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为建立延龄草组织培养体系,以延龄草的叶片、茎、根茎为外植体,研究不同种类浓度激素对愈伤诱导和芽分化的影响。结果表明:三种外植体中根茎最易形成愈伤组织,愈伤诱导较好的培养基是1/2MS+1.2mg·L~(-1) BA+0.5 mg·L~(-1) IAA,诱导率为83.3%,芽分化较好的培养基为1/2MS+1.2 mg·L~(-1) BA+0.6mg·L~(-1) IAA,分化率37.5%。 相似文献
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珍稀药用植物延龄草的体细胞胚诱导研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探索延龄草的有效繁殖途径。[方法]以延龄草的未成熟种子为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,在黑暗和光照条件下进行组织培养。[结果]光照条件下,MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA启动延龄草未成熟种子的频率最高,达100.0%;黑暗条件下,MS+2.0 mg/L6-BA+2.0 mg/LIAA启动延龄草的频率最高,达100.0%。光照有利于延龄草未成熟种子启动程度的增加。MS+1.0mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA适合诱导延龄草未成熟种子胚性愈伤组织分化和胚状体的发生。显微观察发现诱导出来的延龄草胚状体多处于球形胚和球心胚阶段。[结论]适合延龄草未成熟种子启动的培养基是MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/LIAA。 相似文献
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[目的]建立延龄草愈伤组织诱导、增殖和分化再生体系。[方法]以延龄草块根、根尖为外植体,应用正交试验方法设计植物生长调节剂组合和质量浓度配比,研究植物生长调节剂对延龄草愈伤组织形成、增殖和分化的影响。[结果]1/2MS是最适合延龄草块根、根尖诱导愈伤的培养基,添加6-BA 1.2 mg/L和IAA 0.6 mg/L的1/2MS培养基最适合于愈伤组织的诱导,其中以根尖愈伤组织的诱导效果最好,在添加6-BA 0.5 mg/L、IAA 0.6 mg/L的培养基中,愈伤组织的分化率最高,附加6-BA 1.2 mg/L、IAA 1.0 mg/L的1/2MS培养基为生根适宜培养基。[结论]延龄草的块茎和根尖外植体在适宜的激素组合中均可通过愈伤组织途径分化出不定芽,继而得到正常生长、发育的再生植株。 相似文献
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黄花组织培养研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
《黑龙江农业科学》2015,(9)
黄花具有较高的观赏价值、营养价值以及药用价值,组织培养技术在其新品种的培育及工厂化育苗生产上较为适用,研究综述了黄花组织培养的现状,介绍了黄花组织培养的方法,包括获得再生苗的途径、外植体的选择、基本培养基的应用、植物生长调节剂的使用等,提出黄花组织培养中存在的问题,并对今后黄花的育种方向及组培技术在黄花生产中的应用进行展望。 相似文献
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综述了20世纪70年代以来非洲菊组织培养的研究进展,包括外植体的选择、诱导分化、组培苗转移等方面;总结了目前非洲菊组织培养过程中存在的主要问题,以及VC、转基因外植体等对非洲菊组织培养的影响;提出了值得深入研究的问题. 相似文献
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白羊草茎段愈伤组织诱导和植株再生 总被引:1,自引:1,他引:0
首次采用白羊草拔节期茎段为外植体,通过对其组织培养中愈伤组织诱导和植株再生情况进行研究,从而筛选出其在组织培养过程中较合适的激素组合。结果表明,茎段作为外植体时,愈伤诱导在仅附加2,4-D 2.0 mg/L诱导培养基中的诱导率高于2,4-D和6-BA的激素组合;诱导出的愈伤组织转入MSB+6-BA 0.07 mg/L+NAA 0.05 mg/L分化培养基中,分化率显著高于其他激素组合。 相似文献
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为筛选北五味子组织培养中愈伤组织诱导的最佳条件,以叶片、叶柄、茎为外植体,探讨不同因素中不同条件对北五味子组织培养中愈伤组织诱导的影响.结果表明:0.1%HgCl2适合作为北五味子的消毒剂,其中叶片、叶柄和茎的最佳消毒时间为6 min、6min和10 min.叶片、叶柄、茎3个外植体的最适基本培养基分别为MS、B5和N... 相似文献
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翅果油树是中国特有的珍稀濒危植物,具有重要的食用和药用价值,但其繁殖比较困难。对翅果油树组织培养过程中外植体的选择和处理、培养基的筛选以及在培养过程中出现的褐化现象及其解决措施等研究进展进行了概述,并提出了今后的研究方向。 相似文献
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小果型番木瓜是热带、亚热带的重要水果,果实含量丰富,具有很好的食疗和药用价值,应用前景广阔.本文概述了近年来国内番木瓜及其他植物组织培养技术研究进展,包括外植体取材及灭菌、组培发生方式等的研究内容,为番木瓜类的组织培养进一步的发展提供理论依据. 相似文献
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用转基因耐盐玫瑰的硬枝带芽茎段、绿枝带芽茎段、嫩叶为外植体进行组织培养快速繁殖研究,通过诱导培养,从中选出适于组织培养的外植体。试验表明:绿枝带芽茎段是转基因耐盐玫瑰组织培养的最佳外植体;诱导芽生长的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L,诱导率为26.67%;诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+ZT 0.5 mg/L,增殖倍数为8;诱导生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,每苗生根数为11;移栽以河砂∶蛭石∶草炭=1∶1∶1的栽培基质为最佳,成活率达85%以上。 相似文献