水牛免疫器官组织结构及发育

对９头不同年龄水牛免疫器官所作的组织学观察结果表明，除胸腺及扁桃体的结构无殊外，其余器官均与组织学书中的描写有差异．淋巴结：大淋巴结的皮质位四周，主要由浅层皮质组成，较薄，其内的淋巴小结直径在幼年时平均为２６０μｍ，成年时增至３８０μｍ；髓质位于中央，所占比例大于皮质．小淋巴结：皮质与髓质的位置混乱分布，与猪淋巴结相似，在牛尚属首报．脾：比其他牛脾重，幼年时白髓所占比例较大，成年时则主要由红髓组成．血结：组织结构上均有发达的血窦，内含大量红血细胞并具有许多生发中心明显的淋巴小结，推测水牛血结有免疫及滤血功能．     

犊黄牛弓形虫病淋巴器官的病理学研究

本试验用9头犊黄牛皮接种10^8个弓形虫速殖子，另用两头做对照；犊牛分别于接种后第3、6和12天剖检，每次3头。剖检后分别对其主要淋巴器官进行肉眼、光镜和电镜观察，结果表明：弓形虫能引起试验牛的淋巴结和脾脏明显的病理变化。其病变现程发展分别表现为单纯性淋巴结炎和脾炎、坏死性淋巴结炎和脾炎及增生性淋巴结炎和脾炎；浸润的细胞以嗜酸性粒细胞为主。在所检淋巴器官中，以门淋巴结病变最严重。胸腺在初、中期以皮质淋巴细胞减少和大量嗜酸性粒细胞浸润为特征。因而表明弓形虫对宿主淋巴结、脾脏及胸腺等免疫器官有广泛的毒害作用。     

运输应激对小鼠免疫器官结构及热休克蛋白表达的影响

采用苏木精–伊红(HE)染色、醋酸铀–枸橼酸铅染色和免疫组织化学染色,对模拟运输应激小鼠免疫器官(胸腺、淋巴结和脾脏)的结构和3种热休克蛋白(HSP27、HSP70和HSP90)的表达情况进行分析。结果表明：试验组小鼠的胸腺、淋巴结和脾脏结构均受到不同程度的损伤,胸腺髓质增大,皮质中血管充血,淋巴小结缩小,脾小结增大,中央动脉被破坏,细胞发生凋亡等;淋巴细胞核核膜呈锯齿状甚至碎裂,嗜酸性粒细胞胞核溶解消失,浆细胞破坏更为严重,线粒体肿胀,嵴断裂或消失等;HSP27在淋巴小结中的表达逐渐降低,在淋巴结髓质和脾脏中的表达有所增加,HSP70在淋巴结髓质中的表达逐渐降低,在淋巴小结和脾脏红髓中的表达升高,HSP90仅在淋巴结中有明显表达。综上可知,运输所引起的应激反应会对小鼠免疫器官的结构造成严重损伤,应激相关热休克蛋白HSP27、HSP70和HSP90的表达情况也会发生一定的变化,提示热休克蛋白与运输应激之间可能存在着某些调控关系。     

家蝇幼虫血淋巴对鸡免疫功能的影响

将100只1日龄雏鸡随机分为4组,用家蝇幼虫血淋巴按不同剂量给鸡灌服,用药一定时间后,对21,35,50日龄鸡分别随机抽取8只进行称重、颈静脉采血和剖杀,取脾脏、法氏囊进行称量,测定血淋巴对鸡体重及免疫器官的影响,并利用E一花环形成试验、鸡新城疫血凝抑制(ND-HI)试验检测血淋巴对鸡的细胞免疫、体液免疫功能的影响．结果表明：血淋巴对鸡体重、脾脏、法氏囊重各组间差异均不显著．E-花环试验中21,35日龄各组间差异显著,50日龄各组间差异极显著;ND-HI试验中21,35日龄各组间差异不显著,50日龄各组间差异极显著．说明家蝇幼虫血淋巴在增强鸡的细胞免疫与体液免疫功能方面具有明显的促进作用．     

激光对鸡淋巴器官内酸性非特异性酯酶的影响

1986和1987两年,用两种不同剂量的二氧化碳激光照射孵化前的来航鸡种蛋.出雏后取不同日令鸡的胸腺、腔上囊、脾脏和盲肠淋巴结,用石腊切片上显示酸性非特异性酯酶(简称 ANAE)的方法,对上述淋巴器官内的淋巴细胞与单核-巨噬细胞的 ANAE 阳性率进行测定,从而了解激光对鸡淋巴器官的影响.结果表明:两种不同剂量的激光照射后,实验组鸡一级淋巴器官中的淋巴细胞与单核-巨噬细胞的 ANAE 阳性率与对照组相比,差异不显著,故无不利影响.对实验组鸡二级淋巴器官的影响则不同:小剂量激光可增加54日令鸡脾脏动脉周围淋巴鞘、盲肠扁桃体淋巴小结外周及固有层弥散性淋巴组织内的淋巴细胞和单核-巨噬细胞的ANAE 阳性率,与对照组相比,差异显著和极显著;较大剂量激光则降低25及47日令实验组鸡上述器官内的淋巴细胞 ANAE 阳性率,对照组高于实验组,有抑制作用;139日令鸡上述器官内的淋巴细胞 ANAE 阳性率则增高,实验组高于对照组,差异显著和极显著,有促进作用.较大剂量激光对单核-巨噬细胞的 ANAE 阳性率与对照组相比,差异不显著,无不利影响.     

按摩脊背区对小鼠免疫功能的影响

[目的]观察按摩对小鼠免疫功能的调节作用.[方法]将40只小鼠随机平均分为对照组、模型组、按摩组和按摩+模型组,采用腹腔注射环磷酰胺的方法建造免疫抑制模型,通过脊背提拿按摩手法观察其对各组动物增重、免疫器官指数以及脾脏淋巴细胞增殖.[结果](1)模型组与对照组相比,增重、免疫器官指数和脾脏淋巴细胞增殖各项指标均显著低于对照组(P＜0.01);(2)按摩+模型组与模型组相比,增重和脾脏B淋巴细胞增殖显著高于对照组(P＜0.01),脾脏T淋巴细胞增殖无差异;(3)按摩组与对照组相比,胸腺指数显著提高(P＜0.01).[结论]按摩能在一定程度上有效调节小鼠的免疫功能.     

激光对鸡淋巴器官内酸性非特异性酯酶的影响

1986和1987两年，用两种不同剂量的二氧化碳激光照射孵化前的来航鸡种蛋。出雏后取不同日令鸡的胸腺、腔上囊、脾脏和盲肠淋巴结，用石蜡切片上显示酸性非特异性酯酶（简称ANAE）的方法，对上述淋巴器官内的淋巴细胞与单核－巨噬细胞的ANAE阳性率进行测定，从而了解激光对鸡淋巴器官的影响。结果表明：两种不同剂量的激光照射后，实验组鸡一级淋巴器官中的淋巴细胞与单核一巨噬细胞的ANAE阳性率与对照组相比，差异不显著，故无不利影响。对实验组鸡二级淋巴器官的影响则不同：小剂量激光可增加54日令鸡脾脏动脉周围淋巴鞘、盲肠扁桃体淋巴小结外周及固有层弥散性淋巴组织内的淋巴细胞和单核－巨噬细胞的ANAE阳性率，与对照组相比，差异显著和极显著；较大剂量激光则降低25及47日令实验组鸡上述器官内的淋巴细胞ANAE阳性率，对照组高于实验组，有抑制作用；139日令鸡上述器官内的淋巴细胞ANAE阳性率则增高，实验组高于对照组，差异显著和极显著，有促进作用，较大剂量激光对单核－巨噬细胞的ANAE阳性率与对照组相比，差异不显著，无不利影响。     

鸭淋巴器官中肥大细胞异质性的研究

应用５种组化染色法和透射电镜观察表明，鸭淋巴器官中含有大量的肥大细胞，它们在形态大小，异染性，颗粒的粘多糖成分，染色特性和超微结构等方面存在异质性。胸腺、淋巴结和腔上囊中的肥大细胞大小不一，形态多样，而脾脏中的肥大细胞较小，呈圆形或椭圆形。     

啄鼠实驗性布氏杆菌病时各主要器官病理形态学的研究

为了深入研究布氏杆菌病的病理形态学,並探讨其发病机制,我们利用豚鼠进行了实验性布氏杆菌病病理形态学的研究;但本文仅提出各主要器官(肝脏、肾脏、肺脏、脾脏、淋巴结、睾丸及子宫等)的病理形态学资料,故尚不够系统与全面。材料与方法实验动物:选健康豚鼠71只(雄性61只,雌性10只),分为七组,每组10只(其中有一组11只)。菌种与感染方法:从布氏杆菌病患者体内分离的羊型布氏杆菌,经鉴定与培养后,     

鸡胚免疫器官发育中肥大细胞的观察

为了探讨肥大细胞(MC)在鸡胚免疫器官中的作用,并提供组织形态学依据,对不同日龄鸡胚胸腺、法氏囊、脾脏采用Carony's液固定,阿尔新兰染色-藏红O复染(alcian blue-safrianin O,AB/SO)并对其肥大细胞(Mast cell,MC)的形态、分布及数量变化进行观察.结果表明,Carnoy's液固定,AB/SO染色可以清晰地显示MC的组织结构,MC呈圆形、椭圆形和不规则形,大小不一;胸腺中MC主要分布在髓质,并有少量分布于血管和小叶间结缔组织;法氏囊中MC在淋巴小结周围的组织中分布;脾脏中MC分布在淋巴小结周围,血窦、血管中偶见.18日龄前脾脏、19日龄前法氏囊、20日龄前胸腺中MC的数量与器官发育呈正相关,其后MC的数量下降是否与MC的排出有关尚不清楚.     

鸡群疫苗免疫及其注意事项

<正>现代养鸡都非常重视疫苗免疫,均了解使用疫苗加强免疫系统应答对鸡群健康的重要性。免疫系统可以说是保卫鸡群健康的"国防部",它是由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成,通过执行体液免疫功能和细胞免疫功能来抵御外界病毒、细菌的侵袭。免疫器官可分为中枢免疫器官(胸腺、骨髓)和周围免疫器官(脾脏、全身淋巴结、黏膜淋巴组织)。全部免疫细胞均来自骨髓多能造血干细胞,免疫分子由免疫细胞合成分泌,在免疫反应中起     

鸡淋巴器官中肥大细胞异质性的研究

应用常规甲苯胺胺蓝、长时间甲苯胺蓝、阿利新蓝－藏花红、醛品红－阿利新蓝、阿利新蓝－高碘酸雪夫氏反应等组化染色法证实，在鸡胞腺、脾脏、腔上囊等淋巴器官的实质中存在大量肥大细胞，不同器官中的肥大细胞各有其分布特点，表明鸡淋巴器官中的肥大细胞可能存在不同的亚型。     

奶山羊淋巴器官肥大细胞的分布

应用改良的甲苯胺兰染色方法观察奶山羊胸腺、脾和淋巴结内肥大细胞的分布情况，结果表明：1、在胸腺只分布于髓质，皮质未见分布；2、脾脏内的肥大细胞主要分布于白髓的脾小体周围；3、在淋巴结内肥大细胞密集于淋巴小结周围区，在中央区则少见，但在髓质内可见有弥散性分布。     

雏鸡自然感染奇异变形杆菌病病理形态学研究

本文通过对28例肉用雏鸡自然感染奇异变形杆茵病后各组织器官的病理形态学观察,发现肉用雏鸡自然感染本病后体内受侵的器官较为广泛,但主要是脾脏、法氏囊、胸腺和盲肠扁桃体等淋巴器官中的淋巴细胞变性、坏死。从淋巴器官受损害的程度来看,以脾脏最为严重,法氏囊和盲肠扁桃体次之,胸腺受损害较轻微。中枢神经系统主要表现为非化脓性脑膜脑炎和脑软化。骨骼肌(腿部)变性、坏死;并发现坐骨神经纤维束间有炎性细胞浸润;卡他性胃肠炎;心脏、肝脏和肾脏等实质器官淤血、变性。     

热应激后雏鸡免疫器官组织学结构观察

200只1d雏鸡随机分为10个处理组,于10d左右分别接种新城疫油乳剂灭活苗(OE)和Lasota系弱毒力活力苗,37～38℃热应激处理。在不同日龄采集免疫器官(胸腺、法氏囊、脾脏),石蜡切片。结果表明,法氏囊、脾脏结缔组织中肥大细胞数量增多。热应激可导致淋巴结、脾脏等免疫器官组织学结构发生不同程度的水肿、萎缩和细胞坏死等病变。免疫后25d,病变有一定程度的恢复,免疫器官分化发育增强,且OE组雏鸡免疫器官的组织学分化发育优于Lasota系疫苗组。     

绒山羊关节炎-脑炎的病理组织学观察

2006年12月初,大庆某绒山羊养殖场发现,数只绒山羊羔出现跛足、运动失调和后肢麻痹、头痉挛,有时做转圈运动,确诊为山羊关节炎-脑炎。对脑组织、淋巴结和脾脏进行病理学观察发现:脑组织可见不对称性褐色-粉红色肿胀区并压迫邻近组织,有脑软化,淋巴结和脾脏稍肿大;同时,镜下可见脑脊髓炎,脑组织水肿神经细胞肿胀或萎缩,神经细胞与周围组织间隙增大;胞核肿胀或固缩;神经纤维有程度不等的脱髓鞘;毛细血管充血,有较多的淋巴细胞和巨噬细胞浸润;脾脏可见白髓萎缩,少量细胞坏死;淋巴结中淋巴组织增生,有小灶状坏死。     

断奶仔猪多系统衰竭综合征淋巴结和脾脏病理组织学研究

[目的]为了对断奶仔猪多系统衰竭综合征淋巴结和脾脏病理组织学进行研究。[方法]通过流行病学调查和实验室诊断技术收集临床自然病例,对其脾脏、淋巴结采用HE染色,显微镜观察。[结果]结果表明,淋巴结的淋巴小结和脾脏的脾小体结构不完整,其内的B淋巴细胞数量减少,而脾脏的中央动脉周围淋巴鞘内的T细胞增多和淋巴小结的副皮质区增宽,其内的T淋巴细胞数量增多。这说明PCV-2感染猪主要影响机体细胞免疫。[结论]该研究为临床诊断和研究该病的致病机理及防治提供了科学依据。     

猪PRRSV单独感染及与PCV2混合感染的免疫病理学研究

通过人工感染40日龄断奶仔猪建立PRRSV单独感染以及与PCV2混合感染病理模型,对两种感染所致猪免疫器官组织和外周血淋巴细胞的病理变化进行比较研究。结果表明PRRSV单独感染以及与PCV2混合感染均能引起猪的淋巴结指数升高,混感组多处淋巴结指数显著高于PRRSV单独感染组,病理组织学观察表明,指数升高并非缘于淋巴组织增生,而是急性渗出性或慢性特殊肉芽肿性炎症所致。PRRSV单独感染能引起免疫器官以淋巴细胞及巨噬细胞变性坏死为特征的急性炎症,而混合感染不但加重了上述病变,后期还造成脾脏严重的淋巴滤泡缺失和淋巴结肉芽肿性炎症。两种感染均可诱发不同程度的淋巴细胞和巨噬细胞凋亡,但混合感染时细胞凋亡更加严重且持续时间更长。凋亡主要见于早期,后期则主要表现坏死性病变。早期淋巴细胞凋亡以及后期淋巴组织坏死是造成免疫器官实质细胞缺失,机体出现免疫抑制的主要原因之一。     

长颈鹿脾脏解剖学与组织学研究

为了明确不同生存环境中的反刍动物免疫器官的结构特征以及环境对免疫器官的影响,近年来对黄牛、牦牛、双峰驼以及长颈鹿等反刍动物脾脏进行了比较解剖学与组织学研究,观察、探讨了长颈鹿在圈养环境下其脾脏的结构特点以及同其它动物的差异。结果表明:长颈鹿脾脏的形状和其它动物明显不同,呈扁平椭圆盘形,长约26.3 cm,宽约17.6 cm,厚约2.8 cm,断面为深红色,质地较软。组织学观察结果显示:长颈鹿脾脏被膜较厚,由大量结缔组织和平滑肌层构成,但所含弹性纤维、毛细血管并不丰富;脾小梁数量少,小梁中所含平滑肌同其他动物相比较少,有小梁动脉和小梁静脉,但不丰富,所含弹性纤维不发达;脾小结较小,生发中心不明显;动脉周围淋巴鞘较发达,其周围淋巴组织较厚,动脉较粗。由此可知,长颈鹿脾脏结构与其它反刍动物既有相同点也有不同点,这些差异除了与种属有关,与环境也有关。     

优生素对草杂鸡生长性能及淋巴器官发育的影响

研究了优生素对草杂雏鸡生长性能和淋巴器官发育的影响。试验选用100只一日龄草杂雏鸡,随机分为两组,即对照组和试验组,50只/组。基础日粮相同,优生素按照500g/t添加到基础日粮中。试验结束时,每组随机取10只鸡解剖采集胸腺、腔上囊、脾脏等淋巴器官样品,置于Bouin固定液中固定,常规方法制作组织切片,HE染色,Olympus显微镜观察、拍照。结果表明,试验组鸡的日增重较对照组高,差异显著(p<0.05);采食量试验组鸡较对照组低,但差异不显著(p>0.05);料肉比试验组鸡较对照组低,差异不显著(p>0.05);试验组鸡的胸腺小叶皮质增厚,胸腺小体增多;腔上囊皱襞发达,退化延缓;脾脏的脾小结体积增大,脾动脉周围淋巴鞘增厚。结论,优生素可提高雏鸡日增重,提高饲料转化率,促进胸腺和腔上囊的早期发育,延缓腔上囊的退化,增强脾的免疫应答反映。