27%吡·福·多棉花悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用液相色谱法,对27%吡·福·多棉花悬浮种衣剂进行定量分析。选用Hypersil ods C18柱,以甲醇、乙腈和水为流动相,以272 nm为检测波长,种衣剂中各成分得到较好的分离。方法中吡虫啉、福美双和多菌灵的标准偏差分别为0.072 4、0.044 3和0.053 9,相关系数分别为0.999 9、0.999 9和0.999 9,平均回收率分别为101.59%、94.61%和99.11%。     

克·福悬浮种衣剂的液相色谱分析研究

采用液相色谱法,对克·福悬浮种衣剂进行定量分析。选用苯基柱,以甲醇和水为流动相,种衣剂中的成分得到较好的分离。方法的标准偏差分别为0.11和0.04。变异系数分别为0.74和0.37,回收率分别为99.6%～101.0%和98.4%～100.6%。     

九兴牌60%福·克玉米干粉种衣剂的研制与应用

研究九兴牌 6 0 %福·克玉米干粉种衣剂在防治玉米苗期病虫害效果及保苗、壮苗等方面均与对照药剂 (九兴牌 15 %福·克玉米悬浮种衣剂 )效果相当。此产品生产工艺先进 ,各项技术指标均达到国家农业部质量标准 ,具有粒度细 (粒径 2～ 4 μm)、包衣均匀、光滑和不脱落的特点。由于该剂型是一种干粉 ,便于贮存和运输 ,且成本低 ,按一定比例水混后即可使用 ,是现代农业不可缺少的一项新技术     

甲柳·福·戊醇种衣剂对小麦纹枯病的控制研究

用14%甲柳·福·戊醇种衣剂1g药剂拌麦种40～60g对小麦出苗无影响,且对冬前分蘖和生长有促进作用.14%甲柳·福·戊醇种衣剂处理区的病情指数显著低于对照区,亦显著低于对照药剂15%三唑酮可湿性粉剂,对小麦纹枯病的控制效果较为理想,表现为冬前效果显著,病株率防效为60%～80%,从而有效地抑制了冬前发病高峰.甲柳·福·戊醇种衣剂各个处理的枯白穗防效突出,到收获前防效均达85%以上,好于对比药剂和对照.由于该杀菌剂控病和对小麦生长的促进作用,使最终产量较对照增加16.95%～45.85%.     

30％多·福·克种衣剂对大豆出苗及病虫防治研究

用 30 %多·福·克悬浮种衣剂对大豆种子进行包衣 ,防治大豆苗期主要病虫害。田间试验结果表明 :对大豆根腐病、蚜虫、蓟马等病虫害防治的持效期在 6 0d以上 ,对孢囊线虫病防治持效期在 45d以上     

15%福·拌悬浮种衣剂防治棉花苗期病害的田间药效试验

药效试验表明 :15 %福·拌悬浮剂种衣剂包衣处理的棉花种子 ,对出苗及生长发育具有一定的保护和促进作用 ,株高和鲜重平均增高为 10 %、平均增重为 3 0 % ;1∶60～ 75种子包衣对苗期立枯病防效达 90 %左右     

杀虫剂对茶毛虫及其天敌的影响

测定 3类 6种杀虫剂对茶毛虫 3龄幼虫的室内杀虫效果和田间防治效果及其对茶毛虫黑卵蜂和绒茧蜂的室内杀虫效果 ,结果表明 ,供试杀虫剂对茶毛虫及其天敌的室内杀虫效果差异显著 ,对茶毛虫的田间防治效果差异不显著 .2 .5%功夫乳油 6 0 0 0倍对茶毛虫 3龄幼虫的室内杀虫效果、田间防治效果及对茶毛虫黑卵蜂和绒茧蜂的室内杀虫效果分别为 93.5%、 89.6 %、 10 .0 %、 5.7% ;2 .5%敌杀死乳油 30 0 0倍分别为 91.3%、89.4 %、 10 .4 %、 6 .6 % ;80 %敌敌畏乳油 2 0 0 0倍分别为 77.5%、 87.5%、 2 6 .5%、 2 4 .8% ;4 0 %水胺硫磷乳油2 0 0 0倍分别为 72 .4 %、 86 .6 %、 2 6 .7%、 2 2 .5% ;1.16× 10 11孢子· g-1的 80 10苏云金杆菌粉剂 50 0倍分别为6 8.8%、 86 .0 %、 5.3%、 4 .7% ;5× 10 7PIB· m L-1的茶毛虫核型多角体病毒制剂分别为 6 6 .6 %、 85.5%、3.6 %、 3.8% .采用控制指数分析法建立了杀虫剂筛选的评价指标     

新型药肥复合型水稻种衣剂"18%咪·多·福"田间试验

水稻种传病害较重,为了找到一种既能控制水稻病害又能促进水稻生长的药剂,我们试验、示范、推广了18%咪·多·福种衣剂,结果表明18%咪·多·福水稻种衣剂三种剂量包衣处理水稻种子,均能起到保苗、壮苗和促进幼苗生长的作用,而且对水稻秧田立枯病、恶苗病有较高的防治效果.该种衣剂对水稻纹枯病、稻曲病和稻瘟病防治效果较差.种衣剂130、140剂量先浸种后包衣处理,防治水稻立枯病效果最好,均达100%.该种衣剂处理水稻种子可使水稻增产6.88%～10.60%.     

三唑·吡EC对二化螟和稻飞虱的毒力及防治效果

:三唑·吡EC对二化螟和稻飞虱的室内共毒系数分别为 1 3 6.5 6和 1 3 4.0 8。1 1 2 5～ 1 5 0 0mL/hm2 三唑·吡EC对二化螟的大田防效为 86.2 3 %～ 98.75 % ,对稻飞虱的防效 :药后 1d为 47.80 %～ 91 .0 7% ,药后 3 0d为 95 .3 7%～ 1 0 0 %。该药剂具有速效性强、持效期长等优点     

新疆棉花高产栽培生理指标研究

 通过研究提出实现公顷产皮棉 30 0 0kg的栽培生理指标是 :总干物质积累 194 80kg/ha ,积累速率最大值Vmax出现在盛铃初期 (8月 1日左右 ) ,为 315 .2kg1·ha-1·d-1,籽棉收获指数 36 .70 % ,皮棉收获指数 15 .5 6 % ;LAI在苗期、现蕾期、开花期、吐絮期分别为 0 .2、0 .72、2 .35和 3.94 ,在盛铃期达最大 ,为 4 .2 8;总光合势 3.6 5×10 6m2 /d ,其中见絮至盛絮期占 17.0 % ;群体光合速率变化在一生中呈单峰曲线 ,盛铃期达最大 ,CAPmax为 5 .4 0gCO2 ·m-2 ·h-1,盛絮期仍保持在 2 .0 5gCO2 ·m-2 ·h-1;单位叶面积负载的果节量控制在 84～ 97果节 /m2 叶 ,叶铃数目比 3.93～ 4 .5 9∶1,单位叶面积载铃量 30 .3个铃 /m2 叶 ,单位叶面积负载的皮棉重 0 .0 6 9～ 0 .0 78kg/m2 叶 ;产量结构冀棉 2 0为收获株数 12 .4万～ 13.6万株 /ha,单株成铃 8.9～ 10 .0个 ,公顷有效铃数大于 12 0万个 ,铃重 6 g ,衣分 4 2 % ;中棉所 2 3和石远 32 1为收获株数 13.1万～ 14 .7万株 /ha,单株成铃 9.4～ 9.8个 ,公顷有效铃数大于130万个 ,铃重 5 .6 g ,衣分 4 1.2 %。     

高效液相色谱法同时测定水稻及土壤中稻瘟灵和三环唑

采用高效液相色谱法,使用SunFireTMC18色谱柱和紫外检测器,样品用甲醇与丙酮的混合液提取,经弗罗里硅土净化后,以甲醇∶水( 80∶20,V/V)为流动相,流速为0.5 mL/min,在260 nm波长下对水稻及土壤中稻瘟灵与三环唑进行同时测定.结果表明,2种分析物得到了有效分离,稻瘟灵和三环唑的线性相关系数分别为0.999 8、0.9999,最低检出量分别为1.6、1.3 ng;水稻中稻瘟灵和三环唑平均回收率分别为84.78％～93.35％、86.75％～91.13％,相对标准偏差分别为2.15％～5.81％、2.46％～4.94％；土壤中稻瘟灵和三环唑平均回收率分别为89.65％～94.08％、88.81％～91.06％,相对标准偏差分别为2.19％～4.31％、3.08％～5.38％.该分析方法快速、简单、灵敏,具有良好的准确度和精密度,适用于常规分析检验.     

HPLC法测定常见蔬菜水果中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵残留量

建立了植物源性食品中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵的高效液相色谱多残留简捷并可靠的检测方法。样品经乙腈提取,MCX固相萃取柱净化后,采用HPLC法测定,以甲醇-0．1％甲酸水溶液为流动相,1．0mL／min等度洗脱．在0．1～20μg／mL范围内,多菌灵和噻菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关。R≥0．9998,检出限均为25μg／kg,添加回收率91．0％～103．5％,变异系数0．44％～8．96％。     

蔬菜中有机磷农药残留测定方法的研究

用DB1毛细管柱,带PFPD检测器的气相色谱仪定量检测蔬菜中7种有机磷农药残留。该方法最低检出浓度为0.002～0.02mg/kg;蔬菜样品中的添加浓度为0.5～1.5μg/ml时,添加回收率为85.2%～103.4%,相对标准偏差为2.8%～14.6%。     

用气相色谱法检测白菜和黄瓜中多效唑的残留量

建立了白菜和黄瓜中多效唑残留量的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-氮磷检测器测定。实验证明,白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在88.4%~102%之间,变异系数在3.4%~8.6%之间,最低检出浓度为0.01 mg/kg。     

5-吲哚甲基海因及其工程菌转化产物的高效液相色谱分析

通过RP-HPLC同时检测酶水解反应前后底物5-吲哚甲基海因及产物D-氨甲酰-N-色氨酸的含量变化,不仅可以检测海因酶的活性,还能分析酶反应过程的转化效率。采用Merck公司的PurospherSTARRP-C18e色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),以乙腈-20mmoL/L磷酸二氢钾缓冲液(体积比25∶75)为流动相,磷酸调pH值为3.0,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为220nm,于10min内很好地实现了各组分的分离。采用外标法进行定量分析,D-色氨酸、5-吲哚甲基海因和D-氨甲酰-N-色氨酸的线性范围分别是0.10～1.00mg/mL(r=0.9991)、0.20～2.00mg/mL(r=0.9989)、0.20～2.00mg/mL(r=0.9989);酶反应体系中5-吲哚甲基海因和D-氨甲酰-N-色氨酸的加标回收率分别为99.3%～100.2%和98.0%～99.3%,精密度分别为0.51%～0.87%和0.43%～0.94%。试验结果表明该法快速简便、准确可靠。     

藏药独一味RP-HPLC色谱指纹图谱的建立及其质量评价

[目的]建立独一味药材HPLC指纹图谱,研究不同地区独一味药材的质量,为其质量控制提供有效的方法。[方法]采用RP-HPLC方法梯度洗脱,测定10批不同地区的独一味样品。[色谱条件]Kromasil C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%的磷酸水溶液(55∶45),梯度洗脱程序为0~70 min,甲醇的体积分数由1%线性增加至15%;70~100 min内,甲醇由15%线性增加至17%;100~130 min内,甲醇由17%线性增加至20%;130~150 min,甲醇由20%线性增加至100%;流速为1 ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。[结果]确定了独一味药材中的7个共有峰。根据聚类分析结果,将独一味药材分为3类。[结论]该研究建立的方法重复性好,可用于不同地区独一味药材的质量评价,结合含量测定可用于独一味药材的质量的全面控制。     

气相色谱法测定大米中稻瘟灵残留量

建立了一种测定大米中稻瘟灵残留量的气相色谱法。样品经乙腈提取,提取液浓缩后,经中性氧化铝固相萃取柱与氟罗里硅土固相萃取柱净化,用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。稻瘟灵线性范围为0.0025-0.250 0μg.mL-1,其相关系数和回归方程分别为R2=0.9996,y=57194.44x-71.82。样品平均加标回收率为87.8%-106.7%,相对标准偏差为4.35%-5.91%。方法的最低检出限0.005 mg.kg-1。     

玉米高产生理指标的研究

１９９１～１９９３年在哈尔滨采用四单１９号玉米杂交种，开展了不同施肥量的玉米高产生理指标的研究。结果表明，苗期冠根比０．４～０．７１∶１；全株地上部干物质积累是“Ｓ”型曲线，到乳熟期干物质积累量为最终生物产量的４６．９％～５３．８％；乳熟期叶面积指数３．２７～３．６４；三叶期～完熟期光合势２５９万ｍ￣２·ｄ￣（－１）（ｈｍ￣２）￣（－１）～２９１．７５万ｍ￣２·ｄ￣（－１）·（ｈｍ￣２）￣（－１）；拔节期净光合生产率１１．８～１３．７ｇ／ｍ￣２·ｄ；吐丝期叶绿素含量８．５％～１３．５％；拔节前期全磷含量０．３４％～０．３８％；不同施肥量籽粒灌浆强度和产量均高于对照；产量差异显著；适当的施肥量会得到较高产量和最佳经济效益。     

玉米子粒败育的影响因素及败育过程中的特征变化

从库活性变化、库源调节、内源激素变化动态等多方面综述了前人在玉米子粒败育研究方面的进展 ,尤其对乙烯与玉米子粒败育的关系进行了探讨 ,发现败育子粒在授粉前期子房长度及重量明显低于正常子粒。子粒败育过程 :0～ 8d为败育诱导期 ,8～ 16d为表现衰退期。顶端败育子粒可能与其库活性较低有关