甘薯茎尖脱毒培养技术研究

取带１￣２个叶原基其大小约为０．３７￣０．４９ｍｍ的甘薯茎尖，放在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂６．５ｇ／Ｌ培养基上培养４０ｄ，成苗率为３１．２％￣１００％。电镜测出试管苗的脱毒率为９０％。大田试验统计表明，甘薯品种鄂薯１号、“５１－９３”、南薯８８的茎尖脱毒苗比正常薯块苗增产９％￣２５．５％，比病苗增产５４．１％￣１２８．９％。     

莲藕茎尖培养技术的初步研究

对莲藕茎尖培养进行研究，探明初代培养中最适外植体转绿和分化的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．６ｍｇｌ／Ｌ茎尖分化率为５８．１％，最适已分化外植体形成幼苗的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ经５０ｄ培养，生长量平均增加１９．２倍，繁殖系数为４．４７；适宜培养苗生根的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．１ｍｇｌ／Ｌ＋ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖５％；莲藕茎尖培养的最佳取材期为莲藕萌发期；从茎尖接种培养幼苗到移栽需经４～５个月。     

甘薯茎尖分生组织培养及快速繁殖技术研究

以徐薯１８,豫薯８号等品种为试材,对添加不同生长调节剂培养基的４个品种甘薯茎尖进行分生组织培养和脱毒苗快速繁殖研究,结果表明,甘薯茎尖采用体积分数的０．０５的次氯酸钠溶液消毒１０ｍｉｎ,切取０．３～０．５ｍｍ长的茎尖分生组织,在附加ＢＡ２．２２μｍｏｌ．Ｌ＾－１,ＩＡＡ０．５７μｍｏｌ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．２９μｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基中,４个品种的茎尖培养成苗率为６８．１％～８６．６％,成苗     

草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究

选取花萼未张开花蕾（长０．６～１．０ｃｍ）的黄色花药作外植体，在诱导培养基（ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２～１．０ｍｇ／Ｌ）上分化出再生苗，经快繁培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ）继代培养８～１０次，于生根培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ）上培养，最后一次性定植于温室壤土中，成活率在９０％以上。采用本技术，一年内一块分化组织可生产商品苗５０００～８０００株。脱毒苗比普通苗增产５４．５％。     

脱毒甘薯组织快繁技术的研究

剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在ＭＳ＋１．０ｍｇ／Ｌ６ＢＡ固体培养基上,待其成活后,将其转管接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ固体培养基上,进行胚性愈伤组织的诱导,挑选状态好的胚性愈伤组织转移到ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的液体中,进行振荡培养,建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养,选择其中较大的胚性愈伤组织接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导,４周后将体胚及愈伤组织转移到ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＡＢＡ的固体培养基上,诱导形成丛生芽,继而形成小植株,将小植株切下转移到不加任何激素的ＭＳ固体培养基上诱导生根,生长发育成完整植株。通过悬浮培养方法可以在短时间内繁殖大量的脱毒试管苗。     

马铃薯试管芽保存研究

“万农４号”马铃薯茎尖在２５°±１℃、光强２０００ｌｘ，连续光照下培养，适宜的芽分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ，试管芽在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＡＢＡ４ｍｇ／Ｌ培养基上和５℃黑暗条件下保存３００天，存活率仍高达９３％，而且芽呈绿色，生长健壮。     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培养土用土砂粪＝３２１的灭菌土，幼苗成活率达７５％；大田定值，平均单株结果８８．４３个，平均单果重２４０．２３ｇ．     

苹果茎尖培养和脱毒苗快速繁殖研究

本文报道了元帅，红富士，金矮生苹果优良品种的茎尖培养及长富二号，早富士，王林，北斗无病毒苹果苗的快速繁殖，适合苹果茎尖培养的培养基为ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５＋ＣＨ３００＋Ｖｃ１００，大此培养基上约０．５ｍｍ的茎类经３个月培养可分化出芽，适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５～１＋ＮＡＡ０．０２～０．０５在此培养基上，不同品种的平均繁殖系数为４．９３。适合于试管苗生根的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０     

甘薯茎尖分生组织培养技术的研究

甘薯茎尖采用２％次氯酸钠水溶液消毒５～１０分钟，以ＭＳ为基本培养基，添加６—苄基氨基嘌呤（６ＢＡ）０．５ｍｇ／Ｌ，萘乙酸（ＮＡＡ）０．２ｍｇ／Ｌ腺嘌呤（Ａｄ）５ｍｇ／Ｌ，７个品种间的茎尖培养成苗率为５０～７８．１％，成苗期４３～６０天，适量的腺嘌呤可使成苗率提高５．８～２１％，成苗期缩短２０天左右。转入第二培养基的时间，以１８～２０天较好。     

草莓新品种“鬼怒甘”的引进和组培脱毒技术研究

引自日本的草莓新品种“鬼怒甘”,在本地载植表现出：长势旺,供果期长、产量高、果大味美、耐贮远等优势。茎尖组培脱毒试验结果表明：该品种的最佳诱芽培养基为Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,最佳生要培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ,并研究了无毒苗的炼及保护地载植技术。     

澳洲坚果的组织培养研究

将澳洲坚果的优良品种ＨＡＥＳ８００的茎段于培养基（ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＤ１００ｍＬ／Ｌ）中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基（ＭＳ＋ＢＳ１～７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ＬＡＣ０．２％）上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％）中诱根６     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖     

白网纹草的茎段培养和快速繁殖

以白网纹草茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量丛生芽，丛生芽切割后接种到ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，３０ｄ后增殖系数可达５．６，在１／４ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上生根效果最好，白网纹草试管苗移栽成活率可达８５％￣９０％。     

党参组织培养中的微型扦插繁殖

以带２片新叶的顶芽、带１个节的茎段为外植体，以ＭＳ培养基为基本培养基，附加不同的生长素和细胞分裂素构成供试培养基，研究了党参的微型扦插繁殖技术，结果表明，以ＭＳ＋６－－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ ０．５ｍｇ／Ｌ为诱导培养基，以带１个节的茎段为外植体，在１８￣２５℃自然散射光照条件下培养，诱导率达１８０．００％；将试管苗的茎段的接种在ＭＳ培养基上，在１８￣２２℃，每天补充１５００ｌｘ的光照１０￣２     

影响刺五加茎尖培养的因素

为探讨用组织培养方法繁一加苗木，以刺五加茎尖为试样，在春、夏、秋和冬季取材，以ＭＳ和Ｗｎｉｔｅ为基本培养基，附加生长素（ＮＡＡ．ＩＡＡ）和细胞分裂素（ＢＡ．ＧＡ、ＫＴ）进行组织培养，结果表明，以春季萌芽前取材最好；Ｗｈｉｔｅ培养基适合于刺五加茎尖的无性系快速繁殖，其适合的激素组成成为为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ；培养基附加葡萄糖比附加蔗糖生长快近２０％；较适宜的生根培养基为１／２ＭＳ     

金心巴西铁的茎尖培养及植株再生

以金心巴西铁带腋芽的茎尖为外植体，成功地培育出试管苗。外植体接种到成分为ＭＳ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ的培养基上，可诱导腋芽萌动并直接分化形成丛生芽。继代培养以ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ为宜。生根培养则以ＭＳ＋ＩＢＡ３．０－４．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ ２．０ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％效果最佳。     

满天星微繁技术研究

用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明：在起始培养中,以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为１８个;在增殖培养中,低世代使用ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数为１８～２５倍,在高世代使用ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数在４０倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基最易诱导生根且根系发达。     

欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生

以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体，诱导愈伤组织，结果表明：叶愈伤组织培养，以ＭＳ为基本培养基，附加ＮＡＡ１．２０＋ＢＡ０．１６ｍｇ／Ｌ；Ｌ为基本培养基附加ＮＡＡ１．６＋ＢＡ０．２０ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以ＭＳ培养基附加２．４—Ｄ０．４０＋ＺＴ０．０８ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为１／４Ｌ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ和１／４ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。     

ABT生根粉在脱毒甘薯试管苗忆繁上的应用

采用１／２ＭＳ＋ＬＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＡＢＴ３号４ｍｇ／Ｌ的培养基配方,可使脱毒甘薯生根数比单剂使用提高２０％左右;根长、株高均有不同程度的增加,明显加快了生根的速度,县对叶片生长量有一定促进作用,取得了快繁生根和壮苗的双重效果。不同品种的脱毒甘薯试管苗对ＡＢＴ３号生根粉的反应效果有差异。