盐度对虹鳟耗氧率及排氨氯的影响

<正>虹鳟作为冷水性名贵鱼类,在世界范围内其养殖技术已然成熟。国内目前已有20多个省(市)开展了虹鳟养殖,但多为淡水养殖。据报道虹鳟经过海水驯化,其肌肉品质提高,口味也更受消费者青睐。但在盐度驯化过程中,虹鳟的应激反应会影响其正常生长,各种生理指标也都会产生一定的变化,包括耗氧率与排氨率等呼吸代谢指标。鱼类的耗氧率既受自身内在因素的调控,又受环境外在因子的影响;它直接或间接地反映了鱼类代谢水平、活动规律、生理状况与能量需求。在鱼类能量代谢过程中,蛋白质作为能源在鱼体内分解是鱼类代谢的重要环节,氨氮是蛋     

鱼类两种呼吸代谢测定方法的比较研究

呼吸代谢水平是鱼类生理学的一个重要指标,建立准确的测量方法对于研究鱼类生理学具有重要意义。本文采用在不同温度条件下对鱼类呼吸代谢研究中常用的封闭流水式和开放静水式测量方法进行了比较研究。结果表明,开放静水条件和封闭流水条件均可以有效测量不同温度条件下的耗氧率,在温度较低时,测量鱼的耗氧率较低,两种方法测得的结果差异较小,结果基本一致;当温度升高,鱼的代谢水平也随之升高,测量结果显示出一定的差异,主要表现为流水封闭条件下测得的耗氧率较高,且耗氧率的急剧上升,在2 8°时出现一个明显的峰值;开放静水条件则耗氧率上升缓慢,且无明显的峰值,而且结果明显低于流水封闭式。其差异可能是由于开放静水条件下,随着水体中氧气的消耗,空气中的氧气与水体中的氧气压力差变大,空气中的氧气通过界面的溶解作用进入水体的量较大导致的。因此,采用静水开放式呼吸测量装置测定鱼类的呼吸代谢水平最好与其他较为准确的方法进行平行试验,了解其中的误差值方可,相对而言,封闭式的测量方法测得的结果更为准确。     

鳜幼鱼窒息点、耗氧率的初步研究

<正>鱼类的窒息点和耗氧率是反映鱼类代谢水平的重要依据。张伟等~([1])研究发现,当溶氧水平从饱和水平下降到1 mg/L时,鲫(Carassius auratus)幼鱼摄食代谢率下降51%,相同温度条件下,南方鲇(Silurus meridionalis)的摄食代谢下降31%~([2])。因此,了解鱼类窒息点和耗氧率对鱼类养殖生产有指导意义。国内对鲤形目中鱼类的耗氧率和窒息点研究起步较早,1955年,陈寗生等首先对鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)的耗     

鱼类特异性代谢物对草鱼、鳙和尼罗非鲫耗氧率的影响

以草鱼、鳙和尼罗非鲫互为供体和受体,研究其特异性代谢物对耗氧率的影响。结果表明：①在草鱼“代谢水”中,草鱼耗氧率显著下降（P＜0．001）,鳙和尼罗非鲫耗氧率均显著上升（P＜0．001）;②鳙“代谢水”中,鳙耗氧率显著下降（P＜0．001）,草鱼耗氧率无显著变动（P＞0．05）;③在尼罗非鲫“代谢水”中,3种鱼的耗氧率均无显著变动（P＞0.05）。实验揭示了鱼类特异性代谢物对代谢影响的存在,且这种影响因种而异。     

圆口铜鱼呼吸代谢的温度响应特征研究

为探讨圆口铜鱼呼吸代谢的温度响应特征,研究了不同水温(10、15、20、25、30℃)下圆口铜鱼(Coreius guichenoti)耗氧率、排氨率、氧氮比以及不同水温范围温度系数(Q₁₀),测定了不同水温下血红蛋白、血糖、乳酸、皮质醇等血液生理生化指标。研究结果显示：圆口铜鱼耗氧率、排氨率和血红蛋白含量均随水温升高呈现先上升后下降趋势。耗氧率、排氨率的Q₁₀值均在25～30℃水温范围时显著下降;10℃组氧氮比值显著低于其他组,除10℃组外其他各组间无显著差异;血糖随水温升高整体呈现下降趋势,除25℃组外,10℃组显著高于其他各组;乳酸含量随水温升高呈现先升高后下降趋势;皮质醇含量呈现先下降后升高的趋势。此外,水温对圆口铜鱼耗氧率昼夜变化具显著影响。15～25℃范围内,圆口铜鱼耗氧率昼夜变化类型为夜间大于白天类型,而10、30℃组属于昼夜差异不明显类型。15～25℃组耗氧率整体均高于10、30℃组。综上所述,水温15～25℃时,圆口铜鱼呼吸代谢水平较稳定。     

胡子鲇、革胡子鲇及其杂交子1代的耗氧规律

鱼类的耗氧率和窒息点，是反映鱼体能量代谢的重要生理指标，也可作为良种选育时的性状指标之一。同时，可以估算鱼类单位水体的容纳量和运输密度以及鱼类的需饵量。因此，研究鱼类的耗氧规律，在理论上和养殖生产上都有很大的意义。有关鱼类耗氧规律的资料报道很多［１～...     

疏浚排放泥浆对养殖鱼类耗氧率的影响

研究了不同疏浚泥浆浓度和驯养时间对鱼种耗氧率变化的影响。试验结果表明，在一定泥浆浓度范围内，鱼的耗氧率与水体含泥量呈线性相关。在泥浆浓度为０．８００ｇ／Ｌ或０．９６０ｇ／Ｌ水中饲养１０ｄ左右，鱼耗氧率可调节到正常水平，但若进一步延长驯养时间，耗氧率则逐渐下降，两者之间呈显著负相关关系。     

瓦氏黄颡鱼幼鱼标准代谢的初步研究

研究了平均体质量为6.231、1.32 g和21.21 g瓦氏黄颡鱼幼鱼的标准代谢,并分析了幼鱼利用蛋白质、脂肪和糖类作为能源物的供能情况。通过测定幼鱼在禁食和静息状态下的耗氧率、排氨率和二氧化碳排出率,计算出幼鱼的呼吸熵、氧氮比和能耗率。试验结果表明,瓦氏黄颡鱼幼鱼的耗氧率、排氨率和能耗率均随幼鱼体质量的增加而显著下降(P<0.01),且耗氧率、排氨率和能耗率与体质量呈负相关关系,而呼吸熵与体质量则呈正相关关系。不同体质量幼鱼的二氧化碳排出率和氧氮比差异不显著;根据氧氮比的分析结果可知,瓦氏黄颡鱼幼鱼主要利用脂肪和蛋白质供能,且随着体质量的增长,脂肪供能的比例逐渐增大。结果显示,瓦氏黄颡鱼幼鱼对糖类的利用能力较为有限,有必要对该鱼的糖需求和利用率进行进一步的研究。     

在开放静止水槽中测定鱼类耗氧率的方法

<正> 鱼类耗氧率的测定,在水产养殖的生产和科研中是一项经常性的基础工作。以往,由于测定设备的复杂,在实际生产中进行得不多。如何在普通水槽中不用特别装置就能测得鱼类耗氧率,乃是养殖界所期望解决的课题。吉原(1954)最早进行了这种试验,他在普通水槽中放入鱼类,成为开放静水式状态,而后从水中氧气的减小率来求取鱼类的耗氧率。诸岡(1967)进一步改进了吉原的方法。我们在这里介绍经诸岡改进的测定鱼类耗氧率的方法。     

圆口铜鱼幼鱼可持续游泳能力及活动代谢研究

以圆口铜鱼(Coreius guichenoti)幼鱼为研究对象,通过自制的鱼类游泳实验装置,测定了4个温度(10,15,20和25℃)下圆口铜鱼幼鱼游泳速度达到临界游速过程中及运动疲劳后耗氧率的变化情况;在自然水温条件下,测定了5个不同流速下的可持续游泳时间,并通过摄像记录分析了不同游泳速度下的游泳行为。结果显示:圆口铜鱼幼鱼在运动疲劳前耗氧率随流速的增加显著上升(P0.05),在临界游速时达到峰值;运动疲劳后耗氧率逐渐下降,40~50 min内耗氧率恢复至低流速时的水平。自然水温(18.0±1.5)℃条件下幼鱼的可持续游泳时间随流速增加逐渐减小(P0.01),在1.31倍临界游速的固定流速下,平均可持续游泳时间达29 min,体现了较强的游泳耐力及无氧代谢能力。录像分析表明,摆尾频率(TBF)与游速的关系呈线性正相关(P0.001),且随着温度升高,TBF随流速增加的趋势越明显。     

卷口鱼耗氧规律的研究

卷口鱼的耗氧量随着体重的增长而增加，Y=0.3539X^0.5646。耗氧率却随着体重的增长而减少，Y=0.3519X^-0.4340。水温和水流量对耗氧率都有影响。在一定水温范围内，耗氧率随着水温的上升而增加，Y=0.0038X^1.2711；在一定的流量范围内，耗氧率随着流量的增大而增加，Y=0.0012X^-0.5086。鱼的呼吸耗氧率存在较明显的昼夜变化。白天的耗氧率均值大于晚上。     

六种淡水贝类耗氧率的初步研究

通过自制的流水密闭装置,测定了六种淡水贝类耗氧率,研究了起始溶解氧对贝类耗氧率的影响,结果表明:①六种淡水贝类耗氧率大小依次为:圆顶珠蚌、河蚬、扭蚌、背角无齿蚌、三角帆蚌和楔形丽蚌;②水中起始溶氧水平对贝类耗氧率有一定影响,起始溶氧水平与耗氧率呈线性正相关关系,随着起始溶解氧水平的降低,六种贝类耗氧率出现了不同程度的降低;③淡水贝类与其他滤食性鱼类相比具更强耐低氧能力,更适合作为水环境生态修复的工具种。     

沅水三种常见鱼类趋流行为研究：水电梯级开发的指示意义

为探索水电梯级开发下鱼类的趋流行为,采用自制鱼类游泳能力及代谢测定装置,研究了3种沅水常见鱼类(鲫、大眼鳜和黄颡鱼幼鱼)的趋流游泳能力及代谢特征。结果显示,鲫、大眼鳜和黄颡鱼的相对感应流速分别为(0.79±0.14)、(1.16±0.07)和(0.75±0.09) BL/s,相对偏好游速分别为(2.31±0.11)、(1.86±0.04)和(1.60±0.03) BL/s,相对临界游速分别为(3.43±0.37)、(2.58±0.32)和(2.68±0.13) BL/s。同样条件下黄颡鱼偏好游速、临界游速、呼吸频率和耗氧率均显著低于鲫和大眼鳜。3种鱼呼吸频率、摆尾频率和耗氧率均随流速增加而增加,呈先升高后降低的趋势。在3.0 BL/s流速下,3种鱼呼吸频率均出现峰值。在2.0 BL/s流速下,鲫和大眼鳜摆尾频率和耗氧率出现峰值,而黄颡鱼则在1.5 BL/s流速下出现。随着流速的增加,鲫趋流率从静水组的64.1%增加至4.0 BL/s的100.0%,大眼鳜和黄颡鱼分别从静水组的60.2%和58.9%增加至2.0~3.0 BL/s的100.0%。水流流速显著影响3种鱼的游泳状态。鲫在静水条件下以逆流前进和顺流而下为主。大眼鳜静水和大多数流水条件下以逆流静止状态为主。黄颡鱼在静水组和较低流速组(<1.0 BL/s)长时间保持逆流静止状态,随着流速的增大,逆流静止比例迅速减少,逆流后退时间比例不断增加。研究表明,沅水3种常见鱼类趋流行为的差异性与其生活习性、形态特征、食性和捕食方式以及生活水环境等密切相关。了解3种鱼类趋流行为参数与流速环境条件的对应关系,有助于建立鱼类游泳生物学仿真数据模型,为梯级开发背景下鱼类的运动生理生态适应机制及运动方式的演化研究提供参考。     

温度、体重和昼夜节律对大菱鲆幼鱼代谢的影响

在鱼体重相对恒定时,用流水法测定了温度、昼夜节律对大菱鲆幼鱼耗氧率、氨氮排泄率的影响;在温度相对恒定时,用静水法测定了体重对大菱鲆幼鱼耗氧率、氨氮排泄率,窒息点的影响。结果表明:在实验温度范围内,体重2.0 g的幼鱼,耗氧率随水温升高而上升;10℃时,耗氧率最低,在26℃达到最高;在18℃以上,温度再升高,大菱鲆幼鱼将分配更多的能量用于呼吸代谢。体重2.0 g的大菱鲆幼鱼氨氮排泄率随水温的升高而上升;在10℃时氨氮排泄率最低,26℃达到最高;大菱鲆幼鱼的氨氮排泄比较稳定,但在较高温度水平时大菱鲆幼鱼蛋白质代谢的强度增加。     

漫谈鱼类的耗氧率

漫谈鱼类的耗氧率养殖鱼类在其正常的生长发育时都要求水中有足够的溶氧量，以维持机体代谢的需要，同时，鱼类对水中溶氧量的要求和适应范围又有一定的差异。一般说来，在适宜的环境条件下，水中溶氧比较充分时，鱼类的摄食强度大，饵料系数较低，生长速度快。相反，水中...     

体质量对斑点叉尾鮰幼鱼耗氧率的影响

为研究不同体质量对斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)幼鱼耗氧率的影响,采用封闭流水式法测定了2种不同规格(平均体质量分别为(1.80±0.05)g、(3.49±0.10)g)斑点叉尾鮰幼鱼耗氧率的变化情况。结果发现,斑点叉尾鮰幼鱼的耗氧率随着体质量的增加而降低(P0.05);两个处理组试验鱼晚上的平均耗氧率均显著高于白天的平均耗氧率(P0.05)。这表明,斑点叉尾鮰幼鱼夜晚的代谢水平更高,体质量小的鱼体代谢强度更强。     

短须裂腹鱼幼鱼耗氧率和临界窒息点的测定

采用封闭式呼吸室法对短须裂腹鱼幼鱼的耗氧率和临界窒息点进行测定。结果表明:在19.4℃条件下,短须裂腹鱼幼鱼的临界窒息点为0.720 mg/L,24 h平均耗氧率为0.205 mg/(g·h),昼夜耗氧率差异不明显;在17.2℃时,24 h平均耗氧率为0.135 mg/(g·h),昼夜耗氧率差异不明显;15.3℃时,24 h平均耗氧率为0.112 mg/(g·h),昼夜耗氧率差异不明显。短须裂腹鱼幼鱼的耗氧率随温度的升高而上升。     

溶氧水平对黄颡鱼稚鱼摄食、生长及呼吸代谢的影响

在(28±0.5)℃循环水环境中设置4种溶氧水平,分别为2.92 mg/L(G1组)、4.71 mg/L(G2组)、6.77 mg/L(G3组)、9.68 mg/L(G4组),研究初始体重为(1.62±0.02)g的黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidracoR.)稚鱼的生长、摄食及呼吸代谢规律。结果显示:G3组特定生长率(SGR)、饲料效率(FE)均显著高于其它各试验组(P<0.05)。试验鱼的耗氧率、排氨率与溶氧水平无正相关性,G3组的耗氧率、排氨率始终显著高于其它三组。第6周测定发现:摄食后1~4 h内耗氧率和排氨率均呈现迅速上升,到达最大值后再缓慢下降,二者均在09∶00和21∶00出现高峰,G3组的耗氧率高峰值分别为0.345、0.331 mg/g.h,G3组的排氨率高峰值分别为24.194、17.770μg/g.h。结果表明:不同溶氧条件下,黄颡鱼稚鱼的耗氧率、排氨率变化过程具有类似的特征,二者在能量代谢机制上相互关联;在6.77 mg/L的溶氧水平下,黄颡鱼稚鱼生长最快、呼吸代谢最为旺盛。     

不同规格花鲈的耗氧率与窒息点研究

正耗氧率和窒息点是鱼类对氧量的需求和低氧耐受能力的一个重要参数。本实验测定了不同规格花鲈的耗氧率和窒息点,并连续检测其全天24小时耗氧率的变化,以期为该鱼的人工养殖水质管理、饲料投喂和活鱼运输提供科学依据。一、材料与方法1.实验装置参照刘金兰等的方法,实验装置如图1。由高     

军曹鱼幼鱼耗氧率与窒息点的研究

对平均体质量为16.0g～18.4g的军曹鱼在不同水温和盐度条件下的耗氧率进行了测定。结果表明,水温对军曹鱼的耗氧率有显著影响。盐度29‰时,水温从17℃上升到32℃,军曹鱼的耗氧率从0.357mg/g·h增加到0.880mg/g·h,水温(X)与耗氧率(Y)的关系可用幂函数表示:Y=0.0045X1.5197。在水温29℃时,军曹鱼的耗氧率随着盐度的变化而变化。此外,军曹鱼的耗氧率表现出较明显的昼夜变化规律,在中午前和傍晚后较高。水温对军曹鱼幼鱼的窒息点有显著影响。水温从21℃升高到33℃,窒息点从0.74mg/L增加到1.44mg/L。盐度对窒息点的影响不显著。