辣椒子叶的离体再生培养

以新疆辣椒主栽品种四平头为材料,取苗龄10—14天的子叶为外植体,经芽诱导、芽伸长、根诱导、移入土壤等四个步骤的离体培养,可获得正常开花的再生植株。最适的芽诱导培养基为MS+BA2—10mg/l+IAA0.5—1.0mg/l,芽诱导率可达95％以上;诱导出的芽转入MS+IAA0.05mg/l或MS+KT0.2mg/l+GA_32.0mg/l的培养基上,伸长率可达50％;已伸长的芽转入无激素的MS培养基上生根后,移入土壤即可长成正常植株。     

毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生

为了建立毛葡萄茎尖离体培养及植株再生体系,给野生毛葡萄种质资源的超低温保存和无毒苗木培育提供参考,以花溪4和农院-11毛葡萄组培苗的茎尖为材料,研究植物生长调节剂及浓度配比对毛葡萄茎尖离体培养与植株再生的影响.结果表明:毛葡萄茎尖离体培养与增殖培养的适宜培养基为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 0.02 mg/L,离体培养成活率达93.8％以上,增殖率和增殖系数分别为88.6％和5.8;茎尖生根培养的适宜培养基为1/2MS +IBA 0.05～0.15 mg/L +IAA0.2 mg/L,生根成苗率为100％,建立了毛葡萄茎尖组织培养和植株再生的技术体系.     

顶果木离体培养研究

[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2～1.2 mg/L+NAA 0.18～0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72～2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。     

“长富 2”苹果休眼条的催芽及其离体繁殖的研究

本文叙述了影响日本着色系富士“长富2”休眠条催芽及其离体繁殖和生根因子。经过冷冻处理的休眠条浸在BA(1mg/l)溶液中可产生最多的新枝条。首次接种的芽在有BA1mg/l和IBA0.1mg/l的LS培养基生长良好。MS比LS培养基更有利于微枝条的繁殖,其繁殖系数在一定范围内随培养时间增加而增加。生根以在含有NAA(0.25mg/l)和IBA(0.25mg/l)的混合培养基中为最好,有70%生根。(缩写词:LS,linsmain and Skoog;MS,murashige and Skoog;BA,6—苄基氨基腺嘌呤;NAA,萘乙酸;IBA,吲哚丁酸)。     

葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)实生苗根段的离体培养及植株再生研究

【目的】建立葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)离体再生体系,为后续遗传转化体系的建立奠定基础。【方法】以10个葡萄柚品种种子萌发的无菌苗根段为材料,在附加不同植物激素种类及浓度的培养基上进行离体培养,并获得再生植株。【结果】在MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA培养基上培养可以诱导出愈伤组织,其中"帕利斯"的诱导率最高,达87.95%;在培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA可分化出丛生芽,其中"星路比"分化率最高为37.84%;分化出的丛生芽在MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基上可以进行增殖培养;在1/2MS+1.0mg/L IBA上可诱导出不定根,形成完整再生植株。炼苗移栽成活率均可达75.47%~88.40%。【结论】通过对10个葡萄柚品种根段离体再生培养,建立了6个品种的离体再生体系。     

盐芥叶片组织培养再生植株的研究

以盐芥叶片的切段为外植体,在MS培养基上再生出完整的小植株。在培养基中添加BA 3.0 mg/L或NAA 0.05 mg/L,BA 3.0mg/L较适合于愈伤组织和不定芽的诱导。研究建立起盐芥离体培养植株再生体系。     

卵叶钓钟柳的离体再生及特殊中药成分的HPLC检测

以卵叶钓钟柳无菌苗的下胚轴为外植体,通过不定芽诱导、增殖和生根建立离体再生体系,并采用HPLC 检测试管苗中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量.结果表明,在MS+1.0mg/LBA 0.5mg/LNAA 培养基中,下胚轴 20d不定芽诱导率为88.33%;在MS 0.5mg/LBA 0.2mg/LNAA培养基中,不定芽1~3代平均繁殖系数达 7.5;在1/2MS培养基中,不定芽20d生根率达100%;48株试管苗移栽到田间,30d成活46株,成活率达 95.83%.试管苗全株含毛蕊花糖苷约40.37μg/gDW,不含松果菊苷.该试验成功建立了卵叶钓钟柳离体再生体 系,为其快速繁殖和遗传转化奠定了基础.     

影响大白菜离体再生及基因转化的因素研究

以耐热大白菜42 号自交不亲和系的子叶为外植体,研究了几种因素对大白菜植株再生的影响和农杆菌介导法转CpTI基因的条件。含0.1 m g/LNAA, 1.0～2.0 m g/LCPPU, 5.0～10.0 m g/LAgNO3 的MS培养基较适合于大白菜42 号自交不亲和系的子叶离体培养再生植株。测定了在含不同激素组合的培养基上离体培养7 d 后的子叶的内源激素含量,在不定芽诱导培养基上子叶内源IAA、ABA 含量分别比培养在不含激素的培养基上下降42.6% 、10.5% , 比培养在生根培养基上下降52.4% 、19.0% ; iPAs 含量、GA1 3 含量分别比培养在不含激素的培养基上上升510.9% 、143.9% ,比培养在生根培养基上上升860.5% 、558.3% 。头孢霉素抑制子叶再生不定芽,而羧苄青霉素则有促进作用。筛选转化体的适宜卡那霉素浓度为5～10 m g/L。     

西瓜离体快速繁殖的研究

对有籽和无籽西瓜进行离体快速繁殖的研究。结果表明，种子去壳，消毒后于1/8MS培养获得无菌苗，取其子叶于MS BA2.0mg/L培养基中培养15d，诱导不定芽有较好的效果；不定芽的增殖及生长以选用MS BA1.0mg/L IBA1.0mg/L AD80mg/L的效果最好，15d后其繁殖系数达3.1。生根培养以MS NAA0.5mg/L较好，生根率达100%。     

抗菌肽基因转化辣椒的研究

以"雪峰"为转基因材料,建立了以子叶为外殖体,直接分化成苗的离体再生体系,其各阶段的培养基分别为:(1)芽分化培养基:MS+BA 3～5 mg/L+IAA 2 mg/L;(2)芽伸长培养基:MS+BA 1～2 mg/L;(3)生根培养基:1/2MS+IAA 0.5～1 mg/L.利用农杆菌介导的三亲交配法将抗菌肽基因Cecropin B,Cecropin D导入辣椒,获得了再生植株,经PCR和Southern杂交检测,表明目的基因已整合到辣椒核基因组中,获得了转基因植株.     

抗菌肽基因转化产辣椒的研究

以“雪峰”为转基因材料,建立了以子叶为外殖体,直接分化成苗的离体再生体系,其各阶段的培养基分别为：（1）芽分化培养基：MS＋BA3－5mg/L IAA2mg/L;（2）芽伸长培养基：MS＋BA1－2mg/L;(3)生根培养基：1／2MS＋IAA0.5-1mg/L。利用农杆菌介导的三亲交配法将抗菌肽基因CecropinB,CecropinD导入辣椒,获得了再生植株,经PCR和Southern杂交检测,表明目的基因已整合到辣椒核基因中,获得了转基因植株。     

西番莲胚乳愈伤组织诱导和三倍体植株再生

用紫果西番莲种子的胚乳作外植体离体培养,在MS＋BA0．2mg/L NAA2.0mg/L培养基上诱导获得乳白色或淡黄色结构致密的愈伤组织,诱导频率达到84．7％。愈伤组织在MS＋BA2mg/L NAA0．2mg/L上分化不定芽的频率最高,达65％,增殖系数达到5．2。再生的不定芽在1／2MS＋IBA1mg/L上诱导生根的效果好,生根率达63％。再生植株经根尖染色体计数有95．3％的细胞染色体数目为2n=3x=27,证明再生植株为三倍体。说明胚乳培养是获得三倍体的高效途径。     

CMS甜椒子叶离体培养再生植株的研究

以两个性状稳定的CMS甜椒不育系为材料，探讨了不同叶龄、激素组合及其它因子对子叶离体培养再生植株的影响，筛选出了高效分化培养基为MS IAA1.0mg/L 6-BA4.0mg/L分化率达90%;高效生根诱导培养基为1/2MS 1AA0.5mg/L 庶糖30g/L 琼脂8g/L生根率达90,并设计了高效可行的液相培养生根法,建立了一种有效的CMS甜椒子叶离体培养再生植株洲的培养方法和程序.     

大白菜子叶离体培养再生植株的研究

以大白菜品种北京小杂 6 0子叶为外植体探讨了培养基中不同激素配比、加入不同量 Ag NO3 和不同苗龄子叶、子叶带柄及不带柄接种对大白菜子叶离体培养植株再生的影响。实验结果表明 ,最佳分化培养基为MS 6 - BA2 mg/ l NAA1 mg/ l Ag NO3 4 mg/ l,最佳苗龄为 4 d,最佳的外植体处理方式为不带柄的半子叶 ;在1 / 2 MS培养基中加入 1 mg/ L IAA或 2 mg/ L IBA对幼苗生根非常有利。     

红掌叶片离体培养与植株再生研究

通过对红掌叶片离体培养与植株再生过程的系统研究结果表明：最佳的外植体为1cm^2左右的带主脉幼嫩叶切片；最佳的诱导培养基为1/2MX 2，4-D1mg/L BA4mg/L，大量元素和BA对愈伤组织诱导的影响不大，2，4-D是愈伤组织诱导的主要因子；最佳的分化培养基为MS BA8mg/L，中间繁殖体增殖和成苗培养基分别为MS BA3mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L BA2mg/L，不必另行壮苗生根便能形成根叶俱全的小苗，移栽成活率达96％以上。     

'渝茶1号'离体培养及植株再生研究

以腋芽茎段为外植体进行‘渝茶1号'离体培养与植株再生研究.结果表明,起始培养基以改良MS+2 mg/LBA+0.1 mg/L NAA较为适宜,平均诱导率达71.1%;继代增殖培养基以改良MS+1.5 mg/L BA+0.2 mg/LNAA+0.5～1 mg/L GA3为宜,增殖系数达3.37;生根培养基以1/2 MS+5 mg/L IBA为宜,生根率达55.6%.     

红掌叶片离体培养与植株再生研究

通过对红掌叶片离体培养与植株再生过程的系统研究结果表明:最佳的外植体为1 cm2左右的带主脉幼嫩叶切片;最佳的诱导培养基为1/2MS+2,4-D 1 mg/L+BA 4 mg/L,大量元素和BA对愈伤组织诱导的影响不大,2,4-D是愈伤组织诱导的主要因子;最佳的分化培养基为MS+BA 8 mg/L,中间繁殖体增殖和成苗培养基分别为MS+BA 3 mg/L和1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 2 mg/L,不必另行壮苗生根便能形成根叶俱全的小苗,移栽成活率达96%以上.     

山杨树愈伤组织诱导及其再生植株的研究

山杨树(Populus Davidiana Dode)分布比较广,经济价值较大。它只能用分根法繁殖,不能用插条法繁殖。为提高繁殖速度我们研究了本树种的组织培养。愈伤组织的诱导是用不带芽长度为0.5cm 茎为材料,用0.1%升汞消毒5分钟后接种在 MS附加6—BA 基腺嘌呤0.05mg/l 和2.4-D10μM 的培养基中。在25℃恒温下经过25天诱导了愈伤组织。把它转移在 MS 附加 6—BA 基腺嘌呤0.1mg/l、玉米素(Zeatin)0.1mg/l 的芽分化培养基中,在26℃恒温条件下经过20天分化出了芽。再把它转移到 white 附加呋喃氨基嘌呤0.05mg/l 和吲哚丁酸0.4mg/l 的生根培养基中,在24℃条件下经过27天的继续培养诱导了根系,成功地得到了再生植株。     

火炬树快速繁殖技术的研究初报

探讨了利用茎尖离体培养进行火炬树快速繁殖的方法,摸索了激素对试管苗增殖、生根的影响及移栽成活的技术要点.诱导芽增殖的最佳培养基是MS+BA2.0 mg/l,诱导植株生根培养基是1/2MS+IBA1.0I mg/l.     

利用组织培养方法快速繁殖花椰菜优良株系

把“荷兰雪球4号”优选单株的花球组织切段,在MS基本培养基加BA 0.5mg/l及NAA 0.5mg/l或BA 0.2mg/l及NAA 1.0mg/l的固体培养基中,培养25天即获得完整植株(试管苗)。只用同种培养基即可诱导产生芽及根,成活率达92％以上。把高4～5厘米、根长2厘米左右的试管苗移栽到塑料移植箱中,移栽成活率达60％左右。