新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

新疆野苹果花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区新源县交吾托海野果林原生境内的新疆野苹果花芽分化过程进行观察研究.结果表明:花芽形态分化始于6月下旬,整个花芽分化过程约持续70 d,经历了未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,花芽分化各时期有重叠现象.6月22日之前基本处于未分化期;分化初期集中在7月初;萼片分化期开始于6月下旬,集中在7月中旬;花瓣分化始于7月初,集中在7月下旬;雄蕊分化期也始于7月初,集中在8月中旬;雌蕊原基分化期始于7月下旬,集中在8月中上旬;至9月初花芽全部进入雌蕊分化期.     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

苹果花芽形态分化特性研究

[目的]研究苹果花芽形态分化特性。[方法]以长富2号(Changfu 2)和嘎啦(Gala apples)作为研究对象,对其物候期及花芽形态分化过程(未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期)进行研究。[结果]嘎啦作为早、中熟品种,在昆明地区7月上旬开始进行花芽形态分化,7月上旬为分化初期;7月中下旬开始进入萼片原基分化期,持续到8月上旬;8月上旬为花瓣原基分化期,同时部分花芽开始进入雄蕊原基分化期;9月中旬为雌蕊原基分化的分化盛期,持续到11月份。长富2号花芽分化的高峰期为8—9月,形态分化的各个时期均晚于嘎啦30 d左右,且花芽分化的各个时期是相互重叠的。物候期调查发现,长富2号从花芽膨大期到座果期历时48 d左右,而嘎啦早10 d左右。[结论]该研究对云南苹果发展有一定的参考意义。     

临近开花前玉巴达杏花芽形态特征变化

为探明雌蕊形态败育的关键时期和相关影响因子,以玉巴达杏为试材,在临近开花前（从花芽鳞片错开期开始到大蕾期）,定期测量了花芽质量、花芽纵径、花芽横径、雌蕊长度、子房横径、花柱横径、柱头横径、花药纵径等形态指标的变化,并分析了雌蕊长度与其他形态指标的相关性。结果表明：从完全露萼期开始,玉巴达杏雌蕊长度开始迅速增加,变异系数开始明显增大;雌蕊长度变化与花芽质量、花芽直径、子房横径和花药纵径的关联系数依次减小。     

紫杏花芽形态分化特性研究

[目的]研究紫杏花芽形态分化调研,掌握紫杏与普通杏和樱桃李间的花芽形态分化特性及差异,为紫杏的开发利用提供理论参考.[方法]观察测量紫杏花芽大小及外部形态,采用常规石蜡切片法观察花芽内部形态分化特性.[结果]叶城紫杏的花芽为红褐色,呈椭圆锥形,长为3.06 mm,宽为1.65 mm,6月下旬进入分化初期,7中旬进入萼片分化期和花瓣分化期,8月上旬进入雄蕊和雌蕊分化期,7到9月是花芽分化盛期,10月中旬完成雌蕊分化,各分化时期有交错重叠的现象.[结论]叶城紫杏从花芽开始分化到雌蕊分化完成共需100 d,较晚熟佳娜丽长30 d,较黄果樱桃李长10 d,且叶城紫杏进入各分化阶段的时间及整体分化进程,均要晚于晚熟佳娜丽和黄果樱桃李.     

芍药花芽形态分化的解剖学观察初探

采用冰冻切片对芍药花芽形态分化进行观察研究,结果表明芍药花芽的形态分化分为5个时期:苞片原基期→花萼原基期→花瓣原基期→雄蕊原基期→雌蕊原基期.在扬州地区,芍药花芽的形态分化期:9月上中旬为苞片原基分化期,9月下旬至10月中旬是花萼原基分化期,10月下旬至翌年1月下旬为花瓣原基分化期,2月上旬为雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期.     

广西桂林地区Bellamy和Summergold脐橙花芽分化过程及形态学观察

采用石蜡切片法,对Bellamy和Summergold脐橙花芽特性及花芽分化特点进行研究.结果表明:在桂林,Bellamy和Summergold脐橙花芽形态分化时间和特征较一致,花芽开始进入形态分化时期较分散.在12月上旬已有一部分花芽进入分化始期,最迟在次年2月下旬,盛期在 12月下旬至次年1月上旬;12月下旬开始进入萼片分化期,盛期集中在次年1月下旬至2月上旬;次年1月中旬开始进入花瓣分化期,盛期在次年2月中旬至3月初;次年1月下旬至2月上旬陆续进入雄蕊分化期,每个时期持续时间较长.由于芽横径和纵径随时间推移呈同步增长,因而其增长变化可作为判断花芽分化各时期的外部参考指标.     

甜樱桃花芽形态分化观察

[目的]了解甜樱桃的花芽分化规律,为遵义甜樱桃的生产管理提供依据。[方法]以结实期的7年生红灯、大紫、美早、砧木ZY-1为试材,利用石蜡切片法对遵义甜樱桃花芽进行显微观察。[结果]从花芽分化开始到雌蕊原基分化完成,历时约80d。甜樱桃形态分化开始于5月中下旬,花序原基分化始于5月下旬到6月初,持续到6月底到7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月中下旬,花瓣原基分化始于6月底到7月上旬,雄蕊原基分化始于7月上中旬;雌蕊原基分化始于7月上中旬,8月底多数完成分化。7、8月是甜樱桃花芽形态分化的关键时期。[结论]甜樱桃的花芽形态分化开始于5月下旬,集中在7—9月。     

若干新疆杏品种花芽形态分化研究

对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7～9月,需90 d以上.各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异.大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6～13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽.这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关.     

仁用杏雌性器官败育研究

对仁用杏雌性器官败育研究结果表明,杏花芽分化期,雌蕊败育存在着８ 种不同的形态;杏雌蕊败育的两个集中时期为１１ 月中旬至１２ 月中旬,２ 月中旬至３ 月中旬;杏雌蕊败育与品种特性、树体营养状况、外界气候因子等有关;在仁用杏花芽生理分化期和形态分化初期喷施植物生长调节剂和氨基酸营养液,可明显减少杏雌蕊败育。     

不同播种期对黄花蒿生长发育特性的影响

为了探索黄花蒿双季栽培的可行性,对不同播种期黄花蒿的生长发育特性进行了研究.结果表明:黄花蒿春、夏、秋三季均可播种,春、秋季播种的在8月下旬花芽分化,夏季播种的在9月中旬花芽分化.春季播种黄花蒿在6月上旬进入营养生长旺盛期.夏季播种黄花蒿在8月上旬进入营养生长旺盛期,由于营养生长期短,植株矮小,叶产量低.秋季播种黄花蒿在第2年5月上旬进入营养生长旺盛期,比当年春季播种的早1个月.     

杏不同品种花芽分化的解剖学观察

对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %～ 2 5 %。     

园林植物醉香含笑幼苗生长节律研究

[目的]研究醉香含笑幼苗的生长节律。[方法]对醉香含笑1年生幼苗苗高和地径进行定期观察研究并应用有序聚类分析法对醉香含笑苗生长期进行定量分析。[结果]1年生醉香含笑苗木的生长可划分为以下4个生长时期：出苗期3月8日～6月6日;生长初期6月6日～8月3日;速生期8月3日～9月18日;生长后期9月18日～11月5日。醉香含笑1年生幼苗在1年生长过程中苗高呈“S”型增长趋势,地径的增长基本上呈平稳上升的趋势,苗高和地径比值在7月中旬前呈增长趋势,然后比值略有下降,之后比值快速提高,并于9月2日前后达到极值。[结论]该研究为醉香含笑的培育提供了科学依据。     

云南绵壶蚧生活习性的初步研究

云南绵壶蚧在上海地区一年发生１ 代,以受精雌成虫越冬,６ 月中旬产卵,卵期很短,故孵化与产卵几乎同步,孵化期从６ 月中旬到８ 月中旬,高峰在６ 月底到７ 月初。雄成虫羽化始于８ 月下旬,延续到９ 月中旬,高峰在９ 月上旬。防治适期掌握在６ 月底７ 月初若虫孵化高峰期进行化学防治,结合管理修剪,清除虫枝,能收到良好的防治效果。     

葡萄花芽发育相关基因在不同节位芽中的表达分析

【目的】通过对‘藤稔’葡萄花发育相关基因及物候期的研究,揭示葡萄枝蔓上不同节位芽发育早晚与快慢的机理。【方法】以8年生‘藤稔’葡萄（Fujiminori）为试材,选取生长势基本均匀、粗度基本一致（枝条粗度约为1.15cm）,节数约为35节的一年生枝条,采用实时荧光定量PCR技术对8个花发育相关基因（VvFT、VvSOC1、VvAP1、VvAP2、VvAP3、VvFUL、VvAG和VvFLC）在不同节位芽中的时空表达特性进行研究。并对其花芽分化的物候期进行观察统计。【结果】‘藤稔’葡萄花芽超节位分化的特点明显。高节位上的花芽分化由底部向上部逐渐进行,上部花芽分化的时间明显短于底部先分化的芽。第一个芽从4月下旬或5月初开始形成和发育,顶部最后一个芽的形成时间是九月中下旬。从发育时间长短看,先分化的花芽生长发育时间比最后发育的多5个月。虽然不同节位芽的生长发育时间相差很大,但是其翌年都能发育成花器官,且花期时间基本一致。不同节位芽发育相关基因表达水平有所不同。不同节位芽中VvFT的表达水平都较低且在一年的生长季节内的变化不大;VvSOC1在各个生长时期不同节位芽中都有很高的表达,并且基本都呈现较一致的变化趋势。下部节位和上部节位芽中VvAP1、VvAP2、VvAP3、VvFUL表达的变化波动很小,而在中部节位芽中的表达变化则较大,存在一个明显的先上升后降低的过程,且在中部节位芽（8、11、15节位）中的表达量要高于其他节位;VvAG的表达趋势与VvAP1、VvAP2、VvAP3、VvFUL的表达趋势不同,其表达量逐步降低,表达高峰主要集中在芽发育的早期。中部节位的芽分化时间长,分化速度慢,基因的表达水平高,下部和上部节位的芽分化时间短,分化速度快,基因表达水平低,但其能维持相对较长时间的表达,最终不同节位的芽发育渐趋一致。【结论】不同节位花芽分化基因相对表达水平以及相对高水平表达持续时间有所不同。同一枝蔓上,花发育相关基因在中部芽中的表达量高于上部芽和下部芽,这可能是导致葡萄不同节位芽发育质量存在差异的因素之一。