis。初步研究了其在不同条件下对咪唑乙烟酸的降解性能。结果表明:在以咪唑乙烟酸为唯一碳源的无机盐培养基中,当咪唑乙烟酸初始质量浓度为100 mg/L、培养温度为30 ℃、pH值6.0、接种量7%时,菌株P14对咪唑乙烟酸的降解效果最佳,3 d内的降解率可达92%,因而可以此作为菌株P14降解咪唑乙烟酸的最佳条件。外加不同碳源时,P14菌株对咪唑乙烟酸的降解率呈现不同程度下降,其中柠檬酸钠对P14菌株降解效果影响较小。     

异丙草胺·异噁草松66%乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量.使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱,以甲醇 0.05%磷酸为流动相,检测波长215nm.结果表明,该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0.24、0.11,变异系数为0.53%、0.51%,线性相关系数为0.999 8、0.999 3,回收率为99.9%、99.3%.     

噁酮·氧氟·莎稗磷37%乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在215nm波长下对试样中的莎稗磷、乙氧氟草醚和噁草酮进行分离和定量分析。结果表明莎稗磷、乙氧氟草醚和噁草酮的线性相关系数分别为0.999 5、0.992 9、0.999 1;标准偏差为0.03、0.02、0.03;变异系数为0.19%、0.17%、0.33%;平均回收率99.89%、99.90%、99.70.     

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。     

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

0.5％胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析

本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器，以磷酸三苯酯为内标物，对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%，平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%，线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。     

25％福美双·克百威·萎锈灵悬浮种衣剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。     

苯·吡·西草净56%可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对试样中的苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净进行分离和定量分析。结果表明苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净的线性相关系数分别为0.976 0、0.970 2、0.971 5;标准偏差为0.07、0.03、0.02;变异系数为0.02%、1.45%、0.14%;平均回收率99.88%、99.80%、99.99%。     

苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析

本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相，采用C18不锈钢柱，检测波长240nm，对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013，变异系数为0.886%、0.268%和0.256%，回收率为99.39%、99.29%和99.28%，线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991，线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。     

40%烟嘧磺隆·莠去津干悬浮剂的高效液相色谱法

本文介绍以ODS色谱柱，UV240nm为检测波长，用乙=48／52(V／V)(用磷酸调至pH4．0～5．0)做流动相，在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定烟嘧磺隆和莠去津含量，其变异系数分别为0．86％和1．17％，回收率分别在99．46％～100．54％和98．57％～100．27％范围内，相关系数分别为0．9897和0．9903。     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

典型光活化毒素α-三噻吩对棉铃虫和亚洲玉米螟Na~+-K~+-ATPase的抑制作用

以棉铃虫 H elicoverpa armigera和亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis为试虫 ,建立 Na+- K+-ATPase最佳反应系统 ,研究典型光活化毒素 α-三噻吩 (简称 α- T)对 Na+- K+- ATPase的影响。棉铃虫 Na+- K+- ATPase活力最佳测试条件为酶源蛋白浓度 6μg/ m L ,反应温度 35～ 4 0℃ ,反应时间6min;亚洲玉米螟则为酶源蛋白浓度 8μg/ m L,反应温度 35℃ ,反应时间 6min。近紫外光照 (30 0～4 0 0 nm )对棉铃虫和亚洲玉米螟离体 Na+- K+- ATPase活力基本没有影响 ,但对活体活力有很强的抑制作用。光照和无光照条件下 ,α- T对两种昆虫离体和活体 Na+- K+- ATPase活力均有不同程度的抑制作用。光照组 α- T对亚洲玉米螟 Na+- K+- ATPase的抑制率高于无光照组 ,且处理浓度或剂量越高 ,其抑制率越大 ;对棉铃虫 Na+- K+- ATPase抑制作用不显著     

Inhibitory effects of BHC isomers on Na+-K+-ATPase,yeast growth,and nerve conduction

The biological effects of benzene hexachloride (BHC, 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane) isomers, such as toxicity against yeasts, inhibition of beef brain Na⁺-K⁺-ATPase, and blocking action on conduction in cockroach nerve, were determined and compared with those shown by homologous alcohols and other molecules. Each type of biological activity correlated well with the physicochemical properties of the test compounds such as hydrophobicity (as defined by their partition coefficients in 1-octanol/H₂O). The insecticidal action of γ-BHC showed little correspondence to Na⁺-K⁺-ATPase inhibition or to nerve blocking in insects.