影响山苍子离体快繁效果的主要因素研究

以山苍子腋芽为外植体,研究了影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:山苍子可通过外植体直接分化丛芽和先形成愈伤组织再分化不定芽2种途径形成组培器官。最佳培养温度为23℃。适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,每40 d可增殖6.1倍;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+AC 0.3%最佳,生根率达88.6%。     

展毛野牡丹组培快繁技术的研究

利用药用植物展毛野牡丹幼嫩茎段为外植体,进行组织培养,得出展毛野牡丹诱导、增殖和生根培养基的最佳配方。试验结果表明,外植体诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,分生芽继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS中附加IBA0.5 mg.L-1,生根率为100%。     

绿萝组培快繁技术研究

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。     

白玉银桦组培快繁技术研究

以白玉银桦的半木质化枝条为外植体,研究了适合白玉银桦丛芽诱导、增殖、生根培养的培养基组分,结果表明,最适诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS +1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.3 mg/L NAA,增殖系数达3.6以上;适宜的生根培养基为...     

铁皮石斛的组培技术研究

为了研究铁皮石斛最佳的组织培养方法,本试验以铁皮石斛带节茎段作为外植体,探寻铁皮石斛的最佳基本培养基,最优消毒时间,以及不同浓度的NAA和6-BA对腋芽诱导、丛芽增殖、生根壮苗的影响.结果表明:以铁皮石斛带节茎段作外植体时,最佳的基本培养基是1/2MS培养基,在1‰HgCl2中浸泡消毒的最优时间为10 min;诱导腋芽时以1/2MS+10 g·L-1蔗糖+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA为最佳培养基;诱导丛芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.9 mg·L-1 NAA.     

长嘴黄藤离体快繁研究

对长嘴黄藤组织培养的外植体选择、丛芽诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和田间移植进行研究 ,结果表明近成熟种胚萌发率高、褐变小、丛芽率高 ,为适宜的快繁外植体 .诱导丛芽的最佳激素组合与浓度为 BA2 .0～ 2 .2 mg/ L+ IBA0 .4mg/ L+ NAA0 .4mg/ L,每个母芽的新增殖芽数可达 1 5 .4.生根培养基可为 1 / 2 MS大量元素 + MS微量元素和有机质 + NAA0 .5mg/ L,丛芽苗生根率达 90 .9% .长嘴黄藤组培苗的木质化程度高 ,在高温低湿的秋季 ,移植成活率仍然可以达到 87% .     

激素浓度和配比对蝴蝶兰离体培养的影响

以蝴蝶兰品种‘兄弟女孩’的再生幼芽为外植体,进行丛生芽增殖培养以及幼苗的生根培养,分析不同浓度及配比的细胞分裂素(6-BAP)与生长素(NAA)对蝴蝶兰丛生芽分化和增殖的影响,并研究了添加物椰子汁、香蕉泥、蛋白胨和酪蛋白对抑制外植体褐化的影响.结果表明:培养基1/2 MS+10.0 mg/L 6-BAP+0.1 mg/L NAA+ 200 mL/L椰子汁,丛生芽的增殖倍数最高;1/2 MS+2.0 mg/L 6-BAP+1.0 mg/L NAA+200 mL/L椰子汁+2 g/L活性炭,是蝴蝶兰壮苗生根的最佳培养基.培养基中添加椰子汁能抑制褐化,提高丛生芽增殖倍数,利于芽苗生长.     

不同激素水平对玉簪“法兰西”“甜心”芽诱导与生根的影响

以玉簪“法兰西”和“甜心”2个品种芽为外植体,研究不同激素水平对玉簪丛芽增殖和生根的影响,筛选出适宜玉簪丛生芽增殖和诱导生根培养基.结果表明：MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基为“法兰西”和“甜心”丛生芽增殖最佳培养基;1/2MS+NAA0.15 mg/L培养基“法兰西”生根效果最好,1/2MS+NAA0.05 mg/L培养基“甜心”生根效果最好.     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

郁金香组培快繁技术研究

以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4～1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1～1.0 mg/LNAA。     

“六月红”早熟芋快速繁殖技术研究

采用六月红早熟芋的茎尖为外植体进行组织培养。结果表明:最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,丛芽分化率为70.8%;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.5mg/L,增殖系数达7.6;生根培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20g/L,生根率100%,生根培养采用液体培养基,可以降低生产成本。5%的蔗糖有利微型芋的形成。     

猫屎瓜的组织培养与快速繁殖初探

以猫屎瓜的腋芽为外植体,探讨了不同激素配比对猫屎瓜组织培养与快速繁殖的影响,从而筛选出建立猫屎瓜无性系的最优培养基配方。结果表明:腋芽的诱导培养的最佳培养基为Ms+0.5mg/l BA+0.1mg/l IAA,用Ms+1.0mg/l BA+0.1mg/l NAA培养基利于增殖继代培养,用1/2MS进行生根培养,生根率可达100%。     

三角梅组织培养外植体再生体系建立研究

以三角梅 (Bougainvilleaglabra)的带芽茎段、茎尖、叶片等营养器官为外植体进行组织培养 ,着重研究三角梅的最佳外植体类型 ,最佳培养基配方及植株再生的可能途径。研究表明 :①不同类型的外植体再生能力大小为 :茎段 >茎尖 >叶片 ;②初代培养最佳的诱导培养基为MS +6 -BA 1 0mg/L +IBA 0 5mg/L ;③继代培养丛芽增殖最佳培养基为MS +BA 2 0mg/L +IBA 0 1mg/L。     

拟赤杨组培快繁体系的初步研究

以拟赤杨的嫩穗条为外植体,分析了升汞消毒时间对外植体诱导培养的影响,探讨了不同激素组合对拟赤杨丛芽增殖培养和幼苗生根培养的影响。结果表明:0.1%升汞浸泡10 min有利于外植体的成活;MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为较适宜增殖培养基,增殖系数为3;1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为较适宜生根培养基,生根率为90%。     

红叶石楠无性系快繁技术研究

以红叶石楠侧芽作为外植体,通过无性系快繁技术进行红叶石楠的外植体诱导培养、继代增殖培养以及生根培养研究。结果表明:红叶石楠最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,诱导率达48.15%;最合适的继代增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,增殖系数为4.35。在1/2 MS+ABT 1.0 mg/L生根培养基中的生根效果最佳,生根率达到90.0%。     

姜花离体再生体系的建立

为建立姜花离体再生体系,对姜花离体培养过程中种子萌发诱导与不定芽增殖培养基的筛选,以及试管苗生根、移栽等关键技术进行了试验。结果表明:诱导外植体萌芽的最适培养基为MS;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L利于诱导丛芽及增殖,芽的增殖系数可达4.76,培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L适宜再生苗的生根诱导。     

头花蓼组培快繁体系的建立

以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。     

积雪草的组织培养与快速繁殖试验

以积雪草(Centella asiatica)的春芽作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成12种愈伤组织诱导培养基和丛芽增殖培养基进行组织培养,然后将诱导的积雪草丛芽切成单株后接入4种生根培养基,研究不同激素配比对愈伤组织的形成、丛芽的增殖及生根的影响.结果表明积雪草春芽在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导率为86％.丛芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1 g/L培养基上的成活率为94％,增殖系数为5.9.以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.1 g/L为培养基较有利于生根培养.     

微型月季组培快繁关键技术研究

以微型月季带腋芽的幼嫩茎段为试材,对微型月季组培快繁中外植体消毒、愈伤组织诱导、丛芽增殖培养以及植株生根等关键技术进行研究。结果表明,用75%酒精消毒2 min后,再用HgCl_2消毒10~15 min时,外植体存活率最高;培养基MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的愈伤组织诱导率可达95%;愈伤组织增殖最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;丛芽分化增殖最适培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;生根最适培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA。