3个甘蔗与斑茅远缘杂交后代BC1的染色体遗传分析

对3个甘蔗与斑茅远缘杂交后代BC1进行真实性鉴定及染色体核型分析,以探讨甘蔗与斑茅BC1的染色体传递方式。利用2对鉴定斑茅真实杂交后代的特异引物对3个甘蔗与斑茅BC1进行鉴定,采用根尖分生区细胞去壁低渗涂片法制片,显微拍照计数染色体数目,并进行染色体核型分析。3个BC1材料均为斑茅的真实杂交后代,崖城01-69体细胞染色体核型公式为2n=121=120 m+1 sm,其染色体按2n+n方式传递;崖城01-116的体细胞染色体核型公式为2n=122=118 m+4 sm,其染色体传递方式为2n+n;崖城01-134的体细胞染色体核型公式为2n=121=120 m+1 sm,其染色体传递为2n+n。推断甘蔗与斑茅BC1的染色体以2n+n的方式传递。     

甘蔗与斑茅割手密复合体(GXAS07-6-1)杂交后代的染色体遗传分析

本研究的目的是明确甘蔗与斑割(斑茅割手密)复合体杂交后代F_1材料的染色体核型构成和遗传行为,为有效利用甘蔗野生种质提供细胞遗传学的理论依据。采用甘蔗根尖细胞酶解去壁低渗法分别对3个不同甘蔗品种(系)与斑割复合体GXAS07-6-1的杂交后代进行染色体数目鉴定和核型分析。结果表明:各亲本和后代材料染色体数目在不同细胞中不恒定,染色体变幅为6~11条。粤糖93-159与GXAS07-6-1的F1材料GXASF108-1-1染色体核型公式为2n=94=91 m+3 sm;桂糖01-53与GXAS07-6-1的F_1材料GXASF108-2-28染色体核型公式为2n=98=88 m+10 sm(1SAT);桂糖02-761与GXAS07-6-1的F_1材料GXASF108-3-7染色体核型公式为2n=92=87m+5 sm;3个F1材料的核型均为2B型。推断甘蔗与斑割复合体杂交亲子间的染色体基本按"n+n"方式传递,同时可能存在部分染色体加倍现象,它们的杂种F_1核型均为较原始的染色体2B类型。     

甘蔗和斑茅远缘杂交后代的染色体遗传分析

对斑茅、Badila及甘蔗与斑茅杂交后代进行染色体计数与核型分析,探讨斑茅后代的染色体遗传。结果表明,海南斑茅92-105和92-77的体细胞染色体数均为2n=60,30对染色体全部为中部着丝点,臂比均在1.70以下,最长染色体与最短染色体长度之比小于2,属原始的1A型染色体。参试的甘蔗无性系的核型均属2B型。来自组合Badila(2n=80)海南斑茅92-105(2n=60)的杂种崖城96-66染色体数目为2n=70,染色体以n n的方式进行遗传;来自组合Badila×海南斑茅92-77(2n=60)的杂种崖城96-40染色体数目也为2n=70,杂种以n n的方式进行遗传;这些结果表明甘蔗斑茅杂交后代染色体以n n的方式进行遗传。     

甘蔗与蔗茅杂交双亲染色体在F_1及F_2子代中的传递

甘蔗与蔗茅杂交的后代材料抗旱、耐寒,在甘蔗抗逆育种中具有较好的应用前景,为将其有效应用于甘蔗新品种的选育及品种改良,特对甘蔗与蔗茅杂交各世代的染色体传递方式进行研究。采用去壁低渗法对F1、F2杂种及其亲本材料的根尖体细胞染色体进行研究。结果表明:各后代材料的体细胞染色体数目均不恒定,F1材料的染色体变幅为10~11条,F2材料的变幅为6~14条;双亲染色体在F1代材料中的传递方式为"2n+n",而在F2中既以"n+n"又以"2n+n"的方式进行传递。本研究结果可为诸类材料在甘蔗育种中的进一步利用提供细胞学依据。     

甘蔗近缘野生种云滇95-20的染色体及核型分析

为了加强甘蔗及其近缘野生种细胞学研究,对国家甘蔗种质资源圃保存的甘蔗近缘野生种云滇95-20的体细胞染色体进行计数和初步的核型分析,结果表明:该物种的染色体数目为2n=30。染色体较小,染色体长度分布在1.35～3.75μm,染色体长度比为2.78,核型公式为:2n=30=14m+16sm。染色体臂比介于1.36～2.26之间,平均臂比1.73,核型属2B类型。     

小蚌兰的核型分析

采用染色体压片技术对小蚌兰进行染色体数目和核型分析。结果表明：小蚌兰体细胞染色体较小,染色体数目是2n＝64;核型公式为2n＝2x＝32m＋28sm＋4st,染色体相对长度组成为2n＝64＝12L＋18M2＋20M1＋14S,核型分类为2B型。     

甘蔗斑茅属间远缘杂种真实性的ITS鉴定

斑茅（E.arundihaceus[Retz．]Jeswiet）因其具有许多甘蔗育种者所寻求的优异性状,如抗旱、耐瘠、耐涝、抗病、抗虫特性,分蘖力强、生势旺盛,宿根性好、适应性广等,倍受甘蔗育种者关注。本文主要通过对斑茅（海南92—105、崖92—77）、斑茅F1（崖96—66、崖96—40）等9个材料进行ITS鉴定来辨别斑茅杂种后代是否是真实的杂交后代,结果表明崖城96—40、崖21号、崖城01-3和崖城01—6等都是斑茅的真实杂种。     

1个本地种黄皮的染色体数目观察及核型分析(简报)

对广东省廉江市河唇镇风梢村本地种黄皮的染色体数目及核型进行研究.结果表明:其体细胞染色体数目为18条,核型公式为K(2n)=2x=18=14m+4sm,在核型分类上属"1B"型.     

3种野生茄和1个栽培茄的核型分析

分析3种野生茄和1个栽培茄品种染色体核型.结果表明:所有供试材料的染色体数目均为2n=24,核型类型均为"2A"型:染色体主要由中部着丝点和近中部着丝点染色体组成,属较对称核型.但它们的核型也具有明显差异, "04E28"的核型公式为2n=16m+6sm+2st,核不对称系数60.20%;04E42的核型公式为2n=14m+8sm+2T,核不对称系数65.91%;07E67的核型公式为2n=18m+6sm,核不对称系数59.68%;栽培品种.04E08"的核型公式为2n=22m+2sm.核不对称系数58.59%.     

甘蔗斑茅属间远缘杂种后代对NaCl胁迫的响应

以甘蔗（拔地拉）与斑茅的杂种F1（崖城96-66）、崖城96-66与商业栽培种（CP84-1198）的回交一代（崖城01-3和崖城01-6）为供试材料，从活性氧代谢角度探讨甘蔗与斑茅及其杂交后代对NaCl胁迫的响应。结果表明，在正常生长时，斑茅的POD活性及MDA含量显著高于甘蔗（拔地拉与CP84-1198），SOD，CAT活性和可溶性蛋白质含量比甘蔗（拔地拉与CP84-1198）低得多，叶绿素含量则介于拔地拉与CP84-1198之间；拔地拉与斑茅的杂种F1（崖城96-66）的SOD，CAT，POD活性均高于斑茅和拔地拉，叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、MDA含量介于斑茅与拔地拉之间；崖城96-66与商业栽培种（CP84-1198）的回交一代（崖城01-3和崖城01-6）的SOD、CAT活性及MDA、叶绿素含量与其亲本相差无几，但POD活性则显著低于崖城96-66，而与CP84-1198保持在相同的水平。200mmol／L NaCl胁迫下斑茅的SOD活性上升，拔地拉、CP84-1198、崖城96-66、崖城01-3、崖城01-6的SOD活性下降，其中拔地拉与崖城96-66的SOD活性降幅最小，同时，NaCl胁迫下斑茅的CAT活性下降，在所有参试材料中降幅最小，POD活性上升，在所有参试材料中增幅最小，表明斑茅具有很强的抗盐性，维持活性氧代谢动态平衡的能力强。     

2种不同叶背色五唇兰的核型比较分析

采用常规压片法对2个不同叶背色的五唇兰进行染色体数目和核型比较分析。结果表明：2种叶背色五唇兰的染色体数目均为2n=38,核型类型均为“1B”型,二者同为一个种。其中,绿叶五唇兰的核型组成公式为2n=2x=38=30m＋8sm,核型不对称系数为58．02％;红叶五唇兰的核型组成公式为2n=2x=38=34m＋4sm,核型不对称系数为57．17％。两者主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成,无随体染色体,且以红叶五唇兰的核型较为原始。     

海南龙血树的核型分析

采用染色体压片技术研究了海南龙血树的染色体数目和核型。结果表明:在饱和对二氯苯和0.002 mol/L8-羟基喹啉预处理中,后者预处理2 h效果最好;海南龙血树染色体数为2n=42,核型类型为"2B"型。核型公式为:2n=2x=42=22 m+20 sm,核型不对称系数为62.67%。海南龙血树主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成,未观察到随体染色体。     

锦葵科悬铃花的核型分析

利用根尖压片法对悬铃花进行核型分析。结果表明：悬铃花体细胞的染色体数为2n＝28, 相对长度系数组成为：2L＋10M2＋8M1＋6S,核型不对称系数为：59.95%;其核型公式为：20m＋8sm,属2B核型。为今后锦葵科悬铃花属植物核型分析研究提供一定的借鉴和依据。     

5个茶树无性系品种染色体数目和核型的研究

分析了武夷水仙等5个茶树无性系品种染色体数目和核型。结果表明,武夷水仙为三倍体(2n=3x=45)品种,毛蟹、上梅州种、政和大白茶和梅占是以三倍体细胞为主,嵌合不同比例二倍体和非整倍体细胞的混倍体。5个品种的三倍体细胞中,染色体主要为 m 和 sm 型,并且是部分同源的。     

2个辣椒栽培种的核型分析

分析了一年生辣椒与中国辣椒各3个品种(系)的染色体核型.结果表明,3个一年生辣椒品种"05Ca58M"、"05Ca60M"和"5860"的核型分类均为"2A"型,染色体数目均为2n=24.但它们的核型公式不同,"05Ca58M"的核型公式为22 m 2 sm,"05Ca60M"的核型公式为20 m 4 sm,而"5860"的核型公式为20 m 2 sm 2 st.3个中国辣椒品种(品系)的核型分类也都为"2A"型,染色体数目均为2n=24.它们的核型公式也各不相同:03YB03为22 m 2 st; 05YBll为20 m 4 sm;03YB03×05YBll为22 m 2sm.     

山西晋北三种类型大豆的核型分析

本文对山西省北部三种不同生态类型大豆（小黑豆、大黑豆、黄豆）进行了核型分析。结果表明：三种大豆体细胞染色体数均为２ｎ＝４０，主要由中间和亚中部着丝点染色体组成。三种大豆只有一对粒位于最长染色体上的随体，而且随体染色体形态相近，三种大豆的核型公式分别为：小黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２８ｍ＋１２ｓｍ（２ＳＡＴ）；大黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝６Ｍ＋１８ｍ＋１２ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）；黄豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２Ｍ     

毛酸浆2个栽培品种的核型分析

以毛酸浆的根尖为实验材料,对几种预处理方法、解离方法、染色体制片方法进行了比较研究。结果表明:毛酸浆根尖用0.1%秋水仙素和0.002 mol/L 8-羟基喹啉1∶1混合液4℃条件下处理3 h,固定后先用1 mol/L HCl在60℃条件下解离3 min,再用混合酶液进行酶解,染色制片后得到的染色体图像效果比较清晰。供试的2个品种染色体数目均为2n=24,属于小型染色体,但它们的核型具有明显差异,‘铁把小菇娘’:染色体总长为30.72μm,绝对长度范围1.61~3.42μm,核型公式2n=2sm+22m,属于1B核型,核型不对称系数为56.35%;‘粒粒甜菇娘’:染色体总长28.42μm,绝对长度范围1.52~3.32μm,核型公式2n=2sm+2M+20m,属于2B核型,核型不对称系数为54.93%。     

甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究──Ⅲ．甘蓝型油菜异核型雄性不育材料的染色体核型分析

对甘蓝型油菜异核型雄性不育材料Ｎｃａ（Ａ１、Ａ２）和保持材料ＣａＮ（Ｂ１、Ｂ２）及其亲本中油８２１（Ｐ１）和埃塞俄比亚芥（Ｐ２）进行了染色体数目和核型分析。各材料的核型：Ｐ１：２ｎ＝３８＝２４ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ，Ｐ２：２ｎ＝３４＝３０ｍ＋４ｓｍ，Ａ１：２ｎ＝３８＝２８ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，Ｂ１：２ｎ＝３８＝３０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ，Ａ２和Ｂ２：２ｎ＝３８＝３２ｍ＋６ｓｍ。异核型材料与亲本Ｐ１均有较不对称或较进化的“２Ｂ”核型，Ｐ２有比较对称或原始的“２Ａ”核型。     

Bacterial wilt resistance in the progenies of the fusion hybrids between haploid of potato andSolanum commersonii

Bacterial wilt of potatoes, which used to be a widespread disease in tropics and subtropics, has become a threat to potato production in temperate region. The diploid species Solanum commersonii has several desirable characteristics including cold tolerance and resistance to several diseases. Selected somatic hybrids between S. tuberosum dihaploid and bacterial-wilt-resistant S. commersonii clones were cross pollinated with S. tuberosum cultivars for further selection of bacterial wilt resistance. The chromosome numbers of the fusion parents were confirmed as 24, and the three fusion hybrids crossed were all tetraploids. The chromosome number of 11 backcross 1 progenies (BC1) was 48 and that of the other six was close to the tetraploid number. Backcross 2 progenies (BC2) were obtained from only three of the 44 BC1 clones crossed. The S. commersonii parent clone, LZ3.2, was the most resistant to bacterial wilt among wild species clones tested. The first sexual progenies segregated for resistance, with one clone highly susceptible and four clones highly resistant. Three highly resistant BC1 clones, CT02-4, CT08-4, and CT10b-4, were backcrossed to cultivars. Two cross combinations produced mostly susceptible BC2 progenies; however seven clones were resistant or highly resistant for both race 1 and race 3. The highly resistant three clones, CT204-3, CT206-9 and CT206-10, were selected for the further testing as cultivars or breeding materials.