苹果脱毒试管苗生根技术研究

对苹果脱毒试管苗进行生根技术研究。实验结果表明：品种不同，其适宜生根培养基不同。长富－1在AR3培养基生根率最高，达92．7％；早乔纳金在AR2培养基上生根率最高，为90．3％，均与其它5种培养基差异达极显著。由试验结果可知，IBA浓度在1.0-1.5mg/L之间较适宜苹果脱毒试管苗生根，浓度太高或太低都不利于试管苗生根。IAA对苹果试管苗生根作用不大。     

香石竹无毒苗工厂化生产技术研究

香石竹(Dianthus caryophyllus L.)采用茎尖分生组织培养法进行脱毒,外植体为带 2个叶原基的茎尖,起始培养基为R_3,茎尖成活率达38.8％,脱毒率达82.2％。离休繁殖以R_2为增殖培养基,以MS和CR_2为生根培养基。试管苗移栽时,通过控制环境并采用适宜的基质,试管苗成活率达90％以上。     

惠楼山药的组织培养与快繁技术研究

［目的］研究惠楼山药组织培养与快繁技术。[方法]以惠楼山药茎尖部分作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、2,4-D、IBA,配制不同的培养基,对惠楼山药试管苗进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽,还提出脱毒快繁后的惠楼山药的栽培要点。［结果］ 经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到继代与增殖培养基中,5d后有愈伤组织形成,28～35d苗高3～5cm,将生长势强、健壮的苗转入生根培养基中,25d左右生根率达95%以上,生根28～35d的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在90%以上。［结论］获得了惠楼山药茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部环境条件和配套技术。     

二次取尖提高苹果脱毒率研究

对苹果品种长富-1和早乔纳金的脱毒试管苗进行二次取尖以提高脱毒率.研究结果表明对脱毒试管苗二次取尖,小茎尖(0.1～0.3 mm)的脱毒率提高了11%,大茎尖(0.3～0.5mm,＞0.5mm)的脱毒率提高了20%～47%.二次取尖对分化率的影响因品种而异,对长富-1的茎尖分化率影响较大,二次取尖其分化率降低了26.4%.     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。     

怀地黄的茎尖组织培养和快繁技术研究

研究怀地黄组织培养与快繁技术。以怀地黄茎尖部分为外植体,在以MS作为基本培养基的基础上,添加不同浓度的NAA、IAA、2,4-D、6-BA,配制不同浓度的培养基,对怀地黄的茎尖进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗移栽。获得了怀地黄茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部条件和配套技术。     

植物组培脱毒技术在甘薯上的应用研究

针对川南地区甘薯生产现状,选用适宜本地区推广种植的甘薯品种茎尖为材料,在添加不同激素的MS基本培养基上诱导分化芽苗、脱毒鉴定、增殖培养生根、驯化移栽及脱毒薯应用效果试验研究。结果表明：在一定培养条件下,取茎尖生长点0．3—0．5min在MS＋6-BA1．0—1．5mg／L培养基中诱导分化培养,90d诱导分化率50％以上,脱毒率为70％;脱毒苗在MS或1／2MS培养基中快繁周期为30-32d,繁殖系数6．8-7．0,驯化移栽成活率为95％,生产应用每公顷增产38．4％以上,脱毒增产效果显著。     

马铃薯茎尖培养一步成苗技术研究

选取优质马铃薯顶芽作外植体,系统研究了马铃薯茎尖脱毒、壮苗及一步成苗生产技术.结果表明:带菌少的外植体,污染率低,茎尖成活率高;在MS培养基中加入0.2～0.8mg/L CCC(矮壮素)对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖、健壮,提高增殖系数,以及促发继代后生根的多重效果;而且试管苗移栽后缓苗期短,生长旺盛.采用一步成苗技术大规模生产,可以简化组培程序,缩短育苗周期,降低生产成本.     

人参果脱毒培养号陕速繁殖研究

利用组织培养技术对人参果进行脱毒培养和快速繁殖，并对人参果茎尖诱导、增殖分化进行探索。结果表明，本试验中3种培养基均能诱导出不定芽的产生，在B5＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的增殖分化培养基上，获得质量较好的分化苗，转人生根培养，7d后生根率达100％，生根苗经检测脱毒率达100％；移至大田成活率达95％以上，达到了试验目的，为今后工厂化育苗提供可能。     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。