关于鱼类精液的保存

<正> 一、鱼类精液的性状表1列出了迄今为止用冻结精液授精成功的主要鱼类。在这些鱼类中,太平洋鲱、黑鲷等海水鱼的精子耐冻性比较强,容易冻结保存,所以在早期已取得成功,而鲑鳟类尽管也有很多试验报告,但至今仍认为冻结保存是不可能的。可见,鱼类精子的耐冻性是因种而异的。表2是表示用离心机取得的几种鱼类精子占精液的容积比例。这说明鱼类的精子密度是因种而异的,     

鱼类精液的保存技术

在鱼类育种工作中，鱼类精液的保存很重要。它不仅可以提高雄亲鱼的利用率，降低成本，解决雌、雄亲鱼性成熟不同步的问题，提高配种效率；还可以进行杂交育种，充分利用杂种优势；另外，还可起到长期保存种质资源作用。 精子的寿命随其能量的消耗殆尽而终结。其能量消耗于两方面：一是运动；二是调节细胞内的渗透压平衡。如果能减缓精子能量的消耗，就可以延长寿命。鱼类精液的保存即基于此原理，有常温保存、低温保存、超低温保存 3种方法。 1常温保存法 利用同种鱼的卵液 (卵巢的提取液 )或体腔液，可使精子寿命达数小时，但此法并无太…     

黄鳝精子保存液的初步研究

在鱼类的繁育工作中，为解决雌雄亲鱼性成熟不同步、雄性亲鱼少、精液不足等问题，开展了鱼类精液保存技术的研究，以提高雄亲鱼的利用率。目前对鱼类精子的保存技术已取得明显进展，“四大家鱼”的冷冻精子保存技术已用于生产实践，并取得令人满意的结果，而对黄鳝精子的保存尚未见报道。笔者用不同种类的保存液保存黄鳝精子，观察对精子活力的影响，以筛选出保存效果好的精子保存液，并在人工授精技术的研究中应用，现将研究情况报告如下。     

大口胭脂鱼精子在不同浓度氯化钠溶液中活力的观察

<正> 众所周知,鱼类精子在不同浓度的氯化钠溶液中的活力是有明显差异的。延长鱼类精子寿命,对于鱼类的人工繁殖具有重要意义。为此,我们于2000年4月观察了大口胭脂鱼精于在不同浓度氯化钠溶液中的活力,旨在为人工繁殖提供参考资料。现报道如下: 1 材料和方法 1.1 精子采集 大口胭脂鱼精液采自唐山市华丰水产养殖场,于第二次注射催产激素之后4h采精。首先,擦干生殖孔,轻压腹部将精液     

白点鲑(Salvelinus leucomaenis)精子活力的观察

在水和BSS激活剂的激活下,白点鲑(Salvelinus leucomaenis)精子的A、B级快速运动时间分别为34.83±2.15 s和36.70±3.26 s;精子寿命分别为120.26±5.75s和117.45±4.33s,激活比例高于98%,BSS的激活效果更好。在4℃和15℃条件下,白点鲑精子活力、激活比例和精子寿命与保存时间呈负相关性,保存1～2h以内,经保存的精子活力和精液质量较好,不影响人工授精效果。     

温度对海捕野生大黄鱼精子活力的影响

给7尾体质量325~520g的成熟海捕野生大黄鱼人工催产后采精液,在20℃(室温)和4℃(冰箱)下保存0、1、3、6、12、24、36h,以砂滤海水为激活剂,观察大黄鱼精子活力,以精子的激烈运动、摇尾运动、缓慢运动和寿命作为评价指标。试验结果表明,4℃和20℃下随保存时间的延长,精子活力逐渐减弱;4℃下保存24h、20℃下保存12h,精子仍具有激烈运动的能力;4℃下保存的3个运动阶段和寿命较20℃下均有所延长,4℃保存大黄鱼精子更佳。     

尖吻和钝吻细鳞鱼(Brachymystax Lenok)精子活力的观察

在不同的激活剂中尖吻细鳞鱼的精子激活率，都显著好于钝吻的；在水和BSS溶液中尖吻细鳞鱼的精子寿命显著高于钝吻的（P〉0．05）；用BSS激活的尖吻细鳞鱼精子的强烈运动时间显著长于钝吻的（P〉0．05）。在不同条件下尖吻细鳞鱼精子的保存时间要长于钝吻的。在4℃条件下保存的精液，尖吻的是钝吻的约3倍；室温下（14℃）精液原浆保存，尖吻的是钝吻的近2倍。     

鲤、鲢、鳙精子低温短期保存研究

本文对鲤(Cygrinus carpio)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)精液在2—4℃的短期保存进行了实验研究。筛选出了几种较为理想的稀释保护液配方;确定了精液与稀释液的适宜稀释比例为1:1;研究了抗冻剂二甲亚砜(DMSO)对低温保存条件下精于活力的影响,确定了DMSO的适宜添加浓度为6％左右。鲤精在2—4℃保存10天,活力仍高达70％,少数精子存活时间长达12天;鲢和鳙精子在2—4℃保存7天后活力仍高达60％,达到了生产应用的水平。为水产养殖和鱼类育种研究提供了一种简便易行的精液短期保存技术。     

虹鳟精子的简便保存法

一部分鱼类,尤其是鲑科鱼类雌雄成熟期相差几周时间,因而给种苗生产带来一定困难。为解决这一问题,同时也为了进行异种间杂交技术的研究,开发简便易行的鱼类精子的保存方法,便成为一个重要和现实的课题。精子低温保存方法的研究自40年代以来一直在不断地进行,但鲑科鱼类的精子大都在保存10天前后便失去运动和受精能力。本次试验,成功地将虹鳟精子保存了50天以上。下面将这种方法向读者做一介绍。     

液氮冷藏鲥鱼精液的初步试验报告

利用液氮冷藏技术保存鱼类精子的研究工作，在近数年来已取得较大的进展，国内学者梁荣计(1978)、王洪(1983、1984)，宗毫侣等(1983)分别对几种常见的鲤科鱼类精液进行保藏试验，并将冷藏过的精液应用于授精，同时孵出了幼鱼。     

黑龙江茴鱼(Thymallus arcticus grubei Dybowski)精子活力的观察

用BSS和水两种激活剂对黑龙江茴鱼精子活力进行测定,并在4℃和14℃(室温)条件下,对精原液和用ASP稀释的精液分别进行保存试验.试验结果显示,用BSS和水均可激活黑龙江茴鱼精子,其精子活率分别可达100%和98%.14℃条件下,用BSS激活黑龙江茴鱼精子平均寿命为72.1s,A级(快速)运动时间平均为14.1s;用水激活精子平均寿命为67.2s,A级运动时间平均为12.5s.不同温度保存的精子寿命和快速运动时间也有显著差异:精原液4℃保存2h后精子失去A级运动,其激活率在70%以上,保存6h后激活率小于20%;精原液14℃保存1.5h后精子失去A级运动,其激活率大于70%,4h后激活率小于20%.经ASP(pH分别为7.0、7.8、8.0、8.5、9.0)稀释的精液,在4℃和14℃条件下,BSS和water对精子的激活率均小于20%,且精子均呈现C、D级运动,1.5h后各保存组激活率为0.试验结果表明,BSS对黑龙江茴鱼的精子有良好的激活效果;精原液4℃保存效果好于14℃,在4℃保存条件下2h以内使用,可以得到理想的结果;精液不宜用ASP稀释保存.     

关于鱼类精液的保存

鱼类精液的保存法，有以冻结形式作长期保存的冻结保存法和不冻结仍按液态状作较短期保存的液态保存法两种。其中，液态低温保存的研究，早在十九世纪就开始了。近年来，在液态低温保存时，增加了适当的稀释液，精子保存的时间延长了。不过作为长期、稳定的精液保存法，仍然是冻结保存有效。     

南方鲇精子保存方法的初步研究

以精子被激活后的活力为指标，对6种精子保存液保存南方鲇的效果进行了评估，并对室温（18－20℃）和低温（0－4℃)状态下保存南方鲇精子的效果进行了比较研究。结果表明，在6种精子保存液中，以添加牛血蛋白和氨基酸等营养物质的F精子保存液效果最好，精子的活力和寿命保持时间最长，6d内可保存80％以上活力，寿命持续12.5d。低温下保存效果绝对优于室温下保存。     

史氏鲟全人工繁殖研究——I.精子生物学特性观察

在全人工控制条件下培育并达到成熟的史氏鲟雄鱼 ,人工摧情获得精液。本文介绍对精子生物学特性的观测结果 ,其中包括 :透视电镜下观察到的精子形态结构 ,精子快速泳动时间和寿命 ,精液的质量密度和精子密度 ,同时与野生雄鱼精子活力进行比较。     

单环刺螠虫精子生物学特性和环境因子的关系

解剖成熟的单环刺虫(Urechis uniconctus)成体,直接从肾管中取出新鲜精子进行实验。结果显示,单环刺虫精子为鞭毛型,头部最前端为顶体,呈奶嘴状;细胞核近似杯状,核内有核泡。中段由一个大环状线粒体组成。尾部轴丝为典型的“9+2”型结构。精液的pH值为6.5±0.2;精子密度为(4.2±0.2)×109/mL;新鲜精子经过滤海水(10 cm厚的脱脂棉过滤)的激活率为86.4%±6.3%,涡动时间为(17.0±6.9)min,寿命为(24.4±7.8)min。室温(20±1)℃下,精子保存12 h活力无显著变化,但至24 h活力明显下降;低温(4℃)可明显延长精子活力的保存时间,可保存21 d;盐度和酸碱度对精子的激活率、涡动时间和寿命都有较大的影响,精子适宜的盐度为20~30,最佳盐度为25;适宜的酸碱度为7~9,最佳为8。因此,低温可以较长时间的保存单环刺虫的精子,在盐度稍低或偏碱性的海水中精子活力较高。     

虹鳟精子简易保存法

鱼类精液冻结保存研究，是从1953年布拉库斯塔尔的鲱鱼精液保存半年并且成功授精开始的，其后此法试用于鲑科鱼类、海产鱼及鲤科淡水鱼类等，目前几乎所有鱼类精液都有进行冻结保存的可能。     

史氏鲟全人工繁殖研究--Ⅰ.精子生物学特性观察

在全人工控制条件下培育并达到成熟的史氏鲟雄鱼,人工摧情获得精液。本介绍对精子生物学特性的观测结果,其中包括：透视电镜下观察到的精子形态结构,精子快速泳动时间和寿命,精液的质量密度和精子密度,同时与野生雄鱼精子活力进行比较。     

虾夷扇贝精子的主要生理特性与低温保存

试验结果表明,虾夷扇贝精子的最适盐度为23.2～32,最适pH 7.0～8.5.4℃,未稀释精液样品保存5 d后,精子仍有(26±4)%的活力,而经海水稀释后的精液保存70 h后,最高活力仅为(11±1.41)%,用抗冻液稀释的精液,4℃保存5 h后,得到最高的精子活力仅为(24.7±4.16)%.添加抗冻剂后,-18℃的保存效果明显低于4℃保存的未稀释样品.用4℃保存的未稀释精液与栉孔扇贝卵子进行杂交试验,保存3 d内的精子获得的授精率与对照组差异不显著(P0.05).杂交组的幼虫可以正常发育至D形幼虫,与自交组无区别.     

pH溶液对草鱼精子活动及寿命影响的观察

<正> 近二十年来,人们愈来愈多地在鱼类养殖业中应用人工催青、授精和孵化技术。这就要求我们进一步了解受精、孵化所需要的环境条件,如水温、盐度及pH值等。这些因子都会影响精子的寿命及活动,从而影响受精力。我们曾对催青前后草鱼精子的寿命、受精力及精液不同稀释度与受精率的关系进行了一些初步观察(1966)。近二年来,我们又进行了pH溶液对草鱼精子寿命及受精力影响的观察,现将观察结果整理如下。材料与方法选择我所池塘培育的体型完整、没有病变及发育良好的雌雄亲鱼作为实验材料。亲鱼年龄在5～7龄。亲鱼选择的依据:雄鱼用手轻压腹部即有精液流出;雌鱼腹部松软、生殖孔微开。用丘脑下部促黄体素类似     

鱼类精子冷冻保存研究进展

鱼类精子的长期保存对于遗传育种、生物多样性保护、濒危物种保护、渔业可持续发展具有重要意义,引起了人们越来越广泛的关注和重视.低温生物学的不断研究和发展为精子的长期稳定保存提供了理论和技术方面的支持.近年来鱼类精子的冷冻保存在保存原理和技术方面都取得了极大的成就,实现了多种鱼类精子冷冻保存的技术突破,并对冷冻保存的原理、冷冻损伤机制等方面有了更深刻的认识,在冷冻精子的生产应用方面也越来越趋于成熟稳定.本文仅针对鱼类精子冷冻保存的研究现状及发展前景作以阐述,以期对更加深入广泛的研究工作有所帮助.