尼罗非鲫和奥利亚非鲫线粒体DNA遗传差异的研究

以酶切MitochondrialDNA（mtDNA）技术检测了尼罗非鲫和奥利亚非鲫的mtDNA。测得两种鱼线粒体基因组的大小都约为16．83kb。在使用的6种酶中，只有PvuⅡ在所检测的15尾尼罗非鲫mtDNA上产生了多态片段，3尾鱼的mtDNA产生了4个片段，12尾鱼的mtDNA产生3个片段。而6种酶在所有15尾奥利亚非鲫中均未检到多态片段。比较两种鱼的mtDNA酶切片段，仅PvuⅡ的酶切结果有所不同，尼罗非鲫mtDNA上有3个或4个PvuⅡ位点，但奥利亚非鲫mtDNA上有5个位点，因此，PvuⅡ的酶切位点可作为鉴别它们的分子遗传标记。     

主要淡水养殖鱼类基因文库的构建

本研究构建了青鱼、草鱼、鲤、鲫、鳊、三角鲂等六种鱼的基因文库。λ＿ＥＭＢＬ＿３为载体，用上述各种鱼－肝组织制备大片段染色体ＤＮＡ，部分酶解的染色体ＤＮＡ与载体ＤＮＡ连接，重组ＤＮＡ经过体外包装，构成基因文库。各种鱼的染色体ＤＮＡ重组斑数均约在１ｘ１０￣６左右，文库中基因的覆盖率高于９９％。     

我国六个地区银鲫种群线粒体DNA多态性的研究

本文用一对引物对我国６个地区银鲫进行ｍｔＤＮＡ－ＮＤ５／６片段的ＰＣＲ扩增,扩增产物用６种限制性内切酶进行限制生片段长度多态性分析。共获得１１种图谱和７种限制性类型。根据各群体间的遗传距离构建了ＵＰＧ聚类关系图。结果表明,６个银鲫种群中,云南群体与贵州群体的关系以及黑龙江与安徽群体之间的关系最近,它们分别归为一个群体;河南群体相对独立,它与黑龙江和安徽群体的遗传关系较近,江西群体与各群体间的亲缘关     

条纹斑竹浙江省鲨线粒体DNA的研究

用６种限制性内切酶分析了４条条纹斑竹鲨的线粒体ＤＮＡ，ＰｓｔＩ，ＨｐａＩ，ＸｂａＩ，ＥｃｏＲＩ，ＥｃｏＲＶ，ＢｇｌⅡ在条纹斑竹鲨ｍｔＤＮＡ分子上分别具有０至２个切点，ｍｔＤＮＡ分子大小为１６．６ｋｂ，根据单酶和双酶完全酶解片段的大小，构建了条纹斑竹浙江省ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱。     

湖北淤泥湖团头舫mtDNA限制性片段长度多态性的研究

用ＢａｍＨＩ、ＢｇｌＩ、ＣｌａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＨｉｎｄⅢ、ＫｐｎＩ、ＰｓｔＩ，ＰｖｕⅡＳａｃⅡ、ＳａｃＩ、ＳｃａＩ、ＸｂａＩ，ＸｂａＩ和ＸｈｏＩ十四种限制性内切酶对来源于湖北淤泥湖的团头舫进行线粒体ＤＮＡ限制性片估长度多态性研究。初步表明ＤＮＡ上切点呈现不同程度的多态性。共检测到六种母集集团。发现一尾团头舫ｍｔＤＮＡ分子大小比普通型鱼ｍｔＤＮＡ小约０．７０ｋｂ。呈现出ｍｔＤＮＡ发子大小多态现象。     

鲇鱼线粒体DNA的酶切图谱

采用差速离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲇（Ｓｉｌｕｒｕｓａｓｏｔｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）。用８种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析。ＢｇⅡ、ＥｃｏｒⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｈｏⅠ在鲇ｍｔＤＮＡ分子上分别具１、１、１、２、２、７、７和０个切点。ｍｔＤＮＡ分子量约１０．８４×１０￣６道尔顿，大小为１７．５４ｋｉｌｏｂａｓｅｐａｉｒｓ。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量，建立了鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱。     

鲢鳙线粒体DNA的九种限制性内切酶酶场图谱的比较

以十一种限制性内切酶对鲢鱼ｍｔＤＮＡ进行单酶完全酶解的切点数：ＳａｌＩ和ＢｇｌⅡ为０；ＰｓｔＩ．ＸｈｏＩ．ＫｐｎＩ和ＳａｃＩ为１；ＨｐａＩ和ＸｂａＩ为２；ＢａｍＨＩ为３；ＢｇｌＩ和ＥｃｏＲＩ为４。以九种限制性内切酶对鳙鱼ｍｔＤＮＡ进行单酶完全酶解，其切点数；ＰｓｔＩ．ＸｈｏＩ．ＳａｌＩ．ＫｐｎＩ．ＢｇｌⅡ均为１；ＨＰａＩ和ＸｂａＩ为２；ＳａｃＩ为３；ＢｇｌＩ为４。采用琼脂糖凝胶电泳法测得鲢鱼ｍｔＤＮＡ分子量为１５９３０±２２０碱基对（ｂｐ）；鳙鱼ｍｔＤＮＡ分子量为１６６５０±１５０碱基对（ｂｐ）。用单、双酶解法和部份酶解法构建了鲢鱼九种酶１８个切点和鳙鱼九种酶１６个切点的限制性内切酶酶切图谱。另外，对这两种鱼的酶解位点数，片段大小和限制酶图谱进行了比较。     

没有舅舅的鱼

所有的鱼类都有雌雄，雌雄鱼结合产生雌鱼仔和雄鱼仔，所以每一尾鱼都有鱼妈妈、鱼爸爸、鱼姨姨和鱼舅舅。但是有一种鱼，它们有鱼妈妈、鱼爸爸和鱼姨姨，唯独没有鱼舅舅。这种鱼就是银鲫。     

静水海水池塘投饵养殖非鲫的鱼产力和负荷力

用８个３ｍ×８ｍ的实验围隔，研究了静水海水池塘对投饵养殖台湾红非鲫的鱼产力和负荷力。放养量为０．６７、１．００、１．３３、１．６７尾／ｍ＾２四个水平。每日投喂颗粒饲料４次，投饵量以鱼体重的３％为基础，再根据鱼的摄食情况加以调整，以１．５ｈ内吃完为准。     

湘鲫的推广试验报告

从一九八二年开始，我们在琼湖渔场36．4亩鱼种池套养湘鲫夏花1384尾，当年起水湘鲫855．4斤，亩平23．5斤。一九八三年选定县琼湖渔场、县水科所及16个商品鱼基地渔场又进行试验示范，投放0．8～1．2寸湘鲫花23．4万尾，放养面积扩大到11021．8亩，     

滇池高背鲫的生物学及其移植效果

研究了滇池高背鲫的生物学及移植效果。安徽省花园湖３年共移植鱼种２万尾、夏花２０９万尾，１９８９年便形成庞大种群。３年共产高背鲫２２．１３万公斤，经济，社会效益显著，山东湖泊如能移植，３－５年即可见效。     

网箱养殖云南高背鲫及异育银鲫试验

网箱养殖高背鲫及异育银鲫，投喂颗粒饲料。高背鲫单产１８４６ｋｇ／ｍ２，规格１６２ｇ／尾，增重倍数３０８；异育银鲫大网箱单产２０６８—２２３６ｋｇ／ｍ２，规格１７８—１８１５ｇ／尾，增重倍数３１３—３４５；异育银鲫小网箱单产１０８—１６７ｋｇ／ｍ２，规格１７２—１８６ｇ／尾，增重倍数３３４—４３２。     

松浦银鲫形态学特征及主要经济性状

松浦银鲫主要形态学性状：体高／体长比为42．6％，头长／ 体长比为26．7％，体厚／体长比为20．3％，尾柄长／体长比为12．7％，尾柄高／体长比为16．8％，背吻距／体长比为49．9％，背尾距／体长比为56．2％，体厚／头长比为76．4％。侧线鳞数和侧线至背鳍基部及侧线至腹鳍基部的鳞片数为327／7，第一鳃弓左鳃耙数为50．5个，体背部青灰色，体侧淡绿色，腹部姜黄色。上述指数除头长／体长比外，都与方正银鲫明显不同，而细胞遗传学特征与方正银鲫相同，群体中雄性极少，为雌核发育群体。松浦银鲫个体较大，生长较快，一龄鱼稍快于方正银鲫，体重30克以上；二龄鱼体重约160克。群体生产力，在与鲤、链等鱼混养情况下，亩产30－45公斤。由于松浦银鲫体高较高，1－3龄鱼的肥满系数明显高于方正银鲫，鱼肉营养成份中，粗脂肪在鲜肉（3．6％）和干肉（14．8％）中都明显低于正方银鲫， 这是松浦银鲫的一个极有价值的指标。松浦银鲫和方正银鲫一样繁殖力极强，2龄极能成熟和繁殖，因此其生产能力很大。     

淮北地区湘云鲫鱼苗养殖试验

湘云鲫是应用细胞工程和有性、食性广、生长快、抗病力强、广、耐低氧、肉质细嫩鲜美的三倍。笔者于２００１年４月在宿州市前材料与方法１池塘条件鱼池７００米２，底质有１０厘米，注排水方便，水深能保１．２～１．５米。２消毒与施肥２００１年４月１日用２５０毫升“清塘一扫净”进行清塘消毒，４３日～５日施发酵的猪粪尿３００１００千克，进行肥，池水深度达８０厘米。３鱼苗的来源与放养鱼苗来自湖南师大湘云鲫长沙１４日用２个充氧的１０万尾湘云鲫鱼苗，经过２０分钟左右，在塘口的上９～２０℃，水温℃。由于鱼苗比较嫩，观察袋…     

鱼类线粒体DNA多态研究和应用进展

自８０年代以来,线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）分析在动物进化遗传学、分子生态学、遗传多样性及其保护学领域得到了广泛应用。国内对鱼类ｍｔＤＮＡ的研究,主要集中于对ｍｔＤＮＡ限制性内切酶酶切图谱的构建和分子大小的估算［１～５,８～１５］。为了提高ｍｔＤＮＡ在...     

鱼类特异性代谢物对草鱼、鳙和尼罗非鲫耗氧率的影响

以草鱼、鳙和尼罗非鲫互为供体和受体,研究其特异性代谢物对耗氧率的影响。结果表明：①在草鱼“代谢水”中,草鱼耗氧率显著下降（P＜0．001）,鳙和尼罗非鲫耗氧率均显著上升（P＜0．001）;②鳙“代谢水”中,鳙耗氧率显著下降（P＜0．001）,草鱼耗氧率无显著变动（P＞0．05）;③在尼罗非鲫“代谢水”中,3种鱼的耗氧率均无显著变动（P＞0.05）。实验揭示了鱼类特异性代谢物对代谢影响的存在,且这种影响因种而异。     

线鳞型黄金鲫(框鳞镜鲤♀X红鲫♂)mtDNA及同工酶的遗传分析

对全鳞型黄金鲫和线鳞型黄金鲫的mtDNA D-loop及其邻近区段进行PCR扩增并测序,并检测了两种类型黄金鲫肌肉的GPI和LDH同工酶。1尾黄金鲫(全鳞型)获得了碱基排列顺序清晰的1348bp的片段,2尾黄金鲫(全鳞型)尾为1351bp,3尾黄金鲫(均为线鳞型)为1349bp。应用MEGA6.0软件与GenBank上的3个鲤鱼(KC292935、KC292936和X61010.1)和3个鲫鱼(KC292946、KC292947和KC292948)相应区段比较结果表明,6尾黄金鲫与鲤鱼和鲫鱼的遗传距分别为0.011和0.095,鲤鱼与鲫鱼的遗传距为0.097。GPI与LDH两种同工酶谱显示两种类型黄金鲫均具有来自鲤鲫双方的遗传物质。结果表明,全鳞型与线鳞型黄金鲫均符合母本为鲤鱼、父本为鲫鱼的遗传特征,推测线鳞型黄金鲫母本鳞被的基因型应为SSNn、SsNn或ssNn,父本应为SSnn,线鳞型黄金鲫鳞被的基因型应为SSNn或SsNn。     

辽西地区池塘高密度培养大规格相鲫鱼种试验

在辽西地区０．３ｈｍ＾２鱼池中进行湘鲫高密度养殖（夏花１０．３５万尾／ｈｍ＾２）经１４７天饲养，总产湘鲫３１９０ｋｇ，平均体重达１１０ｇ／尾，成活率９４．６％，饲料系数１．５８，总盈利１５６３０．４４元，资金投产出比为１：１．８３，试验证明，湘鲫在我国北方地区生长速度快，成活率高。     

分级对银鲫生长和个体大小差异的影响

在室内水槽进行12周的饲养实验以检验分级对银鲫生长和鱼群内个体大小差异的影响。用隔网将实验水槽分为两部分，每个水槽内放养10尾大鱼（体重8.0~9.0 g）和10尾小鱼（体重6.5~7.5 g），分级时将个体大小相近的10尾鱼分布在隔网同一侧。实验中，3组鱼分别隔1周、2周或4周分级1次，1组鱼不进行分级作为对照。鱼摄食率和生长率随分级间隔时间缩短而降低。实验结束时，隔1周分级1次的鱼体重低于对照组，隔4周分级1次的鱼体重与对照组无显著差异。实验结束时被分级的鱼群中大鱼体重的变异系数高于小鱼，表明大鱼对分级操作更敏感。本实验结果表明,分级未能明显提高银鲫生长速度和降低鱼群内个体大小的差异程度。     

两种不同地方种群尼罗罗非鱼遗传差异和分子遗传标记↑（*）

用ＡｐａⅠ，Ｂｃ１Ⅰ，Ｂｇ１Ⅱ，ＤｒａⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＥｃｏＲＶ，ＨｉｎｄⅢ，ＫｐｎⅠ，ＰｓｔⅠ，ＰｖｕⅡ，ＳａｃⅠ，ＸｂａⅠ，ＸｈｏⅠ等１３种限制性核酸内切酶对来自尼罗河上游和下游的两种不同地方种群尼罗罗非鱼的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行酶切分析，得到这两种罗非鱼的ｍｔＤＮＡ分子大小为：上游尼罗为１６９０９±９０ｂｐ，下游尼罗为１６９１２±１００ｂｐ。研究中还发现我国养殖的这两种不同地方种群尼罗罗非鱼，每一群体内个体间均存在ｍｔＤＮＡ酶切片段长度多态现象，而且群体间在ｍｔＤＮＡ水平上具有一定差异，依此构建了这两种不同地方种群尼罗罗非鱼ｍｔＤＮＡ限制性内切酶酶切图谱，建立了识别它们的分子遗传标记。