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红白长尾鲫选育技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
金鱼、锦鲤和虹鱼将等观赏鱼类已有较久的研究历史,对其性状遗传的规律和育种技术有较深入的研究基础,并培育开发出数量较多的观赏品种。因此,我们认为要想在这些种类中再开发出新的品种有较大的难度,而彩鲫遗传育种研究相对较弱,目前尚无很多品种,更无色彩特异的珍稀名贵品种。同时,由于彩鲫与金鱼同属一种,都来自红鲫,因此,彩鲫是一个有很大市场前景和开发潜力的遗传育种材料,借鉴和应用金鱼在体色、体型、鳍形、鳞被、眼等的遗传变异规律,可望培育出更多的彩鲫观赏鱼新品种。本文是红白长尾鲫选育技术的初步总结,亲本是两种彩鲫杂交的后… 相似文献
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<正>我国金鱼的养殖传承历史悠久,已有一千多年的发展。近年来随着生活水平的不断提高,金鱼的养殖在观赏鱼业越来越受到热捧。金鱼的分类较为多样,按传统分类大概分为草金鱼、有背鳍及无背鳍。其中草金鱼是鱼市最常见的彩鲫;有背鳍又分为文种和龙种,代表品种分别为狮子头和龙睛;无背鳍又分为蛋种和龙背,代表品种分别为兰寿和望天眼。 相似文献
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利用醋酸纤维薄膜电泳、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳比较了鲫和几个金鱼品系(金鲫、草金鱼、红文鱼、红龙睛和红头蛋鱼)的血清蛋白成分,并用兔抗鲫血清对这几个品系进行了双向免疫扩散和对流免疫电泳分析。结果表明:(1)鲫和几个金鱼品系的血清蛋白成分及抗原性在很大程度上相似;(2)对电泳图谱的详细分析以及用高效价抗血清测定可以看出它们之间还存在不同程度的差别,并与演化地位相当一致。 相似文献
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近年来北京掀起了观赏鱼养殖热潮,主要养殖品种有:金鱼、锦鲤、草金鱼及花鲫。到1998年仅通州地区就有观赏鱼养殖面积6000多亩;但养殖出的金鱼品质较差,造成价格偏低,生产者受损,而福建、广州等南方等地养殖出的观赏鱼品质普遍较高,象在今年10月上旬的 相似文献
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彩鲫,也称草金鱼,体形与普通鲫鱼相似.一般按照其尾型的不同进行分类(有长尾和短尾之分),可分为普通尾彩鲫(也称草金鱼)与燕尾彩鲫(或称剪尾彩鲫)两类,共有二十多个品种,体色有纯白、纯红、纯黑、金黄或黑紫等,色彩艳丽,深受人们的喜爱,是集观赏、食用和垂钓功能为一体名优鲫鱼品种.另外,彩鲫还可作为金龙鱼、银龙鱼、地图等高档观赏鱼的饵料鱼,不仅为其提供营养,还能保证其体色.近年来,彩鲫在黑龙江省养殖取得了较好的养殖效果,也是受欢迎的养殖品种,以下介绍彩鲫池塘养殖技术. 相似文献
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彩鲫、红鲫、银鲫体色发育生物学初步观察 总被引:5,自引:1,他引:4
本文通过对彩鲫、红鲫、银鲫从鱼苗平游开始共99天的体色观察记录,分析了3种鱼类体色发育过程中的共同点和不同点,并根据体色演变的过程,初步断定几种鱼的亲缘关系是银鲫→红鲫→金鱼→彩鲫。 相似文献
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鲫(Carassius carassius)卵黄原蛋白(vitellogenin,Vtg)是检测水体环境雌激素活性常用的生物标志物。本研究利用凝胶过滤结合离子交换层析与选择性沉淀结合离子交换层析2种方法,从鲫卵巢匀浆液中纯化得到了卵黄脂磷蛋白(lipovitellin,Lv),经鉴定该蛋白含有糖、磷、脂基团,天然分子量约为521 kD,SDS变性电泳显示分子量为117 kD和103 kD的2个亚基。Western blot结果显示,金鱼(Carassius auratus)Lv抗体和斑马鱼(Danio rerio)Lv抗体都能与鲫Lv发生很好的交叉反应。利用纯化的鲫Lv与金鱼Lv抗体和斑马鱼Lv抗体建立了2种夹心ELISA,发现金鱼Lv和鲫Lv的结合曲线基本重合,并且利用鲫Lv与金鱼Lv抗体建立的夹心ELISA工作范围为15.6~1000 ng/mL,检出限约为6.8 ng/mL,显著低于利用斑马鱼Lv抗体建立的夹心ELISA,结合此前研究者建立的鲫Vtg竞争ELISA,为鲫Vtg指标的测定提供了可靠方法。 相似文献
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鲤疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,鲤疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型(Cyprinid herpesvirusⅠ、Ⅱ、Ⅲ)病毒给我国鲤科鱼的养殖造成了严重的经济损失。CyHV-Ⅰ主要危害1龄以上的鲤,对鲫、圆腹雅罗鱼、鲤与金鱼杂交种等也有危害。CyHV-Ⅱ仅感染金鱼、鲫及其普通变种如异育银鲫、金鱼和鲤的杂交体,对鱼卵、鱼苗、鱼种、亲鱼等各个时期均有危害,而幼鱼较成鱼易受到感染。鲤除了幼鱼不易受CyHV-Ⅲ影响,其他所有龄期均对其敏感。CyHV-Ⅲ不仅鲤能感染,其他鲤科鱼、锦鲤和鲫的杂交后代、锦鲤和金鱼的杂交后代均对其易感,金鱼、鲟均可作为CyHV-Ⅲ潜在的携带载体。就3种病毒的流行现状,临床症状,引发疾病的病理特征,检测方法等取得的研究进展进行综述。 相似文献
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我国鲫种群遗传多样性及起源进化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
鲫分为指名亚种和银鲫亚种,是我国重要的淡水养殖对象,具有较高的经济价值。鲫适应性较强、分布地区广泛、遗传背景复杂且具有不同的形态和倍型。目前,众多学者运用多种方法对不同鲫的遗传多样性及起源、进化进行了大量研究。但研究方法、研究对象和标准之间的差异,使得结果之间存在较大分歧。本文对我国的鲫资源、遗传多样性及不同鲫的起源进化进行归纳总结,发现我国野生鲫种质资源丰富,不同野生鲫地方群体的遗传变异度较大,遗传多样性处于比较丰富的状态,具有较大的育种潜力。银鲫同一雌核发育系表现出高度的遗传同质性,但不同发育系之间存在丰富的遗传变异,表现出较高的遗传多样性。而按照人类自身喜好选育而成的金鱼,群体遗传多样性则远低于野生鲫群体。本文对于银鲫、彭泽鲫、其他鲫及金鱼的起源与进化也进行了探讨。银鲫的起源虽然存在争议,但大多数的研究结果还是支持"银鲫与鲫属于一级亲缘关系,应归于同一个种,三倍体银鲫是在特殊环境下从鲫中分化出来的种群"这一观点。彭泽鲫可能是从养殖银鲫的池塘中逃逸而进入天然水域的外源鱼,也可能是起源于具有明显生长优势的野生鲫,并因其优良性状而被选育出来。彭泽鲫不同雌核发育系的发现,使得彭泽鲫与银鲫和野生鲫的亲缘关系更加复杂,对于三者的关系,仍需要进一步比较研究。我国大多数地区三倍体野生鲫具有独立起源的可能性较大,在某地形成后扩散到其他水系形成独立群体的可能性较小,但也不排除一些鲫地理群体是由于早年养鱼历史造成的外来鲫入侵。金鱼可能起源于我国长江中下游的野生鲫,首先形成草系,然后分化出文种品系和龙种品系,随着时间的推移和人工选择,文种品系又分化出水泡系,龙种品系则分化出蛋系。虽然金鱼品种过多,但从线粒体的角度分析,均为同一母系起源。本文通过对我国鲫相关研究的梳理,分析和探讨了我国鲫种质资源现状、存在问题及未来的研究重点,旨在为鲫种质资源的合理开发、利用和保护提供理论依据,进而促进鲫产业又好又快地发展。 相似文献
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实验红鲫线粒体DNA条形码特征分析及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索建立具有实验红鲫品系特异性的线粒体DNA条形码,对鲫属品种进行鉴定。本研究以实验红鲫和鲫属其他鱼类(洞庭湖鲫、日本白鲫、大眼鲫、兰氏鲫、金鱼、湘军金鱼和湘军花鲫)为测试群体,利用Sanger测序对所有个体的线粒体COⅠ、COⅢ、Cytb这3个基因和D-loop进行测序,同时构建3个基因的拼接序列,并分析它们的序列特征和10种鲫属鱼类分子系统进化的聚类特征。结果显示,COⅠ、COⅢ、Cytb这3个基因的拼接序列和COⅠ基因的进化树聚类能明显地发现10种不同的鲫属鱼类聚成不同的小支,而COⅢ基因和D-loop序列聚类不能同时区分10种鲫属鱼类。研究表明,通过COⅠ基因以及3个基因的拼接序列均能有效地鉴别实验红鲫与鲫属其他鱼类,故该类序列能作为实验红鲫的有效分子标记,同时COⅠ、COⅢ、Cytb和D-loop序列构建的进化树均可以反映10种不同鲫属鱼类之间的进化关系。 相似文献