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白玉银桦组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究白玉银桦(Grevillea baileyana)的组培快繁技术,以提高繁殖速率和生根率,建立一套高效的再生体系。[方法]以白玉银桦半木质化枝条为外植体,对适宜的丛芽诱导、增殖、生根的培养基进行了系统研究。[结果]最适启动培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L;最佳增殖培养基为:MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6 g/L,增殖系数达3.6以上;适宜的生根培养基为:1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉6 g/L,生根率达到90%以上,生根苗平均根数3.0条。[结论]该研究为解决目前白玉银桦种苗的供需矛盾,开辟了一条切实有效的方法和途径,具有重要的理论价值和现实意义。 相似文献
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采用不同诱导、增殖和生根培养基进行葡萄水仙鳞片离体快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L;不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;蛭石是葡萄水仙试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。 相似文献
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《山西农业科学》2016,(12):1776-1779
以耧斗菜幼嫩叶片及叶柄为外植体,研究了不同生长调节物质对外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,在培养基MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L上诱导叶柄产生愈伤效果最好,诱导率为80.5%;在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L上叶片愈伤诱导效果最好,诱导率为92.7%。继代培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L。在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中分化芽;分化的芽在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中增殖。生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L或1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。 相似文献
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为了对沼泽小叶桦的快速繁殖提供理论依据和实践基础,以沼泽小叶桦顶芽和腋芽为外植体,MS、WPM为基本培养基,6-BA、NAA、IBA为激素,进行不同培养基类型和不同激素配比沼泽小叶桦不定芽的诱导和生根试验。结果表明:MS为最适合沼泽小叶桦快速繁殖的基本培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L,诱导率达100%,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L,无菌苗移栽成活率达99%以上。 相似文献
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[目的]探索蓬莪术的离体快繁技术。[方法]以蓬莪术嫩叶、块茎和根为外植体,接种在以MS为基本培养基,外加不同浓度激素组合的培养基上进行愈伤组织诱导、增殖和分化培养;以幼芽为外植体,进行幼芽的增殖、生根培养和移栽等。[结果]诱导蓬莪术叶、块茎和根的愈伤组织形成的最适培养基为MS+2,4-D1.0 mg/L+6-BA0.5~1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L,其中蓬莪术叶诱导率最高,达96%;愈伤组织增殖和分化培养还有待进一步研究。幼芽最适增殖培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,其增殖倍数达3.5以上;而生根培养基以1/2 MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,其移栽成活率达85%以上。[结论]该研究结果为蓬莪术的快速繁殖及工厂化生产奠定了基础。 相似文献
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黄梁木组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm. 相似文献
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以雄黄兰的球茎为外植体,进行组织培养和快速繁殖技术研究。结果表明,芽诱导的最佳培养基为MS培养基添加6-BA3·0mg/L和NAA0·1mg/L。芽增殖的最佳培养基为MS添加6-BA1·0mg/L和NAA0·3mg/L,增殖系数大于7。生根培养基用添加IBA0·5mg/L的1/2MS培养基为宜,生根率达73·0%以上。 相似文献
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以东方百合‘Siberia’离体鳞片为外植体,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎形成、叶片和叶柄再生及生根的影响。结果显示:最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率85%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增值系数为3.83;不定芽形成鳞茎的适宜培养基为:MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+7%蔗糖,增值系数2.47。鳞片叶片的最适再生培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,分化率为92.5%;叶柄的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为83.3%;暗培养对鳞片叶片及叶柄的再生无显著性的差异,分化率均在80%以上;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率100%。 相似文献
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以优选辣木的茎段为材料,采用组织培养技术对其诱导、增殖、生根等问题进行研究,结果表明:基本培养基种类是影响辣木诱导和增殖最关键的因素,辣木诱导最适培养基组合是改良MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L,诱导系数可达2.93倍;增殖最适的培养基是改良MS+6-BA0.3 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA0.1mg/L,平均增殖系数达到3.46倍;在1/2改良MS+NAA0.1 mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖25g/L+卡拉胶6.5g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达90%以上,且植株和根系长势良好。 相似文献
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大花卷丹离体培养快速繁殖体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以大花卷丹为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和质量浓度的植物生长调节剂(6-BA、NAA),研究大花卷丹离体培养快速繁殖技术。结果表明,鳞片组培快繁的最佳取材部位是中层鳞片。大花卷丹不定芽分化最佳培养基为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 1.5mg/L,其分化率可达76.7%。最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖系数达到4.91;最佳生根培养基为MS+IAA 0.2mg/L,生根率达到96.7%,平均每苗根数可达8.8条。移栽前期最佳的基质配比为河沙∶草炭土=1∶1,成活率达到76.0%。 相似文献
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芦荟快繁体系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为大规模快速生产芦荟组培苗提供理论和实践依据。[方法]以3个芦荟品种的茎尖分生组织为外植体,用含不同浓度6-BA和NAA的增殖培养基和含不同浓度NAA的生根培养基进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织发育的影响。[结果]在诱导芦荟侧芽分化的过程中,增殖培养基成分为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,诱导效果比较理想,平均诱导出3.6个芽;在诱导生根的过程中,生根培养基成分为MS+NAA 0.2~0.3 mg/L时,生根率较高,平均生根数为7.8~8.2条,根较长且都为正常根。[结论]芦荟组织培养和快繁的培养基最佳配方为:增殖培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、生根培养基MS+NAA 0.2~0.3 mg/L。 相似文献
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石灰花楸的快繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以石灰花楸带芽茎段为试验材料 ,研究了石灰花楸组织培养和快速繁殖的适宜条件。试验表明 ,芽启动培养基为改良MS +2 0mg/L 6 BA +0 5mg/LNAA、在春季取材时 ,启动率达 90 %以上 ;最佳继代培养基为 1/2MS +1 5mg/L 6 BA +1 0mg/LNAA ,增殖系数大于 4 ;生根培养基用添加 1 0mg/LIBA +0 1mg/LNAA +0 5mg/L活性炭 +10 g/L蔗糖的 1/2MS时为宜 ,生根率达 75 %以上。 相似文献