黄鳝趣话——(三)十分有趣的雌雄性变

先为人母后为人父,这是黄鳝生物学上最为神奇之处。它从胚胎发育到第一次性成熟时为雌性,产完卵以后,卵巢就逐渐变为精巢,因此从第二次性成熟开始时又变成了雄性。这种阴阳转变过程,在生物学上称为“性逆转”。虽然具有性逆转现象的鱼类并非黄鳝一种,如海葵鱼、(鱼岁)鱼等极少数鱼类也有性逆转现象,但它们都是生活在海洋中的鱼类,而生活在淡水中的鱼类则仅黄鳝一种。在脊椎动物中,性腺一般总是左右对称地成对存在,而黄鳝却只有单个。其实在苗期生殖腺开始形成时,性腺还是左右对称的一对。只是随着生长发育逐渐偏向右侧生长,约2个月左右的时间后,右侧就     

鄱阳湖区黄鳝体长、体重与性比关系初步研究

通过对不同季节在黄鳝市场随机购得的569尾黄鳝体重、体长测量及解剖取性腺观察鉴定性别,统计、分析得出:569尾黄鳝雌性占76.8%,间性占6.5%,雄性占16.7%.春季122尾黄鳝中雌性占85.2%,间性2.5%,雄性12.3%;夏季95尾黄鳝中,雌性占84.2%,间性8.4%,雄性7.4%;秋季231尾黄鳝中,雌性68.4%,间性8.2%,雄性23.4%;冬季121尾黄鳝中雌性78.5%,间性5.8%,雄性15.7%.体长25 cm以下全为雌性,未见雄性;体长25～30 cm,雌性:间性,为1:0.017;初步认为体长30 cm左右为性逆转的起点;体长30～50 cm是间性黄鳝出高峰期,但50 cm以上仍有部分雌性个体.40cm范围以下雌性占多数,45 cm以上雄性占多数.体重25 g以下个体很少见到性转化个体,雌性:间性,为1:0.012;初步认为体重25 g左右为性逆转的起点.25～150 g是间性黄鳝出现高峰期,但黄鳝体重150 g以上仍有部分雌性个体.黄鳝人工繁殖选择野生黄鳝规格为体重75 g以下,体长40cm以下,可基本保证雌鳝占大部分;黄鳝体重75 g以上,体长45cm以上,可基本保证雄鳝占大部分.     

怎样鉴定黄鳝的性别

黄鳝在生长发育过程中具有性逆转的特性。从胚胎期到第一次性成熟均为雌性。雌黄鳝产卵以后,卵巢退化消失,精巢发育,逐渐变为雄黄鳝。这是因为黄鳝雌雄同体,只是卵巢精巢发育阶段不同的缘故。雄黄鳝性(?)转变为雄黄鳝,就终生以雄性存在。     

环境因子对黄鳝性逆转的影响

黄鳝有性逆转的特性，首次性成熟前为雌性，产卵后卵巢逐渐退化，精巢逐渐形成，变成雄性。因此，雄鳝一般比雌鳝个体大。黄鳝有自相残食的习性，饥饿时大鳝捕食小鳝。人工繁殖时既要保证雄鳝的比例，又要控制雄鳝的个体。生产中多用体长作为判断性别的标准，认为体长在20厘米以下多为雌鳝，体长38厘米以上的基本为雄鳝。但生产实践中也经常发现个体很大的雌鳝和个体很小的雄鳝。可见诱导黄鳝性逆转的原因是多方面的。1水温的影响黄鳝是变温动物，水温的变化直接影响其生命活动的强弱，也影响性腺发育的历程。黄鳝生活的适宜水温为15～30℃…     

2种体色黄鳝性别、体长及体重之间的关联分析

为了解不同体色黄鳝的性别与体长、体重的差异,2011年5-7月,于洞庭湖地区随机采集灰色及黄色2种体色共208尾野生黄鳝,并对体长、体重及性别进行测量鉴定。样本中,雌性146尾,雄性62尾,雌雄比例为2.35∶1。其中黄色黄鳝83尾,灰色黄鳝125尾。分析结果表明,黄色黄鳝雌雄个体体重及肥满度均高于灰色群体;黄色黄鳝雌性体长大于灰色雌性,雄性小于灰色雄性。雌雄个体体重与体长的相关系数,黄色黄鳝分别为0.914、0.945,灰色黄鳝分别为0.567、0.438。黄色雌鳝比例随着体长的增加逐渐降低,雄性比例随体长的增加逐渐升高,雄鳝在35 cm以上占优势,40 cm之上雄性仅1尾。灰色雌鳝在40 cm以下占优势。2种体色黄鳝雌性比例与体重变化无明显规律。     

人工养殖施氏鲟性腺发育观察

供实验用施氏鲟（Acipenser schrenckii）为野生亲本人工繁殖的第1代人工养殖群体。对0-4龄鲟性腺发育定期活体取样监测观察，发现雌鲟在3龄，肉眼可以观察到卵巢中直径为0.2-0.3mm的白色卵粒，处于卵巢发育的第Ⅱ期。4龄雌鲟卵径达0.5-0.8mm，卵黄生长期开始，卵核位于卵母细胞的中央。推测养殖雌性施氏鲟在5-6龄可以达到性成熟产卵。3龄雄性养殖施氏鲟精巢宽0.9-1.5cm，重9.1-15.6g，呈粉白色。4龄雄鲟已完全达到性成熟，精巢宽度达3.5-5.7cm，重260-504g，通过注射激素催情，可获得大量优质精液。养殖雄性施氏鲟的性成熟年龄比野生的提早3-4年。     

鱼类细胞工程育种技术和原理（三）

四、性反转 (一)鱼类的性别 自然界的鱼类性别多种多样，有些种类为雌雄异体，其外形和体色都明显不同；有些种类是雌雄同体，或雄性先成熟或雌性先成熟，人们所熟知的黄鳝即是先雌后雄的鱼类。     

黄鳝个体生长的研究

在28—32℃下，黄鳝受精卵经9-10天孵化即可出膜，至第2年9月可长至15．5-21．0cm。对190尾黄鳝实测及观察表明：黄鳝性变化最小体长为26cm．26cm以下全为雌体；28-34cm雌性、间性发育占较大比例；44cm以上雄性发育个体占68．8％。年龄鉴定：2龄前为雌性发育；间性多为3龄；雄性则出现在4龄以上。各年龄组平均退算体长：2龄23．28cm；3龄35．59cm；4龄49．98cm。根据生长指标可将黄鳝(1—4龄)划为三个阶段：1—2龄生长比速大(0．68)，为第一生长阶段；2—3龄生长比速0．4，为第二生长阶段；3-4龄生长比速0．36，为第三生长阶段。     

黄鳝性别与年龄、体长、体重等的关系及性腺的组织变化

黄鳝2龄前、平均体长358毫米,体重36.4克、体围长40.2毫米、椎体半径0.71毫米时全为雌性;3龄、平均体长453毫米、体重73.8克、体围长57.6毫米、椎体半径1.06毫米时开始转入雌雄间体阶段;6龄后、平均体长705毫米、体重324.1克、体围长98.1毫米、椎体半径1.49毫米时全部逆转为雄性。与上述年龄相对应的性腺组织的改变,是卵巢的逐渐退化消失,精巢的逐渐形成过程。一经变为雄性,不再向雌性复转。     

雌雄同体鱼类性别分化及性转变研究进展

在脊椎动物中,鱼类具有多样的性别分化方式,大致可分为雌雄异体、雌雄同体以及单性生殖3类.一般情况下,鱼类性别决定后,性腺可分化为卵巢或精巢,并且在整个生命周期内保持不变.而在雌雄同体鱼类,其性别可以从雌性转变为雄性、雄性转变为雌性或者在雌雄两种性别间进行多次转变.雌雄同体鱼类具有多种性别转变形式,是研究脊椎动物性别决定...     

福氏刺尻鱼性逆转的配对诱导及组织学观察

本研究通过人工配对方式对福氏刺尻鱼的性逆转进行了诱导，并从形态学和组织学层面对其性逆转过程和性腺发育进行了研究。结果表明，福氏刺尻鱼的性腺分为纯雌鱼卵巢、纯雄鱼精巢和雌雄（♀/♂）兼性期性腺3种类型。性腺均先分化为卵巢；性逆转发生于第II期卵巢阶段，通过1大1小配对诱导1~2周时，大个体雌鱼第II期卵巢停止发育并逐渐萎缩，在卵巢壁和产卵板上逐渐分化出雄性生殖细胞，性腺内雌雄生殖细胞共存，形成兼性期性腺，即为雌雄同体阶段；配对诱导3周后，兼性期性腺完全分化为早期精巢，完成性逆转，个体成为功能性雄鱼；配对诱导4周后，性逆转的雄鱼精巢和小个体雌鱼的卵巢发育成熟，开始排精产卵。本文还分析了福氏刺尻体长、体重与性逆转的关系，并对性逆转过程、特点及可能的诱导机制进行了探讨。研究结果可为开展福氏刺尻鱼人工繁育和性别控制技术研究提供理论指导，也为揭示其性腺发育及性逆转机制奠定了基础。     

三倍体湘云鲫性腺指数分析

对三倍体湘云鲫和作为对照的二倍体日本白鲫的性指数进行了比较分析。三倍体湘云鲫的卵巢指数、精巢指数、脂肪型“性体”指数都分别低于日本白鲫的卵巢指数、精巢指数及两者的平均值，日本白鲫的卵巢指数是湘云鲫卵巢指数的2.85倍，日本白鲫的精巢指数是湘云鲫精巢指数的1.94倍，日本白鲫卵巢和精巢的平均指数是湘云鲫脂肪型“性体”指数的5.60倍，具脂肪型“性体”的湘云鲫生长速度最快，其次是雌性湘云鲫，最后是雄性湘云鲫，根据性体指数对照，说明三倍体湘云鲫的性腺发育受到不同程度的抑制，其中脂肪型“性体”中生殖细胞的发育完全被抑制；卵巢发育的抑制程度大于精巢，其主要抑制效应表现在具有卵黄的卵母细胞的大幅度减少，无论从生殖角度还是生长角度来考虑，具有脂肪型“性体”的湘云鲫是最理想的不育三倍体鱼。     

芳香化酶与黄鳝的性逆转

黄鳝是一种具有天然单向性逆转特性的动物.雌性成熟发育的第一个周期内黄鳝个体全部表现为雌性,性成熟产卵后,卵巢内卵细胞败育,卵巢结构逐渐退化,与此同时雄性细胞开始发育,通过雌雄间性发育过渡到雄性发育.芳香化酶是细胞色素P450家族中的一员,催化某些雄激素转化为雌激素,是雌激素生物合成中的关键酶和限速酶,广泛存在于大多数脊椎动物的脑和垂体中.芳香化酶调节神经内分泌和繁殖功能以及性行为,并参与非哺乳动物性腺分化的调控.芳香化酶与黄鳝的性逆转可能存在着潜在的联系并参与黄鳝的性逆转.     

LncRNA 54770.30在黄鳝(Monopterus albus)组织及性腺中表达特征分析

利用黄鳝(Monopterus albus)卵巢、间性性腺以及精巢转录组测序数据分析结果,筛选获得表达差异的LncRNA 54770.30。为探究黄鳝LncRNA 54770.30的生物学特性及其在性逆转过程中的功能和作用,本研究分析了黄鳝LncRNA 54770.30在不同组织与不同阶段性腺的表达。结果表明：LncRNA 54770.30在各组织均有表达,在肌肉中表达量最高,精巢与肝脏次之;LncRNA 54770.30在黄鳝卵巢至精巢转变过程中表达量呈上升趋势,卵巢与间性性腺中表达量无显著性差异,但卵巢、间性性腺与精巢中表达量呈显著性差异。利用原位杂交技术对LncRNA 54770.30在不同阶段性腺中表达进行定位分析,结果显示LncRNA 54770.30在黄鳝各阶段性腺中均有阳性信号,卵巢中主要在卵细胞的细胞质与颗粒细胞以及体细胞中表达;精巢中主要在初级精母细胞和次级精母细胞中表达。对黄鳝幼体进行甲基睾酮处理后,实验组卵巢结构出现明显退化,卵泡数量减少,出现中空小叶;荧光定量PCR分析显示,LncRNA 54770.30在实验组退化卵巢中的表达量较对照组显著下降。以上研究表明,...     

人工养殖曼氏无针乌贼生殖系统的解剖学与组织学研究

采用解剖学和组织切片技术对人工养殖曼氏无针乌贼（Sepiella maindroni）成熟个体的生殖系统进行观察。曼氏无针乌贼为雌雄异体，其雄性生殖系统包括精巢、输精管、精囊（精囊Ⅰ、精囊Ⅱ、精囊Ⅱ的桃核体和精囊Ⅲ）、副性腺和精荚囊：雌性生殖系统包括卵巢、输卵管、输卵管腺以及附属腺（缠卵腺和副缠卵腺）。光镜下，精巢属于小叶型，由精巢壁和实质部分组成，实质部分由精小叶和小叶间质构成；卵巢呈葡萄串状，由卵巢壁、不同时相的卵母细胞和卵巢基质构成。     

银鲳亲鱼不同组织的氨基酸及其随性腺发育的变化

测定了海捕银鲳亲鱼肌肉，肝脏和性腺组织的氨基酸，并分析了不同性腺发育阶段的氨基酸变化。结果表明，雄性V期亲鱼精巢中的牛磺酸含量最高（27.8mg/g），显著高于肌肉和肝脏组织，而雄性V期亲鱼氨基酸总量在肌肉中最高（631.4 mg/g），其次是精巢（544.8 mg/g）和肝脏（468.0 mg/g）组织。雌性亲鱼肝脏中的牛磺酸含量（13.7 mg/g）显著高于卵巢和肌肉组织。在卵巢从III期发育到V期过程中，雌性亲鱼肌肉和肝脏中的氨基酸总量在V期下降显著，而卵巢氨基酸总量维持稳定。在总氨基酸的组成上，肌肉中含量高的氨基酸为Glu，Lys， Asp，Leu和Arg；肝脏中含量高的为Glu，Lys， Asp，Val和Leu；精巢中含量高为Glu，Asp， Lys， Arg和Val；卵巢含量高中为Glu，Lys，Leu，Val和Asp。性别和性腺发育阶段对亲鱼肌肉总氨基酸组成无影响。游离氨基酸含量在III 、IV和 V期卵巢中的含量分别为17.7 mg/g ，41.5 mg/g和29.6 mg/g，且其组成随性腺发育阶段的不同而有显著差异。     

人工养殖条件下云南盘鮈成鱼性腺发育及周年变化

采用常规解剖学和组织学方法，研究人工养殖条件下云南盘鮈（Discogobio yunnanensis）成鱼性腺发育及周年变化情况，为云南盘鮈全人工化繁殖提供基础资料。实验时间为2016年6月至2017年6月，每月中旬解剖成鱼取性腺，雌雄各5～8尾，活体状态下测量常规生物学数据，解剖后肉眼观察性别及性腺发育情况，并记录色泽等其他外形特征。取性腺称重并测量其长度和宽度，计算其性腺成熟系数（GSI），观察其性腺发育状况。结果表明，云南盘鮈在人工养殖条件下可以性成熟，并能繁殖后代。卵巢发育可分为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期，Ⅱ期卵巢持续时间最长（6-11月），11月开始出现Ⅲ期卵巢，12月主要为Ⅱ、Ⅲ期卵巢，次年1-3月主要为Ⅲ期卵巢，4-5月主要为Ⅳ期卵巢，5月底到达Ⅴ期即成熟期，排卵后，进入短暂的Ⅵ期，后迅速退化至Ⅱ期。本实验没有观察到Ⅰ期性腺。云南盘鮈精巢发育也可分为5期。6-12月主要为Ⅱ期精巢，12月开始出现Ⅲ期精巢，以Ⅱ、Ⅲ期精巢过冬；次年1-3月主要为Ⅲ期精巢，含少量Ⅱ、Ⅳ期精巢，4月主要为Ⅳ、Ⅴ期精巢，5月全为Ⅴ期精巢，6月则以Ⅱ期精巢为主，含少量Ⅴ、Ⅵ期精巢。云南盘鮈卵巢成熟系数为1%~18%，最大成熟系数18%；精巢成熟系数为0.2%~8.0%，最大成熟系数为8.0%；性腺成熟系数在4-6月出现一次高峰，成熟系数变化趋势与周年变化一致，说明云南盘鮈为一次产卵类型鱼类，且繁殖期集中在5月底至6月初。     

黄鳝(Monopterus albus)H-Y抗原的研究

利用自制的抗Ｈ－Ｙ血清,对黄鳝进行脾淋巴细胞毒性试验,检测各发育时期的性腺,脑,脾及肌肉组织,结果如下：（１）雄性有Ｈ－Ｙ抗原存在,雌性无;（２）性逆转过程中,Ｈ－Ｙ抗原从雌性到雄性是从无到有逐渐递增的;（３）黄鳝经１７α－甲基睾酮处理后,雌性,间性,雄性三个发育阶段Ｈ－Ｙ抗原的存在状况并未发现显著改变。     

2010年乌苏里江大麻哈鱼的群体结构及其变动

2010年10月4日~21日,对乌苏里江大麻哈鱼（Oncorhynchus keta）洄游繁殖群体渔业资源及其种群结构变动进行了调查研究,共统计标本9160尾。初步结果显示,大麻哈鱼的日洄游数量受水温和溶解氧的影响较大,出现2次洄游高峰期,平均日单船捕捞量为64尾。体长为55~65cm的个体占群体中的74%,其中体长为55~60cm的雌（36.82%）、雄（36.58%）个体在群体中所占比例接近,在体长小于55cm的群体中,雄性（27.17%）个体在本群体中所占比例高于雌性（12.75%）,体长大于60cm的群体中,雌性（48.61%）在本群体中所占比例高于雄性（34.25%）。体质量为2 000~3 000g的个体占群体中的57%,体质量大于2 500g的群体中,雌性（61.73%）个体在本群体中所占比例高于雄性（46.06%）。雌、雄性比为1.09：1,其中体重大于2 500g的雌性在群体所占比例最高为36.06%,其次为小于2 500g的雄性,占28.8%。对比历史数据表明,该渔业产量为近15年的最高值,总体资源量呈增多趋势,群体中个体趋于小型化,雌性个体在群体中处于主导地位。     

2010年乌苏里江大麻哈鱼的群体结构及其变动

2010年10月4日~21日,对乌苏里江大麻哈鱼（Oncorhynchus keta）洄游繁殖群体渔业资源及其种群结构变动进行了调查研究,共统计标本9160尾。初步结果显示,大麻哈鱼的日洄游数量受水温和溶解氧的影响较大,出现2次洄游高峰期,平均日单船捕捞量为64尾。体长为55~65cm的个体占群体中的74%,其中体长为55~60cm的雌（36.82%）、雄（36.58%）个体在群体中所占比例接近,在体长小于55cm的群体中,雄性（27.17%）个体在本群体中所占比例高于雌性（12.75%）,体长大于60cm的群体中,雌性（48.61%）在本群体中所占比例高于雄性（34.25%）。体质量为2 000~3 000g的个体占群体中的57%,体质量大于2 500g的群体中,雌性（61.73%）个体在本群体中所占比例高于雄性（46.06%）。雌、雄性比为1.09：1,其中体重大于2 500g的雌性在群体所占比例最高为36.06%,其次为小于2 500g的雄性,占28.8%。对比历史数据表明,该渔业产量为近15年的最高值,总体资源量呈增多趋势,群体中个体趋于小型化,雌性个体在群体中处于主导地位。