河鲈鱼苗耗氧率和窒息点的测定

水温20～28%:,测定河鲈(Perca fluviatilus)鱼苗(全长7.25 cm,平均体重5.294 g)的耗氧率、耗氧量和窒息点.结果表明,河鲈鱼苗的耐低氧能力较弱,其平均窒息点为1.332 mg/L;耗氧率呈明显的昼夜变化,平均耗氧率为0.622 mg/g·h.耗氧率高峰出现在5:00和23:00.水温对河鲈鱼苗的耗氧率和窒息点均有显著影响.     

暗纹东方鲀鱼苗耗氧率和窒息点的初步研究

对暗纹东方鱼屯两个规格鱼苗的耗氧量、耗氧率和窒息点进行了测定。结果显示 :在水温 31～34℃ ,pH 6 5～ 6 8条件下 ,平均全长 2 36cm、体重 0 4 2 9g的鱼苗 2 4h平均耗氧量 0 32 1mg/ (尾·h) ,耗氧率 1 14 9mg/ (g·h) ,窒息点 1 30 9mg/L ;平均全长 3 4 9cm、体重 0 5 6 9g的鱼苗 2 4h平均耗氧量 0 837mg/ (尾·h) ,耗氧率 0 96 8mg/ (g·h) ,窒息点 1 4 86mg/L。     

斑鳜鱼苗耗氧率和窒息点的初步研究

耗氧率常被用作衡量鱼类代谢的依据.本文作者在水温24.3～26℃时,测定了斑鳜(Siniperca scherzeri Steindachner)鱼苗(1.27～1.51 cm)的耗氧情况,据此计算出鱼苗的耗氧速率(V,mg/kg·h)与窒息点(DO,mg/L),并总结斑鳜耗氧率的昼夜变化情况.实验表明:斑鳜鱼苗耐低氧能力较弱,26℃时其窒息点为1.73 mg/L;在水温25℃左右时,斑鳜鱼苗昼夜耗氧率差异并不是特别显著,但其在晚上的耗氧率还是要高于白天,凌晨左右达到最大值.在水温24.3～26℃时,斑鳜的耗氧率为983.14～1498.29 mg/kg·h.     

似刺鳊鮈耗氧率和窒息点的初步研究

试验测定了似刺鳊鮈(Paracanthobrama guichenoti)的耗氧率和窒息点,并对耗氧率的昼夜变化规律以及体重对其窒息点的影响进行了研究。结果表明,似刺鳊鮈的耗氧率与温度和体重之间有极显著复相关关系。在试验温度(15～30℃)条件下,似刺鳊鮈的耗氧率随温度的升高而增大,随体重的增加而降低;耗氧率(R0)与温度(T)和体重(W)的二元线形回归方程是:R0=0.0160T+0.0002W-0.1600,复相关系数为0.9460;似刺鳊鮈的耗氧率具有昼夜节律性,耗氧高峰出现在7∶00,低谷在21∶00;似刺鳊鮈的窒息点与体重显著相关,窒息点A(mg/L)与体重W(g)的关系为:A=0.3463W0.2835,r=0.9050。研究结果可为似刺鳊鮈养殖生产中制定合理的放养密度和养殖工艺提供参考依据。     

温度对马口鱼幼鱼耗氧率、窒息点及抗氧化能力的影响

为探讨不同养殖环境下2种规格的马口鱼幼鱼的耗氧率、窒息点和抗氧化指标，测定20、24、28℃3个温度梯度下2种规格马口鱼幼鱼的耗氧率、窒息点，以及正常溶解氧与低氧环境下的抗氧化指标。试验结果显示：马口鱼幼鱼的耗氧率和窒息点随温度升高呈先升后降趋势，小规格(1.22±0.31) g幼鱼20℃水温时的耗氧率和窒息点分别为(0.185±0.057) mg/(g·h)和(1.149±0.110) mg/L,显著低于24℃和28℃时的耗氧率和窒息点(P<0.05),24℃时(1.22±0.31) g幼鱼的窒息点显著高于28℃时的窒息点(P<0.05),但耗氧率无显著差异(P>0.05);大规格(4.91±0.55) g幼鱼在3个温度梯度下的耗氧率表现为24℃>28℃>20℃,而窒息点为28℃>24℃>20℃;水温28℃条件下，2种规格幼鱼耗氧率差异不显著(P>0.05);低氧胁迫下，马口鱼幼鱼肝脏组织的超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量和总抗氧化能力显著升高(P<0.05),(4.91±0.55) g马口鱼幼鱼肝脏超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力...     

暗纹东方Tun鱼苗耗氧率和窒息点的初步研究

对暗纹东方鱼屯两个规格鱼苗的耗氧量、耗氧率和窒息点进行了测定.结果显示在水温31～34℃,pH 6.5～6.8条件下,平均全长2.36 cm、体重0.429 g的鱼苗24 h平均耗氧量0.321 mg/(尾·h),耗氧率1.149 mg/(g·h),窒息点1.309 mg/L;平均全长3.49 cm、体重0.569 g的鱼苗24 h平均耗氧量0.837 mg/(尾·h),耗氧率0.968 mg/(g·h),窒息点1.486 mg/L.     

真鲷窒息点与耗氧率的初步测定

真鲷(Pagrosomus major T and S)是广东及其他各省市沿海海水网箱养殖的主要鱼类之一。随着真鲷人工繁殖和苗种培育的成功,真鲷养殖业将会有一个更大的发展。夫于鱼类的窒息点与耗氧率的研究早有不少,但是对真鲷除个别学者提及其窒息点外,真正对其窒息点与耗氧率的系统研究尚未见到。为了绘其鲷的人工繁殖、苗种培育、运输和成鱼养殖提供呼吸生理方面的理论依据,笔者于1990年春对真鲷的窒息点和耗氧率进行了初步测定,就不同规格大小的苗种及备种外界条件与窒息点和耗氧率之间的关系进行了初步探讨。     

斑鳜鱼苗耗氧率和窒息点的初步研究

在水温24．3～26℃时，测定斑鳜鱼苗(1．27～1．51cm，0．0384g)的耗氧情况，计算鱼苗的耗氧速率与窒息点。结果表明：斑鳜鱼苗耐低氧能力较弱，26℃时其窒息点为1．73mg／l：斑鳜鱼苗水温25℃左右时。昼夜耗氧率差异不特别显著．其晚间耗氧率高于白天，凌晨左右达到最大值。在水温24．3～26℃时．斑鳜的耗氧率为983．14～1498．29mg／(kgh)，其窒息点为1．73mg/L。     

翘嘴红鲌鱼苗耗氧率和窒息点的初步研究

采用流水式的密封装置测定了翘嘴红鮊鱼苗在不同水温下的耗氧率及窒息点。相同规格的翘嘴红鮊鱼苗的耗氧量和耗氧率随水温的上升而增加，呈正相关关系；窒息点随水温的上升略有升高。     

鳜幼鱼窒息点、耗氧率的初步研究

<正>鱼类的窒息点和耗氧率是反映鱼类代谢水平的重要依据。张伟等~([1])研究发现,当溶氧水平从饱和水平下降到1 mg/L时,鲫(Carassius auratus)幼鱼摄食代谢率下降51%,相同温度条件下,南方鲇(Silurus meridionalis)的摄食代谢下降31%~([2])。因此,了解鱼类窒息点和耗氧率对鱼类养殖生产有指导意义。国内对鲤形目中鱼类的耗氧率和窒息点研究起步较早,1955年,陈寗生等首先对鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)的耗     

四种鱼耗氧率和窒息点的研究

本文采用流水法对我国四种常见鱼类泥鳅、大鳞副泥鳅、鲢和鲫的耗氧率和窒息点进行了研究,结果表明:23℃室温下,泥鳅的平均耗氧率为0.1023mg/g·h,窒息点为1.2460mg/l;大鳞副泥鳅的耗氧率为0.099mg/g·h,窒息点为1.08mg/l;鲢鱼的耗氧率为0.1387mg/g·h;窒息点为0.156mg/l;鲫鱼的耗氧率为0.0772mg/g·h,窒息点为1.17mg/l。本研究结果为养殖生产中合理放养、水质管理、饵料投喂和活鱼运输提供了依据。     

北极茴鱼鱼苗耗氧率和窒息点的研究

试验采用流水呼吸室法和静水呼吸室法,测定了北极茴鱼鱼苗在水温6.5～7.5℃条件下的耗氧率和窒息点.结果表明,北极茴鱼鱼苗耗氧率具有昼夜节律性,耗氧高峰在18:00左右,低谷在6:00左右,最佳生长温度7～15℃.     

脊尾白虾窒息点与耗氧率的试验观察

<正> 脊尾白虾(Exopalaemon carinicaudaHolthuis)是一种广温、广盐、杂食性的中型经济虾类。由于易于养殖管理、销路好,成本低、收益高,目前已成为池塘单养和对虾塘第二季养殖的重要品种。因此,试验观察脊尾白虾的耗氧量、耗氧率和窒息点,对于白虾的苗种运输和养殖管理,均具有一定实践意义。关于此问题,国内尚未见报道。为此,笔者于1991年3～6月在院内实验室进行了脊尾白虾窒息点和耗氧率的试     

罗氏沼虾耗氧率窒息点的初测

罗氏沼虾具有生长快,食性杂、易于饲养管理等优点,作为一个养殖新品种,已逐渐为人们所重视。为能做到科学养虾,我们进行了罗氏沼虾耗氧率和窒息点的测定,目的是探讨从池水的溶氧量和虾的耗氧率之间的相互关系,计算出合理的放养密度,从而可以最有效地利用水体。所以耗氧率和窒息点的测定,不仅对罗氏沼虾的饲养,还对虾的运输和越冬方面具有实践意义。一、实验材料和方法: 试验中所用的各种规格的罗氏沼虾,均取自本所水泥池里饲养的虾。耗氧率的测定,仿叶奕佐鱼苗、鱼种耗氧率测定装置,均在流水条件下进行。     

咸海卡拉白鱼耗氧率和窒息点的测定

实验测定了咸海卡拉白鱼的耗氧率和窒息点,并做出了耗氧率的昼夜变化曲线。结果表明,在水温16～30℃条件下,卡拉白鱼的耗氧率和窒息点随温度的升高而增加;耗氧率与温度的线性回归方程为R=0.028T-0.312(R=0.845),不同体重鱼(3.97～132.22g)在24℃时,耗氧率和窒息点随体重的增加而降低,耗氧率与体重的关系为R=0.6548W-0.21(R=0.974)。卡拉白鱼的昼夜耗氧昼夜平均耗氧为0.3137mg/g.L,耗氧最低值出现在日间11:00时,耗氧最高值出现在凌晨6:00时。     

似刺鳊鮈耗氧率和窒息点的初步研究

试验测定了似刺鳊鮈（Paracanthobrama guichenoti）的耗氧率和窒息点,并对耗氧率的昼夜变化规律以及体重对其窒息点的影响进行了研究。结果表明,似刺鳊鮈的耗氧率与温度和体重之间有极显著复相关关系。在试验温度（15～30℃）条件下,似刺鳊鮈的耗氧率随温度的升高而增大,随体重的增加而降低;耗氧率（R0）与温度（T）和体重（W）的二元线形回归方程是：R0=0.0160T＋0.0002W-0.1600,复相关系数为0.9460;似刺鳊鮈的耗氧率具有昼夜节律性,耗氧高峰出现在7∶00,低谷在21∶00;似刺鳊鮈的窒息点与体重显著相关,窒息点A（mg/L）与体重W（g）的关系为：A=0.3463W0.2835,r=0.9050。研究结果可为似刺鳊鮈养殖生产中制定合理的放养密度和养殖工艺提供参考依据。     

半滑舌鳎幼鱼耗氧率和窒息点的研究

采用Winkler法对75d(0.2～0.3g)和35d(0.02～0.03g)的半滑舌鳎幼鱼进行了在不同温度(17、20、23℃)、不同盐度(20、25、30、35)下的耗氧率和窒息点测定。结果表明,75d组的相对耗氧率低于35d组;在同一体重组,盐度一定时,耗氧率取决于温度,即温度增高,耗氧率增大。而温度一定时,所测4个试验组中,盐度25时耗氧率最低,盐度20、30稍高,盐度35最高。75d组的窒息点高于35d组,高温度组窒息点较高,盐度25和30组的窒息点高于20和35组。     

日本沼虾和秀丽白虾耗氧率的比较

在水温20 0～22 0℃时,对秀丽白虾(平均1 58g/尾)和日本沼虾(平均1 98g/尾)的耗氧率和窒息点进行了测定和比较。结果表明:两种虾的耗氧率均具有昼夜节律性,耗氧高峰在中午12:00,低谷约在凌晨2:00;同一时刻日本沼虾的耗氧率略高于秀丽白虾,但秀丽白虾的窒息点(2 36mg/L)高于日本沼虾(2 05mg/L)。     

水温对额尔齐斯河银鲫幼鱼耗氧率及窒息点的影响

为鱼类养殖生产和苗种运输过程中溶解氧的科学调控提供理论依据,该试验采用密闭呼吸室法测定了20、22、24、26、28、30℃水温下额尔齐斯河银鲫幼鱼的耗氧率和窒息点。结果表明,水温在20～30℃时,额尔齐斯河银鲫幼鱼的耗氧率随水温的升高而显著上升(P0.05)。水温为20℃时耗氧率最低,为0.263 mg/(g·h);水温为30℃时耗氧率最高,为0.571 mg/(g·h)。耗氧率与水温的拟合方程为:y=0.0093x~2-0.0027x+0.2604(R~2=0.9896)。额尔齐斯河银鲫幼鱼的窒息点在20～30℃水温下,随水温的升高而上升,其中水温为20℃时窒息点最低,为0.947 mg/L;水温为30℃时窒息点最高,为1.713 mg/L。水温和窒息点的回归关系方程式为:y=0.0271x~2-0.0629x+1.0452(R~2=0.9116)。     

鲤耗氧率与窒息点的测定

在封闭式流动水体中,对鲤(Carp)的耗氧率和窒息点进行初步测定,试验结果表明:(1)鲤的窒息点同水温和鱼体规格的关系。第一,窒息点与水温的关系:当水温从5℃上升到32℃时,试验鲤的窒息点从0.21mg/L上升到0.59mg/L,可见,鲤的窒息点与水温高低呈正相关;第二,在试验水温22℃时,鲤窒息点与鱼体大小的关系:试验鱼体长分别为8.30±0.37,12.30±0.21,14.23±0.15,23.41±0.24cm,试验结果为鲤的窒息点从0.49mg/L下降到0.34mg/L,鲤的窒息点与鱼体规格呈负相关;(2)鲤耗氧率与水温的关系。鲤的耗氧率同水温一样随水温的上升而上升,在6℃时的耗氧率仅为28℃时的1/6,但是当水温超过28℃时耗氧率开始下降,33℃时降为139.31mg/L;(3)本试验也对鲤耗氧率的昼夜变化进行了测定。结果表明鲤的耗氧率昼夜变化不明显,耗氧高峰出现在每日的15:00￣17:00时,低峰出现在每日的3:00￣5:00时;白天的均耗氧率与晚间均耗氧率大致相等。