水稻抗白背飞虱基因Wbph2的初步定位

 鉴定了ARC10239/明恢63 F2群体对白背飞虱的抗性，混合F2感虫稻株的DNA，构建感虫池。应用129个RFLP探针，结合4种限制性内切酶，检测抗虫亲本ARC10239、感虫亲本明恢63和感虫DNA池的多态性。检测到6个阳性探针，分布在5个染色体上(染色体3、6、8、11和12)。应用阳性探针分析了F2群体的142个个体，发现抗虫基因Wbph2与第6染色体上的标记RZ667、RG64和RG264连锁,其中， Wbph2与RZ667的遗传距离为25.6 cM (LOD=4.50)。     

应用DNA标记分析稻飞虱的抗性基因

简要地回顾了水稻抗飞虱的遗传位点定位和作图的新进展.来自具有不同基因组的野生稻渗入系的4个抗褐飞虱基因Bph 1、 bph 2、 bph 4和Bph 9,以及4个暂定名抗褐飞虱基因Bph 10(t)、bph 11(t)、bph 12(t)和Bph 13(t),目前已被定位于水稻12条染色体中的5条.其中,Bph 1、 bph 2、 Bph 9和Bph 10(t)在水稻第12染色体的长臂上形成1个连锁区段,位于bph 2位点附近约25 cM.检测出几个对田间抗性和杀卵作用有影响的QTL.抗白背飞虱基因Wbph 1、 Wbph 2和Wbph 6(t)已经或暂时定位了.粳稻中对白背飞虱具有杀卵抗性的QTL已进行了详细的分析,在第6染色体的短臂上检测到有效的QTL,在同一位点鉴定出1个显性的杀卵基因Ovc.在杀卵基因Ovc存在时,第1染色体上的1个QTL和第5染色体上的2个QTL增加白背飞虱的卵死亡率.用DNA标记进行QTL作图可以加深人们对作物抗虫性中复杂的生理和遗传机理的理解.标记辅助选择可以加速培育具多基因抗虫性的作物,还可以将野生种中的有利抗虫特性转入改良品种中,增加作物抗虫性的持久性和遗传多样性.     

水稻抗褐飞虱基因Bph18(t)的STS标记开发及有效性验证

利用携有Bph18(t)基因抗褐飞虱材料与感虫材料之间在抗虫位点上的单核苷酸差异,成功开发出1个STS标记KC1。该标记可以准确区分含或不含抗虫基因Bph18(t)的基因型。进一步构建扬稻6号(9311)[不含Bph18(t)基因,感褐飞虱]/C4064[携有Bph18(t)基因]的F2群体进行抗虫鉴定,同时使用KC1标记检测F2群体单株的基因型。根据分子标记检测结果与抗虫表现之间的符合程度推算出标记的选择效果达到了82.6%。研究结果表明,KC1标记有较高的目的基因选择效率,可以应用于扬稻6号遗传背景下Bph18(t)基因的分子标记辅助选择。     

Mapping of a New Gene Wbph6（t） Resistant to the Whitebacked Planthopper, Sogatella furcifera, in Rice

A rice population consisting of 90 TN1/Guiyigu F3 lines was employed to analyze the linkage between DNA markers and a new gene Wbph6(t) conferring resistance to whitebacked planthopper, Sogatella furcifera By using the mapping approach of bulked extremes and recessive class, Wbph6(t) was mapped onto the short arm of chromosome 11 with a genetic distance of 21.2 cM to SSLP marker RM167.     

四个云南水稻品种对白背飞虱的抗性遗传分析

 分析了鬼衣谷、便谷、大齐谷备和大花谷四个籼型云南地方品种的单显性抗白背飞虱基因与与Wbph3、Wbph5间，以及四个云南地方品种抗性基因间的等位性关系。结果表明，鬼衣谷等四个品种所携带的单显性抗虫基因均与Wbph3和Wbph5间为非等位关系；鬼衣谷、便谷、大齐谷和大花谷各所携带的单显性抗虫基因间互为等位关系。在鬼衣谷等四个云南地方品种中发现了一新的抗白背飞虱抗性基因，暂将这一新的抗性基因定名为Wbph6(t)。     

太湖流域粳稻地方品种黑壳子粳抗稻瘟病基因的分子定位

以广谱、高抗稻瘟病的太湖流域粳稻地方品种黑壳子粳与感病品种苏御糯杂交,产生F1、F2、F2∶3及F5∶6重组自交系群体,用日本稻瘟病鉴别菌系北1接种鉴定。黑壳子粳对北1的抗性是由1对显性主效基因控制的,定名为Pi hk1(t) 。根据不同杂交世代群体对北1的抗、感反应,结合SSR分子标记,将黑壳子粳中的Pi hk1(t) 基因定位在水稻第11染色体长臂末端,与RM7654和RM27381两个标记的遗传距离分别为0.9 cM和1.6 cM。     

基于粳稻F2和F2:6群体的连锁图谱及剑叶性状QTL比较分析

 以粳稻沈农265和丽江新团黑谷 (LTH) 为亲本,分别构建了F2群体和F2:6群体,分析并比较了两群体的遗传信息和控制剑叶相关性状(剑叶长、宽和比叶重)的数量性状基因座。结果表明：1)多数标记在染色体上的顺序相同,但标记间距不同。F2群体中30个标记显著偏离预期的1∶2∶1孟德尔分离比例,13个标记极显著偏离预期的1∶2∶1孟德尔分离比例,其中19个偏向沈农265,11个偏向LTH。F2:6群体中62个标记显著偏离预期的1∶1孟德尔分离比例,38个标记极显著偏离预期的1∶1孟德尔分离比例,其中43个偏向沈农265,19个偏向LTH。偏分离标记共形成10个偏分离区域,其中有6个区域同时出现在两个群体中。2) F2:6群体检测QTL的能力强于F2群体。F2群体共检测到7个控制剑叶性状的QTL (2个控制剑叶长,4个控制剑叶宽,1个控制比叶重),而F2:6群体共检测到17个控制剑叶性状的QTL (7个控制剑叶长,5个控制剑叶宽,5个控制比叶重),其中有4个QTL在两群体中同时检测到,分别是第9染色体上控制剑叶长的qFLL9,第4染色体上控制剑叶宽的qFLW4,第12染色体上控制剑叶宽的qFLW12.1和第6染色体上控制比叶重的qSLW6。其中,控制比叶重的qSLW6 (加性效应值为1.956 mg/cm2),极富研究与应用价值。     

抗稻瘟病水稻材料谷梅2号中主效抗稻瘟病基因的成簇分布

应用由籼稻组合中156/谷梅2号衍生的304个重组自交系,构建了由177个标记组成、覆盖12条水稻染色体的连锁图谱,定位控制水稻稻瘟病抗性的主效基因。前期定位的控制对中国稻瘟菌菌系92 183（小种ZC15）穗瘟抗性的基因Pi25(t)的位置得到进一步确认,位于第6染色体标记A7和RG456之间,与A7和RG456的遗传距离分别为1.7和15 cM;发现群体对菲律宾稻瘟菌菌系Ca89（4谱系）的叶瘟抗性由单基因控制,将该暂命名为Pi26(t)的基因定位于第6染色体标记B10和R674之间,与B10和R674的遗传距离分别为5.7和25.8 cM。两个基因座位上的抗病等位基因均来源于谷梅2号,表明谷梅2号中存在控制水稻稻瘟病抗性的基因簇。     

基于粳稻F2和F2:6群体的连锁图谱及剑叶性状QTL比较分析

以粳稻沈农265和丽江新团黑谷 (LTH) 为亲本,分别构建了F2群体和F2:6群体,分析并比较了两群体的遗传信息和控制剑叶相关性状(剑叶长、宽和比叶重)的数量性状基因座.结果表明:1)多数标记在染色体上的顺序相同,但标记间距不同.F2群体中30个标记显著偏离预期的1∶2∶1孟德尔分离比例,13个标记极显著偏离预期的1∶2∶1孟德尔分离比例,其中19个偏向沈农265,11个偏向LTH.F2:6群体中62个标记显著偏离预期的1∶1孟德尔分离比例,38个标记极显著偏离预期的1∶1孟德尔分离比例,其中43个偏向沈农265,19个偏向LTH.偏分离标记共形成10个偏分离区域,其中有6个区域同时出现在两个群体中.2) F2:6群体检测QTL的能力强于F2群体.F2群体共检测到7个控制剑叶性状的QTL (2个控制剑叶长,4个控制剑叶宽,1个控制比叶重),而F2:6群体共检测到17个控制剑叶性状的QTL (7个控制剑叶长,5个控制剑叶宽,5个控制比叶重),其中有4个QTL在两群体中同时检测到,分别是第9染色体上控制剑叶长的qFLL9,第4染色体上控制剑叶宽的qFLW4,第12染色体上控制剑叶宽的qFLW12.1和第6染色体上控制比叶重的qSLW6.其中,控制比叶重的qSLW6 (加性效应值为1.956 mg/cm2),极富研究与应用价值.     

CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE Volume 16,2002 Total Contents

Vol. 1 6,No.1 (2 0 0 2 )DNA Polymorphism of Main Restorer Linesof Hybrid Rice in China LIUShuetal. (1 )…………………………………………Genetic Dissection of Grain Weightand Its Related Traits in Rice(Oryza sativa L.) XUJian-longetal. (6)……………………QTL Analysis of Chalkiness Size in Three Dimensions ZENGDa-lietal. (1 1 )……………………………………………………Mapping of a New Gene Wbph6(t) Resistantto Whitebacked Planthopper(Sogatella furcifera Horvath) in RiceMALiang-y…     

Mapping of a New Gene Wbph6(t) Resistant to the Whitebacked Planthopper, Sogatella furcifera, in Rice

A rice population consisting of 90 TN1/Guiyigu F3 lines was employed to analyze the linkage between DNA markers and a new gene Wbph6(t) conferring resistance to whitebacked planthopper, Sogatella furcifera. By using the mapping approach of bulked extremes and recessive class, Wbph6(t) was mapped onto the short arm of chromosome 11 with a genetic distance of 21.2 cM to SSLP marker RM167.     

Genetic analysis of resistance to whitebacked planthopper, Sogatella furcifera (Horvath), in some rice varieties

For genetic analysis of resistance to the whitebacked planthopper, Sogatella furcifera (Horvath) (Homoptera: Delphacidae), in 13 rice varieties, seedlings at the one-leaf stage were artificially infested in the greenhouse with second; and third-instar nymphs of this planthopper. Reactions of the seedlings were recorded 7–10 days after infestation when the susceptible check (control variety) TN1 was completely killed. The reactions of the F₁, F₂, and F₃ populations from the crosses of resistant varieties with TN1 revealed that single dominant genes condition resistance in the varieties Sinnanayam, ARC 13349, MGL 1, Sukhwel 20, Bam 3, Hornamawee, Senawee, A1, T1432, W128, and Chuvanna Kumbolum. The resistance in NP130 and CI-5662-2 was conditioned by two independent dominant genes. The allelic relationships of the latter genes for resistance in the test varieties to resistance genes Wbph 1 and Wbph 2 were determined. Reactions of the F₂ and F₃ progenies from the crosses of test varieties with IR13475-7-3-2 which is homozygous for Wbph 1, and with IR30659-2-165, which is homozygous for Wbph 2, showed that the resistance genes in Sukhwel 20, Senawee, T1432, and W128 are allelic to Wbph 1. The resistance genes in Sinnanayam, ARC 13349, MGL 1, Bam 3, A1, and Chuvanna Kumbolum are allelic to Wbph 2. The two independent dominant genes for resistance in NP130 and CI-5662-2 are Wpbh 1 and Wbph 2. However, there is a single dominant gene for resistance in Hornamawee which is independent and non-allelic to Wbph 1 and Wpbh 2.     

卷叶基因Rl（t）对杂交稻稻米品质性状的影响

 以3对卷叶近等基因系杂交组合为研究对象，设置两种施肥水平处理，研究Rl(t)卷叶基因对杂交稻稻米品质性状的影响。在正常肥力水平下，卷叶组合的精米率显著或极显著高于其对应组合，整精米率高于其对应组合，垩白率和垩白度均低于其对应组合。稻米淀粉RVA谱特征值中，卷叶组合的最高粘度、热浆粘度和崩解值均大于其对应组合，其他性状指标值在对应组合间的差异表现趋势不一致。增施穗肥，除汕优63外，各组合的糙米率、精米率和整精米率都有提高的趋势，各组合最高粘度、热浆粘度和崩解值均降低，消减值均增大，其他性状指标值变化趋势因组合而异。增施穗肥，卷叶组合的精米率和整精米率都高于其对应组合，其中卷叶汕优559与汕优559的整精米率差异达显著水平，其他性状指标值在对应组合间的差异没有明显的规律性，说明Rl(t)基因在一定条件下有利于提高稻米品质。     

一个水稻卷叶基因rl(t)的精细定位

 叶片适度卷曲是水稻理想株型塑造的重要组成部分。卷叶基因rl(t)在杂合状态下可使叶片适度卷曲,增加水稻产量,具有较高的育种利用价值。以卷叶珍汕97B\[携带rl(t)基因\]与平展叶品种奇妙香（轮回亲本）杂交并回交的BC5F3和BC5F4为定位群体,在前人关于rl(t)的定位区间内设计了15对多态性分子标记,将rl(t)精细定位于第2染色体上分子标记P95053和P113.6之间的11 kb范围内,遗传间距约0.04 cM。区间内只包含1个释义基因,预测编码GL2类同源异型结构域,属于同源异型盒家族中的HD GL2类（也称为HD ZIP Ⅳ）转录因子。卷叶基因rl(t)的精细定位为克隆目标基因和研究其调控机理奠定了基础。     

测定水稻硅含量的一种简易方法

 介绍了一种简易的测量水稻硅含量的方法，其主要特点为准确、方便、能批量化测定水稻硅含量。以珍汕97B/密阳46重组自交系群体，两次重复，共498个株系的谷壳、剑叶和茎秆为材料，验证了该方法的可靠性。每份材料测定2份样品，两次测定结果达极显著正相关（P<0.01），线性相关系数分别为0.97954、0.97026和0.98848。取10份代表性样品进行了高温碱熔解法的测定，两种方法测定结果高度一致， r = 0.9993。