长白山濒危树种刺楸组培快繁技术研究

以长白山刺楸人工林选择的刺楸优良个体休眠枝条为试验材料，进行刺楸组培快繁各个阶段最适培养基的筛选。结果表明，刺楸组织培养的最适外置体为叶柄；愈伤组织诱导的最适培养基为WPM＋2，4－D0．50 mg／L＋NAA0．1 mg／L，诱导率96％；愈伤组织诱导再分化最适培养基为WPM＋KT2．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，分化率达82％；不定芽继代培养最适培养基为WPM＋KT1．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，增殖系数为3．69；不定芽生根培养最适培养基为WPM＋NAA 0．5 mg／L，生根率达到85％。     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体，建立了组织培养快繁技术体系，结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ，叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ，茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ，最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

柳窿桉芽器官离体培养研究

用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体，建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0．2mg/L，繁殖率可达5．3倍；继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用，可促进芽的增殖和芽生长；经过壮芽培养可提高生根率，壮芽培养基为无激素服培养基；生根培养基为1/2MS IBA0．5mg/L，生根率达100％。     

金桔试管育苗技术的研究

将金桔嫩枝茎段接种于H基本培养基附加IBA0.1mg/l和BA1mg/l中,获得无菌芽,切割成段转接于MS基本培养基附加IBA0.1mg/l和BA0.5—2mg/l中促使幼芽增殖,并连续增殖培养。在连续培养中,将幼芽转接于MS基本培养基附加IBA或NAA0.2—0.5mg/l中诱导生根,形成金桔试管苗。炼苗后移栽于自然环境中,成活率达60％,从而可大量地、迅速地获得金枯无性系材料。     

KT与BA对彩色马蹄莲组培苗增殖和生根的影响

在MS＋NAA0．5mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L的培养基上接种彩色马蹄莲（BlackMagic）继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明：KT的浓度为10mg／L时,丛芽块的增长最大为1．14cm2,BA浓度为0．5mg／L时丛芽块增长最快为1．24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg／L＋BA0．5mg／L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS＋NAA0．5mg／L＋KT10mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。     

沙田柚不同外植体离体培养再生体系建立研究

以沙田柚实生苗不同外植体为对象，进行了离体培养再生体系建立研究，结果表明：在以MT为基础附加不同浓度BA的培养基上，下胚轴与子叶均再生出不定芽，二者达最大不定芽分化率所需的BA浓度不同，其中下胚轴BA3mg/L，子叶为BA4mg/L NAA0.5mg/L。添加0.5mg/L的KT可明显地提高不定芽发生率。下胚轴、子叶丛芽继代所需的激素浓度分别是：BA2.0mg/l IAA0.5、BA3.0mg/L IAA0.25mg/L。组培养所需的生根条件为1/2MS IBA（0.5-1.0）mg/L或ABT2.0mg/L。以卡那霉素作选择剂时，下胚轴与子叶的选择浓度分别为70mg/L、50mg/L。     

珍珠拳组培快繁技术研究初报

通过播种获得外植体无菌材料，进行了珍珠拳组培快繁技术研究。结果表明：MS基本培养基适合分化，加入6BA0．5mg／L适合培殖培养，加AD4．0mg／L使芽活力明显提高，加多效唑5．0mg／L对芽有较好的矮化效果。white基本培养基适合生根，其生根培养以IBA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L为最佳激素组合。     

桉树组培继代芽叶片增大配方的探索

采用二次回归旋转设计对桉树DH33-9和E3两个无性系进行组培试验，研究其继代培养芽的叶片增大与培养基中细胞分裂素BA、生长素NAA浓度的关系。结果表明，在试验浓度范围内(BA为0．03～0．17mg／L，NAA为0．16～0．44mg／L)，激素的浓度变化对平均有效叶数影响显著，但对不同无性系的影响效果不同。这一结论为进一步摸索桉树的继代培养有效叶片的最佳配方指出了一个有价值的研究方向。     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明，适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖，继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖，生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。     

矿质元素在保护地栽培促进早竹开花中的影响

采用查阅历史档案、走访竹农和现场勘查相结合的方法，在德清市早竹高产培育现代示范园区选择正常生长、生长势减弱、叶片变小和开花竹子等5种不同花芽分化阶段竹林，同时通过田间挂牌观察确认不同花芽分化期的竹株，测定其不同花芽分化期竹叶、竹鞭营养元素含量的变化来研究竹子开花与营养元素的关系，结果表明：矿质元素对竹子花芽分化的影响分为3类：①促进竹子前期花芽分化元素：Ca、Mg、Cu、P、Zn；②促进竹子后期花芽分化元素：Al、Co、Mn；③与竹子开花无直接关系元素：K、Se、Ni。     

幼龄橄榄开花结实初步调查

2000年在高州对幼龄橄榄开花结实进行调查，结果如下：春梢萌发期不同，成花株率、成花梢率、每梢花穗数和中穗花蕾数相差相当悬殊，在2月中旬至3月上旬萌发的春梢，其各种成花指标均居最高；成花株率、成花梢率、每梢花芽数、每梢存果穗数、每梢存果数随树龄的增大而明显增加；不同农家品种橄榄的成花挂果特性有很大差异，要提高橄榄园产量，选用优良品种是关键；母枝粗壮，枝上叶片浓密、较大、浓绿色、厚而硬的榄树，有利于成花挂果，其各种成花指标较高；花芽数、中穗花蕾数与结果母梢径粗分别呈极显著正向线性相关（相关系数分别为0．831和0．916）；经营管理水平高低对橄榄成花有显著影响，特别是立地条件较差的榄园，精细管理更显得迫切与重要，应及时对树体的养分供应及营养生长进行适当的调控。     

东北红豆杉的组织培养技术研究

为了得到珍贵药用植物东北红豆杉的组织培养快繁技术，以MS基本培养基为基础，加入不同质量浓度的6-BA、KT、IBA、NAA等植物激素对东北红豆杉的茎尖和休眠枝进行组织培养。结果表明：东北红豆杉茎尖的芽分化与生长对不同质量浓度的激素不太敏感。IBA和NAA对茎尖分化无明显差异，6-BA较有利于芽的生长分化，而KT有利于产生愈伤组织。     

Assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Phyllostachys praecox Flowering

By determination of the change of endogenous hormone Zr, iPA, GA3, IAA and ABA during different flower bud differentiation stages of Phyllostachys praecox, which is identified through both field observation and lab analysis, and with the reference to the previous research achievements on bamboo flowering, the flowering mechanism assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Ph. praecox is induced in this article： Bamboo flower bud differentiation can be divided into 3 stages, i.e. flower bud induction, flower bud initiation and flower bud development; Bamboo leaves sense and receive flowering signals from environments to change its hormone level, esp. ratios of iPA/ABA and iPA/GA3; Flowering gene is activated once the ratios of iPA/ABA and iPA/GA3 reach a proper threshold, and it produces DNA and RNA carrying flowering code and transports them to top or side buds nearby, and then protein necessary for flower bud differentiation comes out, as a result of which the flower bud induction is trigged and started, followed by flower bud initiation and development. In the induction stage, ratio of C/N is nearly constant, but increases in the initiation stage. Therefore it clarifies that the rising of C/N ratio does not bring about bamboo flowering initially, and it is a follow-up reactions of process initiation of bamboo flowering. It proves that bamboo rhizome is directly involved in the flower bud differentiation. This assumption can well explain mysterious phenomena of bamboo flowering, and by integrating the current several assumptions, answer the difficult and perplexing questions regarding bamboo flowering which have not been answered by the present assumptions.     

日本垂枝樱花在武汉的生物学性状观测

本文观测了从日本引进的5个垂枝樱花品种在武汉2014年和2015年两年间的部分生物学性状变化,包括对成活率、成枝力、生长势、落叶期、叶芽萌动期、展叶期、抽梢期、花芽萌动期、初花期、盛花期和落花期等指标的观测结果。研究表明:重瓣品种‘八重红枝垂’成活率最高,‘枝垂樱’和‘红枝垂’两个单瓣品种花期较早,‘枝垂樱’与‘菊枝垂’一起搭配应用于园林工程,可使垂枝樱花的赏花期持续达40多天。     

大樱桃壮旺幼树不同修剪方法和促花技术试验

为了研究整形修剪对大樱桃早期丰产的影响,通过稀植园和密植园大樱桃壮旺幼树的修剪试验,明确长放修剪方法可节省用工,有利于树体生育,成花早、株产高,尤其适用于密植园的大樱桃栽培。开始采用长放修剪的树龄,密植园大樱桃树宜在2～3年生,稀植园樱桃树宜在株问粗距1．5～2m时进行,截放修剪方法适用于即需扩冠又要较早结果的大樱桃壮旺幼树。短截修剪方法修剪量大,不利于大樱桃壮旺幼树的生长发育,结果晚,株产低,且费工,但对栽后缓苗期树或衰弱树还是适用的。刻芽枝条上叶丛皲数量明显增加,花束状果枝增加。摘心的长枝花枝率和后下部叶丛枝的花枝率明显增加。     

樟脑型樟树芽器官离体培养技术

以樟脑含量＞70％的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明：每年的1～4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基：M2 （MS＋Ca （NO3）2.4H2O 300 mg/L）;芽诱导培养激素组合：6-BA4 mg/L＋NAA1.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合：6-BA3.0 mg/L ＋NAA0.5 mg/L ＋KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好.     

余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右     

几种植物生长调节剂对油茶花期授粉率的影响

采用不同生长调节剂在油茶(Camellia oleifera)花芽分化期和盛花期进行试验,结果显示,花芽分化期采用2 000 mg/L细胞分裂素或1 000 mg/L乙烯利进行喷雾可促进花芽分化;盛花期采用200 mg/L防落素+0.5%尿素或500 mg/L细胞分裂素处理可较大幅度地增加花朵的授粉受精率,促进座果,座果率显著高于对照.     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。