雄烯二酮和甲基睾酮诱导雌性日本鳗鲡性发育的反馈调节作用

采用间隔１５ｄ多次埋植雄激素雄烯二酮（４－ａｎｄｒｏｓｔｅｎｅ－３，１７－ｄｉｎｅ，ＡＤＳＤ）或甲基睾酮（１７α－ｍｅｔｈｙｌ－ｔｅｓｔｏｓ－ｔｅｒｏｎｅ，ＭＴ）诱导雌性日本鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａ ｊａｐｏｎｉｃａ）性腺发育成熟；并着重研究埋植雄激素后，雌鳗血清中促性腺激素（ＧｔＨ）及脑和垂体中哺乳类促性腺激素释放激素（ｍＧｎＲＨ）含量的动态变化。一次或多次埋植ＡＤＳＤ后，１～５ｄ的血清ＧｔＨ含量上升，然后下降；并且，血清ＧｔＨ含量上升的幅度随埋植次数的增加而增加；对于ＭＴ处理组，只在埋植７次后第１５天测得血清ＧｔＨ水平显著高于对照组，但仍显著低于ＡＤＳＤ处理组。这表明埋植ＡＤＳＤ和ＭＴ可促进ＧｔＨ的分泌，但两者促进ＧｔＨ分泌的作用存在显著差异。埋植ＡＤＳＤ１ｄ后，脑和垂体中ｍＧｎＲＨ含明明显增加，第２天后和对     

鱼用常用催产剂的性能及使用剂量

一、鱼用绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ） （１）用途：促进各种养殖鱼类产卵、排精。 （２）使用剂量（以下均为雌亲鱼剂量，雄亲鱼减半）。 ①鲢、鳙鱼亲鱼：ＨＣＧ８００－１２００ＩＵ／ｋｇ． ②草鱼亲鱼：ＨＣＧ８００ＩＵ／ｋｇ＋垂体２ｍｇ／ｋｇ（１ｍｇ垂体相当于１个０．５ｋｇ重的鲤鱼垂体）。 ③青鱼亲鱼：分两次注射，第一次注射垂体０．５ｍｇ／ｋｇ，间隔２０小时再第二次注射ＨＣＧ２４００－３００ＩＵ／ｋｇ． ④团头鲂亲鱼：ＨＣＧ１６００—２４００ＩＵ／ｋｇ． ⑤泥鳅： ＨＣＧ２５０－５００ＩＵ／尾或ＨＣＧ１５～２０…     

雄烯二酮和甲基睾酮对日本鳗鲡血清睾酮和17_雌二醇含量的影响

探讨了间隔15d多次埋植雄烯二酮（4－androstene-3,17-dine,ADSD)或甲基睾酮（17α-methyl-testosterone,MT)诱导日本鳗鲡性腺发育过程中，血清睾酮（testosterone,T)和17β－雌二醇（17β-estradiol,17β-E2）含量的变化。在雌鳗中，埋植ADSD后血清T和17β-E2含量显著升高，随后缓慢下降；埋植后第15d的血清T含量随埋植次数的增加呈下降趋势，而血清17β-E2含量随埋植次数的增加而逐渐增加。埋植MT则使雌鳗血清中T含量显著降低，而雌鳗血清17β-E2含量在埋植MT2次后显著升高。在雄鳗中，埋植ADSD后第15天的血清T和17β－E2水平均显著升高，并随埋植次数的增加而增加；而埋植MT后第15天的血清T含量也显著升高，并随埋植次数的增加而增加，但血清17β-E2水平仅在埋植第3次后显著高于对照组。研究结果表明：埋植ADSD和MT对日本鳗鲡血清T和17β-E2的影响存在明显的性别差异。     

应用Dot_ELISA技术检测草鱼出血病病毒的研究

报道了斑点免疫吸附ＥＬＩＳＡ（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）快速检测草鱼出血病病毒（ＧＣＨＶ）的方法以及对提纯病毒、染毒细胞内病毒和病鱼组织的检测结果，并对该方法的灵敏度与ＳＰＡ－ＣｏＡ和常规ＥＬＩＳＡ法进行了系统的比较。结果表明，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检出ＧＣＨＶ的最低含量为３ｐｇ，该灵敏度比ＳＰＡ－ＣｏＡ和常规ＥＬＩＳＡ法分别提高１０倍和２０倍，而且快速易行，是目前检测ＧＣＨＶ最为有效的方法，并可在草鱼出血病临床诊断和病毒疫苗质量鉴定等方面得到应用。     

黄鳝性逆转与血清蛋白关系的分析

采用聚丙烯胺凝胶电泳方法，对２７尾黄鳝的血清蛋白进行了分析。（１）血清蛋白区带雌鳝卵巢Ⅱ￣Ⅳ期为８￣１１条，雄鳝精巢Ⅰ￣Ⅳ期为１１￣１４条，雌雄间体鳝为１７￣２０条。经ＣＳ－９３０岛津双波长色谱扫描发现处于性逆转期的雌雄间体鳝有较多的吸收峰。（２）雄经雌鳝多的血清蛋白是大分子的糖脂蛋白，黄鳝性逆转可能与这种蛋白的增加有关。     

饥饿对鳗li某些血液指标的影响

鳗li(Anguilla japonica)饥饿４－２０d后，红细胞数（ＲＢＣ），红细胞比容（ＨＣＴ），全血比重（ＲＳＧ）及红细胞脆性（ＥＯＢ）均下降，血红蛋白含量（Ｈb）则上升到一定水平后维持稳定，其中红细胞性指标，（即红细胞最大抵抗值），对饥饿反应敏感，且离散率低，可以作为衡量鱼营养状态的又一良好指标。     

褐藻多糖类化合物对卵磷脂氧化的抑制作用

褐藻多糖类化合物在乳化体系中对卵磷脂（ＰＣ）氧化具抑制作用，通过测定卵磷脂氢过氧化物（ＰＣ－ＯＯＨ）含量，确定各化合物的抗氧化能力。结果表明：在自由基引发剂（ＡＡＰＨ）作用下，褐藻多糖类化合物（褐藻胶ＡＬＧ、磺化褐藻胶ＳＡＬＧ、甘糖酯ＰＧＭＳ、藻酸双酯钠ＰＳＳ，５０μｍｏｌ／Ｌ）对ＰＣ氧化的抑制作用均比ＶＣ（６０μｍｏｌ／Ｌ）好，但不如ＶＥ（３０μｍｏｌ／Ｌ）的效果好；抑制顺序是：ＶＥ＞ＳＡＬＧ＞ＰＧＭＳ＞ＰＳＳ＞ＡＬＧ＞ＶＣ。     

淡水鱼类急性中毒死亡的判断

淡水鱼类急性中毒死亡的判断ＤＩＡＧＮＯＳＩＳＦＯＲＦＲＥＳＨＷＡＴＥＲＦＩＳＨＫＩＬＬＳＣＡＵＳＥＤＢＹＡＣＵＴＥＰＯＩＳＯＮＩＮＧ曹立业李应仁（中国水产科学研究院，北京１０００３９）ＣａｏＬｉｙｅＬｉＹｉｎｇｒｅｎ（ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆ...     

CHANGES IN LIPIDS OF MUSSEL DURING STORAGE

ＣＨＡＮＧＥＳＩＮＬＩＰＩＤＳＯＦＭＵＳＳＥＬＤＵＲＩＮＧＳＴＯＲＡＧＥＸｕｅＣｈａｎｇｈｕ，ＷａｎｇＹｉｓｈｅｎｇ，ＬｉＺｈａｏｊｉｅ，ＬｏｕＷｅｉｆｅｎｇ（ＯｃａａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＱｉｎｇｄａｏ２６６００３）ＣＨＡＮＧＥＳＩＮＬＩＰＩＤ...     

泥鳅育苗与饲养技术

１ 鱼苗孵化及苗种培育１．１ 人工催产 水温控制在２１℃－２３℃左右，催产季节在４月下旬至６月。每尾雌鳅注射ＨＣＧ １００～１５０国际单位或ＬＲＨ－Ａ５～１０ｕｇ，雄鳅剂量减半。注射后按雌雄比例 １：２或者１：３放入水缸或水池中，８～１０ｈｒ后产卵。人工投精的操作方法是：用手轻挤雌雄亲鳅腹部，把卵粒和精液在短时间内同时挤入事先清洗干净的瓷盆内，使卵粒和精液充分混合受精，撒在鱼巢上，放入孵化器进行孵化。受精卵在水温２０℃－３０℃范围内都能正常孵化。孵化的适宜水温为２０℃～２８℃，每天需换水２次，约３０…     

Effects of exogenous neurohormone, gonadotropin (GtH) and dopaminergic drugs on the serum GtH content and ovulatory responsiveness of wild catfish, Silurus asotus (Linnaeus, 1758)

Wild female catfish Silurus asotus (Linnaeus, 1758) were injected with domperidone (DOM) alone, [d ‐Ala⁶, Pro⁹ Net]‐luteinizing hormone‐releasing hormone (LHRH‐A) alone once or twice, LHRH‐A plus DOM once or twice simultaneously at 6‐h intervals, LHRH‐A plus carp pituitary extract (CPE) twice simultaneously at 6‐h intervals and LHRH‐A plus human chorionic gonadotropin (HCG) twice simultaneously 6 h apart respectively. The results indicated that injection of LHRH‐A at a dosage of 0.01–0.02 μg g^?1 body weight (BWt) alone induced a low but significant increase in serum gonadotropin (GtH) (P<0.05) and resulted in a very low ovulation rate, while DOM at a dosage of 5 μg g^?1 BWt alone did not induce an increase in the serum GtH levels and ovulation; in contrast, LHRH‐A at a dosage of 0.01 μg g^?1 BWt plus DOM at a dosage of 5 μg g^?1 BWt (termed the Linpe technique) increased the serum GtH (P<0.05) significantly and induced an ovulatory rate of 100%, while LHRH‐A plus CPE or HCG resulted in an increase in the serum GtH (P<0.05) and high ovulatory rate, although the latency period was longer when fish were given LHRH‐A plus HCG or CPE.     

激素缓释制剂诱导海水养殖鱼类性腺发育成熟与生殖行为的研究进展

综述促性腺素释放激素类似物（GnRH-a)缓释制剂（SRDS），人绒毛膜促性腺激素（HCG）SRDS，类固醇激素SRDS；雄烯二酮（ADSD）和17a-甲基睾丸酮（MT），以及鲤垂体匀浆（CPE）混合SRDS诱导海水养殖鱼类性腺发育成熟和生殖行为的效果，认为采用GnRH-a SRDS处理性腺发育良好的鲈形目鱼类和鲆鲽鱼类，可以显著提高血液促性腺激素（GtH)水平，且持续时间长，诱导排卵成功，HCG乳胶SRDS可诱导日本鳗鲡（Anguila japonicus)血液GtH持续 升高，性成熟系数明显升高并且性腺发育成熟；HCG和CPE水／油／水（W／O／W）复乳SRDS对日本鳗鲡的催熟效果显著，采用ADSD和MT SRDS SRDS可成功诱导日本鳗鲡性腺成熟与排卵。     

雄烯二酮和甲基睾酮诱导雌性日本鳗鲡性腺发育的反馈调节作用

采用间隔15d多次埋植雄激素雄烯二酮(4-androstene-3,17-dine,ADSD)或甲基睾酮(17α-methyl-testosterone,MT)诱导雌性日本鳗鲡(Anguilla japonica)性腺发育成熟;并着重研究埋植雄激素后,雌鳗血清中促性腺激素(GtH)及脑和垂体中哺乳类促性腺激素释放激素(mGnRH)含量的动态变化.一次或多次埋植ADSD后,1～5d的血清GtH含量上升,然后下降;并且,血清GtH含量上升的幅度随埋植次数的增加而增加;对于MT处理组,只在埋植7次后第15天测得血清GtH水平显著高于对照组,但仍显著低于ADSD处理组.这表明埋植ADSD和MT可促进GtH的分泌,但两者促进GtH分泌的作用存在显著差异.埋植ADSD 1d后,脑和垂体中mGnRH含量明显增加,第2天后和对照组无明显差别,表明ADSD促进了mGnRH的合成,并可能有一定程度的释放.研究表明雄激素对性腺未发育成熟的雌性日本鳗鲡在脑和垂体两个水平存在正反馈调节作用.     

日本鳗鲡产卵后生存及其繁育

为证明日本鳗鲡(Anguilla japonica)生活史最后一步一产后鳗的命运,本研究模拟产后的日本鳗鲡继续在海水中养殖,观察其存活率及繁育情况.结果表明,产后鳗在海水中停食约18 d后,体能得到恢复,部分亲鱼开始出现摄食,1个月左右全部恢复摄食,经244 d养殖,雌、雄鳗体质量增加,存活率达94.6%.随后,给产后鳗注射外源性促性腺激素(鲤鱼脑垂体匀浆CPE和人绒毛膜促性腺激素HCG)后激发其退化的性腺(卵巢和精巢)重新发育(与当年银鳗作对照).通过性腺组织切片观察产后鳗和对照鳗性腺发育成熟的全过程及其差异,发现产后鳗起初性腺发育比当年银鳗差,但经多次注射激素后,产后鳗性腺成熟与当年银鳗同步,证明产后鳗生殖细胞对激素的敏感件高.应用17α,20β-双羟孕酮和促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A3)使催熟的产后鳗和对照鳗均产卵和排精,并孵化出仔鱼,从而有力地证明,鳗鲡产后虽体质弱,但待体能恢复后能够继续生存和繁殖.本研究旨在探讨利用产后鳗作为今后鳗鲡人工繁殖亲鳗的可行性.     

外源性促性腺激素诱导日本鳗鲡精子发生和成熟的作用机制

用兔抗血清对抗促黄体素生成素受体（LHR）或称绒毛膜促性腺激素受体（CGR）和雄激素受体（AR）进行LHR和AR免疫组织化学定位,以揭示外源性促性腺激素（鲤脑垂体激素和hCG）诱发日本鳗鲡精子发生及其内分泌机制。结果表明，经过注射激素处理后的实验组与注射前的对照组相比较，其精巢发育和精子发生出现十分显著的变化。组织学切片观察显示,激素处理前鳗鲡精巢处于精原细胞增殖期，而两种激素混合注射后第10天，实验组可见精小叶中精原细胞的有丝分裂和初级与次级精母细胞的数量显著的增加。注射后第35天，靠近生殖上皮除有少量精原细胞外，精小叶中有大量初级精母细胞和次级精母细胞和少数精子细胞以及管腔中存在少量精子。在注射后第83天，日本鳗鲡完成了精子发生和精巢发育成熟以及释精。免疫组织化学染色结果进一步揭示，激素处理前，LH受体免疫活性分布在生殖上皮，显示强的免疫阳性反应；激素处理后，LH受体定位在Sertoli细胞和间质细胞以及精原细胞和初级与次级精母细胞的胞膜上，均显示强的免疫阳性反应。激素处理前，雄激素受体定位在生殖上皮和早期生精细胞的胞膜上；激素处理后，AR则定位在这些生精细胞的核或胞质，而精子细胞和精子显示免疫阴性反应。这些结果首次证明了这两种激素诱导鳗鲡精子发生和成熟的作用机制是通过LH受体和雄激素受体的介导。     

促黄体素释放激素和多巴胺拮抗物对鲇促性腺激素释放的作用

以珠江流域鲇为研究对象，分别在性腺发育早期、性腺发育晚期、性腺发育成熟与产卵前期、性腺退化期注射促黄体素释放激素类似物和多巴胺D2受体拮抗物，处理后6h、12h、24h测定血液中的促性腺激素水平变化。结果表明，在性腺发育的各个时期，促黄体素释放激素类似物和多巴胺D2受体拮抗物联合注射能显著剂激鲇促性腺激素分泌；鲇脑垂体促性腺激素的分泌受下丘脑释放的促性腺素释放激素和多巴胺的双重调节，多巴胺只能抑制促性腺素释放激素诱导的促性腺激素分泌。在建立鲇人工繁殖技术时，可采用促黄体素释放激素类似物和多巴胺D2受体拮抗物联合注射方法。     

11-ketotestosterone potentiates estrogen-induced vitellogenin production in liver of Japanese eel (Anguilla japonica)

Isolated hepatocytes from male Japanese eel at various stages of human chorionic gonadotropin (HCG)-induced spermatogenesis were cultured in the presence of estradiol-17β (E2). Hepatic vitellogenin (VTG) production in response to E2 increased during testicular development. This indicates that VTG production is influenced by gonadal maturity not only in females but also in males, where serum levels of 11-ketotestosterone (11KT) increase during testicular development. Recently, it has been confirmed that significant levels of 11KT are detected in maturing female eel. Therefore, in a next experiment, effect of 11KT on E2-induced VTG production was examined in vitro. As a result, in both male and female hepatocytes, 11KT enhanced E2-induced VTG production, although 11KT alone failed to induce VTG production.     

Studies on the mode of action of neuropeptide Y (NPY) on maturational gonadotropin (GtH) secretion from perifused rainbow trout pituitary glands

The action of neuropeptide Y (NPY) and gonadotropin releasing hormone (s-GnRH) have been compared on the release of gonadotropin (GtH) by perifused rainbow trout pituitary glands sampled from freshly ovulated female rainbow trout. We have already demonstrated that NPY stimulated the secretion of GtH in vitro. The pituitary responses to s-GnRH and NPY were similar either after repeated 10 min infusions or a one hour prolonged application. In both cases, after the first application, the pituitary did not responded to subsequent secretagogues stimulations, and appeared to be desensitized. The stimulatory action of s-GnRH was partly inhibited (60%) by LH-RH antagonist (DpGlu¹, DPhe², DTrp^3–6) LH-RH, which completely inhibited the response to NPY in perifused pituitary glands sampled from freshly ovulated females, but did not modify the response of pituitaries taken from vitellogenic animals in which NPY induced a transient inhibition of the GtH secretion. These results may indicate that the mode of action of NPY would differ between vitellogenic and matured animals. NPY also stimulated the GtH secretion from perifused pituitary dispersed cells prepared from pituitaries taken from freshly ovulated rainbow trout, indicating that NPY may act directly on the pituitary gonadotropic cells to stimulate GtH secretion.