苹果潜隐病毒快速检测

该文以优系短枝富士为主要试材，采用木本指示植物和间接酶联免疫（ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ）两种方法，对苹果褪绿叶斑病毒（ＣＬＳＶ）、苹果茎沟病毒（ＳＧＶ）和苹果茎痘病毒（ＳＰＶ）进行了检测．试验表明，俄罗斯苹果Ｒ１２７４０－７Ａ、司派２２７和弗吉尼亚小苹果３种指示植物可作为上述３种潜在病毒的鉴定植物．植物生长状况对鉴定结果有重大影响．间接酶联免疫检测速度快，准确度高．该试验所用最佳抗体工作浓度ＣＬＳＶ：第一抗体１／６０００，第二抗体１／２０００；ＳＧＶ：第一抗体１／５０００，第二抗体１／３０００．     

苹果无病毒母本树的培育技术研究

 1990～1994年，采用3种方法对26个苹果品种和3个矮化砧木进行了脱毒试验，获得24个苹果品种、2个矮化砧木共51株无病毒原种母本树。脱毒株率分别为：单纯热处理26.5%、单纯茎尖培养35.0%、热处理与茎尖培养并用脱毒66.7%。在未脱除的病毒中，苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）占20.9%、苹果茎痘病毒（ASPV）占29.3%、苹果茎沟病毒（ASGV）占49.8%。     

我国苹果病毒病的研究现状

我国从1978年开始对苹果病毒病进行系统研究,目前初步明确了我国苹果主产区主要病毒病的种类及特性,在病毒检测方面也取得了很大进展。介绍了我国苹果上主要病毒的特性,这些病毒包括苹果花叶病毒（ApMV）、苹果锈果类病毒（ASSVd）、苹果绿皱果病毒（AgrCV）、苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）、苹果茎痘病毒（ASPV）和苹果茎沟病毒（ASGV）;阐述了这些苹果病毒病所采用的技术,包括指示植物、电子显微镜技术、血清学方法、分子生物学技术等。     

病毒病对苹果生长和结实的影响

苹果病毒病害使苹果树生长量降低,果实的产量和品质下降.通过热处理和茎尖组织培养的方法可以获取无病毒个体,提供无病毒苗木繁育材料.     

甜樱桃病毒病的ELISA检测研究

对陕西省甜樱桃病毒病发生情况进行了ＥＬＩＳＡ检测研究。查明了李属坏死环斑病毒（ＰＮＲＳＶ）、李矮缩病毒（ＰＤＶ）、苹果褪绿叶斑病毒（ＣＬＳＶ）和苹果花叶病毒（ＡｐＭＶ）在甜樱桃上的感染情况,即ＰＮＲＳＶ的感染率最高,ＣＬＳＶ和ＡｐＭＶ的发生也比较普遍,ＰＤＶ的感染率较少。老园的病毒感染率及混合感染类型比幼园高且复杂,说明病毒在樱桃园内可以相互传播。在较老的栽培园中,ＰＮＲＳＶ、ＰＤＶ、ＣＬＳＶ和ＡｐＭＶ的总感染率高达６４．５％。     

菊花种质离体保存研究(简报)

以切花品种“黄秀芳”菊花的顶、侧芽,经茎尖培养脱除烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、马铃薯Ｘ病毒（ＰＶＸ）、马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ）和番茄不孕病毒（ＴＡＶ）等５种病毒的试管苗为材料,探讨温度、光照强度和ＭＳ培养基中Ｂ９浓度、甘露醇浓度与蔗...     

甘肃省4种苹果病毒检测及其分子多样性分析

为明确甘肃省苹果产区苹果茎沟病毒（Apple stem grooving virus,ASGV）、苹果锈果类病毒（Apple scar skin viroid,ASSVd）、苹果褪绿叶斑病毒（Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV）和李属坏死环斑病毒（Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV）4种病毒发生和分布情况,以及主要病毒的遗传多样性,采用RT-PCR技术进行鉴定,并对主要病毒cp基因片段测序分析。结果表明：在甘肃省5个市（县）苹果产区随机采集的93份叶片中,ASGV平均检出率达87.1%,ASGV成为危害甘肃省苹果的优势种,各苹果产区ASSVd、ACLSV和PNRSV平均检出率分别为41.9%、10.7%和11.8%,天水和兰州市4种苹果病毒检出率均高于其他地区;所有检测样品以“ASGV+ASSVd”为主要复合侵染类型,检出率达37.6%;4条ASGV cp基因片段的系统发育分析显示,4个分离物被聚在同一亚组,来自天水的分离物A29与来自中国云南苹果的ML-1分离物（JN871586.1）聚在同一支,与其核酸序列同源性为99.2%,A39与A42聚为一支,两者与来自中国陕西苹果的YL06分离物（EU236258.1）核酸序列同源性为97.1%和96.9%,A80与A39和A42共聚为一簇。     

苹果潜隐病毒的快速鉴定试验

在前人温室鉴定基础上，利用国外引进的人工气候室对国内已知的３种主要苹果潜隐病毒在几种恒温条件下进行鉴定。结果表明，用木本指示植物鉴定法，褪绿叶斑病毒在１８℃、茎痘病毒和茎沟槽病毒在２６℃条件下症状出现早、强度大，易于观察识别，仅需１０～２０ｄ好可鉴定清楚，比现有条件下（１６～２７℃）的温室鉴定周期缩短１５ｄ左右。     

分泌抗苹果茎沟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

 用苹果茎沟病毒（ASGV）免疫的BALB/c小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（Sp2/0-Ag14）融合，经3次克隆化培养和ELISA筛选，建立了7株分泌抗ASGV的单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞株。上述细胞株的腹水McAb滴度在1:256000 ～ 1:4096000之间，而且均不与另一种常见的潜隐病毒苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）起交叉反应。腹水McAb经纯化和辣根过氧化物酶（HRP）标记后，用间接ELISA方法检测感染ASGV的昆诺藜汁液，具有特异性强、灵敏度高等特点。     

苹果茎尖培养和脱毒苗快速繁殖研究

本文报道了元帅，红富士，金矮生苹果优良品种的茎尖培养及长富二号，早富士，王林，北斗无病毒苹果苗的快速繁殖，适合苹果茎尖培养的培养基为ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５＋ＣＨ３００＋Ｖｃ１００，大此培养基上约０．５ｍｍ的茎类经３个月培养可分化出芽，适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５～１＋ＮＡＡ０．０２～０．０５在此培养基上，不同品种的平均繁殖系数为４．９３。适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０     

苹果潜隐病毒的研究——Ⅰ 苹果感染茎沟槽病毒后过氧化物酶的活性及其同工酶的变化

对金冠、富士幼树接种茎沟槽病毒(SGV),分期测定其叶片的过氧化物酶活性及过氧化物酶同工酶,结果表明:苹果植物接种SGV后过氧化物酶活性增高,增酶高峰出现于接种后20—35天;过氧化物酶同工酶也发生变化,在接种后20—30天,富士、金冠两个品种先后各出现了两条健株所没有的G、I带和I、K带。     

苹果潜隐病毒的研究——Ⅲ.茎沟槽病毒对苹果内源激素的影响

用LC—6A高效液相色谱仪测试富士二年生苹果苗的三种内源激素。结果表明:受茎沟槽病毒侵染植株GA_3、CTK及IAA,三种内源激素的含量均较对照(无毒植株)低。GA_3降低最显著,比无毒植株低111.18％,CTK比无毒株低19.66％,IAA比无毒株低17.69％。     

苹果褪绿叶斑病毒的抗血清制备及其检测应用研究

用昆诺藜(Chenopodium quinoa)为诊断和分离寄主,从混合感染潜隐病毒的苹果花瓣中分离纯化出苹果褪绿叶斑病毒。经纯化的病毒,在繁殖寄主—昆诺藜上增殖扩大。采用聚乙二醇沉淀和差速离心技术,从感染病毒的昆诺藜中提纯出褪绿叶斑病毒作为抗原,免疫家兔,经心脏采血,制备出了该病毒的抗血清。用制备的抗血清进行了检测褪绿叶斑病毒的方法和对脱毒苗以及生产苹果树的带毒情况作了初步研究。A蛋白酶联免疫法适于检测苹果褪绿叶斑病毒。     

黄土高原南部残塬区苹果花芽生理分化始期调查分析

通过调查:秦冠乔化树花芽生理分化始期在5月21～22日;秦冠矮化树花芽生理分化始期在5月20日。富士乔化树花芽生理分化始期在5月24日;富士矮化树花芽生理分化始期在5月22日。不同龄级的树,营养枝率不同,但对花芽生理分化始期影响不大。秦冠乔化2O龄树大小年,营养枝率差别较大,但对其花芽生理分化始期无影响。富士乔化6龄树环剥倒贴皮处理,与对照比较,营养枝率差别较大,但对其花芽生理分化始期无影响。     

桃病毒病调查与检测研究

对陕西省桃主产区的病毒病发生情况进行了调查和ELISA检测.查明了李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)、桃潜隐花叶类病毒(PLMVd)和桃耳突病毒(PEV)等5种病毒和类病毒在桃上的存在及感染情况.ELISA检测结果表明,PNRSV的感染率最高,CLSV发生也较普遍,PDV感染率较少,各种病毒的混合感染都有出现,PNRSV、PDV和CLSV的总感染率达65.8%.PLMVd和PEV的田间发病率约为1.0%和0.2%.     

拉枝、环割(剥)对干旱荒漠区富士苹果成花坐果的影响

【目的】研究拉枝、环割(剥)对干旱荒漠区富士苹果成花坐果的影响,为干旱荒漠区富士苹果促花促果技术的推广提供依据。【方法】以4年生富士苹果幼树为试材,采用拉枝+主枝环剥和拉枝+主枝、主干环割的方式促花促果。【结果】富士苹果幼树的树高较对照显著降低,冠径较对照显著减小,中心延长枝与主枝延长枝长度较对照显著缩短;1年生枝量分别是对照的1.99和2.59倍,短枝率分别比对照增加了20.87和23.42个百分点;单株成花率分别比对照增加了43.00和47.00个百分点,单株花芽量分别是对照的3.59和4.68倍,单株花序坐果率分别比对照增加了6.47和8.07个百分点;新梢叶片的叶长、叶宽及叶面积较对照显著减小,叶绿素SPAD值较对照显著降低。【结论】拉枝+主枝环剥和拉枝+主枝、主干环割处理既可控制富士苹果幼树的树冠大小,抑制新梢生长,增加枝量,促生短枝;又可提高单株、主枝以及长、中、短枝的花芽量、成花率、坐果率;还能抑制新梢叶片的生长和叶绿素的合成,其中以拉枝+主枝、主干环割处理的促花效果更好。     

阿拉尔垦区红富士苹果栽培气候生态条件分析

结合红富士苹果的生长习性,对阿拉尔垦区红富士苹果生长发育过程中的光、热条件进行了较系统的分析和评述,指出垦区发展红富士苹果有独特的区域气候资源优势,旨在为垦区的红富士苹果生产服务。     

中国不同地区‘富士’苹果品质评价

【目的】确定‘富士’苹果核心品质指标,建立‘富士’苹果品质综合评价模型。【方法】从河北、河南、辽宁、宁夏、山东、山西、陕西、新疆等8个苹果主产省（区）68个市（县）的代表性果园采集176份‘富士’苹果样品进行品质测定,共测定单果重、带皮硬度、去皮硬度、可溶性固形物含量、可溶性糖含量、可滴定酸含量、维生素C含量、山梨醇含量、葡萄糖含量、果糖含量、蔗糖含量、甜度、固酸比、糖酸比、甜酸比等15项指标。通过主成分分析和聚类分析法确定‘富士’苹果核心品质指标,运用层次分析法确定指标权重,采用灰色关联度法建立‘富士’苹果品质综合评价模型。【结果】不同产区间‘富士’苹果品质指标存在差异性,新疆‘富士’苹果硬度、维生素C含量、可溶性固形物含量、可溶性糖含量、山梨醇含量、果糖含量、蔗糖含量、甜度值等8项品质指标均高于其他省（区）‘富士’苹果。维生素C含量、山梨醇含量、蔗糖含量和甜酸比的变异系数均大于30%,可溶性糖含量的变异系数最小（仅为9.8%）。‘富士’苹果某些品质指标间存在极显著的相关性,可滴定酸含量与固酸比、糖酸比之间相关系数分别为-0.844、-0.854,果糖和甜度值之间相关系数达0.963,固酸比与糖酸比之间相关系数为0.941。通过主成分分析和聚类分析,确定单果重（X₁）、去皮硬度（X₂）、可滴定酸含量（X₃）、固酸比（X₄）和果糖含量（X₅）为‘富士’苹果核心品质指标。通过灰色关联度法建立了‘富士’苹果品质综合评价模型Y=0.2601X₁+0.1378X₂+0.0819X₃+0.2601X₄+0.2601X₅。【结论】单果重、去皮硬度、可滴定酸含量、固酸比和果糖含量为‘富士’苹果核心品质指标,以其建立的评价模型可用于‘富士’苹果品质的综合评价。     

干旱对苹果树茎流的影响

为明确红富士苹果树在缺水时茎流规律，利用热扩散技术，在阿克苏地区对红富士苹果树茎流在不同水分处理下的响应进行分析。结果表明，水分过多可能抑制果树蒸腾作用，体现在灌溉当天CK日茎流量值下降。缺水时，红富士苹果树单日茎流速率为“窄峰”曲线，茎流开始时间较晚，结束时间较早；同时刻茎流速率差别较小，即果树缺水时蒸腾耗水受天气影响小。果树为适应干旱，在夜间茎流速率谷值推迟，根系吸水活动减弱但时间延长。相关性分析表明，- 50 cm 深土壤体积含水率对红富士苹果树适时灌水有一定的指示作用。