中国龙虾卵子发生及卵黄发生的超微结构观察

利用透射电镜研究了中国龙虾(Panulirus stimpsoni)卵子发生过程中卵母细胞内部结构的变化及卵母细胞卵黄发生的全过程.结果表明,卵原细胞结构简单,细胞器不发达.卵黄发生前和卵黄发生早期的卵母细胞内部结构变化明显,核膜凹凸不平,卵质中细胞器极为丰富和发达.卵黄发生中期是内源性卵黄大量形成的阶段,多种细胞器活跃参与形成.其中,囊泡状粗面内质网和线粒体是形成卵黄的主要细胞器,丰富的游离核糖体以直接和间接方式参与形成卵黄粒,溶酶体通过泡状和髓状2种方式形成卵黄粒,高尔基体通过芽生形成小囊泡的方式参与卵黄粒的形成.卵黄发生晚期细胞质中出现大量电子密度不等的卵黄粒,同时,卵质膜通过胞饮作用参与外源性卵黄的形成.成熟卵母细胞中充满高电子密度卵黄粒,细胞器稀少.本研究还探讨了卵母细胞内部结构的变化与卵黄发牛的关系及各种细胞器在卵黄形成中的作用.     

中华绒螯蟹卵黄发生期卵母细胞和卵泡细胞超微结构观察

通过透射电镜技术观察了中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵巢的超微结构变化.结果表明:(1)中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵黄发生期可分为初期和后期;(2)卵黄发生初期(雌蟹第一次排卵后的16 d内),卵黄生成以卵母细胞内源性合成为主,此时卵母细胞胞质中存在大量内质网囊泡、高尔基体和线粒体,这些细胞器参与胞内卵黄物质的合成.内源性合成后期,卵母细胞膜形态多样,呈现触手状、波浪状和断裂状,为外源合成期做准备.此期卵泡细胞还未向卵母细胞靠近,两类细胞间存在着由淋巴细胞吐出的絮状物;(3)卵黄发生后期,首先为卵泡细胞与卵母细胞的结合阶段(排卵后16～21 d),此后,卵泡细胞胞质中含有大量内质网囊泡、卵黄颗粒和脂滴,卵母细胞与卵泡细胞膜变为链珠状便于物质交换,卵母细胞的卵黄合成能力减少,转由卵泡细胞进行外源性物质吸收和卵黄物质合成(21～36 d);(4)卵黄发生结束后,双层卵膜形成,卵黄体和脂肪滴均匀分布在卵母细胞胞质中.     

中华绒螯蟹卵黄发生期卵母细胞和卵泡细胞超微结构观

通过透射电镜技术观察了中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵巢的超微结构变化。结果表明：（1）中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵黄发生期可分为初期和后期；（2）卵黄发生初期（雌蟹第一次排卵后的16 d内），卵黄生成以卵母细胞内源性合成为主，此时卵母细胞胞质中存在大量内质网囊泡、高尔基体和线粒体，这些细胞器参与胞内卵黄物质的合成。内源性合成后期，卵母细胞膜形态多样，呈现触手状、波浪状和断裂状，为外源合成期做准备。此期卵泡细胞还未向卵母细胞靠近，两类细胞间存在着由淋巴细胞吐出的絮状物；（3）卵黄发生后期，首先为卵泡细胞与卵母细胞的结合阶段（排卵后16~21 d），此后，卵泡细胞胞质中含有大量内质网囊泡、卵黄颗粒和脂滴，卵母细胞与卵泡细胞膜变为链珠状便于物质交换，卵母细胞的卵黄合成能力减少，转由卵泡细胞进行外源性物质吸收和卵黄物质合成（21~36 d）；（4）卵黄发生结束后，双层卵膜形成，卵黄体和脂肪滴均匀分布在卵母细胞胞质中。     

皱纹盘鲍卵的形态与超显微结构↑（*）

本文用扫描电镜和透射电镜观察了皱纹盘鲍成熟未受精卵和受精卵的形态及超显微结构。皱纹盘鲍的成熟卵无卵极标志，卵质中含有线粒体、内质网和高尔基复合体等细胞器，未发现中心粒。皮层中有皮质小泡，受精后发生皮层反应。在鲍的受精卵中，线粒体、高尔基复合体和内质网的数量明显减少。在鲍的成熟卵和受精卵中，均观察到光滑内质网合成脂滴以及脂滴形成卵黄粒的现象     

太平洋牡蛎卵母细胞发育及卵黄发生的超微结构

利用透射电镜观察了太平洋牡蛎（ Ｃｒａｓｓｏｓｔｒｅａ ｇｉｇａｓ） 卵母细胞的发育及卵黄发生。卵母细胞的发育可分为卵黄合成前卵母细胞与卵黄合成期卵母细胞２ 个阶段。卵黄颗粒来源于线粒体、内质网、高尔基体、吞饮小泡等多种细胞器。     

太平洋牡蛎二倍体和三倍体卵母细胞发育的超微结构

本文利用电子显微镜比较研究了太平洋牡蛎二倍体和三倍体卵母细胞发育过程中细胞和各细胞器的超微结构变化。结果表明,在卵黄形成期,二倍体卵母细胞呈椭圆形,细胞器发达,细胞外布满微绒毛,卵黄粒多并均匀分布于细胞质中,卵母细胞生物合成旺盛,代谢活动强;而三倍体卵母细胞呈长条形或不规则形,细胞器少,不发达,细胞外未观察到微绒毛,卵黄粒少,有些细胞的卵黄粒畸形,卵母细胞生物合成及代谢弱。     

多刺裸腹溞孤雌溞的卵子发生

采用光镜和透射电镜技术观察多刺裸腹溞（Moina macrocopa）孤雌溞卵子的发生过程。根据卵母细胞细胞核的形态、卵黄的合成、积累情况及核物质的形态变化等观察结果,将卵子发生分为3个时期：卵原细胞期、卵母细胞期和成熟卵母细胞期。卵原细胞核大,胞质层薄,有少量线粒体分布,核物质浓缩为一团;卵母细胞发育的早期和中期细胞体积增大,细胞质层增厚,线粒体迅速增多,细胞核变圆,核物质分散成多块;后期卵母细胞胞质中开始出现大量卵黄颗粒和少量脂滴,细胞核边缘波浪化,线粒体空泡化,其中卵黄合成初期,核物质重新聚集在细胞核中央,在卵黄合成中期又分散开来;成熟卵母细胞质中充满卵黄颗粒,呈强嗜酸性,细胞核的形态呈不规则状,核物质分散。多刺裸腹溞生殖腺的外部形态随着生殖周期的变化而不同。在孤雌溞的整个生活史中生殖腺内卵子的发育经历了“同步一不同步一局部同步”的发育模式。发现1龄幼溞生殖腺中不存在卵原细胞,成龄溞的生殖腺有多个发育时期的生殖细胞并存。同时在亚显微水平上发现卵黄主要由线粒体演变而来,也通过吞饮作用吸收成熟的卵黄颗粒,内源与外源性共同作用形成卵黄。[中国水产科学,2006,13（4）：547—554]     

鲫鲤杂交一代卵黄发生机理的研究

运用透射电镜技术,研究了红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)杂交一代卵黄发生的机理。结果表明,在卵黄发生过程中,有卵母细胞的内质网和高尔基体的参与,一部分线粒体也可直接转化为卵黄颗粒;同时,卵母细胞通过微胞饮作用积累大量卵黄物质。     

凡纳滨对虾卵子发生的超微结构

利用透射电镜研究凡纳滨对虾卵子发生过程中细胞内部结构的变化。结果显示，卵原细胞结构简单，代谢水平低，核孔稀少，通过核周池来完成核、质之间的物质交换。卵黄发生前晚期和卵黄发生初期的卵母细胞变化显著：核膜凹凸不平，核仁数量多，核孔密集，大量核仁外排物经核孔输送到卵质中；卵质中胞器极为丰富和发达，代谢活性极强。卵黄发生旺盛期是卵黄大量形成的阶段，卵质边缘还呈辐射状排列了一圈椭圆形皮质棒，细胞出现微吞饮活动并形成卵黄膜。卵黄发生晚期卵质中充满了粗大的卵黄粒和脂滴，胞器锐减。另外，探讨了卵细胞内部结构的变化和卯黄形成的关系以及皮质棒的来源与功能。     

秀丽白虾卵母细胞不同发育阶段线粒体的变化

采用透射电镜技术观察秀丽白虾(Exopalaemon modestus)卵巢不同发育阶段卵母细胞线粒体的变化及其与卵黄发生的关系，结果显示，随着卵母细胞的发育，线粒体经历了数目以及结构上的系列变化。卵黄发生早期，卵母细胞内的线粒体数量急剧增多，形态各异，有椭圆形、圆球形等，线粒体嵴稀少；随后，细胞质中出现较多近椭圆形的线粒体群，嵴丰富，外膜光滑。连续切片观察表明，该时期线粒体尚未明显参与卵黄颗粒的形成。卵黄发生中期，卵母细胞内的线粒体的结构出现两大类群：一类线粒体呈长杆状或椭圆形，体积小，嵴丰富，内部基质暗，外膜光滑，主要功能是为卵母细胞发育提供能量；另一类线粒体体积大，呈圆球型，嵴逐渐退化，内部基质呈现电子透明状，外膜出现大小不一的波浪状。后一类线粒体膜内陷，出现明显的类似细胞内吞作用，参与卵黄颗粒的形成。被吞饮物主要为有膜性泡，包括波浪状膜的高尔基体分泌泡、光滑外膜的内质网囊泡以及小型线粒体。与此同时，卵母细胞质膜形成众多胞饮小泡，外来物质逐渐进入卵母细胞，通过高尔基体的加工，以分泌泡相互融合形式参与卵黄颗粒的形成，内吞作用所累积的卵黄颗粒占主要部分，因此在该时期卵母细胞卵黄颗粒的形成以外源性为主。在卵子发育后期，皮层区域出现具典型结构的线粒体，当这些线粒体参与皮层颗粒形成后，卵子逐渐成熟，整个卵母细胞中很难见到线粒体。卵母细胞内卵黄颗粒进一步形成并相互融合，整个卵细胞几乎全为卵黄颗粒占据，未见明显线粒体。     

池养鲻的卵巢发育和卵子发生过程

通过卵巢切片的组织学分析揭示，幼鲻在土池养殖3个月后可见线状卵巢，大约5个月后卵原细胞进入第一次成熟分裂前期的双线期转变为早期初级卵母细胞。接着卵母细胞生发泡(核)和胞质体积增加，核质比从3．5：1减少至2：1。此后卵巢中卵母细胞停滞发育持续至养殖的第3年。在第3年卵巢切片看出卵母细胞进入脂肪泡时相，在第3年秋季进入卵黄发生时相。但在人工养殖条件下卵母细胞仅能发育到卵黄发生后期，即卵母细胞胞质充满卵黄颗粒，生发泡居中而不移位。这些结果对于用人工养殖鲻为亲鱼开展人工繁殖提供重要的科学依据。并讨论了卵子发生6个时相的生物学特点及其重要的细胞器在卵黄发生中可能的生理作用。     

嘉庚蛸精子发生的超微结构

应用透射电镜技术研究嘉庚蛸精子发生过程中各阶段细胞的形态、细胞器及细胞核的动态结构变化。精原细胞呈椭圆形,细胞质少、核大,有线粒体、高尔基体等细胞器;初级精母细胞呈圆形或卵圆形,线粒体多,索条状内质网发达,高尔基体常集中分布,中心粒形成;次级精母细胞呈圆形、椭圆形或不规则形,线粒体嵴发达、基质丰富,高尔基囊泡积累电子致密物,中心粒发出的“9＋2”轴丝结构形成。精细胞分化过程分为6个时期,主要特点为：①核内染色质凝集经颗粒化、纤维化及片层化,最后,形成高电子密度的均质结构;与此相应,核形态由椭圆形、变成长椭圆形、再变成细长柱状,核后端最后向前凹入形成核内沟;精子核的形态建成为染色质的凝集与核周微管加压协同作用的结果。②高尔基囊泡积累电子致密物、融合发育成顶体囊,逐渐延长演变成钻头形的顶体。③线粒体向核后端迁移,形成精子尾部的线粒体鞘。     

九孔鲍精子发生的超微结构

利用透射电镜观察九孔鲍（Haliotis diversicolor aquatilis）精子的发生过程。结果表明,九孔鲍精子的发生历经精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和成熟精子5个阶段。其中精细胞的分化可分为5期,主要特点为：Ⅰ期,一些高电子致密颗粒参与顶体的形成;Ⅱ期,核形态由椭圆形到近圆形,再逐渐拉长为长圆柱状;Ⅲ期,核染色质以颗粒状形式凝集,最后向高电子密度均质状态转变;IV期,线粒体逐步融合、体积增大和嵴发达;Ⅴ期,中心体移动及鞭毛形成,胞质逐渐减少。成熟精子为原生型,由头部、中段和尾部组成。通过观察精子发生过程中细胞形态结构的变化,分析了其演变规律,同时与软体动物的其他种类作了比较研究。     

中华锯齿米虾卵子发生过程中滤泡细胞的结构研究

利用光镜和透射电镜对中华锯齿米虾卵子发生过程中滤泡细胞的结构进行了研究。结果表明:随着卵子发生,滤泡细胞经历了发生、发育及退化的过程。在卵黄大量生成阶段,单层滤泡细胞紧贴卵母细胞,其内部蕴含着大量的内质网及线粒体。滤泡细胞与卵母细胞通过微胞饮泡和微绒毛进行物质交换。