香石竹无毒苗工厂化生产技术研究

香石竹(Dianthus caryophyllus L.)采用茎尖分生组织培养法进行脱毒,外植体为带 2个叶原基的茎尖,起始培养基为R_3,茎尖成活率达38.8％,脱毒率达82.2％。离休繁殖以R_2为增殖培养基,以MS和CR_2为生根培养基。试管苗移栽时,通过控制环境并采用适宜的基质,试管苗成活率达90％以上。     

组培满天星最佳生根途径试验报告

为了克服组培快繁满天星移栽成活率低，培养周期长，成本高，条件要求严格等，进行了组培满天星最佳生根方式试验。结果表明：茎尖组织培养的新茎，用生根粉处理后进行扦插水培，其生根率达９０％以上，较试管培养高１６％，较基质扦插高５０％；育苗周期较试管培养和基质扦插缩短约２０ｄ；移栽成活率较试管培养和基质扦插分别提高３５％、８４％。结论：用生根粉处理后进行扦插水培是满天星最佳生根方式。     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。     

黄连木茎尖组培快繁技术研究

以黄连木(Pistacia chinesis Bunge)实生苗茎尖为外植体,研究了黄连木茎尖丛生芽诱导、生根以及试管苗移栽的培养基和培养条件,结果表明:1/2WPM+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA适合茎尖丛生芽的诱导,诱导率达82.1%,生根以1/2WPM+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA较佳,生根率达100%.黄连木实生苗茎尖是较适合的外植体材料,在短期内能获得大量组培苗,其试管苗适宜的移栽基质为营养土-蛭石(比例1 ∶1),移栽成活率达95.0%.     

长柄扁桃茎尖离体培养研究

[目的]探索长柄扁桃茎尖离体培养技术。[方法]以长柄扁桃试管苗茎尖为材料,接种于QL培养基上,比较不同激素组合对长柄扁桃增殖的影响;将试管苗茎尖接种于不同浓度IBA和1g/L活性炭（AC）的1/2MS培养基暗培养6d,然后转入不含任何激素的1/2MS培养基中,比较不同浓度IBA对长柄扁桃诱导生根的影响。[结果]在QL培养基中分别添加0.2mg/L6-BA和0.6mg/LIBA的增殖效果较好,增殖倍数可达3.96;在1/2MS的培养基中添加30mg/LIBA诱导生根较好,生根率达93.3%。[结论]长柄扁桃试管苗茎尖适宜于增殖的培养基为QL＋6-BA0.2mg/L＋IBA0.6mg/L,试管苗茎尖诱导生根的适宜培养基为1/2MS＋IBA30mg/L＋活性炭1g/L。     

白术茎尖的离体快繁研究

[目的]建立白术茎尖的离体快繁体系,筛选最佳培养基。[方法]以白术的茎尖为外植体,设置7种附加NAA、IBA、6-BA不同浓度配比的MS培养基进行茎尖诱导分化与增殖培养,设置5种附加不同浓度NAA的1／2MS培养基进行生根培养,将驯化后的试管苗置于草木灰与草炭土（1：2）的混合基质进行移栽试验。[结果]7种诱导分化与增殖培养基中,MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于白术芽的萌发,芽成活率达100％;MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于诱导丛生芽增殖。5种生根培养基中,以1／2MS＋NAA0．1mg／L＋活性炭0．5g／L诱导白术生根的效果最佳,生根率达66．7％。驯化后的试管苗在草木灰和草炭土的混合基质中培养,试管苗成活率高。[结论]该研究为白术实现工厂化育苗及药用次生代谢产物研究提供了试验依据。     

红花钓钟柳的组织培养及离体快速繁殖

以红花钓钟柳无菌苗茎尖(1~2cm)为外植体,通过丛芽诱导、增殖和生根建立离体繁殖体系.结果表明: 茎尖在MS 1.0mg/L6-BA 0.05mg/LNAA培养基中培养30d,不定芽诱导率达100%,繁殖系数达9.8;不 定芽继代培养30d,1~4代平均繁殖系数达6.0,丛芽长势良好;不定芽在1/2 MS 0.2mg/LIBA 0.2mg/L NAA 培养基中培养20d,生根率达100%,根系发达,试管苗生长健壮;105株试管苗移栽到土壤营养钵中,15d 成活96株,存活率达91.42%.     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

组培文竹生根试验研究

以文竹组织培养的新茎为材料,进行了文竹最佳生根方式试验。结果表明：用生根粉处理后进行扦插水培生根效果最好,其生根率达90％以上,较试管培养高14％,较基质扦插高48％;育苗周期较试管培养和基质扦插缩短约18d;移植成活率较试管培养和基质扦插分别提高35％和82％。     

影响“达赛莱克特”草莓茎尖培养因素的研究

以“达赛莱克特”草莓匍匐茎作为外植体,研究MS培养基浓度对初代培养试管苗成活率的影响．结果表明,将MS培养基浓度减半（1／2MS）可有效降低外植体褐化,成活率比MS培养基高,达71．8％,且试管苗生长良好．切取试管苗茎尖研究影响其成活的因素,结果发现茎尖培养的适宜培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L＋蔗糖30g／L;为获得脱毒苗,进行茎尖培养时茎尖以0．3mm为宜;“达赛莱克特”草莓试管苗在38℃下处理38d后切取茎尖0．5mm,既可脱毒又可提高茎尖成活率,是生产脱毒苗的有效方法．     

毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生

为了建立毛葡萄茎尖离体培养及植株再生体系,给野生毛葡萄种质资源的超低温保存和无毒苗木培育提供参考,以花溪4和农院-11毛葡萄组培苗的茎尖为材料,研究植物生长调节剂及浓度配比对毛葡萄茎尖离体培养与植株再生的影响.结果表明:毛葡萄茎尖离体培养与增殖培养的适宜培养基为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 0.02 mg/L,离体培养成活率达93.8％以上,增殖率和增殖系数分别为88.6％和5.8;茎尖生根培养的适宜培养基为1/2MS +IBA 0.05～0.15 mg/L +IAA0.2 mg/L,生根成苗率为100％,建立了毛葡萄茎尖组织培养和植株再生的技术体系.     

茎段部位和去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响

本文旨在研究接种茎段的部位及去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响。在添加了30 g/L蔗糖的1/4 MS培养基中,分别接种带有茎尖的上部单节茎段和不带茎尖的中下部单节茎段,以及去双叶、去单叶和不去叶的中下部单节茎段进行培养。结果表明,带有茎尖的上部茎段的萌芽率和繁殖系数明显高于不带茎尖的中下部茎段,但两者的生根率、根长和根数等指标无明显差异;去双叶茎段的萌芽率和繁殖系数显著高于不去叶茎段,但其生根率、根长则明显低于不去叶茎段。在采用单节扦插法进行亮叶忍冬试管苗茎芽增殖培养时,应去除中下部茎段的全部两个叶片,在生根培养中则应保留其叶片。     

马铃薯主要病毒试管保存技术及其效果的研究

我们于１９８７￣１９９０年进行了马铃薯主要病毒毒源试管封闭保存的研究，研究结果表明，大茎尖消毒后扦插在试管培养基上培养，因保毒植物种类不同，其成活率５７．６￣１００＾，平均为８７．１％，进管２０￣３６天生根发育正常，在试管内发育成株时，可进行单节切段更新繁殖，其生长发育比大茎尖初进管时速度快，一般６￣１２天生根发育正常，并保持试管毒源纯度和含毒量。     

东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究

摘 要：【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。     

茶条槭茎段组织培养与植株再生研究

春季剪取茶条槭当年生枝条的带顶芽茎尖和带腋芽茎段以0.1%HgCl_2分别消毒4、10 min最好;茶条槭当年生带芽茎段增殖培养基MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上培养,增殖效果最好,生长良好,且兼顾了增殖与生根,缩短了培养周期。经生根的试管苗移栽于珍珠岩∶园土=1∶3基质中,植株生长健壮,成活率达90%。     

新乔纳金苹果生根培养技术研究简报

<正> 为了找出最适合新乔纳金苹果生根的培养基,采用试管内生根培养的方法,以MS培养基为基础,将大量元素铁盐和微量元素作适当调整,并增加生长素(IAA)和吲哚丁酸(IBA),以观察激素对生根的作用。材料和方法试材为在试管内培养25天的新乔纳金茎尖,生根容器为罐头瓶,将新乔纳金茎尖基部蘸300ppmIBA分别插入下面四种培养基上。处理1:1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA     

枣试管苗适宜生根培养基的选择研究

用５种培养基进行了枣试管苗培养试验，结果表明：不同种类的培养基对枣试管苗茎段生根，萌芽及生长有显的影响，Ｈ是枣试管苗茎段生极最适宜的培养基，Ｂ５与ＭＳ是较适宜的培养基，Ｗｈｉｔｅ（改良）和Ｗｐｍ不适宜作枣试管苗的生根培养基。在Ｈ培养基上，植株生长健壮，根系发达，茎粗叶茂，芽梢生长速度快；试管苗茎段的生根率，发芽率均达１００％，单株平均生根数在５条以上，单根月平均生长量为３．３ｃｍ，芽梢生长量达６     

苹果茎尖脱毒技术研究

利用茎尖培养对苹果进行脱毒技术研究。研究结果表明，茎尖大小与分化率呈正相关，与脱毒率呈负相关，并且发现不同品种的适宜分化培养基不同，长富－1在AS3厮上分化率高，而早乔纳金在AS5培养基上分化率高，早乔纳金脱毒试管苗在AS3培养基进行增殖培养，继代10次后，生长状况良好，增殖系数较高，达5倍／代以上，果乔纳金在AR2培养基生根率为90．3％，而长富－1在AR3上生根率为92．75％，选用珍珠岩为移栽基质，控制环境条件，果乔纳金和长富－1试管苗移栽成活率都在84％以上，且根系发达，生长健壮。     

桃的茎尖培养

在桃属(Amygdalus)茎尖培养中,成功的报道有限且多是砧木或实生苗。因桃品种试管新梢生根较难,这方面成功的报道极少。R.M.SKirvin 等(1978)在旺盛生长期从“红港”(Red haven)、“哈贝蕾”(HorbeIIe)桃上取茎进行试管培养,其所生新梢未能诱导生根。Freddi HammerschIag 等1680年研究了桃外植体污染和新梢增殖的问题,但没有诱导生根的报道。R.M.Skirvin 等1981年研究了一种适于 Haibrite桃试管新梢生根的改良培养基,获得了生根植株。本试验在桃试管实生苗茎尖培养